1、性別決定,與,伴性遺傳,徐聞中學(xué) 黎小玲,一、知識回顧,二、歸納小結(jié),三、鞏固提高,復(fù)習(xí)流程,考點一、性別決定的類型,XY型 ZW型,類型：鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲,同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成雌性個體,有的發(fā)育成雄性個體? 為何生物中雌雄個體的比例大致為11呢？,受精卵,受精卵,女性,男性,高倍顯微鏡下的人類染色體,它們是有絲分裂什么時期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？,女性染色體組型,男性染色體組型,精子,卵細(xì)胞,1 ： 1,XY型性別決定,受精卵,生男生女，由誰決定？,?,1.關(guān)于果蠅性別決定的說法，下列哪一點是錯誤的( ) 性別決定的關(guān)鍵在于常染色體 雌性只產(chǎn)

2、生含X染色體的卵細(xì)胞 雄性產(chǎn)生含X、Y兩種性染色體的精子且比例為11 A. B. C. D.和,A,ZW型性別決定,zz,zw,異型,同型,ZW型：鳥類、蛾蝶類,例:確定動物幼年時的性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐,蘆花雞,非蘆花雞,zbzb,zw,zb,親代,z,w,配子,子代,zBzb,zbw,非蘆花雞,蘆花雞,例、(2008海南高考)自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)， 如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。 如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中 母雞與公雞的比例是 A、1：0 B、1：1 C、2：1 D、3：1,C,1.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別是:XY和XX,假定一 只正常的X

3、X蝌蚪在外界環(huán)境的影響下,變成了一只能 生育的雄蛙,用雌蛙和正常雌蛙抱對交配,其子代中的 雌蛙和雄蛙的比例是_。,雌：雄1 ：0,變式訓(xùn)練,X和Y染色體上都是決定性別的基因嗎? 還有沒有其它基因呢?,例.下列關(guān)于性染色體敘述,正確的是: A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān) C.位于X或Y染色體上的基因,其相應(yīng)的 性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián) D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中.,C,變式、(2008海南高考)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配， 子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生 的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4， 紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯

4、誤的是 A、紅眼對白眼是顯性 B、眼色遺傳符合分離規(guī)律 C、眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D、紅眼和白眼基因位于X染色體上,C,控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,考點二 伴性遺傳,1.伴X隱性遺傳病-人類紅綠色盲癥,1、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上？,2、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？,伴隱性遺傳病,例:.下圖是一色盲的遺傳系譜：,（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。 （2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9

5、,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色體隱性遺傳的特點：,1、交叉遺傳 2、男性患者多于女性患者?,紅綠色盲遺傳家族系譜圖,例題分析,例:（2009廣東A卷）右圖所示的紅綠色盲患者家系中， 女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員 性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于 A-1 B-2 C-3 D-4,B,小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?,病例：抗維生素D佝僂病 1、寫出男.女性患者的基因型 2、歸納遺傳特點,二,2.伴X顯性遺傳?。?-一抗維生素D佝

6、僂病家系圖,伴X顯性遺傳病的特點： （1）連續(xù)遺傳 （2）女性患者多于男性?,例（2009廣東理科基礎(chǔ)）下圖是一種伴性 遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 A該病是顯性遺傳病，一4是雜合體 B一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群,D,變式、一個患抗維生素D佝僂病（該病為X顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢你認(rèn)為下列的指導(dǎo)中有道理的是( ) A不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品 C只生男孩 D只生女孩,C,外耳道多毛癥,特點：父傳子，子傳孫,3.伴Y遺傳病,小結(jié):,1.性別決定的類型,XY型 Z

7、W型,雌性：含同型的性染色體，以XX表示 雄性：含異型的性染色體，以XY表示,雌性：含異型的性染色體，以ZW表示 雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示,2.伴性遺傳,伴X隱性遺傳病,伴Y遺傳病,伴X顯性遺傳病,典型易錯例題,1.一對夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟 是色盲,則他們生育的男孩是色盲概率是多少?,2.一對夫婦性狀都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,則他們生育色盲男孩的概率是多少?,4.一對表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個是白化病 患者.預(yù)計他們生育一個白化病男孩的概率是多少?,3.一對表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個是白化病 患者.預(yù)計他們生育一個男孩是白

8、化病的概率是多少?,1/4,1/8,1/4,1/8,高考總復(fù)習(xí)生物,一對正常的夫婦的頭生子是白化病（由基因a 控制） 色盲（由基因b控制）患者。請回答： （1）該夫婦的基因型分別是 （2）他們?nèi)羯诙ナ巧さ母怕适莀；第二胎是白化病的概率為_； 第二胎是白化病色盲兒子的概率是_。 若第二胎是兒子，為白化病色盲的概率是_。,AaXBY、AaXBXb,1/4,1/4,1/16,1/8,變式訓(xùn)練,例1.(08上海生物)請回答下列有關(guān)遺傳的問題。人體 X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH 表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答： 1）若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是 。

9、 2）若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是 。 3）若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是 。 若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患 血友病的概率是 _。,XHY,XHXh,1/8,1/4,【高考真題演練】,1.右圖是某家系中 血友病的遺傳圖解，試求： (1)如果2與正常男性 結(jié)婚,假如她的第一個孩子是血友病男孩，則第二個孩子是血友病男孩的概率為_再生一個男孩是血友病的概率為_ 。 (2)如果3與血友病男性結(jié)婚，她的第一個孩子為正常的概率為_。,1/4,3/4,【變式訓(xùn)練】,1/2,例2：（2009安徽高考）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳， 先天性

10、耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。 4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患 耳聾、色盲、既耳聾有色盲的可能性分別是 A.0 、1/4、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8,A,【高考真題演練】,例3甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的 (甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的 (甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。 請回答： (1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。 (2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因 重組的是甲圖中的 片段。 (3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖 中的 片段。 (4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體 的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同 嗎?試舉例_,2005廣東高考題41題,2,1,不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個體為XaYA， 全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。,例4.某種 雌雄異株的植物有寬葉（B）和窄葉（b）兩種類型，（基因B和b均位于X染色體上）基因b使雄配子致死。請回答： （1）若后代全部是寬葉雄株個體，則其親本的基因型是_。 （2）若后代全