STEMI指南解讀-STEMI急診救治課件_第1頁
STEMI指南解讀-STEMI急診救治課件_第2頁
STEMI指南解讀-STEMI急診救治課件_第3頁
STEMI指南解讀-STEMI急診救治課件_第4頁
STEMI指南解讀-STEMI急診救治課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩44頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、,2015中國STEMI診斷和治療指南解讀 STEMI患者的急診救治,1,學習交流PPT,中國急性心肌梗死患者現(xiàn)狀,2014年中國年度心血管病 報告顯示我國心梗患者數(shù)量已達250萬,每5位成人中有1名心血管病患者,急性心肌梗死流調(diào)數(shù)據(jù),我國急性心梗死亡率總體呈上升趨勢,與2012年相比,2013年農(nóng)村地區(qū)急性心梗死亡率明顯升高,且大幅度超過了城市平均水平,陳偉偉等. 中國循環(huán)雜志 2015; 30(7):617-622.,年份,2,學習交流PPT,隨著歐美國家指南陸續(xù)更新,我國STEMI指南也于2015年更新,2010 急性STEMI診斷和治療指南8 2012 PCI治療指南9 2015 急性

2、STEMI 診斷和治療指南10,2010 ESC/EACTS 心肌血運重建指南5 2012 ESC STEMI指南6 2014 ESC/EACTS 心肌血運重建指南7,2011 ACCF/AHA/SCAI PCI指南1 2011 ACCF/AHA CABG指南2 2013 ACCF/AHA STEMI指南3 2015 AHA CABG術后二級預防指南4,1. Levine GN, et al. J Am Coll Cardiol 2011; 58(24):e44-122. 2. Hillis LD, et al. Circulation. 2011;124:1177 3. OGara PT,

3、et al. Circulation. 2013; 127: e362-425. 4. Kulik A, et al. Circulation. 2015;131:92796 5. Wijns W, et al. Eur Heart J. 2010; 31: 2501-2555. 6. Steg G, et al. Eur Heart J 2012;33:2569-2619. 7. Windecker S. Eur Heart J 2014; 35(37):2541-619. 8. 中華醫(yī)學會心血管病學分會. 中華心血管病雜志 2010; 38(8):675-690. 9. 中華醫(yī)學會心血管病

4、學分會介入心臟病學組. 中華心血管病雜志 2012; 40(4):271-277. 10. 中華心血管病雜志編輯委員會. 中華心血管病雜志 2015;43:380-393.,3,學習交流PPT,急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南2015版更新,更系統(tǒng):將“定義、診斷與分類”與“臨床實驗室評價危險分層”合并為“診斷與危險分層” 更實用:以“什么情況該怎么處理”作為闡述的出發(fā)點,更貼近臨床 更嚴謹:增加了更多的文獻引用,每一個觀點都有據(jù)可循,本指南主要闡述1型心肌梗死(即缺血相關的自發(fā)性急性STEMI)的診斷和治療,1型:自發(fā)性心肌梗死 由于動脈粥樣斑塊破裂、潰瘍、裂紋、糜爛或夾層,引起一支或

5、多支冠狀動脈血栓形成,導致心肌血流 減少或遠端血小板栓塞伴心肌壞死?;颊叽蠖嘤袊乐氐墓跔顒用}病變,少數(shù)患者冠狀動脈僅有輕度狹窄 甚至正常,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,與2010版指南相比,2015新指南,4,學習交流PPT,2015 STEMI指南內(nèi)容概覽,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,5,學習交流PPT,2015 STEMI指南主要內(nèi)容介紹,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,6,學習交流PPT,STEMI患者的診斷和危險分層,中華心血管病雜志編輯委員會

6、.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,臨床 評估,實驗室 檢查,危險 分層,病史采集:不典型疼痛部位、無痛性心梗、心血管病史、出血病史等 典型癥狀:胸骨后或心前區(qū)劇烈的壓榨性疼痛(通常超過1020min);體征:觀察一般狀態(tài),評估心功能(killip分級法) 體格檢查:新指南建議采用Killip分級法評估心功能,心電圖 (FMC后10min之內(nèi))典型表現(xiàn):ST段弓背向上抬高,伴或不伴病理性Q波,R波減低 血清心肌損傷標志物:首選cTn(最特異、最敏感),CK-MB 影像學檢查 新指南強調(diào),癥狀和心電圖能夠明確診斷的患者不需 等待心肌損傷標志物和(或)影像學檢查結果,而應盡早給予再

7、灌注及其他相關治療,高齡、女性、Killip分級II-IV級、既往心肌梗死史、心房顫動、前壁心肌梗死、肺部啰音、 收縮壓100次/min、糖尿病、cTn 明顯升高等是STEMI患者死亡風險增加的獨立危險因素,7,學習交流PPT,Killip心功能分級法1,Killip分級法意義:Killip分級與STEMI患者死亡顯著相關(p=0.008)2,新指南建議采用Killip分級法評估心功能,1. 中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393. 2. Mello BH, et al. Arq Bras Cardiol 2014;103:107-17.,組間p0.0001

8、,2入組1906例AMI患者,其中64%為STEMI患者。平均隨訪5年,評估STEMI vs. NSTEMI患者的死亡率,以及Killip分級對死亡的影響,研究發(fā)現(xiàn),Killip分級對于STEMI患者短期(30天)和長期死亡具有預后意義,8,學習交流PPT,院前急救流程:時間就是生命,10min:FMC10分鐘 之內(nèi)完成首份心電圖檢查,90min:FMC后90min 之內(nèi)實施直接PCI,12h:發(fā)病時間12h,120min:FMC后評估120min 之內(nèi)是否可將患者轉(zhuǎn)運至PCI醫(yī)院,324h:溶栓成功后324h 之內(nèi)轉(zhuǎn)院行冠脈造影,否,行溶栓治療,是,行直接PCI,FMC:首次醫(yī)療接觸 中華心

9、血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,指南指出:早期、快速和完全地開通梗死相關動脈是 改善STEMI患者預后的關鍵,幾個重要的 時間節(jié)點,9,學習交流PPT,指南提出了FMC的概念,強調(diào)盡早啟動醫(yī)療干預,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,FMC,FMC( first-medical-contact,首次醫(yī)療接觸),指醫(yī)務人員 到達急救現(xiàn)場或者患者由醫(yī)院接診部門接診,歐美最新更新的STEMI診療指南均強調(diào)了FMC到球囊充盈時間,新指南與國際接軌,提出了FMC的概念,強調(diào)對STEMI患者應該盡快啟動醫(yī)學干預,這一過程在急

10、救系統(tǒng)就應開始,“總?cè)毖獣r間”,實際影響 患者預后,需要真正地重視患者入院前階段,以求縮短 綜合FMC-D或FMC-B時間,這對涵蓋急救系統(tǒng)在內(nèi)的整個醫(yī)療救治體系提出了更高的要求,10,學習交流PPT,院前急救需要強調(diào)的關鍵點,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,縮短自發(fā)病至 FMC的時間,縮短自FMC至開通 梗死相關動脈的時間,通過健康教育和媒體宣傳,使公眾了解急性心肌梗死的早期癥狀 教育患者在發(fā)生疑似心肌梗死癥狀(胸痛)后盡早呼叫“120”急救中心、及時就醫(yī),避免因自行 用藥或長時間多次評估癥狀而延誤治療,建立區(qū)域協(xié)同救治網(wǎng)絡和規(guī)范化胸痛中心 在公

11、眾中普及心肌再灌注治療知識,以減少簽署手術知情同意書時的猶豫和延誤,11,學習交流PPT,我國急性心肌梗死患者急救不及時,發(fā)病至就診時間延誤,D2B和再灌注時間延遲,D2N: 進門至溶栓開始;D2B: 進門至球囊擴張 1.“胸痛中心”建設中國專家共識組. 中國心血管病研究 2011; 9(5):325-334. 2. Gao R, et al. Heart 2008; 94(5):554-560.,中國急性冠狀動脈綜合征臨床路徑研究(CPACS研究)是一項多中心、前瞻性研究,調(diào)查了來自我國18個省(市)、51家醫(yī)院,共計2973例ACS患者(其中43%STEMI患者,11%NSTEMI患者,4

12、6%UA患者),評估患者診斷、危險分層及處理現(xiàn)狀,從癥狀出現(xiàn)到入院診治的時間(h),中位時間 (min),12,學習交流PPT,縮短FMC至開通梗死相關動脈的時間:關鍵在于醫(yī)療統(tǒng)籌,FMC(醫(yī)護人員到達現(xiàn)場),急救運送 同時,直接PCI,聯(lián)系可行PCI的 醫(yī)院導管室,相關醫(yī)務人員進行 術前準備,報告患者情況,院 內(nèi) 綠 色 通 道,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,建立區(qū)域協(xié)同救治網(wǎng)絡 和規(guī)范化胸痛中心,醫(yī)護人員迅速識別STEMI,若判斷患者可及時 運送至可行PCI的醫(yī)院,若判斷患者無法及時 運送至可行PCI的醫(yī)院,在急救車運送同時 將患者情況和心電

13、圖傳送至導管室(導管室醫(yī)務人員可做術前 準備),盡可能縮短FMC至球囊充盈時間,迅速判斷患者情況, 無禁忌癥時急救車內(nèi)(3h之內(nèi))行合適的 溶栓治療,13,學習交流PPT,醫(yī)療機構胸痛中心的建立,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,14,學習交流PPT,規(guī)范化胸痛中心的建立縮短救治時間,改善預后,D2B: 進門至球囊擴張 向定成等. 中華心血管病雜志 2013; 41(7):568-571.,一項研究通過院前傳輸12導聯(lián)心電圖作為院前診斷STEMI的技術手段建立規(guī)范化胸痛中心,使PPCI患者實現(xiàn)繞行急診室方案直達導管室。以胸痛中心建立前1年接受PPCI

14、的STEMI患者作為A組(n=93),胸痛中心建立后1年接受PPCI的STEMI患者作為B組(n=149),比較兩組的D2B時間、住院病死率、心力衰竭發(fā)生率,住院時間和校正的人均住院費用,15,學習交流PPT,2015 STEMI指南主要內(nèi)容介紹,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,16,學習交流PPT,三種STEMI再灌注治療的手段,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,17,學習交流PPT,我國STEMI患者再灌注治療的比例亟待提高,合適、及時地啟動任何一種再灌注治療 要比死板地堅持選擇某種治療方式更為重要,

15、1. Gibson CM, et al. Am Heart J.2008 Dec;156(6):1035-44. 2. Widimsky P, et al. Eur Heart J.2010 Apr;31(8):943-57. 3. Li J,Li X,et al. Lancet.2015 Jan 31;385(9966):441-51.,18,學習交流PPT,我國STEMI患者溶栓治療比例不足,China PEACE回顧性研究顯示:我國STEMI患者急診PCI使用率10年間顯著增加,但溶栓治療比例大幅下降,P趨勢0.0001,P趨勢0.0001,我國城鄉(xiāng)二元化結構突出,無論是在城市醫(yī)院還是縣

16、級醫(yī)院,都應高度 重視改善院內(nèi)靜脈溶栓的治療率、及時率和正確率,醫(yī)療資源配置好的 大醫(yī)院不能因?qū)嵤┘痹\冠脈介入而忽視靜脈溶栓的重要性,Li J,Li X,et al. Lancet.2015 Jan 31;385(9966):441-51.,19,學習交流PPT,溶栓治療一直是再灌注治療的重要手段,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,20,學習交流PPT,盡早溶栓可以挽救更多的生命,0-1h、1-2h、2-3h和3-6h溶栓每治療1000例患者分別可挽救65個、37個、26個和29個生命 2h內(nèi)溶栓者較2h溶栓者死亡率降低比例明顯增高(44% vs.

17、20%,p=0.001),入組22項研究共50246例患者,其中5762例在發(fā)病2h內(nèi)參與隨機化,10435例在發(fā)病2-3h參與隨機化,OR,Boersma E, et al. Lancet,1996,348:771- 775.,21,學習交流PPT,院前溶栓 vs. 院內(nèi)溶栓/直接PCI,對6項RCT(共6434例患者)進行薈萃分析1發(fā)現(xiàn):對比院內(nèi)溶栓而言,院前溶栓治療可使患者死亡率下降17%,在CAPTIM試驗中對比了院前溶栓治療與在有介入經(jīng)驗的中心行直接PCI的療效2 結果顯示對比院前溶栓而言,直接PCI術沒有明顯的優(yōu)勢,院前溶栓 vs. 院內(nèi)溶栓,院前溶栓 vs. 直接PCI,P=0.

18、058,P=0.032,院前溶栓組至溶栓時間約為104分鐘,院內(nèi)溶栓組約為162分鐘(P=0.007),30天死亡率與治療延遲之間存在顯著相關性(HR=4.191.033-17.004;P=0.045),1對旨在急性心?;颊咧斜容^院前溶栓 vs. 院內(nèi)溶栓的隨機對照研究進行薈萃分析,共入組6項隨機研究6434例AMI患者 2CAPTIM研究入組發(fā)病6h內(nèi)的STEMI患者,患者在發(fā)病2h內(nèi)(n=460)或2h(n=374)隨機接受院前溶栓或直接PCI治療,1. Morrison LJ, et al. JAMA 2000; 283: 268-692. 2. Steg PG, et al. Circ

19、ulation 2003;108:2851-2856.,22,學習交流PPT,溶栓后處理,溶栓后患者無論臨床判斷是否再通均應早期 (324小時) 進行旨在介入治療的冠脈造影,溶栓后PCI最佳時機 仍有待進一步研究,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,無冠脈造影和(或)PCI條件的醫(yī)院,在溶栓治療后 應將患者轉(zhuǎn)運到有PCI條件的醫(yī)院 (IA),23,學習交流PPT,再灌注治療之介入治療,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,診斷明確 患者,導管室行 直接PCI,醫(yī)院,無PCI資質(zhì)醫(yī)院:應在120分鐘內(nèi)完成轉(zhuǎn)運PCI

20、,預期轉(zhuǎn)運時間超過120分鐘時則應盡快溶栓 有PCI設備醫(yī)院可請有資質(zhì)醫(yī)生“轉(zhuǎn)診”,繞過急診室和 冠心病監(jiān)護病房,PCI資質(zhì)方面,新指南建議:,醫(yī)院爭取首診至直接PCI時間90分鐘,全天候應診,保持信息通暢 導管室每年PCI例數(shù)100例,主要操作者獨立完成手術50例/年,24,學習交流PPT,直接PCI,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,25,學習交流PPT,溶栓后PCI,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,26,學習交流PPT,目前研究支持溶栓+早期PCI,一項綜合了7項隨機對照研究,納入2961例STEM

21、I患者的meta分析 比較溶栓+早期PCI vs.溶栓后常規(guī)處理,Borgia F, et al., European Heart J 2010; 31: 2156-69.,27,學習交流PPT,溶栓+早期PCI優(yōu)于溶栓后常規(guī)處理,Borgia F, et al., European Heart J 2010; 31: 2156-69.,28,學習交流PPT,轉(zhuǎn)運PCI,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,29,學習交流PPT,再灌注治療之CABG,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,30,學習交流PPT,抗栓

22、治療:改善STEMI預后的持續(xù)征程,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,植入支架能夠挽救生命,對所有急診都適用,支架植入不能解決STEMI的核心問題:動脈硬化、斑塊產(chǎn)生以及血栓形成 PCI治療本身也會使血管內(nèi)皮的完整性受到破壞,導致內(nèi)皮下基質(zhì)暴露,引發(fā)血小板的黏附和聚集,同時激活凝血系統(tǒng),急性期溶栓后或行PCI后持續(xù)的抗血小板抗凝治療,改善STEMI患者 預后的關鍵,如果說急性期再灌注治療是挽救STEMI患者生命的有力手段, 那么,持續(xù)的抗栓治療就是改善STEMI預后的持續(xù)征程,31,學習交流PPT,2015 STEMI診療指南對抗血小板的推薦P2Y1

23、2抑制劑-氯吡格雷一線推薦用藥,阿司匹林更新要點:維持治療給予75100mg,并推薦長期維持 P2Y12抑制劑相關推薦如圖所示,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,32,學習交流PPT,2015 STEMI診療指南推薦P2Y12抑制劑的循證依據(jù),中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,33,學習交流PPT,氯吡格雷是唯一推薦用于靜脈溶栓患者的P2Y12受體抑制劑,P=0.64,P=0.88,P=0.59,*文中未公布P值,但指出溶栓治療患者的結果與總?cè)巳航Y果趨勢一致,*,總?cè)巳?溶栓治療人群,1. Sabatine

24、 MS, et al. N Engl J Med2005;352:1179-89. 2. Chen ZM, et al. Lancet 2005;366:1607-21.,1 CLARITY是一項國際多中心、雙盲RCT研究,入組3491例癥狀發(fā)作12h的STEMI患者,均接受溶栓治療,隨機分為氯吡格雷+ASA組(n=1752)及安慰劑+ASA組(n=1739);主要有效性終點為血管造影發(fā)現(xiàn)動脈閉塞(TIMI 01級)或造影前死亡/ 再發(fā)心梗;主要安全性終點為大出血發(fā)生比例(TIMI標準. 2 COMMIT研究是一項中國多中心(1250家醫(yī)院)、雙盲、大規(guī)模RCT研究,入組45852例癥狀發(fā)作2

25、4h的疑似急性MI患者(93%的患者心電圖表現(xiàn)為ST 段抬高或束支傳導阻滯);隨機分為氯吡格雷+ASA組(n=22961)和安慰劑+ASA組(n=22891);共有22794例患者在隨機分組前即接受溶栓治療。主要協(xié)同終點為死亡、 再?;蜃渲袕秃辖K點事件和全因死亡。出血事件包括所有致死性、輸血或腦出血,CLARITY研究1:氯吡格雷+ASA顯著 降低STEMI溶栓患者動脈閉塞、死亡、再發(fā)心梗發(fā)生率,且不增加出血風險,COMMIT研究2:氯吡格雷+ASA顯著 降低溶栓治療的STEMI患者死亡、再梗/卒中發(fā)生率,且不增加大出血風險,34,學習交流PPT,氯吡格雷被IA類推薦用于直接PCI患者,SCA

26、AR研究1:氯吡格雷LD預處理顯著降低STEMI-PPCI患者30天/1年死亡/ 心梗風險,且不增加大出血風險,1. Koul S, et al. Eur Heart J 2011;32:2989-2997. 2. Drler J, et al. Eur Heart J 2011;32: 29542961.,奧地利登記研究2:盡早啟動氯吡格雷LD預處理, 可使STEMI-PPCI患者 臨床獲益,且不增加出血風險,1 SCAAR為多中心、前瞻性、登記研究,入組13847例行直接PCI(PPCI)的STEMI患者,9813例接受氯吡格雷預處理,4034例未接受預處理。隨訪1年,主要終點為1年死亡或

27、心梗復合終點,大出血定義為致命性 出血、顱內(nèi)出血及需手術或輸血的出血 2 多中心、前瞻性、登記研究,入組5955例癥狀發(fā)作24h內(nèi)入院且考慮行直接PCI的STEMI患者,1635例 接受氯吡格雷預處理,4320例未接受預處理;觀察指標為從PCI醫(yī)院出院時死亡、出血、卒中、再次心?;螂A段性PCI;出血包括任意顱內(nèi)出血、血紅蛋白降低5 g/dL及需手術或輸血,35,學習交流PPT,氯吡格雷是唯一推薦用于合并房顫需持續(xù)抗凝的直接PCI患者的P2Y12受體抑制劑,主要終點:所有出血事件,復合次要終點:死亡、心梗、 卒中、 靶血管血運重建和支架血栓形成,HR(95%CI): 0.60(0.38-0.94

28、) P=0.025,WOEST研究:雙聯(lián)(OAC+氯吡格雷)較三聯(lián)(OAC+氯吡格雷+ASA)治療顯著減少需持續(xù)抗凝的PCI患者出血風險,Dewilde W, et al. Lancet 2013;381:1107-15.,國際多中心、前瞻性、開放標簽、隨機對照研究(N=573,其中69%為房顫患者),入選標準為持續(xù)OAC治療1年,具PCI治療適應證。隨機分為兩組,二聯(lián)療法組:OAC+氯吡格雷75mg/d;三聯(lián)療法組:OAC+氯吡格雷75mg/d+ASA 80mg/d,隨訪1年。觀察主要終點:所有出血事件 (TIMI標準);次要終點:復合缺血事件(死亡、心梗、卒中、靶血管血運重建和支架血栓形成

29、),出血事件累積發(fā)生率(%),36,學習交流PPT,GPIIb/IIIa指南推薦力度下降,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,37,學習交流PPT,抗栓治療之抗凝治療,內(nèi)容闡述由2010版的“哪種藥物適用于哪些情況”更新為“哪類型的患者應該如何處理”,更加實用,抗凝治療,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,38,學習交流PPT,最新ESC指南對抗凝治療有更新的推薦,39,學習交流PPT,出血風險高的STEMI患者,單獨使用比伐盧定優(yōu)于聯(lián)合普通肝素和GPI,新指南指出,出血風險高的STEMI患者,單獨使用比伐盧定

30、優(yōu)于聯(lián)合普通肝素和GP IIb/IIIa (IIa, B),中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393. Stone GW, et al. N Engl J Med, 2008; 358(21):2218-2230.,一項研究入組3602例癥狀發(fā)生后12小時內(nèi)行直接PCI的STEMI患者,隨機分組比伐盧定單藥治療或 普通肝素聯(lián)合GP IIb/IIIa抑制劑治療。兩個主要研究終點分別為30天內(nèi)的臨床凈不良事件(死亡、 再梗死、靶血管血運重建和卒中)發(fā)生率和主要出血發(fā)生率,40,學習交流PPT,磺達肝葵鈉不宜單獨用于PCI患者,但可用于發(fā)病12h內(nèi)未行再灌注治療或發(fā)

31、病12h者,磺達肝葵鈉有增加導管內(nèi)血栓形成的風險,不宜單獨用作PCI時的抗凝選擇(III, C),發(fā)病12h內(nèi)未行再灌注治療或發(fā)病12h的患者,須盡快給予抗凝治療,磺達肝葵鈉有利于降低死亡和再梗死,而不增加出血并發(fā)癥 (I, B),PCI=經(jīng)皮冠狀動脈介入治療;UFH=普通肝素 中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393. Yusuf S, et al. JAMA, 2006; 295(13):1519-1530. Oldgren J, et al. Eur Heart J, 2008; 29(3):315-323.,OASIS-6隨機研究:入組12092例ST

32、EMI患者,隨機分組接受磺達肝癸鈉2.5mg每日一次或常規(guī)治療(UFH/安慰劑),旨在評估磺達肝癸鈉的療效,OASIS-6未行再灌注治療亞組: OASIS-6研究中共有2867例STEMI患者未接受再灌注治療,其中1458例接受磺達肝癸鈉2.5mg每日一次治療,1409例患者接受常規(guī)治療(UFH/安慰劑),旨在評估磺達肝癸鈉的療效,主要終點為30天死亡率和再梗死率,41,學習交流PPT,其他藥物治療推薦:變化不大,中華心血管病雜志編輯委員會.中華心血管病雜志2015;43:380-393.,42,學習交流PPT,我國STEMI患者用藥情況十年變化,在無相應禁忌證的患者中,入院24小時氯吡格雷(1.5%80.7%)的使用顯著增加 然而受體阻滯劑(52.3%57.7%)、ACEI或ARB(61. 8%66. 2%)使用并無明顯改變 對于已被研究證明無效甚至有害的硫酸鎂,十年間使用率呈下降趨勢(32.3%16.1%),但2011年的使用率仍超過1/6 盡管仍缺乏療效和安全性的相關證據(jù),但中藥制劑無論是入院24小時內(nèi),還是整個 住院期間的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論