1、,第二節(jié) 基因在染色體上,孟德爾的遺傳定律中強(qiáng)調(diào)了遺傳因子（基因）的變化，減數(shù)分裂中強(qiáng)調(diào)了染色體的變化，它們有沒(méi)有什么聯(lián)系呢？,孟德爾的遺傳定律的實(shí)質(zhì),雜合子在形成配子時(shí)，等位基因的分離,減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體的分離,平行關(guān)系,比較這兩幅圖，你還能發(fā)現(xiàn)基因和染色體之間有其他的平行關(guān)系嗎？,成對(duì)存在 成對(duì)存在,含成對(duì)基因中一個(gè) 含成對(duì)染色體中一條,保持完整性獨(dú)立性 相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu),一個(gè)來(lái)自父方 一個(gè)來(lái)自父方 一個(gè)來(lái)自母方 一個(gè)來(lái)自母方,等位基因分離 同源染色體分開 非等位基因自由組合 非同源染色體自由組合,一、薩頓的假說(shuō),類比推理法,正因?yàn)轭惐韧评淼姆潜厝恍?，薩頓的假說(shuō)遭到同時(shí)代的遺傳

2、學(xué)家摩爾根（T.H.Morgan)的強(qiáng)烈質(zhì)疑。,摩爾根的這種大膽質(zhì)疑，科學(xué)務(wù)實(shí)的研究精神是值得我們努力學(xué)習(xí)的。,二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù),我不相信孟德爾，更難以相信薩頓那家伙毫無(wú)事實(shí)根據(jù)的臆測(cè)！,我更相信的是實(shí)驗(yàn)證據(jù)，我要通過(guò)確鑿的實(shí)驗(yàn)找到遺傳和染色體的關(guān)系！,1909年,“材料選對(duì)了就等于實(shí)驗(yàn)成功了一半”,果蠅 ： 易飼養(yǎng)，繁殖快，后代數(shù)量多； 穩(wěn)定的相對(duì)性狀；,F2,白眼果蠅都是雄的,（雌、雄）,？,P,F1,紅眼（雌、雄）,F1雌雄交配,摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn),性染色體,常染色體,1對(duì),3對(duì),果蠅染色體組成模式圖,雌果蠅種類：,紅眼（）,紅眼（w）,白眼（WW）,雄果蠅種類：,紅眼（

3、）,白眼（w）,經(jīng)過(guò)推理、想象提出假說(shuō):,控制白眼的基因在X染色體上,P,F1,F2,對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,配子,XWY,XWXw,Xw,XW,Y,XW,XWXW（雌）,XWXw（雌）,XWY（雄）,XwY（雄）,3/4紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）,實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:,F1,XWXw,XwY,摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來(lái)，從而證明了基因在染色體上。,從孟德爾理論的懷疑者成為孟德爾理論堅(jiān)定的支持者。,果蠅有4對(duì)染色體，攜帶的基因大約有1.5萬(wàn)個(gè)。 人有23對(duì)染色體，攜帶的基因大約有3.5萬(wàn)個(gè)。,資料分析：,基因與染色

4、體在數(shù)量上還存在什么關(guān)系？,一條染色體上含有多個(gè)基因,？,基因在染色體上呈線性排列,果蠅某條染色體上的幾個(gè)基因,現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)將基因定位在染色體上,減數(shù)分裂,減數(shù)分裂,高莖,矮莖,：,配子：,F1：,完成圖中染色體上的基因標(biāo)注,矮莖,基因分離定律的實(shí)質(zhì)是： 在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。,三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋,孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋,A,a,等位基因隨同源染色體的分開而分離,分離定律,非同源染色體上的非等位基因自由組合,自由組合定律,D,

5、d,e,E,所有的非等位基因都能自由組合嗎？,基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的； 在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。,A,a,B,b,A,B,a,b,精原細(xì)胞,初級(jí)精母細(xì)胞,次級(jí)精母細(xì)胞,精細(xì)胞,a,A,B,b,精原細(xì)胞,初級(jí)精母細(xì)胞,次級(jí)精母細(xì)胞,精細(xì)胞,薩頓,基因在染色體上,證據(jù),現(xiàn)象,假說(shuō),演繹推理,實(shí)驗(yàn)論證,結(jié)論,類比推理,摩爾根實(shí)驗(yàn),小結(jié)：,1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（ ） A、染色體是基因的主要載體 B、基因在染色體上呈線性排列 C、一條染色體上有多個(gè)基因 D

6、、染色體就是由基因組成的,D,練 習(xí),2.人類精子的染色體組成是（ ） A.44條+XY B.22條+X或22條+Y C.11對(duì)+X或11對(duì)+Y D.22條+Y 3.人的性別是在 時(shí)決定的。 A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成合子時(shí) D、合子分裂時(shí),B,C,2、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 （ ） A、雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B、白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C、雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D、白眼雌果蠅白眼雄果蠅,B,第三節(jié) 伴性遺傳,性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象，性狀表現(xiàn)與性別關(guān)聯(lián)。,復(fù) 習(xí) 要 點(diǎn),生物性別決定方

7、式 伴性遺傳的類型和特點(diǎn) 遺傳圖譜的分析 伴性遺傳的應(yīng)用,一、生物的性別決定,1.由性染色體來(lái)決定,XY型性別決定,ZW型性別決定,XY：雄性 XX：雌性,ZZ：雄性 ZW：雌性,2.環(huán)境因素,男性染色體,女性染色體,常染色體：,男、女相同 （22對(duì)）,性染色體：,男、女不同 （1對(duì)）,對(duì)性別起決定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,人的性別決定過(guò)程：,1 ： 1,子 代,Y非同源區(qū)段,XY同源區(qū)段,X非同源區(qū)段,X,Y,人類的X染色體和Y染色體無(wú)論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣。X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因較少。所以許

8、多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。,1 : 1,zz,zw,異型雌性,同型雄性,性染色體,ZW型：鳥類、蛾蝶類,型性別決定,典例1、變式訓(xùn)練1、典例3、典例5,紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)基因。,表現(xiàn)型,基因型,男性,女 性,人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 攜帶者,色盲,正常,色盲,二、伴XY型遺傳性狀的類型和特點(diǎn),女性正常 男性色盲,親代,XBXb,XBY,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,正常女性與色盲男性的婚配圖解：,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的

9、色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,XBXB,XbY,親代 配子 子代,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與正常男性結(jié)婚,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能來(lái)自于,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是,再生一個(gè)男孩是色盲的概率是,母親,1/4,1/2,練習(xí)：,男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親,女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象,女性攜帶者,男性色盲,子代,配子,規(guī)律2： 父親患病,女孩至少為攜帶者。女兒患病，父必患病。,女性色盲與正常男性的婚配圖解,父親正常 女兒一定正常 母親色

10、盲 兒子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代,XBXb,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,無(wú)色盲,男：50 女：0,男：100 女：0,男：50 女：50,都色盲,無(wú)色盲,（由子代表現(xiàn)型可判斷為伴X遺傳）,（由子代表現(xiàn)型可判斷性別，且為伴X遺傳）,（“隱雌顯雄”）,典例2,常隱也具有,二、伴XY型遺傳性狀的類型和特點(diǎn),常顯也具有,2.常染色體及細(xì)胞質(zhì)遺傳類型和特點(diǎn),如白化病 先天性聾啞,隔代發(fā)病 患者為隱性純合體 患者男性、女性相等,無(wú)中生有,如多指癥 軟骨發(fā)育不全,代代發(fā)病 正常人為隱性純合體患者男性、女性相等

11、,有中生無(wú),線粒體Leber遺傳性視神經(jīng)病,母患子女必患， 母正常子女正常,家系遺傳圖譜分析“四步曲”,1、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳 2、判斷顯隱性（無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性） 3、確定是否為伴性遺傳 4、寫出基因型，計(jì)算概率,三、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法,伴X隱性看女病，女病父子病 伴X顯性看男病，男病母女病,1、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳,2、判斷顯隱性,（1）雙親正常，子代有患者，為隱性（無(wú)中生有）。圖1,（2）雙親患病，子代有正常，為顯性（有中生無(wú)）。圖2,（3）親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再判斷。 圖3,（1）先確定是否為伴Y遺傳病,3、確定是否為伴性遺傳,（2）確定是否為伴X染色體遺傳,（1）隱性遺傳病