GB/T17899一1999

前

本標(biāo)準(zhǔn)等效采用IISG0577-1981《不銹鋼點(diǎn)蝕電位測(cè)最方法芳，對(duì)G13/T4334.9-19841(不銹鋼點(diǎn)

蝕電位測(cè)量方法》的修汀

本標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍、試樣制備、試驗(yàn)溶液和試驗(yàn)報(bào)告方面與日本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定基本相同在試驗(yàn)儀器

和設(shè)備，試驗(yàn)條件和步驟方面與日本標(biāo)準(zhǔn)有較小的差異

本標(biāo)準(zhǔn)此次修門對(duì)下列條文進(jìn)行了補(bǔ)充:

在原標(biāo)準(zhǔn)粗試驗(yàn)儀器和設(shè)備”中，補(bǔ)充“以鉑電極或石墨為輔助電極，輔助電極的而積應(yīng)大十

試樣工作面積的2倍，以氯化銀電極或甘汞電極為參比電極”

在原標(biāo)準(zhǔn)“3試驗(yàn)條件和步驟”巾，補(bǔ)允將試驗(yàn)溶液注人電解槽中，溶液的體積與試樣面積之

比不小于200ml-/em'"，以及“試樣的試驗(yàn)面積要完全浸在溶液液面卜約0.5-1cm”,

-一在原標(biāo)準(zhǔn)"4試驗(yàn)結(jié)果”中，增加了圖卜

一將原附錄A巾的內(nèi)容放人正文

白本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起，代替GB/T4334.91984((不銹鋼點(diǎn)蝕電位測(cè)量方法》

本標(biāo)準(zhǔn)由國家冶金工業(yè)局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:冶金鋼鐵研究總院、船舶工業(yè)總公司七院七_(dá)五研究所

本標(biāo)準(zhǔn)書要起草人:胡小萍、徐筱波、劉景宜

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

17899一1999

GB燃

不銹鋼點(diǎn)蝕電位測(cè)量方法

(}BTn3349-198.t

Methodofpittingpotentialmeasurementforstainlesssteels

范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了不銹鋼點(diǎn)蝕電位測(cè)量方法的試樣、試驗(yàn)rI液、試驗(yàn)儀器和設(shè)備、試驗(yàn)條件和步驟、試驗(yàn)

結(jié)果和試驗(yàn)報(bào)告

本標(biāo)準(zhǔn)適用于功電位法測(cè)量不銹鋼在中性3.5%氯化鈉溶液中的點(diǎn)蝕電位

2引用標(biāo)準(zhǔn)

下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文.通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)所示版本均

為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性

GB/T1266-'1986化學(xué)試劑氯化鈉

GB/T2481.1-1998固結(jié)磨具用磨料粒度組成的檢測(cè)和標(biāo)記第1部分粗磨粒F-F

3試樣

31從板材上取樣，應(yīng)使試驗(yàn)面是板材的軋制面。非板材的取樣，由供需雙方之間的協(xié)議決定

3.2試樣的取樣方法原則上用鋸斷、切削或磨削的方法。用剪切取樣時(shí)應(yīng)注意使試驗(yàn)面不受剪切的

影響

33試驗(yàn)面用符合GB/丁2481.1規(guī)定的粒度的砂紙按順序進(jìn)行研磨，一直磨到粒度為W20的砂紙

研磨時(shí)要注意避免試樣發(fā)熱

為r防止縫隙腐蝕、研磨后可以進(jìn)行鈍化處理(在sor,20%-30%的硝酸中浸泡Ih以上)

3.4用釬焊(比如錫焊)或點(diǎn)焊的方法將導(dǎo)線焊在試樣仁

3.5試樣的絕緣，應(yīng)使最終暴露的試驗(yàn)面的面積為1cm板材試樣為10mmX10mm，并使試驗(yàn)面處

于試樣上未受釬焊或點(diǎn)焊熱影響的部位非試驗(yàn)面部分和導(dǎo)線用環(huán)氧樹脂、乙烯樹脂或石蠟松香混熔物

等絕緣物進(jìn)行涂覆可鑲嵌。

經(jīng)過鈍化處理的試樣，通常留出約11mmX11mm的試驗(yàn)面不予涂覆。

3.6在測(cè)定前，用符合GB/T2481.1規(guī)定的粒度為W28號(hào)的砂紙對(duì)試驗(yàn)面進(jìn)行仔細(xì)打磨

對(duì)于鈍化過的試樣，通常是在未涂覆面的中部打磨約]10mmX10mm的面積以除去鈍化膜。打磨

面不能與絕緣物相連。這樣制成的試樣其試驗(yàn)面的面積仍看成是Icm

注:試樣的試驗(yàn)面積，若無法滿足1-的要求，按供需雙方協(xié)議的規(guī)定

3.了打磨后用蒸餾水或去離子水沖凈，再用丙酮或酒精去油

3日試驗(yàn)前至少準(zhǔn)備三個(gè)平行試樣門

4試驗(yàn)溶液的配制

試驗(yàn)溶液為3.5終氯化鈉洛液，用符合GB/T1266規(guī)定的分析純氯化鈉35只擠寸965二工蒸餾水

國家質(zhì)，技術(shù)監(jiān)督局1999-11-01批準(zhǔn)

20000801實(shí)施

cn/T17899一1999

或去離子水中配制而成

試驗(yàn)儀器和設(shè)備

由恒電位儀、電位掃描裝置、記錄儀、玻璃電解槽(容積大f-300ml)和恒溫槽等組成參比電極推

薦用甘汞電極或氯化銀電極，輔助電極用鉑電極或石果電極.輔助電極的面積至少是工作電極而積的2

倍e(H是在對(duì)比試驗(yàn)中每次試驗(yàn)的參比電極和輔助電極應(yīng)分別一致

6試驗(yàn)條件和步驟

6.1將試驗(yàn)溶液往人電解槽中，溶液的體積與試樣面積之比不小于200ml,/cm`

6.2將試驗(yàn)溶液加熱至試驗(yàn)溫度并在恒溫棲保溫，試驗(yàn)溫度為3(代士1C

注若在3〔，C卜不發(fā)生點(diǎn)蝕，可在50(或更高的溫度卜進(jìn)行

6.3測(cè)量前向溶液中通人純氮或純氛(純度不低于99.99Y)進(jìn)行半小時(shí)以F的預(yù)除氧。試驗(yàn)過程中保

持對(duì)溶液連續(xù)通氣。通氣速度按侮升試驗(yàn)溶液約。.5L/mm控制。

6.4把經(jīng)過最終打磨試樣的試驗(yàn)而全浸J溶液中，試樣的試'10w面要完全浸在溶液液面下約。壓一

1am放置約tomm后，從白然電位開始，以電位掃描速度20mV/min進(jìn)行陽極極化直到陽極電流達(dá)

到500^-1000pA/em，為止。若由于裝置方面的原因而無法采用20mV/min的條件時(shí)，可以用接近

20mV/nun的電位掃描速度進(jìn)行

6.5試驗(yàn)后，除去絕緣物用10倍以上的放大鏡檢查有無縫隙腐蝕發(fā)生，若有發(fā)生則舍去此測(cè)量值

66茍次試驗(yàn)要使用新的試樣和試驗(yàn)溶液

7試驗(yàn)結(jié)果

石'-

以陽極極化曲線17.對(duì)應(yīng)電流密度10WA/-2或100pA/cm，的電位中最正的電位值(符號(hào)E'或

)來表示4蝕電位。

試驗(yàn)報(bào)告

31記錄試驗(yàn)過程，標(biāo)明參比電極的種類、脫氧用的氣體種類和電位掃描速度

32記錄有效點(diǎn)蝕電位E'、或E'b〔的各個(gè)測(cè)量值并計(jì)算平均位，單位用伏特表示，記錄到小數(shù)汽第

三位〔見圖1).,

ca/e1