1、藥理學復習題藥理學復習題 , 藥理學復習題 1 藥理學的研究內容是 A 藥物對機體的作用 B 機體對藥物的作用C 藥物與機體的相互作用及其 D 藥物的作用機制E 以上均不是 2 下列關于藥效學的論述哪一項是正確的 A 研究藥物的量效關系B 研究藥物在機體內的過程 C 研究藥物對機體的作用規(guī)律和機制D 研究藥物的不良反應 E 研究藥物的 3 藥物的作用方式是 A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 間接作用E 以上全是 4 治療作用和不良反應是 A 藥物作用的選擇性 B 藥物作用的兩重性 C 藥物的基本作用 D 藥物的作用機制 E 藥物作用的方式 5 下列描述中錯誤的是 A 過敏反應是與藥理作用

2、無關的病理性免疫反應B 注射青霉素前應進行過 C 注射青霉素前應備妥腎上腺素，供搶救用 D 為減少過敏反應發(fā)生率，應適當減少青霉素劑量 E 過敏反應屬于藥物的不 6 藥物產生副作用的藥理學基礎是 A 用藥劑量過大 B 藥理效應選擇性低 C 患者肝腎功能不良 D 血藥濃度過高 E 特異質反應 7 藥物的最大效應稱為 A 效價強度B 極量C 耐量D 效能E 治療指數(shù) 8 藥物與特異性受體結合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決于 A 藥物的作用強度 B 藥物的劑量大小 C 藥物的脂水分配系數(shù) D 藥物是否具有親和力 E 藥物是否具有效應力（內在活性） 9 藥物與受體結合形成復合物后發(fā)劑量 11

3、 圖中所示甲乙丙三藥，其效價強度比較為 A 甲乙丙 乙 B 甲丙乙 甲 丙 C 乙甲丙 D 乙丙甲 E 丙乙甲 劑量 12 50 是 A 引起 50%動物有效的劑量 B 引起動物有效的藥物劑量的 50% C 引起 50%動物中毒的藥物劑量 D 引起 50%動物死亡的劑量 E 以上均不是 13 引起半數(shù)動物死亡的劑量稱為 A 半數(shù)有效量 B 最小有效量 C 最大有效量 D 半數(shù)致死量E 極量 14 關于治療指數(shù)的計算式是 A 5050B 199 C 5050 D 199 E 150 15 下述哪些是不正確 A藥物副作用是與治療作用同時出現(xiàn)不可逆性的反應 B藥物治療指數(shù)愈大，表示藥物愈安全 C半數(shù)

4、致死量（50）是指引起一半動物死亡的劑量 D極量是指不會引起毒性反應的最大治療量 E 藥物的安全范圍是指 955 之間的距離 16 病原體與藥物多次接觸后,對藥物敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象稱為 A 耐受性 B 耐藥性 C 習慣性 D 脫敏 E 適應性 17 長期用藥，需要增加劑量才能發(fā)揮療效的現(xiàn)象，稱之為 A耐藥性B耐受性C成癮性D快速耐受性E 18 吸收，分布，代謝，排泄過程稱 A 體內過程 B 消除過程 C 作用過程 D 轉運過程 擴散過程 19 大多數(shù)藥物的跨膜轉運方式是 A 主動轉運 B 簡單擴散 C 易化擴散 D 濾過 E 胞飲 20 主動轉運的特點是 A 順濃度差，不耗能，需載體B

5、順濃度差，耗能，需載體 C 逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象D 逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象 E 逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象 21 藥物首過消除主要發(fā)生于 A 靜脈注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D 口服給藥 E 吸入給藥 特異性 22 藥物的肝腸循環(huán)可影響 A 藥物作用發(fā)生的快慢 B 藥物的藥理活性 C 藥物作用的持續(xù)時間 D 藥物的分 E 藥物的代謝 23 關于藥物吸收和分布的敘述正確的是 A 弱酸性藥物在胃中難以吸收B 解離型藥物，才易透過血腦屏障 C 血漿蛋白結合率與藥物分布無關D 體內大多數(shù)藥物分布是以主動轉運形 E 小腸是藥物吸收的主要部位 24 氯霉素與苯妥英鈉合用時，可使苯妥英鈉血

6、藥濃度升高，是因為氯霉素能 A 增加吸收 B 競爭血漿蛋白結合部位 C 提高生物利用度 D 抑制肝藥酶 E 減 25 下列藥物中哪種是藥酶誘導劑 A 異煙肼B 苯巴比妥C 西米替丁D 氯霉素E 雙香豆素 26 下列哪些藥物經腎排泄，當尿液顯酸性時，可增加其排泄 A 弱堿性藥物 B 弱酸性藥物 C 與血漿蛋白結率高的藥物 D 表觀分布容積小 E 腎清除率高的藥物 27 苯巴比妥過量中毒, 為了促使其加速排泄, 應 A 堿化尿液, 使解離度增大, 增加腎小管再吸收 B 堿化尿液, 使解離度增小, 增加腎小管再吸收 C 堿化尿液, 使解離度增大, 減少腎小管再吸收 D 酸化尿液, 使解離度增大, 減

7、少腎小管再吸收 E 以上均不對 28 某藥按一級動力學消除，這意味著 A 藥物消除速度恒定 B 血漿半衰期恒定 C 機體排泄及（或）代謝藥物的能力 D 增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長 E 消除速率常數(shù)隨血藥濃 29 藥物的血漿半衰期是 A 50%藥物從體內排出所需要的時間 B 50%藥物進行了生物轉化 C 藥物從血漿中消失所需要的時間的一半 D 血漿濃度下降一半所需要的時間 E 藥物作用強度減弱一半所需要的時間 30 某藥半衰期為 10 小時,一次給藥后,藥物在體內基本消除所需時間為 A 10 小時左右 B 20 小時左右 C 1 天左右 D 2 天左右 E 5 天左右 31 以近

8、似血漿半衰期的時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，則應將首劑 A 0.5 倍B 1 倍C 2 倍D 3 倍E 不必增加 32 某催眠藥 t1/2 為 1 小時，給藥后體內含藥 100，病人在體內藥物只剩下 12 過來。病人睡了 A 2 小時B 3 小時C 4 小時D 5 小時E 8 小時 33 在等劑量時大的藥物 A 血漿濃度較小 B 血漿蛋白結合較多 C 組織內藥物濃度較小 D 生物可用度 E 能達到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較小 34 能使腎上腺髓質分泌腎上腺素的藥物應為 A 甲基多巴（D）B 煙堿C 阿托品D 筒箭毒堿E 美加明 35 下列哪種效應不是通過激動 M 受體實現(xiàn)的 A 心率減慢 B 胃

9、腸道平滑肌收縮 C 胃腸道括約肌收縮 D 膀胱括約肌舒張 E 虹膜括約肌收縮(縮瞳) 36 下列哪些效應不是通過激動 受體產生的 A 支氣管舒張 B 骨骼肌血管舒張 C 心率加快 D 心肌收縮力增強 E 膀胱逼尿 37 N1 受體主要位于 A 神經節(jié)細胞 B 心肌細胞 C 血管平滑肌細胞 D 胃腸平滑肌 E 骨骼肌細胞 38 興奮時產生舒張支氣管平滑肌效應的主要受體是 A a 受體 B b1 受體 C H1 受體 D b2 受體 M 受體 39 下述哪種是 b1 受體的主要效應 A 舒張支氣管平滑肌 B 加強心肌收縮 C 骨骼肌收縮 D 胃腸平滑肌收縮 E 40 眼壓升高可由何藥引起 A 毛果

10、蕓香堿 B 阿托品 C 腎上腺素 D 去甲腎上腺素 E 氯丙嗪 41 下列哪一項與毛果蕓香堿的作用無關 A 減少房水生成B 瞳孔縮小 C 虹膜向中心拉緊，其根部變薄，前房角間 D 促使睫狀肌收縮，引起鞏膜靜脈竇擴張 E 牽拉小梁網，使其間隙增大，房 42 抗膽堿酯酶藥的適應癥不包括 A 重癥肌無力B 腹氣脹C 尿潴留D 房室傳導阻滯E 陣發(fā)性室上性心 43 興奮骨骼肌作用明顯的藥物是 A 阿托品 B 筒箭毒堿 C 普萘洛爾D 新斯的明 E 酚妥拉明 44 有關新斯的明的臨床用途下列錯誤的是 A 重癥肌無力 B 陣發(fā)性室上性心動過速 C 平滑肌痙攣性絞痛 D 通常不作眼 E 解救非去極化肌松藥中

11、毒 45 新斯的明最強的作用是 A 興奮腸道平滑肌B 興奮骨骼肌C 縮小瞳孔D 興奮膀胱平滑肌 E 增加 46 阿托品作用于何受體 A M 受體 B N1 受體 C N2 受體 D H1 受體 E H2 受體 47 下列藥物能引起心動過速口干散瞳輕度中樞抑制 A 東莨菪堿B 阿托品C 麻黃素D 美加明E 普魯本辛 48 下列哪項藥理作用是阿托品的作用 A降低眼壓B調節(jié)麻痹C促進腺體分泌D減慢心率E鎮(zhèn)靜作用 49 阿托品抗休克的主要作用方式是 A 抗迷走神經，心跳加快B 舒張血管，改善微循環(huán) C 擴張支氣管，增加肺 D 興奮中樞神經，改善呼吸 E 舒張冠脈及腎血管 50 治療量阿托品可引起 A

12、縮瞳 B 出汗 C 胃腸平滑肌痙攣 D 子宮平滑肌痙攣 E 口干 1 C 2 C 3 E 4 B 5 D 6 B 7 D 8 E 9 B 10 C 11 A 12 A 13 D 14 A 15 A 16 B 17 B 18 A 19 B 20 D 21 D 22 C 23 E 24 D 25 B 26 A 27 C 28 B 29 D 30 D 31 B 32 B 33 A 34 B 35 C 36 E 37 A 38 D 39 B 40 B 41 A 42 D 43 D 44 C 45 B 46 A 47 A 48 B 49 B 50 E 51 滴眼產生擴瞳效應的藥物是哪種？ A 毛果蕓香堿

13、 B 新斯的明 C 阿托品D 哌唑嗪E 嗎啡 52 膽堿酯酶復活劑是 A 碘解磷啶 B 毒扁豆堿 C 有機磷酸酯類 D 琥珀膽堿 E 氨甲酰膽堿 53 碘解磷啶解救有機磷酸酯類(農藥)中毒是因為 A 能使失去活性的膽堿酯酶復活 B 能直接對抗乙酰膽堿的作用 C 有阻斷 M 膽堿受體的作用 D 有阻斷 N 膽堿受體的作用 E 能對抗有機磷酸酯分子中磷的毒性 54 有機磷農藥中毒的原理 A易逆性膽堿酯酶抑制B 難逆性膽堿酯酶抑制 C直接抑制 MR，NR D直接激動 MR，NR E促進運動神經末梢釋放 55 阿托品與解磷定合用可用于哪類藥物的中毒治療 A 有機磷酸酯類 B 箭毒類 C 強心甙 D 巴

14、比妥類 E 嗎啡 56 腎上腺素的藥理作用是通過與下列受體作用 A 直接激動 ，1，2 受體B 主要激動 受體，微弱激動 受體 C 激動 ，受體D 直接拮抗 ，1，2 受體 E 主要激動 受體 57 青霉素過敏性休克一旦發(fā)生，應立即注射 A 腎上腺皮質激素B 氯化鈣C 去甲腎上腺素 D 腎上腺素 E 阿托品 58 上腺素升壓作用翻轉的藥物是 A 阿托品B 新斯的明C 毛果蕓香堿D 麻黃堿E 酚妥拉明 63 酚妥拉明舒張血管的原理 A 阻斷突觸后膜 1 受體B 主要與興奮 M 受體相關 C 通過對突觸前膜 受體的興奮D 主要阻斷突觸前膜 2 受體 E 以上均不 64 不能阻斷 R 的藥物有 A氯

15、丙嗪B酚妥拉明C海得琴D哌唑嗪E 普萘洛爾 65 下列哪種藥能阻斷 受體，還能直接擴張血管 A 腎上腺素B 酚妥拉明C 去甲腎上素 D 心得安E 多巴胺 66 肌松劑主要阻斷何種受體 A b 受體 B a 受體 C H 受體 D M 受體 E N2 受體 67 可治療休克，但易致腎功能衰竭的藥物是 A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果蕓香堿 68 可治療休克，又可解除胃腸平滑肌痙攣的藥物是 A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果蕓香堿 69 鼻粘膜充血用于滴鼻的藥物是 A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 阿托品 D 麻黃素 E 異丙腎上腺素

16、 70 有平喘作用，但有興奮中樞副作用的藥是 A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 阿托品 D 麻黃素 E 異丙腎上腺素 71 靜注外漏可引起局部壞死的藥是 A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 阿托品 D 麻黃素 E 異丙腎上腺素 72 屬 a 受體阻斷藥是 A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 阿托品 D 麻黃素 E 酚妥拉明 73 屬腎上腺素受體阻斷藥是 A 腎上腺素 B 去甲腎上腺素 C 阿托品 D 麻黃素 E 心得安 74 屬全麻藥的是 A 硫噴妥鈉 B 苯巴比妥鈉 C 硝基安定 D 普魯卡因 E 氯丙嗪 75 屬局麻藥的是 A 硫噴妥鈉 B 硝基安定 C 普魯卡因 D 苯巴比妥鈉 E 氯

17、丙嗪 76 乙醚屬何類藥 A 靜脈注射全麻藥 B 局麻藥 C 催眠藥 D 吸入性全麻藥 E 以上都不是 77 苯巴比妥鈉起效慢的原因 A 體內再分布 B 腎排泄快 C 脂溶性低 D 與血漿蛋白結合率高 E 肝內破壞 78 有明顯抗焦慮作用的鎮(zhèn)靜催眠藥是 A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 嗎啡 D 苯巴比妥鈉 E 丙咪嗪 79 可用于靜脈麻醉的巴比妥類藥物是 A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 硫噴妥鈉 D 苯巴比妥鈉 E 丙咪嗪 80 安定沒有 A 鎮(zhèn)靜 B 催眠 C 抗焦慮 D 抗癲癇 E 抗抑郁 81 巴比妥類藥物中毒解救藥是 A 碳酸氫鈉 B 丙磺酸鈉 C 氯化鈉 D 硫代硫酸鈉 E 以上都不是

18、82 巴比妥類中毒死亡多由于 A 肝臟損害 B 腎臟損害 C 呼吸衰竭 D 心臟衰竭 E 變態(tài)反應 83 巴比妥類隨劑量的增加依次出現(xiàn) A 抗驚厥和麻醉作用B 鎮(zhèn)靜、催眠、抗抑郁和抗癲癇作用 C 鎮(zhèn)靜、催眠、抗癲癇和抗精神病作用 D 鎮(zhèn)靜、催眠、中樞性肌肉松弛和呼 E 鎮(zhèn)靜、催眠、抗抑郁和呼吸抑制作用 84 苯二氮卓類的作用原理是 A 促進多巴胺能神經的功能 B 促進去甲腎上腺素能神經的功能 C 增強 -氨基丁酸()的中樞抑制作用 D 抑制 -氨基丁酸()的中樞抑制作用 E 穩(wěn)定細胞膜,減少 內流 85 苯巴比妥連續(xù)用藥較快產生耐受性的主要原因是 A 與血漿蛋白結合率增高，使血漿中游離型藥物減

19、少 B 誘導肝藥酶使自身代 C 被血漿單胺氧化酶迅速水解破壞 D 以原型經腎臟排泄加快 E 重新分布，貯存于脂肪組織內 86 主要用于癲癇小發(fā)作治療的藥 A 苯妥英鈉 B 乙琥胺 C 硝基安定 D 硫酸鎂 E 卡嗎西平 87 對驚厥治療無效的是 A 口服硫酸鎂 B 注射硫酸鎂 C 苯巴比妥 D 地西泮(安定) E 水合氯醛 88 對癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是 A 乙琥胺 B 酰胺咪嗪 C 撲米酮 D 戊巴比妥 E 安定 89 對癲癇大小發(fā)作和精神運動性發(fā)作均有療效的藥物是 A 苯妥英鈉 B 戊巴比妥 C 乙琥胺 D 丙戊酸鈉 E 酰胺咪嗪 90 苯妥英鈉抗癲癇作用主要原理是 A 激動受體 B 穩(wěn)定神經細胞膜 C 抑制脊髓神經元 D 具有肌肉松馳作用 E 廣泛抑制中樞 91 苯妥英鈉（大侖丁）對下列病癥療效較佳 A 治療癲癇大發(fā)作 B 治療癲癇精神運動性發(fā)作 C 治療癲癇大發(fā)作的持續(xù)狀態(tài) D 治療神經衰弱 E 治療精神分裂癥 92 下列藥物哪一種是中樞多巴胺受體阻斷劑 A 阿托品B 安定C 尼可剎米D 氯丙嗪E 度冷丁 93 屬抗精神分裂癥藥 A 乙醚 B 氯丙嗪 C 嗎啡 D 苯巴比妥鈉 E 丙咪嗪 94 氯丙嗪治療精神病的機制是阻斷 A 中樞 腎上腺素受體 B 中樞 腎上腺素受體 C 中樞 H1 受體 D 黑質-紋狀體通路中的 D2 受體 E