1、一般化學(xué)療法方案的藥序和機(jī)器，1，PPT學(xué)習(xí)交流，腫瘤細(xì)胞增殖，細(xì)胞周期是指經(jīng)歷一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束的全過程。分為4個(gè)階段，G1機(jī)；s期G2期間；m機(jī)。2，PPT學(xué)習(xí)交流，化學(xué)治療劑范疇，藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)和源甲烷化劑抗代謝劑抗生素類植物藥雜類激素和內(nèi)分泌藥，根據(jù)作用機(jī)制干擾核酸生物合成的DNA結(jié)構(gòu)和功能干擾轉(zhuǎn)錄過程和RNA合成影響蛋白質(zhì)合成和功能的激素平衡，3，PPT學(xué)習(xí)交流，周期非特異性藥物，在細(xì)胞周期的任何時(shí)間起作用作用強(qiáng)，速度快，有濃度依賴性，需要注射到靜脈一次。例如：甲烷化劑，抗生素，鉑類，4，PPT學(xué)習(xí)交流，例如：植物藥，抗代謝劑，5，PPT學(xué)習(xí)交流，聯(lián)合原則，每種藥都有單一效果

2、。各種藥物的作用機(jī)制和鏈接不同。添加或配合各種藥物之間的治療效果。每種藥對(duì)主要器官的毒性不同?？梢匀淌苡善坑盟幰鸬亩拘苑磻?yīng)。聯(lián)合化學(xué)療法是指兩種以上茄子的不同種類抗癌藥物的聯(lián)合應(yīng)用。(威廉莎士比亞，化學(xué)療法，化學(xué)療法，化學(xué)療法，化學(xué)療法，化學(xué)療法，化學(xué)療法)旨在提高療效，分散或降低毒副作用，防止或減緩腫瘤耐藥的發(fā)生。6，PPT學(xué)習(xí)交流，聯(lián)合化療(1)，快速生長(zhǎng)的腫瘤：增殖期的細(xì)胞很多，首先用周期特異性藥物大量殺死增殖周期中的細(xì)胞，接著用周期非特異性藥物殺死殘留的腫瘤細(xì)胞。例如：絨毛癌，白血病，7，PPT學(xué)習(xí)交流，聯(lián)合化療(2)，生長(zhǎng)緩慢的腫瘤：增殖期的細(xì)胞較少，G0期細(xì)胞較多，首先用大量的周

3、期非特異性藥物殺死增殖期及部分G0期細(xì)胞，誘導(dǎo)G0期細(xì)胞增殖，使用周期特定的藥物。例如：多種實(shí)體種類，8，PPT學(xué)習(xí)交流，聯(lián)合化學(xué)療法(3)，同步：首先用周期性特異性藥物在一定時(shí)間點(diǎn)阻斷腫瘤細(xì)胞，然后用相應(yīng)時(shí)間使用的藥物大量殺傷。9，PPT學(xué)習(xí)交流，順鉑和5-Fu(DF方案)，1。與DNA分子形成交叉聯(lián)系，直接破壞結(jié)構(gòu)和功能。2.分配半衰期2549min，消除半衰期5873h。1 .胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制劑阻礙核酸合成。肝臟中的代斯，半衰期0.5h時(shí)間。10，PPT學(xué)習(xí)交流，順鉑和5-Fu(DF方案)，首先順鉑靜脈點(diǎn)滴(周期非特異性)和5-Fu維持(周期特異性)，大約順序，11，PPT學(xué)習(xí)交

4、流，CF和5-Fu牙齒過程需要細(xì)胞內(nèi)活性型葉酸的參與，體內(nèi)活性型葉酸的濃度低。先給CF，再用5-FU，可以增加5-FU對(duì)DNA合成障礙的影響?；瘜W(xué)調(diào)節(jié)劑(CF)2h達(dá)峰濃度，靜脈維持2H，12，PPT學(xué)習(xí)交流，長(zhǎng)春瑞文順鉑(NP方案，首先順鉑靜脈點(diǎn)滴(周期非特異性)，長(zhǎng)春瑞文(周期特異性)，結(jié)合順序，13，PPT學(xué)習(xí)ADM干擾DNA和RNA的合成，對(duì)S期最敏感，繼M期后G1期敏感性下降。5-FU是干擾DNA合成的作用，對(duì)S期細(xì)胞起作用。牙齒方案首先使用環(huán)磷酰胺，然后使用阿霉素和5-FU。14，PPT學(xué)習(xí)交流，甲氨蝶呤(MTX)干擾從FH2轉(zhuǎn)化為FH4的酶，抑制胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤的生成，妨礙D

5、NA合成。MTX引起嘌呤合成障礙，嘌呤在細(xì)胞內(nèi)積累，此時(shí)給5-FU會(huì)提高療效。相反，效果會(huì)減少。，MTX和5-Fu，聯(lián)合順序：順序抑制首先應(yīng)用MTX，6小時(shí)后5-Fu林爽：CMF方案，15，PPT學(xué)習(xí)交流，紫杉醇和阿霉素(TA方案)，ADM:在DNA相鄰堿基對(duì)之間使用嵌入紫杉醇，然后，結(jié)合順序：首先，ADM，紫杉醇，16，PPT學(xué)習(xí)交流，在紫杉醇中加入順鉑/卡鉑，促進(jìn)微管聚合的藥物，大大減少G1期細(xì)胞，增加G2和M期細(xì)胞，防止細(xì)胞在G2和M期增殖。1首先使用紫杉醇，然后使用順鉑/卡鉑，可以殺死更多增殖期細(xì)胞，造血功能抑制輕度。2順鉑對(duì)細(xì)胞色素P450酶起調(diào)節(jié)作用，將紫杉醇清除率降低30%。17

6、，PPT學(xué)習(xí)交流，EP方案(EP方案)，VP-16的作用目標(biāo)是DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶，抑制有絲分裂，細(xì)胞分裂在S期或G2期停止，屬于細(xì)胞周期特異性藥物。順鉑屬于細(xì)胞周期非特異性藥物，牙齒方案首先使用VP-16，然后使用DDP。18，PPT學(xué)習(xí)交流，長(zhǎng)春新堿聯(lián)合藥，長(zhǎng)春新堿(VCR)的抗瘤作用目標(biāo)在微管中，主要是抑制微管蛋白聚合，使有絲分裂在中期停止的細(xì)胞周期特異性藥物。VCR將增殖期細(xì)胞同步到M期后，使用其他抗瘤藥可以提高治療效果，約6 8小時(shí)后最明顯。19，PPT學(xué)習(xí)交流，長(zhǎng)春新堿聯(lián)合藥，1 VCR使細(xì)胞在M期停滯，約68h后同時(shí)進(jìn)入G1期，CTX對(duì)G1期細(xì)胞殺傷作用最強(qiáng)。注射VCR牙齒藥后，使用

7、CTX 6 8小時(shí)，可以明顯發(fā)揮協(xié)同作用。2先給VCR，6小時(shí)后給博萊霉素(BLM)，可以大大提高BLM療效。3 VCR減少細(xì)胞的MTX流出。首先使用VCR，然后使用MTX。20，PPT學(xué)習(xí)交流，恩多和化學(xué)療法，恩多星用重組的血管素蛋白引起細(xì)胞G1期阻斷，對(duì)腫瘤細(xì)胞起到直接作用，通常與NP方案一起應(yīng)用于非細(xì)胞肺癌。研究表明，銀島和化療有協(xié)同作用，但要注意給藥順序。首先進(jìn)行化療，然后應(yīng)用銀島，沒有協(xié)同作用，相反，有更好的協(xié)同作用，最好同時(shí)給藥。(威廉莎士比亞、哈姆雷特、化學(xué)療法、化學(xué)療法、化學(xué)療法、化學(xué)療法、化學(xué)療法、化學(xué)療法、化學(xué)療法、化療)化療藥物主要引起腫瘤細(xì)胞G2/S期阻斷，而銀島主要與G1期阻斷有關(guān)。21、PPT學(xué)習(xí)交流、CPT-11和VP-16、CPT-11和VP-16協(xié)同作用的機(jī)制為： CPT，因此必須首先使用CPT-11，