1、第20講基因在染色體上、伴性遺傳伴性遺傳()基因在染色體上的假說與證據(jù)1薩頓的假說(1)研究方法：類比推理。(2)假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。如表所示：類別項(xiàng)目基因染色體生殖過程在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來源成對(duì)基因，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一對(duì)同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時(shí)非同源染色體上非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法：假說演繹法

2、。(3)研究過程果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)問題的提出。實(shí)驗(yàn)分析。aF1全為紅眼(紅眼為顯性)。bF2中紅眼白眼31(符合基因的分離定律)。cF2中白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)。假設(shè)與解釋提出假設(shè)。a假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。b用遺傳圖解進(jìn)行解釋(如圖所示)：演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)。親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配子代中雌性紅蠅雌性白蠅雄性紅蠅雄性白蠅1111。得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上?；蚺c染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。)1(必修2 P30圖211改編)如圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染

3、色體上的基因測(cè)定的結(jié)果，下列有關(guān)該圖說法正確的是() A控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律C黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同D該染色體上的基因在果蠅的每個(gè)細(xì)胞中不一定都能表達(dá)答案：D2(深入追問)假說演繹法與類比推理有怎樣的區(qū)別？提示：假說演繹法是建立在假說基礎(chǔ)之上的推理，并通過驗(yàn)證得出結(jié)論，如孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說?！靖兄碱}】科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進(jìn)行了如下研究：1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出了生

4、物的性狀由遺傳因子(基因)控制1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過程，提出假說：基因在染色體上1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)他們?cè)谘芯康倪^程中所使用的科學(xué)研究方法依次為()A假說演繹法假說演繹法類比推理B假說演繹法類比推理類比推理C假說演繹法類比推理假說演繹法D類比推理假說演繹法類比推理答案C 高分點(diǎn)撥類題通法(1)“基因在染色體上”的證明：薩頓提出“基因在染色體上”，但沒有證明這一結(jié)論，摩爾根通過假說演繹法證明了“基因在染色體上”。(2)一條染色體上基因的關(guān)系：為非等位基因，不遵循基因的自由組合定律?！靖M(jìn)題組】 命題1薩頓假說的判斷1(2017山東淄

5、博六中月考)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因D基因和染色體都是生物的遺傳物質(zhì)解析：選D。生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，染色體是DNA的主要載體，基因是具有遺傳效應(yīng)的核酸片段，D錯(cuò)誤。 命題2基因在染色體上2摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是()A白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為11BF1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，

6、白眼全部是雄性CF1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為11D白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性解析：選B。白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為11，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3(2017山東德州重點(diǎn)中學(xué)月考)紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如表，設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅長(zhǎng)的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是()表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅5501800

7、0雄蠅27010028090AAaXBXb、AaXBYBBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：選B。先分析眼色遺傳，子代雌蠅全為紅眼，雄蠅中紅眼白眼11，說明紅眼是顯性性狀，A、a基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蠅和雄蠅中長(zhǎng)翅殘翅均約為31，說明B、b基因位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性性狀，親本基因型均為Bb。綜上分析，B項(xiàng)正確。伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及異常分析1伴性遺傳(1)概念：性染色體上的某些基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。(2)遺傳圖解(以紅綠色盲為例)(1)XY代表一對(duì)同源染色體并非代表等位基因。(2)Y上不存在控

8、制色覺正常和紅綠色盲的基因，并非沒有其他基因。(3)遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點(diǎn)連一連2伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上。(2)雜交設(shè)計(jì)：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交(3)選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個(gè)體保留。1(必修2 P37第一段文字改編)雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花性狀，雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是()A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞

9、有兩種D將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4答案：C2(深入追問)結(jié)合研析教材中的圖1、圖2，分析交叉遺傳和隔代遺傳。(1)交叉遺傳：由圖1知：子代XBXb的個(gè)體中XB來自_，Xb來自_；子代XBY個(gè)體中XB來自_。(2)隔代遺傳：由圖1和圖2分析知，如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_。提示：(1)母親父親母親(2)隔代遺傳結(jié)合X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系，突破以下問題： 突破1人的性染色體不同區(qū)段上的基因存在方式(1)X染色體和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分基因成對(duì)(填“成對(duì)”或“成單”)存在；(2)另一部分

10、是非同源的(圖中1、2區(qū)段)，該部分基因是X染色體或Y染色體獨(dú)具的。 突破2基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因?yàn)锽(顯性基因)和b(隱性基因)基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb2 (伴X遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb 突破3X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A(a)位于區(qū)段，則有因此區(qū)段上的基因控制的性狀遺傳與性別仍有關(guān)。 突破4X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳(1)如果致病基因在Y染色體的非同源區(qū)段，則致病基因的遺傳特點(diǎn)是父?jìng)髯?，子傳孫，男性全患病，

11、女性全正常。(2)如果某顯性致病基因在X染色體的非同源區(qū)段，則致病基因的遺傳特點(diǎn)是連續(xù)幾代遺傳、交叉遺傳、女性患者多于男性。伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及基因位置類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM遺傳特點(diǎn)男性患者多于女性患者女性患者多于男性患者(1)患者全為男性；(2)遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?、子傳孫舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥【感知考題】(2015高考全國卷，32)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可

12、能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人，為什么？(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自于_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自于外祖父還是外祖母。解析 (1)若這對(duì)等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時(shí)，2個(gè)A基因一個(gè)

13、來自于父親，一個(gè)來自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自于該女孩的祖父也可能來自于祖母。同理也不能判斷來自于母親的A基因的來源。(2)若這對(duì)等位基因位于X染色體上，該女孩的基因型為XAXA，則其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來自于該女孩的祖母，而Y基因來自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來自于該女孩的外祖父也可能來自于外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來自于外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自于其外祖父還是外祖母。答案 (1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來自于父

14、親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來自于父親，而父親的XA一定來自于祖母不能 高分點(diǎn)撥類題通法人染色體的傳遞規(guī)律總結(jié)(1)男性X、Y的遺傳規(guī)律：男性個(gè)體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親，Y染色體則來自父親；向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。(2)女性X、X的遺傳規(guī)律：女性個(gè)體的X、X染色體中，一條X染色體來自母親，則另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)姐

15、妹染色體組成分析：若一對(duì)夫婦生了兩個(gè)女兒，則兩個(gè)女兒中來自父親的一條X染色體應(yīng)是相同的，但來自母親的一條X染色體不一定相同?！靖M(jìn)題組】 命題1性染色體與性別決定1(高考江蘇卷改編)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：選B。性染色體上的基因不是都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A項(xiàng)錯(cuò)；性染色體上的基因都伴隨性染色體的遺傳而遺傳，故B項(xiàng)對(duì)；生殖細(xì)胞中既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達(dá)，故C項(xiàng)錯(cuò)；在減時(shí)X和Y染

16、色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D項(xiàng)錯(cuò)。 命題2伴性遺傳的類型及特點(diǎn)2(基因位于X染色體上)(2015高考山東卷，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A1的基因型為XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定為XAbXaBC1的致病基因一定來自于1D若1的基因型為XABXaB，與2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4解析：選C。根據(jù)題干給出的信息，首先從正常個(gè)體3的基因型入手，由于2的基因型為XAbY，則3的基因型應(yīng)為XaBXAb，然后確定出整個(gè)

17、系譜圖中個(gè)體的基因組成：進(jìn)而推知：1個(gè)體的致病基因來自3，3的致病基因來自3，3的致病基因來自1或2，C項(xiàng)錯(cuò)誤，A、B兩項(xiàng)正確。若1的基因型為XABXaB，2的基因型為Xa_Y，兩者婚配后生一個(gè)患病女孩XaB Xa_的概率為1/21/21/4，D項(xiàng)正確。3(基因位于X、Y同源區(qū)段上)(2017上海浦東新區(qū)質(zhì)檢)人類性染色體上存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是() A片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B片段上的基因能發(fā)生交叉互換C片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D性染色體上的所有基因都能控制性別解析：選D。片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺

18、傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者，A正確。片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生交叉互換，B正確。片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性，C正確。性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色體上的色盲基因，D錯(cuò)誤。4(基因位于Z染色體上)(2016高考上海卷，26)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是()A該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性C非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花解析：選D。由遺傳圖解可知，蘆花性狀雜交，子代出現(xiàn)非蘆花性狀，

19、說明非蘆花性狀為隱性性狀，雌雄鳥的表現(xiàn)型比例不同，屬于伴Z遺傳，親代基因型為ZBZb()和ZBW()，A、B正確；非蘆花雄鳥ZbZb和蘆花雌鳥ZBW的子代雌鳥基因型為ZbW，表現(xiàn)為非蘆花性狀，C項(xiàng)正確；由于蘆花雄鳥基因型有兩種：ZBZb、ZBZB，其與非蘆花雌鳥ZbW交配產(chǎn)生的子代雄鳥中表現(xiàn)型既有非蘆花又有蘆花，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 命題3以伴性遺傳原理考查性染色體異?，F(xiàn)象的分析5(與細(xì)胞分裂異常結(jié)合)(2017?？谑懈呷{(diào)研)如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常，且只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生，則圖中3號(hào)的出現(xiàn)原因不可能是()A初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常B次級(jí)卵母

20、細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常C初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常D次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常解析：選D。由圖可知，圖中1號(hào)的基因型為XbY，2號(hào)的基因型為XbXb，3號(hào)的基因型為XbXbY。若是1號(hào)在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常，應(yīng)是初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離；若是2號(hào)在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常，應(yīng)是初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分開，或次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)斷裂后，兩條子染色體移向了細(xì)胞一極。6(與染色體變異結(jié)合)果蠅是XY型性別決定的生物，正常雄性和雌性果蠅的體細(xì)胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也會(huì)出現(xiàn)性染色體異常的種類，如表所示是性染色體異常果蠅的性別、育

21、性情況。下列相關(guān)說法不正確的是()XXYXXXXYYYYOYXO性別雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育A表中結(jié)果顯示果蠅性染色體的組成類型會(huì)影響果蠅的性別BXrXrY與XRY的個(gè)體雜交后代中最多出現(xiàn)3種可育基因型的個(gè)體C性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是染色體數(shù)目的變異D果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有兩種類型解析：選B。由題表中結(jié)果可知果蠅性染色體的組成類型會(huì)影響果蠅的性別；XrXrY的個(gè)體可產(chǎn)生四種卵細(xì)胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的個(gè)體可產(chǎn)生兩種精子，即XR、Y，則它們雜交產(chǎn)生的后代的基因型最多有8種，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個(gè)體

22、；果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有XYY、XY兩種類型。染色體變異后，仍然符合基因的分離定律和自由組合定律，可用遺傳圖解解決(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXaXAY，若a基因缺失，則變成XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXaXAY，若Xa缺失，則變成XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。伴性遺傳與自由組合定律相結(jié)合進(jìn)行考查7人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA ，IB和i)決定，血型的基因型組成見表。若一AB型、血紅綠色盲男性和一O型血、紅綠色盲攜帶者

23、的女性婚配，下列敘述錯(cuò)誤的是()血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常C他們的A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D他們的B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4解析：選B。對(duì)照表格，AB型血、紅綠色盲男性的基因型是IAIBXbY，O型血、紅綠色盲攜帶者女性的基因型是iiXBXb，他們生A型血色盲男孩的概率為1/21/41/8，A項(xiàng)正確；紅綠色盲男性和紅綠色盲攜帶者的女性所生女兒關(guān)于色覺的基因型是XBXb、XbXb，可能患紅綠色盲，B項(xiàng)錯(cuò)誤；AB

24、型血、紅綠色盲男性和一O型血、紅綠色盲攜帶者的女性所生的A型血色盲兒子的基因型為IAiXbY，A型血色覺正常女性的基因型可能為IAiXBXb、IAIAXBXb、IAIAXBXB、IAiXBXB，兩者婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXbXb)，C項(xiàng)正確；AB型血、紅綠色盲男性和一O型血、紅綠色盲攜帶者的女性婚配，他們所生的B型血色盲女兒的基因型為IBiXbXb，AB型血色覺正常男性的基因型為IAIBXBY，兩者婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/21/21/4，D項(xiàng)正確。伴性遺傳與分離定律和自由組合定律的關(guān)系(1)就一對(duì)相對(duì)性狀而言，伴性遺傳遵循分離定律。(2)伴性遺傳與自由組合定律的關(guān)系：位于

25、性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整體符合自由組合定律。確定基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1真核細(xì)胞基因的三種“位置”(1)主要位置：細(xì)胞核內(nèi)(即染色體上)，包括(2)次要位置：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)(位于線粒體、葉綠體中)。2實(shí)驗(yàn)法確認(rèn)基因的位置(1)在常染色體上還是在X染色體上已知性狀的顯隱性未知性狀的顯隱性(2)在X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上(3)基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段設(shè)計(jì)思路隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即：結(jié)果推斷3數(shù)據(jù)信息分析法

26、確認(rèn)基因位置除以上列舉的方法外，還可依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)基因位置：若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。分析如下：(1)根據(jù)表格信息中子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅00雄蠅據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中31，雄蠅中也為31，二者相同，故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中40，雄蠅中11，二者不同，故為伴X遺傳。(2)依據(jù)遺傳調(diào)查所得數(shù)據(jù)進(jìn)行推斷 命題1基因在常染色體上還是在X染色體上的實(shí)

27、驗(yàn)設(shè)計(jì)1(2016高考全國卷乙，32)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)解析：(1)判斷某性狀是常染色體遺傳

28、還是伴X染色體遺傳的依據(jù)通常是子代雌雄中的表現(xiàn)型及比例，若雌雄中的表現(xiàn)型及比例不同，則相關(guān)基因最可能位于X染色體上。而題干中，子代雌雄中表現(xiàn)型都是灰體黃體11，因此無法判斷控制體色的基因位于X染色體上還是位于常染色體上。(2)要證明控制體色的基因位于X染色體上，則選擇的親本雜交后代的表現(xiàn)型應(yīng)與性別相關(guān)聯(lián)，即雌雄的表現(xiàn)型不同，據(jù)此原則可選擇雜交組合。假設(shè)控制體色的基因?yàn)锳、a，控制體色的基因位于X染色體上且黃體為隱性性狀，則題干中灰體雌蠅的基因型為XAXa，黃體雄蠅的基因型為XaY，二者雜交子代的基因型分別為XAXa、XaXa、XAY、XaY。XaXa(黃體雌蠅)XAY(灰體雄蠅)XAXa(灰體

29、雌蠅)、XaY(黃體雄蠅)，XAXa(灰體雌蠅)XAY(灰體雄蠅)XAXa(灰體雌蠅)、XAXA(灰體雌蠅)、XAY(灰體雄蠅)、XaY(黃體雄蠅)。答案：(1)不能。(2)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：黃體灰體。預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：灰體灰體。預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。2已知果蠅的直毛與分叉毛受一對(duì)等位基因控制，若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌雄果蠅親本，如何通過雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上，請(qǐng)說明推導(dǎo)過程：(1)實(shí)驗(yàn)步驟：取_與_進(jìn)行正交和反交(或_與_進(jìn)行正交和

30、反交)。(2)結(jié)果及結(jié)論：若正、反交后代_，則該等位基因位于常染色體上；否則，該等位基因位于X染色體上。答案：(1)直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅直毛雄果蠅分叉毛雌果蠅(2)性狀表現(xiàn)一致 命題2基因位于X、Y染色體同源區(qū)段還是僅位于X染色體3正常剛毛與截剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀。若控制剛毛性狀的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則正常剛毛雄果蠅表示為XBYB、XBYb、XbYB，若僅位于X染色體上，則只表示為XBY。現(xiàn)有各表現(xiàn)型的純種果蠅，欲利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。(1)方法：用表現(xiàn)型為_的雌果蠅和_的雄果蠅雜交，記錄子代的性狀表現(xiàn)。(2)結(jié)果

31、分析：若子一代_，則這對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子一代_，則這對(duì)等位基因僅位于X染色體上。答案：(1)截剛毛正常剛毛(2)雌、雄果蠅全為正常剛毛雄果蠅全為截剛毛，雌果蠅全為正常剛毛依據(jù)調(diào)查結(jié)果，推測(cè)基因的位置4(2017湖北宜昌模擬)控制生物性狀的基因是位于常染色體上、X染色體上、還是Y染色體上是遺傳學(xué)研究的重要內(nèi)容。請(qǐng)根據(jù)下列信息回答相關(guān)問題：已知果蠅的暗紅眼由隱性基因(r)控制，但不知控制該性狀的基因(r)是位于常染色體上、X染色體上、還是Y染色體上，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。(1)方案：尋找暗紅眼的果蠅進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計(jì)_。(2)結(jié)果：_，則r基因位

32、于常染色體上；_，則r基因位于X染色體上；_，則r基因位于Y染色體上。解析：(1)因?yàn)槭峭ㄟ^調(diào)查來判斷r基因位于哪條染色體上，若r基因在性染色體上，暗紅眼性狀會(huì)和性別有關(guān)，所以應(yīng)統(tǒng)計(jì)具有暗紅眼果蠅的性別比例。如果暗紅眼的個(gè)體雄性和雌性數(shù)目相當(dāng)，幾乎是11，說明r基因最可能位于常染色體上。r基因是隱性基因，如果暗紅眼的個(gè)體雄性多于雌性，則說明r基因最可能位于X染色體上。如果暗紅眼的個(gè)體全是雄性，r基因應(yīng)位于Y染色體上。答案：(1)具有暗紅眼果蠅的性別比例(2)若具有暗紅眼的個(gè)體，雄性與雌性數(shù)目差不多若具有暗紅眼的個(gè)體，雄性多于雌性若具有暗紅眼的個(gè)體全是雄性核心體系構(gòu)建填空測(cè)交驗(yàn)證基因在染色體上伴

33、X隱性遺傳伴Y遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳規(guī)范答題必備1關(guān)于基因在染色體上的兩個(gè)學(xué)說(1)薩頓：類比推理法提出基因在染色體上的假說。(2)摩爾根：假說演繹法證明了基因在染色體上。2果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn)分析(1)純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼果蠅，說明紅眼是顯性性狀。(2)F1雌雄交配，F(xiàn)2紅眼和白眼果蠅比是31，說明眼色的遺傳遵循基因分離定律。若白眼果蠅總是雄性，則說明控制果蠅眼色的基因在X染色體上。3伴X染色體隱性遺傳的五大特點(diǎn)(1)隔代遺傳；(2)交叉遺傳；(3)男性患者多于女性患者；(4)女性患病，其父親、其兒子必患?。?5)男性正常，其母親、其女兒均正常。4伴X染色

34、體顯性遺傳的五大特點(diǎn)(1)代代遺傳；(2)交叉遺傳；(3)女性患者多于男性患者；(4)男性患病，其母親、其女兒均患?。?5)女性正常，其父親、其兒子均正常。課時(shí)作業(yè)1下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，配子中二者都是成單存在DRr雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出r基因的性狀解析：選A?；蛲蛔儼l(fā)生在基因內(nèi)部，不會(huì)引起染色體發(fā)生變化，故基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明二者行為上有平行關(guān)系。2(2015高考全國卷，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性

35、遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項(xiàng)正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項(xiàng)錯(cuò)誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3(2017山東濰坊月考)純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，子代只有暗紅

36、眼；而反交，暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，下列敘述不正確的是()A正反交實(shí)驗(yàn)可用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B反交的結(jié)果說明眼色基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD若正反交的F1各自自由交配，則后代表現(xiàn)型比例都是1111解析：選D。不同的遺傳方式正反交后子代性狀會(huì)有不同的表現(xiàn)規(guī)律，這些規(guī)律可用來判斷基因所在染色體的類型，A正確；反交結(jié)果后代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，說明眼色基因位于性染色體上，B正確；從正交結(jié)果可以看出，暗紅眼為顯性，在兩種雜交結(jié)果中，雌性果蠅基因型相同，C正確；正交后代的基因型為XAXa 和XAY，自由交

37、配后雌性全為暗紅眼，雄性暗紅眼朱紅眼11，D錯(cuò)誤。4下列關(guān)于X染色體上顯性基因(B)決定的人類遺傳病的說法，正確的是()A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性解析：選D。男患者XBY的女兒必然繼承父親的XB，女兒必患病，A錯(cuò)誤；女患者基因型有XBXB、XBXb兩種，前者的兒女均患病，后者的兒女不一定患病，B錯(cuò)誤；表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶致病基因，C錯(cuò)誤。5(2017安徽皖南八校二聯(lián))結(jié)合如表分析，相關(guān)敘述正確的是()性別決定類型相對(duì)性狀及基因所在

38、位置果蠅XY型：XX()、XY()紅眼(W)、白眼(w)，X染色體上雞 ZW型：ZZ()、ZW()蘆花(B)、非蘆花(b)，Z染色體上A紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼B白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼C蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花D蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花解析：選D。紅眼雌果蠅有兩種基因型，即XWXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，A錯(cuò)誤；白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，

39、雄果蠅XwY均為白眼，B錯(cuò)誤；蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花，C錯(cuò)誤；蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞ZBZb均為蘆花，母雞ZbW均為非蘆花，D正確。6在果蠅中，長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長(zhǎng)翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：對(duì)這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAYB乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa解析：選C。根據(jù)乙丁的雜交組合后代

40、既有長(zhǎng)翅又有殘翅，而親代均為長(zhǎng)翅果蠅，所以乙和丁控制翅形的基因型均為Bb，又由于后代既有紅眼又有白眼，而親代均為紅眼果蠅，故控制眼色的基因型乙為XAY，丁為XAXa，所以乙的基因型為BbXAY，丁的基因型為BbXAXa；再根據(jù)甲丁雜交后代均為長(zhǎng)翅，可推知甲果蠅中控制翅形的基因型為BB，而甲果蠅為紅眼雄性個(gè)體，所以甲果蠅的基因型為BBXAY，又根據(jù)乙丙雜交后代只有長(zhǎng)翅紅眼，可推知丙的基因型為BBXAXA。7(2017淄博模擬)一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)XO型且色盲的孩子，下列說法錯(cuò)誤的是()A患兒的X染色體來自母方B患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者C該患兒的產(chǎn)生是由于精子的形成過程中性染色體非正常分離

41、所致D該患兒在個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時(shí)為1條解析：選D。該夫婦都不是色盲，所以丈夫的基因型為XBY，孩子的色盲基因來自母親，所以A、B項(xiàng)正確；孩子只有一條性染色體，且來自母親，所以參與受精的精子中沒有性染色體，說明精子形成過程中性染色體分離不正常，C項(xiàng)正確；患兒體細(xì)胞中只有一條X染色體，發(fā)育過程中要進(jìn)行有絲分裂，在有絲分裂后期染色體暫時(shí)加倍，會(huì)有兩條性染色體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8(2017山西大學(xué)附中月考)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如圖所示)。由此可以推測(cè)()A片段上有控制男性性別決定的基因B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C片

42、段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性解析：選B。片段是X、Y染色體同源區(qū)段，男性性別決定基因位于片段上，A錯(cuò)誤；片段位于Y染色體上，該片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性，C錯(cuò)誤；片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，D錯(cuò)誤。9(2017山東泰安調(diào)研)控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條號(hào)常染色體仍能正常生存和繁殖，同時(shí)缺失2條則無法發(fā)育。兩只均缺失1條號(hào)染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)、紅眼雄果蠅雜交，則F1中()A雌果蠅中紅眼占1/2B白眼雄果蠅占1/2C缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占1/6D染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占

43、3/16解析：選C。若控制果蠅紅眼與白眼的基因用W和w表示，號(hào)常染色體用A表示，缺失的號(hào)染色體用O表示，則缺失1條號(hào)染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)和紅眼雄果蠅的基因型分別為AOXWXw和AOXWY，二者雜交，產(chǎn)生的F1中，AAAOOO(無法發(fā)育)121，XWXWXWXwXWYXwY1111。綜上分析可知，F(xiàn)1的雌果蠅中紅眼占100%，A錯(cuò)誤；白眼雄果蠅占1/4，B錯(cuò)誤；缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占2/3AO1/4XwY1/6AOXwY，C正確；染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/3AA3/4(XWYXWXWXWXw)1/4，D錯(cuò)誤。 10某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄株，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基

44、因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a控制)。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說法不正確的是()A如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀B如果突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀D如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半為野生性狀解析：選C。如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和

45、XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故A正確。如果突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，故B正確。如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據(jù)題中信息“突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯(cuò)誤。如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌、

46、雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故D正確。11人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。請(qǐng)回答以下問題：(1)若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的_一定是患者，如紅綠色盲。(2)若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的_一定患病，如抗VD佝僂病，該種病的發(fā)病特點(diǎn)是_。(3)若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為_。(4)若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于_上，該區(qū)段上的基因也與性別相關(guān)聯(lián)。答案：(1)父親、兒子(2)母親、女兒女性發(fā)病率高于男性(3)男性(4)同源

47、區(qū)段12(2017惠州模擬)回答下列與果蠅有關(guān)的問題：(1)果蠅為遺傳學(xué)研究的好材料，寫出兩條理由：_；_。在對(duì)其進(jìn)行核基因組測(cè)序建立其基因圖譜時(shí)需測(cè)_條染色體的堿基序列。(2)果蠅的剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性；控制果蠅的紅白眼性狀的基因只存在于X染色體上，紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性(如圖所示)。這兩對(duì)性狀的遺傳不遵循自由組合定律，理由是：_。若只考慮剛毛和截毛這對(duì)性狀的遺傳，果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB(如圖所示)和XBYb外，還有_、_兩種?，F(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅(XRBYb)，與一只雌果蠅測(cè)交，子代中出現(xiàn)了一只罕見的紅眼截毛雌果蠅(不考慮基因突變產(chǎn)生)，原因是_(用“雌”或

48、“雄”作答)果蠅減數(shù)分裂時(shí)初級(jí)性母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂_期，兩條性染色體的_之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了基因型為_的配子。解析：(1)果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有：個(gè)體小，易飼養(yǎng)，繁殖速度快，后代個(gè)體數(shù)量多，具有明顯容易區(qū)分的相對(duì)性狀；果蠅有性別之分，且體細(xì)胞中有8條染色體，對(duì)于有性別之分的生物，在測(cè)定基因組時(shí)需要測(cè)定每對(duì)常染色體中的一條和兩條不同的性染色體，即5條。(2)由于這兩對(duì)基因都位于X和Y這對(duì)同源染色體上，因此二者之間不遵循自由組合定律。根據(jù)題干可知，B和b位于X和Y的同源區(qū)段，因此雄果蠅有四種基因型：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。根據(jù)題干可知，與紅眼剛毛雄果蠅雜交的雌果蠅

49、基因型是XrbXrb，子代出現(xiàn)罕見紅眼截毛雌果蠅的基因型是XRbXrb，說明親本雄果蠅產(chǎn)生了基因型為XRb的精子，由于不考慮基因突變，因此該配子是由于在四分體時(shí)期，同源染色體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結(jié)果。答案：(1)繁殖速度快易于飼(喂)養(yǎng)5(2)這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上XbYBXbYb雄前非姐妹染色單體XRb13(2017河南洛陽模擬)某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。對(duì)表中有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形