1、第3節(jié)伴性遺傳,紅綠色盲檢查圖,中考體檢時(shí)，醫(yī)生讓我們看了類似的圖片。,你的色覺(jué)正常嗎? 你想讓別人知道嗎？,色盲癥的發(fā)現(xiàn),道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。 道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。,據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。 抗維生素D佝僂病則女患者多于

2、男患者。 猜測(cè):以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?,小資料：,一、伴性遺傳,基因位于性染色體上，其遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳,病例：人類紅綠色盲癥,以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能推測(cè)色盲的致病基因位于X染色體還是位于Y染色體上？,討論一,紅綠色盲及其特點(diǎn)：,（1）癥狀：紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類伴性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 （2）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因，紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。,XY同源

3、區(qū)段,Y非同源區(qū)段,X非同源區(qū)段,X染色體,Y染色體,問(wèn)：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有，這是為什么？,動(dòng)動(dòng)筆：,人正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？,辨一辨,紅綠色盲：伴X隱性遺傳,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常(攜帶者),XBY 男正常,XbXb 女患者,男女有關(guān)色覺(jué)的基因型及婚配方式,討論二,人類紅綠色盲的幾種遺傳方式,1.色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲 （遺傳圖解及解釋） 2.女性攜帶者 正常男性 （遺傳圖解及解釋） 3.女性紅綠色盲 正常男性 （遺傳圖解及解釋） 4.女性攜帶者 男性紅綠色盲 （遺傳圖解及解

4、釋）,1.色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲,親代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,2.女性攜帶者 正常男性,親代,女性攜帶者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性攜帶者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,Xb,X

5、BXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,二、伴性遺傳的特點(diǎn)1.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn) 1) 患者男性多于女性：因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)只是攜帶致病基因，必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患病。,2) 通常為交叉遺傳 外公（色盲） 女兒（色盲基因攜帶者） 外孫（色盲）。,XbY,XbY,XBXb,3) 一般為隔代遺傳,如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?,病例：抗維生素D佝僂病 1、寫(xiě)出基因型 2、歸納遺傳特點(diǎn),討論三,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,2.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：,女性多于男性,從這個(gè)家族的遺傳圖譜，你能

6、推測(cè)外耳道多毛癥的致病基因位于那條性染色體上？,討論四,伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。,3.伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：,父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女。,血友?。?血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。,血友病一度被稱為“皇家病”，這是由于19世紀(jì)，歐洲一些國(guó)家的皇室中流傳此病而得名。 人們通過(guò)對(duì)患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國(guó)維多亞女王開(kāi)始的，她是女王家族第一個(gè)血友病基因攜帶者，因?yàn)樗淖孑呏袥](méi)有人患有此病，因此推測(cè)維多利亞女王的血友病基因是由于基因

7、突變產(chǎn)生的。,問(wèn)題一：從女王家族血友病系譜中，我們可以看出血友病屬于 遺傳病。 問(wèn)題二：目前對(duì)血友病仍缺乏有效的根治方法。防止歐洲皇室貴族悲劇不再重演的最好辦法是什么？ 問(wèn)題三：現(xiàn)有一位患血友病的婦女，與一正常男子婚配，其孩子性別最好是什么？,歐洲皇室之間由于聯(lián)姻，使血友病基因通過(guò)女王的后代傳到俄國(guó)、西班牙等的一些皇室，產(chǎn)生了眾多血友病基因攜帶者和患者。,三、研究伴性遺傳的意義,蛾類、蝶類、鳥(niǎo)類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。,蘆花 非蘆花 親代 ZBW（雌） ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 蘆花 非蘆花,三、研究伴性遺傳的意義,1.圖示是一個(gè)

8、家族中某種遺傳病的遺傳譜系(設(shè) 顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)。請(qǐng)分析回答: (1)致病基因位于 染色體上,屬 性遺傳。 (2)6號(hào)基因型 ，7號(hào)基因型 。 (3)6號(hào)和7號(hào)婚配，所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的 機(jī)率是 。,常,隱,Aa,Aa,1/4,練習(xí),3.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_ 個(gè)是紅綠色盲。,2.判斷題：,（1）母親患血友病,兒子一定患此病。( ) （2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ),4.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_

9、。,2,1/2,練習(xí),5.假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的( )。 A、由常染色體決定的 B、由X染色體決定的 C、由Y染色體決定的 D、由性染色體決定的,C,練習(xí),6.請(qǐng)你幫助這個(gè)家庭分析孩子的色盲基因是誰(shuí)遺傳的？,A,B,練習(xí),9.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,遺傳,咨詢,練習(xí)二,下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：,（1）2最可能的基因型為_(kāi)，這時(shí)6與7基因型是否一定相同_ ； 6與4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2） 9可能為純合體的幾率為_(kāi)。,50%,（3）13的致病基因來(lái)自 第代_號(hào)個(gè)體,最可能由代_號(hào)個(gè)體遺傳而來(lái)。,7,1,（4）10與11生一個(gè)女孩，患病的幾率是_，生出一個(gè)患病男孩的幾率是_;如再生一個(gè)男孩子患病