4.5.2.6腫瘤化學(xué)治療藥物不良反應(yīng)處置預(yù)案_第1頁
4.5.2.6腫瘤化學(xué)治療藥物不良反應(yīng)處置預(yù)案_第2頁
4.5.2.6腫瘤化學(xué)治療藥物不良反應(yīng)處置預(yù)案_第3頁
4.5.2.6腫瘤化學(xué)治療藥物不良反應(yīng)處置預(yù)案_第4頁
4.5.2.6腫瘤化學(xué)治療藥物不良反應(yīng)處置預(yù)案_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、忻州市人民醫(yī)院腫瘤化學(xué)治療藥物不良反應(yīng)處置預(yù)案化療藥物的不良反應(yīng)除了影響機體正常的增殖細胞外,還會引起一些特殊的毒性。為了化療藥物的不良反應(yīng)能得到迅速、有序、妥善的處理,最大限度降低損害程度,特制定本處置預(yù)案。一、 消化道反應(yīng)(一)、消化道反應(yīng)是化療藥物最常見的毒性反應(yīng),分為五級:分級惡心、嘔吐口腔炎腹瀉0級無無無級惡心疼痛短暫(2天)級惡心、嘔吐可控制潰瘍,能進食能耐受(2天)級惡心、嘔吐難控制潰瘍,能進流質(zhì)食物不能耐受,需治療級惡心、嘔吐治療無效不能進食血性腹瀉(二)、處理措施:1、胃腸道反應(yīng)0級:不需任何的處理。2、胃腸道反應(yīng)級:胃復(fù)安10mg im tid;愛茂爾2ml im bid5

2、-HT3受體拮抗劑;(用藥前半小時)格拉司瓊3mg iv qd/bid或恩丹西酮8mg iv qd/bid;地塞米松5mg iv bid;口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800萬u ivdrip qd至口腔炎消失;腹瀉可應(yīng)用PPA0.5 tid或易蒙停1粒 qd或蒙脫石散劑 3袋 tid至腹瀉停止并適當補液及補充電解質(zhì)。3、胃腸道反應(yīng)級:胃復(fù)安10mg tid或者胃復(fù)安10mg im tid;愛茂爾4ml im bid5-HT3受體拮抗劑;(用藥前半小時)格拉司瓊3mg iv qd/bid或恩丹西酮8mg iv qd/bid;地塞米松5mg iv bid;配合鎮(zhèn)靜劑:安定10mg q

3、d或非那根25mg im qd;口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800萬u ivdrip qd至口腔炎消失;腹瀉可應(yīng)用PPA0.5 tid或易蒙停1粒 qd或蒙脫石散劑 3袋 tid至腹瀉停止。同時,糾正水電解質(zhì)酸堿平衡,大量輸液和補充電解質(zhì)、維生素,每日液體量保證在2500ml以上,并復(fù)查肝功能、電解質(zhì),必要時停藥。4、胃腸道反應(yīng)、級:5-HT3受體拮抗劑;(用藥前半小時)格拉司瓊3mg iv qd/bid或恩丹西酮8mg iv qd/bid;地塞米松5mg iv bid;配合鎮(zhèn)靜劑:安定10mg qd或非那根25mg im qd;口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800萬

4、u ivdrip qd至口腔炎消失;腹瀉可應(yīng)用PPA0.5 tid或易蒙停1粒 qd腹瀉停止。同時,糾正水電解質(zhì)酸堿平衡,大量輸液和補充電解質(zhì)、維生素,每日液體量保證在2500ml以上,并復(fù)查肝功能、電解質(zhì)停藥觀察。5、一般情況處理:口腔護理;清淡、易消化飲食;大量飲水;大劑量水化治療。二、骨髓抑制骨髓抑制是化療藥物最常見、最嚴重的毒性反應(yīng),其外周血白細胞、血小板的明顯下降,可引發(fā)致死性感染與出血,并限制化療的進程,直接影響預(yù)后,因此對化療過程中可能出現(xiàn)的骨髓抑制應(yīng)予以積極的預(yù)防和處理。(一)、骨髓抑制程序按WHO毒性評定標準確定,根據(jù)白細胞、中性粒細胞、血紅蛋白、血小板分級如下:分級項目白細

5、胞(109/L)中性粒細胞(109/L)血小板(109/L)血紅蛋白(g/L)0度4.02.0100110度4.03.02.01.5997510995度3.02.01.51.074559480度2.01.01.00.549257965度1.00.52565(二)、處理措施:1、骨髓抑制0度:不需任何處理。2、骨髓抑制度者:利可君20mg po tid;地榆生白片0.4po tid;復(fù)方阿膠20ml po tid;血小板減少者:氨肽素1.0 tid3、骨髓抑制度者:利可君20mg po tid;地榆生白片0.4po tid;復(fù)方阿膠20ml po tid;GM-CSF100ug ih qd升至1

6、0.0109/l停藥;每周查血兩次;床邊隔離、消毒、預(yù)防外傷;血小板減少者:氨肽素1.0 tid;巨和粒75ug ih qd714;抗生素:青霉素類或頭孢類抗生素。4、骨髓抑制度者:利可君20mg po tid;地榆生白片0.4po tid;復(fù)方阿膠20ml po tid;GM-CSF100ug ih bid升至10.0109/l停藥或惠爾血150ug ih qd升至5.0109/l;每周查血兩次;床邊隔離、消毒、預(yù)防外傷;血小板減少者:氨肽素1.0 tid;巨和粒75ug ih qd714;抗生素:青霉素類或頭孢類抗生素。止血藥物:地塞米松10mg ivdrip qd;氨甲苯酸0.2+酚磺乙

7、胺2.0 ivdrip;懸浮濾白紅細胞輸注糾正貧血。5、骨髓抑制度者:利可君20mg po tid;地榆生白片0.4po tid;復(fù)方阿膠20ml po tid;GM-CSF100ug ih bid升至10.0109/l停藥或惠爾血150ug ih qd升至5.0109/l;每周查血兩次;床邊隔離、消毒、預(yù)防外傷;血小板減少者:巨和粒75ug ih qd714;抗生素:青霉素類或頭孢類抗生素或更高級抗生素;止血藥物:地塞米松10mg ivdrip qd;氨甲苯酸0.2+酚磺乙胺2.0 ivdrip;血小板懸液輸注;懸浮濾紅細胞輸注糾正貧血;發(fā)熱者:藥敏+血培養(yǎng)。三、過敏反應(yīng)1、立即停止使用引起

8、過敏的藥物,就地搶救,并迅速報告醫(yī)生。2、立即平臥,皮下注射腎上腺素1mg,小兒酌減。如癥狀不緩解,每隔30min再皮下注射或靜脈注射0.5mg,直至脫離危險期,注意保暖。3、改善缺氧癥狀,給予氧氣吸入,呼吸抑制時應(yīng)給予人工呼吸,喉頭水腫影響呼吸時,應(yīng)立即準備氣管插管,必要時配合施行氣管切開。4、迅速建立靜脈通路,補充血容量,必要時建立兩條靜脈通路。應(yīng)用晶體液、升壓藥維持血壓,應(yīng)用氨茶堿解除支氣管痙攣,給予呼吸興奮劑,此外還可給予抗組胺及皮質(zhì)激素類藥物。5、發(fā)生心跳呼吸驟停,立即進行胸外心臟按壓、人工呼吸等心肺復(fù)蘇的搶救措施。6、觀察與記錄,密切觀察患者的意識、體溫、脈搏、呼吸、血壓、尿量及其

9、他臨床變化,患者未脫離危險前不宜搬動。四、藥物外滲1、一旦發(fā)生藥物外滲,立即停止輸液,將針頭保留并接注射器回抽漏于皮下的藥物。2、皮下注射解毒劑:局部外敷氫化考的松,腫脹嚴重的也可以使用50%硫酸鎂局部濕敷;根據(jù)情況給予藥物封閉,如用0.4%普魯卡因(0.2%普魯卡因1ml+生理鹽水4ml配制)局部封閉,既可以稀釋外漏的藥液和組織藥液的擴散,又可以起到止痛的作用。如疼痛不止可用氯乙烷表面麻醉止痛。3、局部冰塊冷敷1224小時,可使血管收縮,減少藥物吸收。冷敷時注意觀察局部有無紅斑、蒼白等,防止凍傷。4、發(fā)生外滲的患肢要抬高制動,避免患處局部受壓,外滲部位禁忌熱敷,以免加重組織吸收導(dǎo)致局部水腫壞死。五、肝功毒性肝損害是化療藥物常見不良反應(yīng),一旦出現(xiàn)肝損害時可選用以下12種藥物保肝治療,當谷丙轉(zhuǎn)氨酶200IU/L時停止化療。注射用還原性谷胱甘肽1.2 ivdrip qd;門冬氨酸鉀鎂30ml ivdrip qd;甘草酸二胺注射液20ml ivdrip qd;水飛薊賓150mg po tid;聯(lián)苯雙酯7.515mg po tid;地塞米松510mg ivdrip qd。六、心臟毒性輔酶Q10 20mg po tid;維生素E 100200mg po bid;還原性谷胱甘肽1.2 ivdr

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論