1、第1講基因突變和基因重組考綱要求全國(guó)卷五年考情1.基因突變的特征和原因()2016卷T32，2013卷T312.基因重組及其意義()無(wú)考題3.轉(zhuǎn)基因食品的安全()無(wú)考題考點(diǎn)一| 基因突變(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第129頁(yè))識(shí)記基礎(chǔ)梳理1基因突變的實(shí)例及概念(1)基因突變的實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥圖示中a、b、c過(guò)程分別代表DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。突變發(fā)生在a(填字母)過(guò)程中?；颊哓氀闹苯釉蚴茄t蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對(duì)由突變成。(2)基因突變的概念DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失基因結(jié)構(gòu)的改變。2基因突變的類型、原因、結(jié)果、特點(diǎn)和意義1經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出

2、現(xiàn)了幾株開(kāi)白花植株。X射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異。()2用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，可獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆。()3積聚在甲狀腺細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代。()【提示】此突變發(fā)生于體細(xì)胞而不是生殖細(xì)胞，一般不能遺傳給下一代。4基因突變通常發(fā)生在DNARNA的過(guò)程中。()【提示】基因突變通常發(fā)生在DNADNA過(guò)程中。5基因突變是可遺傳的變異，但不一定遺傳給后代。()6由環(huán)境引起的變異一定是不可遺傳的變異。()【提示】環(huán)境引起的變異若改變了遺傳物質(zhì)就是可遺傳的變異。7基因突變一定會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，但卻不一定引起生物性狀的改變

3、。()8基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對(duì)種類和數(shù)目的改變，基因的數(shù)目和位置并未改變。()9A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可能再突變?yōu)锳基因。()10原核生物和真核生物都能發(fā)生基因突變。()11基因突變對(duì)生物的生存總是有害的。()【提示】若基因突變后產(chǎn)生的性狀能適應(yīng)環(huán)境，則對(duì)生物的生存就是有利的。12基因突變的頻率很低，種群每代突變的基因數(shù)不一定很少。()13基因突變的方向與環(huán)境沒(méi)有明確的因果關(guān)系。()理解深化探究1基因突變的機(jī)理分析2基因突變對(duì)性狀的影響(1)基因突變可改變生物性狀的4大原因基因突變可能引發(fā)肽鏈不能合成；肽鏈延長(zhǎng)(終止密碼子推后出現(xiàn))；肽鏈縮短(終止密碼子提前出現(xiàn))；肽鏈

4、中氨基酸種類改變；以上改變會(huì)引發(fā)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改變，進(jìn)而引發(fā)生物性狀的改變。(2)有些基因突變并不能改變生物性狀，其原因如下：基因不表達(dá)；密碼子改變但其決定的氨基酸不變；有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的位置，但該蛋白質(zhì)的功能不變；基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中其有性生殖的子代不發(fā)生性狀改變；基因突變發(fā)生在精子的細(xì)胞質(zhì)基因中；基因突變發(fā)生在顯性純合子中。另外，基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)及編碼區(qū)的內(nèi)含子等情況下也不一定引起生物性狀的改變。3基因突變?nèi)绾斡绊懞蟠誀?1)若基因突變發(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中，突變可通過(guò)無(wú)性生殖傳給后代，但不會(huì)通過(guò)有性生殖傳給后代。(2)若基因突變發(fā)生在精子或卵細(xì)胞形

5、成時(shí)的減數(shù)分裂過(guò)程中，突變可能通過(guò)有性生殖傳給后代。(3)生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的突變率高，這是因?yàn)樯臣?xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)對(duì)外界環(huán)境變化更加敏感。運(yùn)用考向?qū)毧枷?基因突變的實(shí)質(zhì)的考查1(2015海南高考)關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：】A等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因BX射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率C基因B中的堿基對(duì)GC被堿基對(duì)AT替換可導(dǎo)致基因突變D在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變B基因突變具有不定向性，A項(xiàng)正確；物理因素如X射線等可提高突變率，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因中堿基對(duì)的替換、增添或缺失均可引起基因突變，C項(xiàng)、

6、D項(xiàng)正確。2(2018安徽安慶期末)下圖為人體某基因的部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列示意圖。已知該基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致正常蛋白質(zhì)中的第100位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的變化是()A處插入堿基對(duì)GCB處堿基對(duì)AT替換為GCC處缺失堿基對(duì)ATD處堿基對(duì)GC替換為ATB因甘氨酸密碼子是GGG，賴氨酸密碼子是AAA、AAG，谷氨酰胺密碼子是CAG、CAA，結(jié)合該基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列，可以判斷基因中下方那條鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈。由于該氨基酸序列中只有一個(gè)氨基酸改變，而其余的氨基酸順序沒(méi)有改變，因此這是發(fā)生了基因中堿基對(duì)的替換。若處插入堿基對(duì)GC，mRNA堿基序列為GG

7、G/GAA/GCA/G，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為甘氨酸(99)谷氨酸(100)丙氨酸(101)，A錯(cuò)誤；若處堿基對(duì)AT替換為GC，mRNA堿基序列為GGG/GAG/CAG，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為甘氨酸(99)谷氨酸(100)谷氨酰胺(101)，B正確；若處缺失堿基對(duì)AT，mRNA堿基序列為GGG/AGC/AG，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為甘氨酸(99)絲氨酸(100)，C錯(cuò)誤；若處堿基對(duì)GC替換為AT，mRNA堿基序列為GGG/AAA/CAG/，相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為甘氨酸(99)賴氨酸(100)谷氨酰胺(101)，D錯(cuò)誤。技法總結(jié) 基因突變類問(wèn)題的解題方法 1確定突變的形式：若只是一個(gè)氨基酸

8、發(fā)生改變，則一般為堿基對(duì)的替換；若氨基酸序列發(fā)生大的變化，則一般為堿基對(duì)的增添或缺失。2確定替換的堿基對(duì)：一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成mRNA的堿基序列判斷，若只相差一個(gè)堿基，則該堿基所對(duì)應(yīng)的基因中的堿基即為替換堿基。編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是()比較指標(biāo)酶Y活性/酶X活性150%100%50%10%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目大于111小于1A.狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了tRNA的種類增加B狀況一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥](méi)有變化C狀況一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%D狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致終

9、止密碼位置變化DtRNA的種類共有61種，不會(huì)發(fā)生變化，氨基酸數(shù)量增加可能是終止密碼子后移導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換可能會(huì)更換一個(gè)氨基酸，導(dǎo)致氨基酸序列改變，B錯(cuò)誤；狀況的氨基酸數(shù)量沒(méi)有改變，肽鍵數(shù)量不會(huì)明顯減少，C錯(cuò)誤；狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼子提前，而使酶Y的氨基酸數(shù)量減少，D正確。 考向2基因突變的類型及判斷3(2018湖北荊州中學(xué)第一次月考)一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為21，且雌雄個(gè)體之比也為21，這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是()A該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌雄配子致死B該突變?yōu)閄染色

10、體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死C該突變?yōu)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死DX染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死B突變型雌果蠅的后代中雄性有1/2死亡，說(shuō)明該雌性果蠅為雜合子，該突變可能為X染色體顯性突變，若含突變基因的雌配子致死，則子代中會(huì)出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，且不會(huì)引起雌雄個(gè)體數(shù)量的差異；如果該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，相關(guān)基因用D、d表示，則子代為1XDXd(突變型)1XdXd(野生型)1XDY(死亡)1XdY(野生型)，B項(xiàng)符合題意。若X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死，則子代中會(huì)出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，且不

11、會(huì)引起雌雄個(gè)體數(shù)量的差異。4將果蠅進(jìn)行誘變處理后，其染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)上述三種情況。檢測(cè)X染色體上的突變情況：實(shí)驗(yàn)時(shí)，將經(jīng)誘變處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅篩選交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對(duì)篩選交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：(1)若F2中表現(xiàn)型為31，且雄性中有隱性突變體，則說(shuō)明_。(2)若F2中表現(xiàn)型均為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體，則說(shuō)明_。(3)若F2中21，則說(shuō)明 _。解析圖解中給出了F2的四種基因型，若X染色體上發(fā)生隱性突變，則F2中表現(xiàn)型為31，且雄性中有隱性突變體；若X染色體上

12、沒(méi)發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型均為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體；若X染色體上發(fā)生隱性致死突變，則F2中21。答案(1)發(fā)生了隱性突變(2)沒(méi)有發(fā)生突變(3)發(fā)生了隱性致死突變技法總結(jié) 顯性突變和隱性突變的判斷 1.類型2.判定方法：（1）選取突變體與其他已知未突變純合體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。（2）讓突變體自交，觀察子代有無(wú)性狀分離而判斷。某生物小組種植的純種高莖豌豆，自然狀態(tài)下卻出現(xiàn)了矮莖后代。小組成員有的認(rèn)為是基因突變的結(jié)果，有的認(rèn)為是環(huán)境引起的。為檢驗(yàn)是何種原因?qū)е掳o豌豆出現(xiàn)，該小組成員設(shè)計(jì)了如下幾種實(shí)驗(yàn)方案，其中最簡(jiǎn)便的方案是()A分析種子中基因序列B將矮莖種子在良好的環(huán)境條件下種植(讓

13、它們自交)，再觀察后代的性狀表現(xiàn)C將得到的矮莖豌豆與純合高莖豌豆雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)D以上方案都不合理B對(duì)于植物鑒定的方法最簡(jiǎn)單的是自交，如果在良好條件下，自交后代中有矮莖的出現(xiàn)說(shuō)明是基因突變引起的，如果后代全是高莖則說(shuō)明是環(huán)境引起的不可遺傳的變異，故選B。考點(diǎn)二| 基因重組和基因工程及其應(yīng)用(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第131頁(yè))識(shí)記基礎(chǔ)梳理1基因重組2基因工程(1)概念：將從一個(gè)生物體內(nèi)分離得到或人工合成的目的基因?qū)肓硪粋€(gè)生物的細(xì)胞，使后者獲得新的遺傳性狀或表達(dá)所需產(chǎn)物的技術(shù)。(2)基本工具(3)一般過(guò)程(4)應(yīng)用生產(chǎn)基因工程藥物和疫苗，如治療糖尿病的胰島素、治療侏儒癥的人生長(zhǎng)激素、防治乙肝的疫苗

14、等。定向地改造動(dòng)植物，如我國(guó)培育出的轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)作物轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉、轉(zhuǎn)基因奶牛、轉(zhuǎn)基因魚(yú)等。1判斷正誤(1)抗蟲(chóng)小麥與矮稈小麥雜交，通過(guò)基因重組獲得抗蟲(chóng)矮稈小麥。()(2)純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離。()【提示】純合體自交子代不發(fā)生性狀分離。(3)減數(shù)分裂四分體時(shí)期，姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組。()【提示】四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換可導(dǎo)致基因重組。(4)受精過(guò)程中可進(jìn)行基因重組。()【提示】基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。(5)親子代之間差異主要是由基因重組造成的。()(6)基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不能產(chǎn)生新基因和新性狀。()2據(jù)圖思考類型類型

15、1類型2類型3圖像示意(1)圖中三種類型依次表示基因重組中的交叉互換、自由組合和DNA技術(shù)重組。(2)類型1發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂前期，類型2則發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。理解深化探究1基因重組的類型交叉互換型自由組合型基因工程重組型發(fā)生時(shí)間減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期減數(shù)第一次分裂后期目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后發(fā)生機(jī)制同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換導(dǎo)致基因重新組合同源染色體分開(kāi)，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因間的重新組合目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因重組圖示特點(diǎn)只產(chǎn)生新的基因型，并未產(chǎn)生新的基因無(wú)新蛋白質(zhì)無(wú)新性狀；發(fā)生于真核生物有性生殖的細(xì)

16、胞核基因遺傳中(DNA重組技術(shù)除外)2.基因突變和基因重組的比較基因突變基因重組變異本質(zhì)基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?cè)谢虻闹匦陆M合發(fā)生時(shí)間通常在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期減數(shù)第一次分裂前期和后期適用范圍所有生物(包括病毒)有性生殖的真核生物和基因工程的原核生物產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生新基因(等位基因)產(chǎn)生新基因型鑒定方法不能用顯微鏡檢測(cè)出，可通過(guò)分子雜交檢測(cè)或后代性狀推測(cè)不能用顯微鏡檢測(cè)出，根據(jù)是否產(chǎn)生重組類型的性狀來(lái)確定應(yīng)用人工誘變育種雜交育種聯(lián)系都使生物產(chǎn)生可遺傳的變異；在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中，通過(guò)基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供大量可供自由組合的新基因；基因突變是基因重組的基礎(chǔ)運(yùn)用考向?qū)毧枷?基

17、因重組的理解和類型1(2018黑龍江哈爾濱六中月考)以下各項(xiàng)屬于基因重組的是()A基因型為Aa的個(gè)體自交，后代發(fā)生性狀分離B雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生不同類型的子代個(gè)體CYyRr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型D同卵雙生姐妹間性狀出現(xiàn)差異C一對(duì)等位基因無(wú)法發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂而非受精作用過(guò)程中，B錯(cuò)誤；基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合，C正確；同卵雙生姐妹遺傳物質(zhì)相同，其性狀出現(xiàn)差異由環(huán)境引起，D錯(cuò)誤。2下列育種或生理過(guò)程中，沒(méi)有發(fā)生基因重組的是() B抗蟲(chóng)棉花的產(chǎn)生利用了基因工程，基因工程的原理是基因重組；花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體利

18、用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)，其原理是細(xì)胞的全能性；R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，利用了基因重組的原理；初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了同源染色體分離和非同源染色體的自由組合。(2018重慶一中月考)下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是()A雜交后代出現(xiàn)31的分離比，不可能是基因重組導(dǎo)致的B聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合C“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組D基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性為生物進(jìn)化提供了最基本的原材料C如果一對(duì)相對(duì)性狀是由非同源染色體上的兩對(duì)基因共同控制，則雜交后代出現(xiàn)31的分離比，可能是基因重組導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位

19、基因的重新組合，B錯(cuò)誤；突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供原材料，突變包括基因突變和染色體變異，而基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供最基本的原材料，D錯(cuò)誤?？枷?基因重組和基因突變的關(guān)系3(2018山東青島市高三質(zhì)檢)如圖是某種高等動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。圖中不可能反映的是()A圖甲細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因重組B圖乙細(xì)胞由于進(jìn)行DNA復(fù)制解開(kāi)雙螺旋容易發(fā)生基因突變C圖丙細(xì)胞中1與2的片段部分交換屬于基因重組D圖丙細(xì)胞表示發(fā)生了自由組合A由圖分析，圖甲進(jìn)行的是有絲分裂，有絲分裂不會(huì)發(fā)生基因重組。4關(guān)于自然狀態(tài)下的基因突變與基因重組，敘述錯(cuò)誤的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：】A

20、原癌基因突變可使其調(diào)節(jié)細(xì)胞周期功能改變B基因突變普遍存在并且可以隨機(jī)的自發(fā)產(chǎn)生C基因突變必然導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生變化D基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期C原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，因此原癌基因突變可使其調(diào)節(jié)細(xì)胞周期功能改變，A正確；基因突變具有普遍性和隨機(jī)性，B正確；只有適應(yīng)環(huán)境的變異才會(huì)被保留，種群基因頻率的改變是適應(yīng)環(huán)境的表現(xiàn)，若基因突變后發(fā)生的變異不適應(yīng)環(huán)境被淘汰，則不會(huì)影響種群的基因頻率，C錯(cuò)誤；基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，D正確。規(guī)律總結(jié) “四看法”判斷基因重組和基因突變 1一看親子代基因型(1)如果親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染

21、色單體B與b不同的原因是基因突變。(2)如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變或交叉互換。2二看細(xì)胞分裂方式(1)如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。(2)如果是減數(shù)分裂過(guò)程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。3三看細(xì)胞分裂圖(1)如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。(2)如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。(3)如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙(

22、其B處顏色為“灰色”)。4四看細(xì)胞分裂方式和時(shí)期有絲分裂過(guò)程中發(fā)生基因突變，但不會(huì)發(fā)生基因重組；減數(shù)第一次分裂前的間期可能發(fā)生基因突變；減數(shù)第一次分裂過(guò)程會(huì)發(fā)生基因重組，而減數(shù)第二次分裂過(guò)程不會(huì)發(fā)生基因重組。如圖是某個(gè)二倍體(AABb)動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷不正確的是()A甲細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變B乙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變C丙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生交叉互換D甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代D據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖分析可知：甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果；乙圖表示減數(shù)第二

23、次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，沒(méi)有同源染色體交叉互換的特征，只能是基因突變的結(jié)果；丙細(xì)胞也屬于減數(shù)第二次分裂后期圖，基因B與b所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因B與b不同是交叉互換造成的。甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生體細(xì)胞，產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代?？枷?基因工程及其應(yīng)用5藍(lán)藻擬核DNA上有控制葉綠素合成的chl L基因。某科學(xué)家通過(guò)構(gòu)建該種生物缺失chl L基因的變異株細(xì)胞，以研究chl L基因?qū)θ~綠素合成的控制，技術(shù)路線如下圖所示，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A過(guò)程應(yīng)使用不同的限制性內(nèi)切酶B過(guò)程都要使用DNA連接酶C終止密碼子是基因表達(dá)載體的重要組成部分D若操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出

24、該變異株C限制性內(nèi)切酶有特異性，過(guò)程要切割的DNA序列不同，故應(yīng)使用不同的限制性內(nèi)切酶；DNA連接酶的作用是連接被切開(kāi)的磷酸二酯鍵，使chl L基因、紅霉素抗性基因與質(zhì)粒結(jié)合；基因表達(dá)載體由目的基因、啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因組成，終止密碼子是mRNA上密碼子的一種，表示一次翻譯的結(jié)束；變異株中chl L基因被重組基因替換，重組基因中有紅霉素抗性基因，故可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株。6下列關(guān)于基因工程及轉(zhuǎn)基因食品的安全性的敘述，正確的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：】A基因工程經(jīng)常以抗生素抗性基因作為目的基因B通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)可獲得抗蟲(chóng)糧食作物，從而增加糧食產(chǎn)量，減少農(nóng)藥使用C通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處

25、理含目的基因的DNA，用另一種限制性核酸內(nèi)切酶處理運(yùn)載體DNAD若轉(zhuǎn)入甘蔗中的外源基因來(lái)源于自然界，生產(chǎn)出來(lái)的甘蔗不可能存在安全性問(wèn)題B基因工程常以抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因；在基因工程的實(shí)驗(yàn)操作中通常用同一種限制性核酸內(nèi)切酶來(lái)處理含目的基因的DNA和運(yùn)載體DNA，使它們產(chǎn)生相同的黏性末端；若轉(zhuǎn)基因甘蔗中的外源基因來(lái)源于自然界，則仍可能存在食品安全、環(huán)境安全等安全性問(wèn)題。下列圖中關(guān)于P、Q、R、S、G的描述，正確的是()AP代表的是質(zhì)粒RNA，S代表的是外源DNABQ表示限制酶的作用，R表示RNA聚合酶的作用CG是RNA與DNA形成的重組質(zhì)粒DG是轉(zhuǎn)基因形成的重組DNADP中含有堿基T，只能是

26、DNA；S代表的是外源DNA；Q表示限制酶的作用；R表示DNA連接酶的作用；G是重組DNA。真題驗(yàn)收| 感悟高考淬煉考能(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第133頁(yè))1(2010全國(guó)卷)在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開(kāi)紅花的豌豆植株，推測(cè)該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測(cè)是否正確，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中()A花色基因的堿基組成B花色基因的DNA序列C細(xì)胞的DNA含量D細(xì)胞的RNA含量B基因是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段，基因突變是指基因結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA上堿基對(duì)的增添、缺失和替換，不是堿基的組成發(fā)生改變，也不是細(xì)胞中的DNA含量變化和RNA含量變化，故A、C、D項(xiàng)都是錯(cuò)誤

27、的。2(2016全國(guó)卷)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)基因突變和染色體變異所涉及的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以_為單位的變異。(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子_代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子_代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子_代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子_代中能分離得到隱

28、性突變純合體。解析(1)基因突變是基因上發(fā)生的堿基對(duì)的增添、缺失或替換，而染色體變異包括染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的變異，是排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，因此基因突變所涉及的堿基對(duì)的數(shù)目比染色體變異所涉及的堿基對(duì)的數(shù)目要少。(2)染色體數(shù)目變異分為個(gè)別染色體的增加或減少，以及以染色體組為單位的增加或減少。(3)當(dāng)發(fā)生顯性突變時(shí)，即由aa突變?yōu)锳a，子一代的基因型為Aa，含有顯性突變基因，子一代就能觀察到該顯性突變基因控制的性狀，但子一代的基因型為Aa，為雜合體，將子一代自交，子二代的基因型為AA、Aa、aa，AA、Aa均表現(xiàn)為顯性突變性狀，二者區(qū)分不開(kāi)，讓子二代自交，產(chǎn)生子三代時(shí)，若不發(fā)

29、生性狀分離，表明該個(gè)體為顯性純合體(AA)；若發(fā)生性狀分離，表明該個(gè)體為顯性雜合體(Aa)。當(dāng)發(fā)生隱性突變時(shí)，即由AA突變?yōu)锳a，子一代的基因型為Aa，但因是隱性突變，子一代觀察不到隱性突變基因控制的性狀，將子一代自交，子二代的基因型有AA、Aa、aa，其中aa能表現(xiàn)出隱性突變性狀，且為隱性突變純合體。答案(1)少(2)染色體(3)一二三二3(2015北京高考)野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長(zhǎng)剛毛，研究者對(duì)果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究，用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果見(jiàn)下圖。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)_性狀，其中長(zhǎng)剛毛是_性性狀。圖中、基因型(相關(guān)基因用A和a表示)依次為_(kāi)。(2)實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有_種。基因型為_(kāi)，在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的比例是_。(3)根據(jù)果蠅和果蠅S基因型的差異，解釋導(dǎo)致前者胸部無(wú)剛毛、后者胸部有剛毛的原因：_。(4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)分子質(zhì)量比野生型的小，推測(cè)相關(guān)基因發(fā)生的變化為_(kāi)。(5)實(shí)驗(yàn)2中出現(xiàn)胸部無(wú)剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無(wú)剛毛是一個(gè)新出現(xiàn)的性狀，但_，說(shuō)明控制這個(gè)性狀的基因不是一個(gè)新突變的基因。解析(1)