年原發(fā)性肝癌診療指南ppt課件_第1頁
年原發(fā)性肝癌診療指南ppt課件_第2頁
年原發(fā)性肝癌診療指南ppt課件_第3頁
年原發(fā)性肝癌診療指南ppt課件_第4頁
年原發(fā)性肝癌診療指南ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、.,1,2017年原發(fā)性肝癌診療指南,河南大學(xué)淮河臨床學(xué)院 劉洪豪,.,2,目錄,1、概述 2、篩查和診斷 3、分期 4、治療,.,3,概述,第一部分,.,4,原發(fā)性肝癌是目前我國第四位的常見惡性腫瘤及第三位的腫瘤致死病因,嚴(yán)重威脅我國人民的生命和健康。 原發(fā)性肝癌主要包括肝細(xì)胞癌(HCC)、肝內(nèi)膽管癌(ICC)和HCC-ICC混合型三種不同病理類型,三者在發(fā)病機(jī)制、生物學(xué)行為、組織學(xué)形態(tài)、治療方法以及預(yù)后等方面差異較大,其中肝細(xì)胞癌占到85%-90%以上,因此本規(guī)范中的“肝癌”指肝細(xì)胞癌。,.,5,篩查和診斷,第二部分,.,6,1、高危人群的監(jiān)測(cè)篩查 2、肝癌的影像學(xué)檢查 3、肝癌的血清學(xué)分

2、子標(biāo)記物 4、肝癌的病理學(xué)診斷 5、肝癌的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)及路線圖,.,7,、高危人群的監(jiān)測(cè)篩查 對(duì)肝癌高危人群的篩查,有助于早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療,是提高肝癌療效的關(guān)鍵。 在我國,肝癌的高危人群主要包括:具有乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒感染、長期酗酒、非酒精脂肪性肝炎、食用被黃曲霉毒素污染食物、各種原因引起的肝硬化、以及有肝癌家族史等的人群,尤其是年齡40歲以上的男性風(fēng)險(xiǎn)更大。 血清甲胎蛋白和肝臟超聲檢查是早期篩查的主要手段,建議高危人群每隔6個(gè)月進(jìn)行至少一次檢查。,.,8,、肝癌的影像學(xué)檢查 各種影像學(xué)檢查手段各有特點(diǎn),應(yīng)該強(qiáng)調(diào)綜合應(yīng)用、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)、全面評(píng)估。 1. 超聲檢查(US) 2

3、. X線計(jì)算機(jī)斷層成像(CT) 3. 磁共振成像(MRI) 4.數(shù)字減影血管造影(,DSA) 5.核醫(yī)學(xué)影像檢查 6. 肝穿刺活檢,.,9,1. 超聲檢查(Ultrasonography, US) * 腹部超聲檢查因操作簡便、靈活直觀、無創(chuàng)便攜等特點(diǎn),是臨床上最常用的肝臟影像學(xué)檢查方法。 * 常規(guī)超聲篩查可以早期、敏感地檢出肝內(nèi)可疑占位性病變,準(zhǔn)確鑒別是囊性或?qū)嵸|(zhì)性占位,并觀察肝內(nèi)或腹部有無其他相關(guān)轉(zhuǎn)移灶。彩色多普勒血流成像不僅可以觀察病灶內(nèi)血供,也可明確病灶與肝內(nèi)重要血管的毗鄰關(guān)系,為臨床治療方法的選擇及手術(shù)方案的制定提供重要信息。 * 實(shí)時(shí)超聲造影技術(shù)可以揭示肝腫瘤的血流動(dòng)力學(xué)改變,幫助鑒

4、別和診斷不同性質(zhì)的肝腫瘤,憑借實(shí)時(shí)顯像和多切面顯像的靈活特性,在評(píng)價(jià)肝腫瘤的微血管灌注和引導(dǎo)介入治療方面具有優(yōu)勢(shì)。,.,10,2. X線計(jì)算機(jī)斷層成像(Computed Tomography, CT) * 常規(guī)采用平掃+增強(qiáng)掃描方式(常用碘對(duì)比劑),其檢出和診斷小肝癌能力總體略遜于磁共振成像。 * 目前除常見應(yīng)用于肝癌臨床診斷及分期外,更多應(yīng)用于肝癌局部治療的療效評(píng)價(jià),特別對(duì)經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞(Transarterial chemoembolization,TACE)后碘油沉積觀察有優(yōu)勢(shì)。 * 同時(shí),借助CT的三維肝體積和腫瘤體積測(cè)量、肺和骨等其它臟器轉(zhuǎn)移評(píng)價(jià),臨床應(yīng)用廣泛。,.,11,3.磁共

5、振成像(Magnetic Resonance Imaging, MRI) * 常規(guī)采用平掃+增強(qiáng)掃描方式(常用對(duì)比劑Gd-DTPA),因其具有無輻射影響,組織分辨率高,可以多方位、多序列參數(shù)成像,并具有形態(tài)結(jié)合功能(包括彌散加權(quán)成像、灌注加權(quán)成像和波譜分析)綜合成像技術(shù)能力,成為臨床肝癌檢出、診斷和療效評(píng)價(jià)的常用影像技術(shù)。 * 若結(jié)合肝細(xì)胞特異性對(duì)比劑(Gd-EOB-DTPA)使用,可提高1.0cm肝癌的檢出率和對(duì)肝癌診斷及鑒別診斷的準(zhǔn)確性 * 在MRI或 CT增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期(主要在動(dòng)脈晚期),肝癌呈不均勻明顯強(qiáng)化,偶可呈均勻明顯強(qiáng)化,尤其是5.0cm的肝癌,門脈期和/或?qū)嵸|(zhì)平衡期掃描腫瘤強(qiáng)化

6、明顯減弱或降低,這種“快進(jìn)快出”的增強(qiáng)方式是肝癌診斷的特點(diǎn) * 肝癌MRI和CT診斷,尚需結(jié)合其它征象(如假包膜等),尤其是MRI其它序列上相關(guān)征象進(jìn)行綜合判斷,方能提高肝癌診斷準(zhǔn)確性。,.,12,4.數(shù)字減影血管造影(Digital Subtraction Angiography, DSA) * DSA是一種侵入性創(chuàng)傷性檢查,多主張采用經(jīng)選擇性或超選擇性肝動(dòng)脈進(jìn)行DSA檢查,該技術(shù)更多用于肝癌局部治療或急性肝癌破裂出血治療等。 * 肝癌在DSA的主要表現(xiàn)是腫瘤血管和腫瘤染色,還可以明確顯示肝腫瘤數(shù)目、大小及其血供情況。DSA能夠?yàn)檠芙馄首儺惡椭匾芙馄赎P(guān)系以及門靜脈浸潤提供正確客觀的信息

7、,對(duì)于判斷手術(shù)切除的可能性和徹底性以及決定合理的治療方案有重要價(jià)值。,.,13,5.核醫(yī)學(xué)影像檢查 (1)正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像(Positron Emission Tomography/CT, PET/CT) 氟-18-脫氧葡萄糖(18F-FDG)PET/CT全身顯像的優(yōu)勢(shì)在于: 對(duì)腫瘤進(jìn)行分期,通過一次檢查能夠全面評(píng)價(jià)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處器官的轉(zhuǎn)移 再分期,因PET功能影像不受解剖結(jié)構(gòu)的影響,可準(zhǔn)確顯示解剖結(jié)構(gòu)發(fā)生變化后或者是解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜部位的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移灶 療效評(píng)價(jià),對(duì)于抑制腫瘤活性的靶向藥物,療效評(píng)價(jià)更加敏感、準(zhǔn)確 指導(dǎo)放療生物靶區(qū)的勾畫、穿刺活檢部位 評(píng)價(jià)腫瘤的惡性程度和預(yù)后 (2)發(fā)射單

8、光子計(jì)算機(jī)斷層掃描儀(SPECT-CT): SPECT/CT已逐漸替代SPECT成為核醫(yī)學(xué)單光子顯像的主流設(shè)備,選擇全身平面顯像所發(fā)現(xiàn)的病灶,再進(jìn)行局部SPECT/CT融合影像檢查,可同時(shí)獲得病灶部位的SPECT和診斷CT圖像,診斷準(zhǔn)確性得以顯著提高,.,14,6.肝穿刺活檢 * 具有典型肝癌影像學(xué)特征的占位性病變,符合肝癌的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)的病人,通常不需要以診斷為目的肝穿刺活檢。 * 對(duì)于缺乏典型肝癌影像學(xué)特征的占位性病變,肝穿刺活檢可獲得病理診斷,對(duì)于確立肝癌的診斷、指導(dǎo)治療、判斷預(yù)后非常重要。 * 肝穿刺活檢需要在超聲或CT引導(dǎo)下進(jìn)行。 * 肝穿刺活檢主要的風(fēng)險(xiǎn)是出血或針道種植。因此,術(shù)前

9、應(yīng)檢查血小板和凝血功能,對(duì)于有嚴(yán)重出血傾向或嚴(yán)重心肺、腦、腎疾患和全身衰竭的病人,應(yīng)避免肝穿刺活檢。 * 為了避免腫瘤結(jié)節(jié)破裂和針道種植,在選擇穿刺路徑需要經(jīng)過正常的肝組織,避免直接穿刺肝臟表面的結(jié)節(jié)。 * 肝穿刺的病理診斷存在一定的假陰性率,陰性結(jié)果不能完全排除肝癌的可能。,.,15,、肝癌的血清學(xué)分子標(biāo)記物 *血清甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)是當(dāng)前診斷肝癌常用而又重要的方法。 *診斷標(biāo)準(zhǔn):AFP400g/L,排除慢性或活動(dòng)性肝炎、肝硬化、睪丸或卵巢胚胎源性腫瘤以及懷孕等。AFP低度升高者,應(yīng)作動(dòng)態(tài)觀察,并與肝功能變化對(duì)比分析,有助于診斷。 *約30%的肝癌病人A

10、FP水平正常,檢測(cè)甲胎蛋白異質(zhì)體,有助于提高診斷率25。其它常用的肝癌診斷分子標(biāo)志物:包括-L-巖藻苷酶、異常凝血酶原等。,.,16,、肝癌的病理學(xué)診斷 1. 肝癌病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn) 2. 肝癌病理診斷規(guī)范 3. 肝癌病理診斷報(bào)告,1.肝癌病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn) * 肝臟占位病灶或者肝外轉(zhuǎn)移灶活檢或手術(shù)切除組織標(biāo)本,經(jīng)病理組織學(xué)和/或細(xì)胞學(xué)檢查診斷為肝癌。病理診斷須與臨床證據(jù)相結(jié)合,全面了解病人的HBV/HCV感染史、腫瘤標(biāo)志物以及影像學(xué)檢查等信息。 2. 肝癌病理診斷規(guī)范 肝癌病理診斷規(guī)范由標(biāo)本處理、標(biāo)本取材、病理檢查和病理報(bào)告等部分組成。,.,17,(1)標(biāo)本處理要點(diǎn): 手術(shù)醫(yī)生應(yīng)在病理申請(qǐng)單上標(biāo)注送

11、檢標(biāo)本的部位、種類和數(shù)量,對(duì)手術(shù)切緣和重要病變可用染料染色或縫線加以標(biāo)記; 盡可能將腫瘤標(biāo)本在離體30 min以內(nèi)完整送達(dá)病理科切開固定; 10%中性福爾馬林溶液固定 1224 小時(shí)。 (2)標(biāo)本取材要點(diǎn):肝癌周邊區(qū)域是腫瘤生物學(xué)行為的代表性區(qū)域。為此,應(yīng)采用“7點(diǎn)”基線取材法(下圖),在腫瘤的12 點(diǎn)、3點(diǎn)、6點(diǎn)和9點(diǎn)位置上于癌與癌旁肝組織交界處取材按1:1取材;在腫瘤內(nèi)部至少取材 1 塊;對(duì)距腫瘤邊緣1cm(近癌旁)和1cm(遠(yuǎn)癌旁)范圍內(nèi)的肝組織分別取材1塊。鑒于多結(jié)節(jié)性肝癌具有單中心和多中心兩種起源方式,在不能除外由肝內(nèi)轉(zhuǎn)移引起的衛(wèi)星結(jié)節(jié)的情況下,單個(gè)腫瘤最大直徑3cm的肝癌,應(yīng)全部取

12、材檢查。實(shí)際取材的部位和數(shù)量還須根據(jù)腫瘤的直徑和數(shù)量等情況考慮,肝臟腫瘤標(biāo)本基線 取材部位示意圖,.,18,(3)病理描述要點(diǎn): 大體標(biāo)本描述:重點(diǎn)描述腫瘤的大小、數(shù)量、顏色、質(zhì)地、與血管和膽管的關(guān)系、包膜狀況、周圍肝組織病變、肝硬化類型、腫瘤至切緣的距離以及切緣受累情況等 顯微鏡下描述 肝癌的診斷參照WHO2010版,重點(diǎn)描述以下內(nèi)容: *肝癌的分化程度:可采用國際上常用的 Edmondson-Steiner 四級(jí)(I-IV)分級(jí)法;*肝癌的組織學(xué)類型:常見有細(xì)梁型、粗梁型、假腺管型和團(tuán)片型等; *肝癌的特殊細(xì)胞類型:如透明細(xì)胞型、富脂型、梭形細(xì)胞型和未分化型等; *腫瘤壞死(如肝動(dòng)脈化療栓

13、塞治療后)、淋巴細(xì)胞浸潤及間質(zhì)纖維化的范圍和程度; *肝癌生長方式:包括癌周浸潤、包膜侵犯或突破、微血管侵犯和衛(wèi)星結(jié)節(jié)等; *慢性肝病評(píng)估:肝癌常伴隨不同程度的慢性病毒性肝炎或肝硬化,推薦采用較為簡便的Scheuer 評(píng)分系統(tǒng)和中國慢性病毒性肝炎組織學(xué)分級(jí)和分期標(biāo)準(zhǔn),.,19,肝細(xì)胞癌Edmondson-Steiner分級(jí): 級(jí):分化良好,核/質(zhì)比接近正常,瘤細(xì)胞體積小,排列成細(xì)梁狀。 級(jí):細(xì)胞體積和核/質(zhì)比較級(jí)增大,核染色加深,有異型性改變,胞漿呈嗜酸性顆粒狀,可有假腺樣結(jié)構(gòu)。 級(jí):分化較差,細(xì)胞體積和核/質(zhì)比較級(jí)增大,細(xì)胞異型性明顯,核染色深,核分裂多見。 級(jí):分化最差,胞質(zhì)少,核深染,細(xì)

14、胞形狀極不規(guī)則,黏附性差,排列松散,無梁狀結(jié)構(gòu)。,.,20,顯微鏡下描述 *微血管侵犯(Microvascular invasion ,MVI)是指在顯微鏡下于內(nèi)皮細(xì)胞襯覆的脈管腔內(nèi)見到癌細(xì)胞巢團(tuán),以門靜脈分支為主(含包膜內(nèi)血管) *病理分級(jí)方法: M0:未發(fā)現(xiàn) MVI; M1(低危組):5 個(gè) MVI,且發(fā)生于近癌旁肝組織; M2(高危組): 5 個(gè)MVI,或MVI發(fā)生于遠(yuǎn)癌旁肝組織 MVI是評(píng)估肝癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和選擇治療方案的重要參考依據(jù),應(yīng)作為常規(guī)病理檢查指標(biāo),免疫組化檢查: *常用的肝細(xì)胞性標(biāo)志物有Hep Par-1、GPC-3、CD10、Arg-1和GS等; *常用的膽管細(xì)胞標(biāo)志物有CK

15、7、CK19和MUC-1等。 *需要合理組合使用免疫組化標(biāo)志物,對(duì)HCC與ICC,以及原發(fā)性肝癌與轉(zhuǎn)移性肝癌進(jìn)行鑒別診斷,.,21,特殊類型肝癌: *混合型肝癌:在同一個(gè)腫瘤結(jié)節(jié)內(nèi)同時(shí)存在HCC和ICC兩種組織學(xué)成分; *雙表型肝癌:HCC同時(shí)表達(dá)膽管癌蛋白標(biāo)志物; *纖維板層型肝癌:癌細(xì)胞富含嗜酸性顆粒狀胞漿,癌組織被平行排列的板層狀膠原纖維組織分隔成巢狀,3肝癌病理診斷報(bào)告 由大體標(biāo)本描述、顯微鏡下描述、免疫組化檢查結(jié)果、典型病理照片及病理診斷名稱等部分組成。 此外,還可附有與肝癌克隆起源、藥物靶點(diǎn)檢測(cè)、生物學(xué)行為評(píng)估以及預(yù)后判斷等相關(guān)的分子病理學(xué)檢查結(jié)果,提供臨床參考。,.,22,、肝癌

16、的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)及路線圖,*乙型或丙型肝炎以及肝硬化是肝癌的高危因素,對(duì)于肝臟占位性病變的診斷和鑒別診斷有重要的價(jià)值。近年來,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)與肝癌的關(guān)系越來越引起重視。 *AFP在缺乏敏感的影像學(xué)方法情況下曾用于肝癌的臨床診斷,如果AFP400g/L,在排除妊娠、慢性或活動(dòng)性肝病以及生殖腺胚胎源性腫瘤情況下,則高度提示肝癌。 *結(jié)合肝癌發(fā)生的高危因素、影像學(xué)特征以及血清學(xué)分子標(biāo)記物,依據(jù)路線圖的步驟對(duì)肝癌做出臨床診斷。,.,23,肝癌診斷路線圖,.,24,1. 有乙型肝炎或丙型肝炎,或者有任何原因引起肝硬化者,至少每隔6個(gè)月進(jìn)行一次超聲及AFP檢測(cè),發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)直徑2cm結(jié)節(jié),動(dòng)態(tài)增

17、強(qiáng)MRI、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT、超聲造影及普美顯動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI四項(xiàng)檢查中至少有兩項(xiàng)顯示有動(dòng)脈期病灶明顯強(qiáng)化、門脈或延遲期強(qiáng)化下降的“快進(jìn)快出”的肝癌典型特征,則可做出肝癌的臨床診斷;對(duì)于發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)直徑2cm的結(jié)節(jié),則上述四種影像學(xué)檢查中只要有一項(xiàng)有典型的肝癌特征,即可臨床診斷為肝癌。 2.有乙型肝炎或丙型肝炎,或者有任何原因引起肝硬化者,隨訪發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)直徑2cm結(jié)節(jié),若上述四種影像學(xué)檢查中無或只有一項(xiàng)檢查有典型的肝癌特征,可進(jìn)行肝穿刺活檢或每2-3個(gè)月密切的影像學(xué)隨訪以確立診斷;對(duì)于發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)直徑2cm的結(jié)節(jié),上述四種影像學(xué)檢查無典型的肝癌特征,則需進(jìn)行肝穿刺活檢以確立診斷。 3.有乙型肝炎或丙型肝炎,或者

18、有任何原因引起肝硬化者,如AFP升高,特別是持續(xù)增高,應(yīng)該進(jìn)行上述四種影像學(xué)檢查以確立肝癌的診斷,如未發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)結(jié)節(jié),在排除妊娠、活動(dòng)性肝病、生殖胚胎源性腫瘤以上消化道癌的前提下,應(yīng)該密切隨訪AFP水平以及每隔2-3個(gè)月一次的影像學(xué)復(fù)查。,.,25,分期,第三部分,.,26,*肝癌的分期對(duì)于預(yù)后的評(píng)估、合理治療方案的選擇至關(guān)重要。影響肝癌病人預(yù)后的因素很多,包括腫瘤因素、病人一般情況及肝功能情況,據(jù)此國外有多種的分期方案,如:BCLC、TNM、JSH、APASL等分期。 *依據(jù)中國的具體國情及實(shí)踐積累,推薦下述肝癌的分期方案,包括:Ia期、Ib期、IIa期、IIb期、IIIa期、IIIb期、IV

19、期,.,27,肝癌臨床分期及治療路線圖,.,28,.,29,Child-Pugh分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),.,30,治療,第四部分,.,31,*肝癌治療領(lǐng)域的特點(diǎn)是多種方法、多個(gè)學(xué)科共存,而以治療手段的分科診療體制與實(shí)現(xiàn)有序規(guī)范的肝癌治療之間存在一定的矛盾。 *肝癌診療須重視多學(xué)科診療團(tuán)隊(duì)的模式,從而避免單科治療的局限性,為病人提供一站式醫(yī)療服務(wù)、促進(jìn)學(xué)科交流,并促進(jìn)建立在多學(xué)科共識(shí)基礎(chǔ)上的治療原則和指南。 *合理治療方法的選擇需要有高級(jí)別循證依據(jù)支持,但也需要同時(shí)考慮地區(qū)和經(jīng)濟(jì)水平差異。,1、肝切除術(shù) 2、肝移植術(shù) 3、局部消融治療 4、TACE治療 5、放射治療 6、全身治療,.,32,S1 尾狀葉 S2

20、 左外葉上段 S3 左外葉下段 S4 左內(nèi)葉 S5 右前葉下段 S6 右后葉下段 S7 右后葉上段 S8 右前葉上段,肝段解剖,肝靜脈-分葉 門靜脈-分段,.,33,、肝切除術(shù) *肝癌的外科治療是肝癌病人獲得長期生存最重要的手段,主要包括肝切除術(shù)和肝移植術(shù)。 1.肝切除術(shù)的基本原則 2.術(shù)前肝功能儲(chǔ)備的評(píng)估 3.肝癌切除的適應(yīng)證 4. 肝癌根治性切除標(biāo)準(zhǔn) 5.手術(shù)切除技術(shù) 6.術(shù)前治療 7.術(shù)后治療(轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的防治),.,34,1.肝切除術(shù)的基本原則 (1)徹底性:完整切除腫瘤,使切緣無殘留腫瘤。 (2)安全性:保留有足夠功能肝組織(具有良好血供以及良好的血液和膽汁回流)以術(shù)后肝功能代償,降低

21、手術(shù)死亡率及手術(shù)并發(fā)癥。,2.術(shù)前肝功能儲(chǔ)備的評(píng)估 * 在術(shù)前應(yīng)對(duì)病人的全身情況及肝功能儲(chǔ)備進(jìn)行全面評(píng)價(jià):常采用美國東部腫瘤協(xié)作組提出的功能狀態(tài)評(píng)分(ECOG PS)來評(píng)估病人的全身情況; * 采用Child-Pugh評(píng)分、吲哚氰綠(ICG)清除試驗(yàn)或瞬時(shí)彈性成像測(cè)定肝臟硬度評(píng)價(jià)肝功能儲(chǔ)備情況; * 如預(yù)期保留肝組織體積較小,則采用CT和/或MRI測(cè)定剩余肝的體積,并計(jì)算剩余肝體積占標(biāo)準(zhǔn)化肝臟體積的百分比。 * 一般認(rèn)為Child-Pugh A級(jí)、ICG1520%-30%是實(shí)施手術(shù)切除的必要條件; * 余肝體積須占標(biāo)準(zhǔn)肝體積的40%以上(肝硬化病人),或30%以上(無肝硬化病人)也是實(shí)施手術(shù)切

22、除的必要條件。,.,35,3.肝癌切除的適應(yīng)證 (1)肝臟儲(chǔ)備功能良好的Ia期、Ib期和IIa期肝癌是手術(shù)切除的首選適應(yīng)證,盡管有以往研究顯示對(duì)于直徑3cm肝癌,切除和射頻消融療效無差異,但最近的研究顯示外科切除的遠(yuǎn)期療效更好 (2)在部分IIb期和IIIa期肝癌病人中,手術(shù)切除有可能獲得比其他治療方式更好的效果,但需更為謹(jǐn)慎的術(shù)前評(píng)估。對(duì)于多發(fā)性肝癌,相關(guān)研究顯示,在滿足手術(shù)安全性的條件下,腫瘤數(shù)目3枚的多發(fā)性肝癌病人可能從手術(shù)獲益;若腫瘤數(shù)目3枚,即使已手術(shù)切除,在多數(shù)情況下其療效也并不優(yōu)于TACE等非手術(shù)治療。 (3)對(duì)于其它IIb期和IIIa期肝癌,如有以下情況也可考慮手術(shù)切除,如腫瘤

23、數(shù)目3枚,但腫瘤局限在同一段或同側(cè)半肝者,或可同時(shí)行術(shù)中射頻消融處理切除范圍外的病灶; 合并門靜脈主干或分支癌栓者,若腫瘤局限于半肝,且預(yù)期術(shù)中癌栓可完整切除或取凈,可考慮手術(shù)切除腫瘤并經(jīng)門靜脈取栓,術(shù)后再結(jié)合TACE、門靜脈化療或其他全身治療措施;如合并膽管癌栓且伴有梗阻性黃疸,肝內(nèi)病灶亦可切除的病人; 伴有肝門部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,切除腫瘤的同時(shí)行淋巴結(jié)清掃或術(shù)后外放射治療;周圍臟器受侵犯,但可一并切除者。 *此外,對(duì)于術(shù)中探查不適宜切除的肝癌,可考慮術(shù)中肝動(dòng)脈結(jié)扎(已少用,有時(shí)用于肝癌破裂出血時(shí)的手術(shù)止血)和(或)肝動(dòng)脈、門靜脈插管化療、或術(shù)中其他的局部治療措施等。,.,36,4.肝癌根治性切

24、除標(biāo)準(zhǔn) (1)術(shù)中判斷標(biāo)準(zhǔn): 肝靜脈、門靜脈、膽管以及下腔靜脈未見肉眼癌栓; 無鄰近臟器侵犯,無肝門淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移; 肝臟切緣距腫瘤邊界1cm;如切緣 1cm,但切除肝斷面組織學(xué)檢查無腫瘤細(xì)胞殘留,即切緣陰性。 (2)術(shù)后判斷標(biāo)準(zhǔn): 術(shù)后2個(gè)月行超聲、CT、MRI(必須有其中兩項(xiàng))檢查未發(fā)現(xiàn)腫瘤病灶; 如術(shù)前AFP 升高,則要求術(shù)后2個(gè)月AFP 定量測(cè)定,其水平在正常范圍(極個(gè)別病人AFP降至正常的時(shí)間超過2個(gè)月)。,.,37,*常用的肝切除主要是包括入肝和出肝血流控制技術(shù)、肝臟離斷技術(shù)以及止血技術(shù)。 *手術(shù)技術(shù)方面,有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師可開展腹腔鏡或機(jī)器人輔助微創(chuàng)肝切除術(shù)。微創(chuàng)手術(shù)具有創(chuàng)傷小和術(shù)后

25、恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn) *經(jīng)腹腔鏡行肝癌切除的指征:病變位于CouinaudII、III、IVb、V、VI段;病變大小以不影響第一和第二肝門的解剖為準(zhǔn),一般不超過10cm;有豐富經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師可逐步開展腹腔鏡半肝切除、肝3葉切除和CouinaudI、VII、VIII段肝切除。,切除范圍較大導(dǎo)致余肝體積過少或顧忌余肝的功能,是阻礙根治性切除的主要原因。為了提高肝癌的可切除性,可采用如下方法: (1)術(shù)前TACE可使部分病人的腫瘤縮小后再切除 (2)經(jīng)門靜脈栓塞(Portal vein thrombosis,PVE)或門靜脈結(jié)扎(Portal vein ligation,PVL)主瘤所在半肝,使余肝代償性增大后

26、再切除。臨床報(bào)告其并發(fā)癥不多,因需4-6周時(shí)間等待對(duì)側(cè)肝組織體積增大,為減少等待期間腫瘤進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn),可考慮與TACE聯(lián)合。,.,38,(3)聯(lián)合肝臟分隔和門靜脈結(jié)扎的二步肝切除術(shù)(Associating liver partition and portal vein ligation for staged hepatectomy,ALPPS)是近年發(fā)展的新技術(shù),適合于預(yù)期殘余肝臟體積占標(biāo)準(zhǔn)肝體積不足30%-40%的病人,經(jīng)過I期的肝臟分隔或離斷和患側(cè)門靜脈分支結(jié)扎后,健側(cè)剩余肝臟體積(future liver reserve, FLR)一般在1-2周后增生30%-70%以上,F(xiàn)LR占標(biāo)準(zhǔn)肝臟體

27、積至少30%以上,可接受安全的II期切除。術(shù)前評(píng)估非常重要,需要考慮肝硬化的程度、病人年齡、短期承受兩次手術(shù)的能力和腫瘤快速進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn);此外可借助腹腔鏡技術(shù)或消融技術(shù)等降低二次手術(shù)的創(chuàng)傷。 *ALPPS的禁忌證: 存在不可切除的肝外轉(zhuǎn)移灶; 嚴(yán)重的門靜脈高壓癥; 全身麻醉高風(fēng)險(xiǎn)病人以及一般狀況較差不能耐受大手術(shù)的病人; I期手術(shù)后FLR中有肉眼可見肝癌結(jié)節(jié)。ALPPS應(yīng)用可在短期內(nèi)提高肝癌的切除率,但同時(shí)也存在高并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率,應(yīng)謹(jǐn)慎、合理地選擇手術(shù)對(duì)象。,.,39,(4)對(duì)于開腹后探查發(fā)現(xiàn)肝硬化較重、腫瘤位置深在、多結(jié)節(jié)的腫瘤,術(shù)中消融可降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。 *解剖性切除與非解剖性切除均為常

28、用的手術(shù)技術(shù)。 *對(duì)于巨大腫瘤,可采用不游離肝周韌帶的前徑路肝切除法。 *對(duì)于多發(fā)性腫瘤,可采用手術(shù)切除結(jié)合術(shù)中消融(如術(shù)中射頻等)方式治療,切除肝臟邊緣腫瘤,消融深部腫瘤。 *對(duì)于門靜脈癌栓者,行門靜脈取栓術(shù)時(shí)應(yīng)暫時(shí)阻斷健側(cè)門靜脈血流,防止癌栓播散。 *對(duì)于肝靜脈癌栓或腔靜脈癌栓者,可行全肝血流阻斷,盡可能整塊去除癌栓。 *合并右心房癌栓者,可開胸切開右心房取出癌栓,同時(shí)切除肝腫瘤。 *合并腔靜脈或右心房癌栓時(shí)手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較大,應(yīng)慎重選擇。 *對(duì)于肝癌伴膽管癌栓者,在去除癌栓的同時(shí),若腫瘤已部分侵犯膽管壁,則應(yīng)同時(shí)切除受累膽管并重建膽道,以降低局部復(fù)發(fā)率。,.,40,6. 術(shù)前治療 對(duì)于不可切除

29、肝癌,肝動(dòng)脈結(jié)扎插管、TACE、外放射等治療可能導(dǎo)致腫瘤降期從而使部分病人獲得手術(shù)切除的機(jī)會(huì),降期后切除的肝癌病人可能獲得較好的長期生存效果49。對(duì)于可切除肝癌,術(shù)前TACE并不能改善病人生存,7.術(shù)后治療(轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的防治) 肝癌手術(shù)切除后5年腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高達(dá)40%-70%,這與術(shù)前可能已存在微小播散灶或者多中心發(fā)生有關(guān),故所有病人術(shù)后需要接受密切隨訪。一旦發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā),根據(jù)腫瘤復(fù)發(fā)的特征,可以選擇再次手術(shù)切除、局部消融、TACE、放療或系統(tǒng)治療等,延長病人生存期。對(duì)于高危復(fù)發(fā)者,有臨床研究證實(shí)術(shù)后TACE治療有一定的效果,能發(fā)現(xiàn)并控制術(shù)后肝內(nèi)微小殘癌,但該結(jié)論需要進(jìn)一步證實(shí)。,.,41,、

30、肝移植術(shù) 1肝癌肝移植適應(yīng)證: 肝移植是肝癌根治性治療手段之一,尤其適用于有失代償肝硬化背景、不適合切除的小肝癌病人。合適的適應(yīng)證是提高肝癌肝移植療效,保證寶貴的供肝資源得到公平合理應(yīng)用的關(guān)鍵。 經(jīng)專家組充分討論,現(xiàn)階段本規(guī)范推薦采用美國加州大學(xué)舊金山分校(UCSF)標(biāo)準(zhǔn) 2.肝癌肝移植術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)防: 癌肝移植術(shù)后的腫瘤復(fù)發(fā)明顯減低了移植后生存率。其危險(xiǎn)因素包括腫瘤分期、血管侵犯、AFP水平、免疫抑制劑累積用藥劑量量等。減少移植后早期鈣調(diào)磷酸酶抑制劑的用量可能降低腫瘤復(fù)發(fā)率。肝癌肝移植采用mTOR抑制劑的免疫抑制方案亦可能預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā),提高生存率,但尚需多中心隨機(jī)臨床研究的進(jìn)一步證實(shí)。,.,

31、42,局部消融治療 一、常見消融手段包過 1.射頻消融(Radiofrequency ablation,RFA) 2.微波消融(Microwave ablation,MWA) 3.無水乙醇注射治療(Percutaneous ethanol injection,PEI)等。 *局部消融最常用超聲引導(dǎo),具有方便、實(shí)時(shí)、高效的特點(diǎn)。CT及MRI結(jié)合多模態(tài)影像系統(tǒng)可用于觀察超聲無法探及的病灶。CT及MRI引導(dǎo)技術(shù)還可應(yīng)用于肺、腎上腺、骨等轉(zhuǎn)移灶的消融等。 *消融的路徑有經(jīng)皮、腹腔鏡、或開腹三種方式。大多數(shù)的小肝癌可以經(jīng)皮穿刺消融,具有經(jīng)濟(jì)、方便、微創(chuàng)的特點(diǎn)。位于肝包膜下的肝癌,特別是突出肝包膜外的肝癌

32、,經(jīng)皮穿刺消融風(fēng)險(xiǎn)較大,或者影像學(xué)引導(dǎo)困難的肝癌,可考慮經(jīng)開腹消融和經(jīng)腹腔鏡消融的方法。,.,43,局部消融治療適用于: *單個(gè)腫瘤直徑5cm *腫瘤結(jié)節(jié)不超過3個(gè)、最大腫瘤直徑3cm *無血管、膽管和鄰近器官侵犯以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移肝功能分級(jí)為Child-Pugh A或B級(jí)的肝癌病人,可獲得根治性的治療效果。 對(duì)于不能手術(shù)切除的直徑3-7cm的單發(fā)腫瘤或多發(fā)腫瘤,可聯(lián)合TACE,1.射頻消融(Radiofrequency ablation,RFA) *肝癌微創(chuàng)治療的最具代表性消融方式,其優(yōu)點(diǎn)是操作方便,住院時(shí)間短,療效確切,花費(fèi)相對(duì)較低,特別適用于高齡病人。 *對(duì)于直徑3cm肝癌病人,RFA的無瘤生

33、存率略遜于手術(shù)切除。與PEI相比,RFA具有根治率高、所需治療次數(shù)少和遠(yuǎn)期生存率高的顯著優(yōu)勢(shì)。 *RFA治療的精髓是對(duì)腫瘤整體滅活并盡量減少正常肝組織損傷,其前提是對(duì)腫瘤浸潤范圍和衛(wèi)星灶的確認(rèn)。 *超聲造影技術(shù)有助于確認(rèn)腫瘤的實(shí)際大小和形態(tài),界定腫瘤浸潤范圍,檢出微小肝癌和衛(wèi)星灶,為制定消融方案滅活腫瘤提供了可靠的參考依據(jù)。,.,44,2.微波消融(Microwave ablation,MWA) 我國常用的熱消融方法,在局部療效、并發(fā)癥發(fā)生率以及遠(yuǎn)期生存方面與RFA相比都無顯著差異。 *特點(diǎn)是:消融效率高,避免RFA所存在的“熱沉效應(yīng)”。 *現(xiàn)在的MWA技術(shù)也能一次性滅活腫瘤,血供豐富的腫瘤,

34、可先凝固阻斷腫瘤主要滋養(yǎng)血管,再滅活腫瘤,可以提高療效。 *建立溫度監(jiān)控系統(tǒng)可以調(diào)控有效熱場(chǎng)范圍,保證凝固效果。 *隨機(jī)對(duì)照研究顯示,兩者之間無論是在局部療效和并發(fā)癥方面,還是生存率方面都無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,MWA和RFA,這兩種消融方式的選擇可根據(jù)腫瘤的大小、位置,選擇更適宜的消融方式,3.無水乙醇注射治療(Percutaneous ethanol injection,PEI) 適用于直徑3cm以內(nèi)肝癌的治療,局部復(fù)發(fā)率高于RFA,但PEI對(duì)直徑2cm的肝癌消融效果確切,遠(yuǎn)期療效類似于RFA。PEI的優(yōu)點(diǎn)是安全,特別適用于癌灶貼近肝門、膽囊及胃腸道組織,而熱消融治療(RFA和MWA)可能容易造成損

35、傷的情況下。,.,45,二、治療基本技術(shù)要求需要注意以下方面: (1)操作醫(yī)師必須經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn)和足夠的實(shí)踐積累,治療前應(yīng)該全面而充分地評(píng)估病人的全身狀況,肝功能狀態(tài),腫瘤的大小、位置、數(shù)目等。要注意腫瘤與鄰近器官的關(guān)系,制定合理的穿刺路徑及消融范圍,在保證安全的前提下,達(dá)到足夠的安全范圍。 (2)根據(jù)腫瘤的大小、位置,強(qiáng)調(diào)選擇適合的影像引導(dǎo)技術(shù)(超聲或CT)和消融手段(RFA、MWA或PEI)。 (3)腫瘤距肝門部肝總管、左右肝管的距離應(yīng)至少為5mm。不推薦對(duì)5cm的病灶單純施行消融治療。對(duì)于多個(gè)病灶或更大的腫瘤,根據(jù)病人肝功能狀況,采取治療前TACE+消融聯(lián)合治療,效果優(yōu)于單純的消融治療。

36、(4)消融范圍應(yīng)力求包括5mm的癌旁組織,以獲得“安全邊緣”,徹底殺滅腫瘤。對(duì)于邊界不清晰、形狀不規(guī)則的浸潤型癌或轉(zhuǎn)移癌灶,在鄰近肝組織及結(jié)構(gòu)條件許可的情況下,建議適當(dāng)擴(kuò)大消融范圍。,.,46,三、對(duì)于直徑5cm的肝癌治療選擇: *數(shù)項(xiàng)臨床前瞻性隨機(jī)對(duì)照和系統(tǒng)回顧性分析顯示,手術(shù)切除宜首選。 *在臨床實(shí)踐中,應(yīng)該根據(jù)病人的一般狀況和肝功能,腫瘤的大小、數(shù)目、位置決定,以及從事消融治療的醫(yī)師的技術(shù)和經(jīng)驗(yàn),全面考慮后選擇合適的初始治療手段。 *通常認(rèn)為,如果病人能夠耐受肝切除術(shù),以及肝癌位置表淺或位于肝臟邊緣,應(yīng)首選手術(shù)切除。 *局部消融可作為手術(shù)切除之外的另一種治療選擇。 *對(duì)于2-3個(gè)癌灶位于

37、不同區(qū)域、或者位居肝臟深部或中央型5cm的肝癌,局部消融可以達(dá)到手術(shù)切除療效,獲得微創(chuàng)下根治性消融。,.,47,四、肝癌消融治療后應(yīng)重視的評(píng)估和隨訪評(píng)估局部療效的規(guī)范方法 *消融后1個(gè)月左右,復(fù)查肝臟動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT或MRI,或者超聲造影,以評(píng)價(jià)消融效果。 消融效果可分為: 完全消融(Complete response,CR):經(jīng)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT或MRI掃描,或者超聲造影隨訪,腫瘤所在區(qū)域?yàn)榈兔芏龋ǔ暠憩F(xiàn)為高回聲),動(dòng)脈期未見強(qiáng)化;完全消融后應(yīng)定期隨訪復(fù)查,通常情況下每隔23月復(fù)查腫瘤標(biāo)志物、彩超、MRI或CT,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)可能的局部復(fù)發(fā)病灶和肝內(nèi)新發(fā)病灶,利用經(jīng)皮消融微創(chuàng)安全和簡便易于反復(fù)施行的優(yōu)

38、點(diǎn),有效地控制腫瘤進(jìn)展。 不完全消融(In-complete response,ICR):經(jīng)動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT或MRI掃描,或者超聲造影隨訪,腫瘤病灶內(nèi)局部動(dòng)脈期有強(qiáng)化,提示有腫瘤殘留。對(duì)治療后有腫瘤殘留者,可以進(jìn)行再次消融治療;若2次消融后仍有腫瘤殘留,視為消融治療失敗,應(yīng)放棄消融療法,改用其他療法。,.,48,、TACE治療 TACE治療在國內(nèi)亦稱介入療法、介入治療Interventional treatment ),目前被公認(rèn)為肝癌非手術(shù)治療的最常用方法之一,1.基本原則: (1)要求在數(shù)字減影血管造影機(jī)下進(jìn)行; (2)必須嚴(yán)格掌握臨床適應(yīng)證; (3)必須強(qiáng)調(diào)超選擇插管至腫瘤的供養(yǎng)血管內(nèi)治療;

39、 (4)必須強(qiáng)調(diào)保護(hù)病人的肝功能; (5)必須強(qiáng)調(diào)治療的規(guī)范化和個(gè)體化; (6)如經(jīng)過4-5次TACE治療后,腫瘤仍繼續(xù)進(jìn)展,應(yīng)考慮換用或聯(lián)合其它治療方法,如外科手術(shù)、局部消融和系統(tǒng)治療以及放療等。,.,49,2.適應(yīng)證: (1)IIb期、IIIa期和IIIb期的部分病人,肝功能分級(jí)Child-PughA或B級(jí),ECOG評(píng)分0-2; (2)可以手術(shù)切除,但由于其他原因(如高齡、嚴(yán)重肝硬化等)不能或不愿接受手術(shù)的Ib期和IIa期病人; (3)多發(fā)結(jié)節(jié)型肝癌; (4)門靜脈主干未完全阻塞,或雖完全阻塞但肝動(dòng)脈與門靜脈間代償性側(cè)支血管形成; (5)肝腫瘤破裂出血或肝動(dòng)脈-門脈靜分流造成門靜脈高壓出血

40、; (6)控制局部疼痛、出血以及栓堵動(dòng)靜脈瘺; (7)肝癌切除術(shù)后,DSA造影可以早期發(fā)現(xiàn)殘癌或復(fù)發(fā)灶,并給予介入治療。,.,50,3.禁忌證: (1)肝功能嚴(yán)重障礙(Child-Pugh C級(jí)),包括黃疸、肝性腦病、難治性腹水或肝腎綜合征; (2)凝血功能嚴(yán)重減退,且無法糾正; (3)門靜脈主干完全被癌栓栓塞,且側(cè)支血管形成少; (4)合并活動(dòng)性肝炎或嚴(yán)重感染且不能同時(shí)治療者; (5)腫瘤遠(yuǎn)處廣泛轉(zhuǎn)移,估計(jì)生存期3個(gè)月者; (6)惡液質(zhì)或多器官功能衰竭者; (7)腫瘤占全肝比例70%癌灶(如果肝功能基本正常,可考慮采用少量碘油乳劑分次栓塞); (8)外周血白細(xì)胞和血小板顯著減少,白細(xì)胞3.0

41、109/L(非絕對(duì)禁忌,如脾功能亢進(jìn)者,與化療性白細(xì)胞減少有所不同),血小板50109/L; (9)腎功能障礙:肌酐2mg/dl或者肌酐清除率30ml/min。,.,51,4. 操作程序要點(diǎn)和分類: (1)肝動(dòng)脈造影,通常采用Seldinger方法,經(jīng)皮穿刺股動(dòng)脈插管,導(dǎo)管置于腹腔干或肝總動(dòng)脈行DSA造影,造影圖像采集應(yīng)包括動(dòng)脈期、實(shí)質(zhì)期及靜脈期;應(yīng)做腸系膜上動(dòng)脈造影、注意尋找側(cè)枝供血。仔細(xì)分析造影表現(xiàn),明確腫瘤的部位、大小、數(shù)目以及供血?jiǎng)用}。 (2)根據(jù)肝動(dòng)脈插管化療、栓塞操作的不同,通常分為:肝動(dòng)脈灌注化療:經(jīng)腫瘤供血?jiǎng)用}灌注化療,常用化療藥物有蒽環(huán)類、鉑類等。肝動(dòng)脈栓塞:單純用栓塞劑堵塞

42、肝腫瘤的供血?jiǎng)用}。肝動(dòng)脈化療栓塞:把化療藥物與栓塞劑混合在一起,經(jīng)腫瘤的供血?jiǎng)用}支注入。TACE治療最常用的栓塞劑就是碘油乳劑、標(biāo)準(zhǔn)化明膠海綿顆粒,還有藥物洗脫微球。先灌注一部分化療藥物,一般灌注時(shí)間不應(yīng)20 min。然后將另一部分化療藥物與碘油混合成乳劑進(jìn)行栓塞。碘油用量一般為5-20 ml,不超過30 ml。在透視監(jiān)視下依據(jù)腫瘤區(qū)碘油沉積是否濃密、瘤周是否已出現(xiàn)門靜脈小分支影為界限。在碘油乳劑栓塞后加用顆粒性栓塞劑(如:標(biāo)準(zhǔn)化明膠海綿顆粒、微球、聚乙烯醇顆粒等)。提倡使用超液化乙碘油與化療藥物充分混合成乳劑,盡量避免栓塞劑返流栓塞正常肝組織或進(jìn)入非靶器官。栓塞時(shí)應(yīng)盡量栓塞腫瘤的所有供養(yǎng)血管

43、,以盡量使腫瘤去血管化。,.,52,5. TACE術(shù)后常見不良反應(yīng): (1)栓塞后綜合癥,是TACE治療的最常見不良反應(yīng),主要表現(xiàn)為發(fā)熱、疼痛、惡心和嘔吐等。發(fā)熱、疼痛的發(fā)生原因是肝動(dòng)脈被栓塞后引起局部組織缺血、壞死,而惡心、嘔吐主要與化療藥物有關(guān)。 (2)穿刺部位出血、白細(xì)胞下降、一過性肝功能異常、腎功能損害以及排尿困難等其他常見不良反應(yīng)。 介入治療術(shù)后的不良反應(yīng)會(huì)持續(xù)5-7天,經(jīng)對(duì)癥治療后大多數(shù)病人可以完全恢復(fù)。,6 .療效評(píng)價(jià): 根據(jù)實(shí)體瘤mRECIST評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)以及EASL評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估肝癌療效, 長期療效指標(biāo)為病人總生存時(shí)間(Overall survival, OS); 短期療效:評(píng)價(jià)指

44、標(biāo)為腫瘤的影像學(xué)應(yīng)答和手術(shù)至疾病進(jìn)展時(shí)間(Time to progress,TTP)。,.,53,7.影響TACE遠(yuǎn)期療效的主要因素包括: (1)肝硬化程度、肝功能狀態(tài); (2)血清AFP水平; (3)腫瘤的容積和負(fù)荷量; (4)腫瘤包膜是否完整; (5)門靜脈有無癌栓; (6)腫瘤血供情況; (7)腫瘤的病理分型。,.,54,8.隨訪及TACE間隔期間治療: *一般建議第一次TACE治療后3-6周時(shí)復(fù)查CT和/或MRI、腫瘤相關(guān)標(biāo)志物、肝腎功能和血常規(guī)檢查等; *若影像學(xué)檢查顯示肝臟的瘤灶內(nèi)的碘油沉積濃密、瘤組織壞死并且無增大和無新病灶,暫時(shí)不做TACE治療。 *至于后續(xù)TACE治療的頻率應(yīng)依隨訪結(jié)果而定,主要包括病人對(duì)上一次治療的反應(yīng)、肝功能和體能狀況的變化。 *隨訪時(shí)間可間隔1-3個(gè)月或更長時(shí)間,依據(jù)CT和/或MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描評(píng)價(jià)肝

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論