1、題目16有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(部分考試)，1。有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)：(1)有機(jī)化合物的分子式可以根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量和相對分子質(zhì)量來確定；(2)了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和一些物理方法；(3)了解有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特征，理解同系物和同分異構(gòu)體的概念，正確判斷和書寫簡單有機(jī)化合物的異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)；(4)了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，了解有機(jī)分子中的官能團(tuán)，正確表達(dá)其結(jié)構(gòu)；(5)了解有機(jī)化合物的分類，根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物；(6)事實(shí)可以證明有機(jī)分子中的基團(tuán)之間存在相互作用。烴類及其衍生物的性質(zhì)和應(yīng)用：(1)了解烴類(烷烴、烯烴、炔烴和芳烴)及其衍生物(鹵代

2、烴、醇類、酚類、醛類、羧酸類和酯類)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及其主要用途；(2)了解天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及應(yīng)用；(3)了解有機(jī)反應(yīng)的主要類型(如加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消除反應(yīng)等)。)；(4)了解碳?xì)浠衔锛捌溲苌镌谟袡C(jī)合成和有機(jī)化學(xué)工業(yè)中的重要作用；(5)了解一些有機(jī)化合物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，注意有機(jī)化合物的安全使用。糖、氨基酸和蛋白質(zhì)：(1)了解糖、油、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特征、主要化學(xué)性質(zhì)和應(yīng)用；(2)了解化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)發(fā)展中的重要作用。4.合成高分子化合物：(1)了解合成高分子化合物的組成和結(jié)構(gòu)特征，并根據(jù)簡單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析它們之間的聯(lián)系和單體；(2)了解

3、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)，了解常用高分子材料的合成反應(yīng)和重要應(yīng)用；(3)了解合成高分子化合物對發(fā)展經(jīng)濟(jì)和提高生活質(zhì)量的貢獻(xiàn)。內(nèi)容索引、試驗(yàn)點(diǎn)一官能團(tuán)和性質(zhì)、試驗(yàn)點(diǎn)二有機(jī)反應(yīng)類型和重要有機(jī)反應(yīng)、試驗(yàn)點(diǎn)四合成路線分析和設(shè)計(jì)、試驗(yàn)點(diǎn)五有機(jī)推斷、試驗(yàn)點(diǎn)一官能團(tuán)和性質(zhì)、常見官能團(tuán)和性質(zhì)、易還原(如催化加熱下的還原)、問題組一官能團(tuán)識(shí)別和名稱書寫1。寫出下列物質(zhì)(1 (2)中所含的官能團(tuán)名稱。答案，1，2，碳-碳雙鍵，羰基，碳-碳雙鍵，羥基，醛基，答案，(3)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4) _ .(5)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

4、_ _ _ .碳-碳雙鍵，(酚)羥基，羧基，酯基，醚鍵，羰基，醛基，碳-碳雙鍵，1，2，回答，判斷兩個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì)2。按要求回答以下問題：(1)CPAE是蜂膠的主要活性成分，其結(jié)構(gòu)式如圖所示：1摩爾這種有機(jī)物最多可與_ _ _ _ _摩爾H2結(jié)合。寫出該物質(zhì)在堿性條件下水解產(chǎn)生的兩種產(chǎn)物(氫氧化鈉溶液)的簡單結(jié)構(gòu)式：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；_ .青蒿素酸是合成青蒿素的原料，青蒿素可以由香草醛合成。確定以下語句是否正確，鍵入“”是否正確，以及鍵入“”是否錯(cuò)誤。香草醛()可以用氯化鐵溶液檢測，答，1，2，答，香草醛可以與濃溴水反應(yīng)()香草醛含

5、有四個(gè)官能團(tuán)()1 mol青蒿素酸最多可以與3mol H2()青蒿素酸反應(yīng)()，1，2，(3)用碳酸氫鈉溶液可以檢測香草醛中的一種。1，2，a。三種有機(jī)化合物a，b和c可以與NaOH溶液b反應(yīng)。兩種有機(jī)化合物a和c可以通過氯化鐵溶液c來區(qū)分。在一定條件下，c可以與碳酸氫鈉溶液和C2H5OH D反應(yīng)。銀鏡反應(yīng)可以發(fā)生在b和c之間、返回，1，2，有機(jī)反應(yīng)類型和試驗(yàn)場地2，1，2 1中的重要有機(jī)反應(yīng)。有機(jī)轉(zhuǎn)化關(guān)系中反應(yīng)類型的判斷。化合物E是一種藥物反應(yīng)1:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；反應(yīng)2:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；反應(yīng)3:_ _ _ _ _ _ _

6、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；反應(yīng)4:_ _ _ _ _ _ _ _ _。氧化反應(yīng)，取代反應(yīng)，取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))，取代反應(yīng)，1，2，3，4，5，2。(國家卷2015，38改編)PPG(聚丙二醇戊二酸酯)的合成路線如下：已知烴A的相對分子質(zhì)量為70，一種化學(xué)環(huán)境中的氫化合物B用核磁共振示出，化合物C的分子式為C5H8，1，2，3，4，5，E和F是相對分子質(zhì)量差為14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)R1CHOR2CH2CHO。根據(jù)上述物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化條件，從以下反應(yīng)類型中選擇合適的反應(yīng)類型，并填入空格。取代反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、消除反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)和還原反應(yīng)(

7、1)AB _ _(2)BC _ _(3)CD _ _(4)GH _ _，答案，1，2，3，4，5，AB，AC，CE的反應(yīng)類型， 數(shù)據(jù)助理和數(shù)據(jù)助理是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _加成聚合，加成反應(yīng)，取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))，消除反應(yīng)，氧化反應(yīng)，1，2，3，4，5，答案，寫有機(jī)反應(yīng)方程式，這在問題組2 4中經(jīng)常是錯(cuò)誤的。 根據(jù)

8、需要寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。(1)將濃硫酸加熱至170 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；將濃硫酸加熱至140 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。CH2=CHCH3H2O，H2O，1，2，3，4，5，答案，(2)2)CH3H2CH 2 Br強(qiáng)堿水溶液，加熱_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

9、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _強(qiáng)堿醇溶液， 加熱_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，CH2溴化氫，CH2溴化氫，1，2，3，4，5，回答，(3)向溶液中引入CO2氣體。 (4)用足量的氫氧化鈉溶液進(jìn)行反應(yīng)。co2h2o nahco3，2naohch3oh2o，1，2，3，4，5，答案，(5)與足量的H2反應(yīng)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

10、 _ _。8H2，問題后反思，1，2，3，4，5，問題后反思，有機(jī)反應(yīng)方程式1的寫作要求。反應(yīng)箭頭與平衡：寫有機(jī)反應(yīng)方程式時(shí)，要注意反應(yīng)物和產(chǎn)物之間用“，”連接，有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡單來表示，平衡是根據(jù)元素守恒來進(jìn)行的。2.反應(yīng)條件：不同的有機(jī)反應(yīng)條件得到的產(chǎn)物不同。1，2，3，4，5，寫出問題組3 5的有機(jī)轉(zhuǎn)化關(guān)系中的反應(yīng)方程。一種普通聚酯高分子材料的合成過程如下：1，2，3，4，5，回答，請寫出每一步的化學(xué)方程式。_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；_ _ _ _ _ _ _ _ _

11、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；CH2=CH2Br2，1，2，3，4，5，答案是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

12、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；O2，1，2，3，4，5，答案，_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _

13、_ _ _，nHOCH2CH2OH，(2n1)H2O，返回，1，2，3，4，5，測試點(diǎn)異構(gòu)體，1。異構(gòu)體類型(1)碳鏈異構(gòu)(2)官能團(tuán)位置異構(gòu)(3)類別異構(gòu)(官能團(tuán)異構(gòu))有機(jī)分子的通式及其可能的類別如下表所示：同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則思維必須有序，可按以下順序考慮：(1)主鏈從長到短，分支從整體到分散，位置從中心到邊緣，順序?yàn)橄噜彙⒅虚g和右邊。(2)按照碳鏈同分異構(gòu)和官能團(tuán)同分異構(gòu)，或者碳鏈同分異構(gòu)和官能團(tuán)同分異構(gòu)的順序書寫，無論用哪種方法書寫，都必須避免遺漏書寫和重寫。(寫烯烴異構(gòu)體時(shí)，注意是否包括“順反異構(gòu)”。)(3)如果苯環(huán)上有三個(gè)取代基，可以確定兩個(gè)取代基之間的位置關(guān)系分析，1，2，3，4

14、，5，6，7，8，9，選擇題1中限制性同分異構(gòu)體的寫作判斷。異構(gòu)體的數(shù)量是1。C8H8O2滿足以下要求是：(1)芳香族化合物能與新的產(chǎn)氫氧化銅溶液和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫，其中含有醛基或羧基；它能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，并含有酚羥基、酯基或羧基?？赡艿慕Y(jié)構(gòu)有：1，2，3，4，5，6，7，8，9，分析型，2。在組成和結(jié)構(gòu)可以表達(dá)的有機(jī)化合物中，左邊共有()A.10種B.16種C.20種D.25種分析苯環(huán)，右邊有4種：CH3CO 2，CH3CO 2，CH3CH 2，CH3CH(OH)，HOCH2CH，所以有20種可以進(jìn)行消除反應(yīng)，所以選擇c。1，2，3，4，5，6，7，8，9，分析，3。有機(jī)物甲的分子

15、式為C9H18O2，在酸性條件下水解成兩種有機(jī)物乙和丙。在相同的溫度和壓力下，相同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣體積是相同的，所以甲的可能結(jié)構(gòu)是(丁)18種乙。14如果相同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣占據(jù)相同的體積，它們有相同數(shù)量的物質(zhì)，所以乙和丙的摩爾質(zhì)量是相同的。根據(jù)A的分子式，判斷A是酯化合物，其水解產(chǎn)生羧酸和醇。如果B和C的摩爾質(zhì)量相同，則B和C的分子式為C4H8O2和C5H12O，即A是由丁酸和戊醇形成的酯。根據(jù)異構(gòu)體的記載，丁酸有兩種結(jié)構(gòu)。1，2，3，4，5，6，7，8，9，分析，4。分子式為C5H12O的醇與分子式為C5H10O2的羧酸形成的酯共有(不管立體異構(gòu)性如何)(A.24種B.28種C.32種

16、D.40種分析分子式為C5H12O的醇是戊基，分子式為C5H10O2的羧酸是由丁基和羧基連接形成的化合價(jià)，而丁基有四種結(jié)構(gòu)，所以分子式為C5H12O2的羧酸有四種， 主題組合后可以得到的酯的種類是8432，所以答案是c .1，2，3，4，5，6，7，8，9，標(biāo)題后的思考和分析，5。 分子式為C9H11Cl、苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的芳香族化合物具有可能的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))(A.5種B.9種C.12種D.15種分析)。這兩個(gè)取代基可以是氯原子和正丙基，氯原子和異丙基，CH2Cl和乙基，甲基和CH2CH2Cl，或者甲基和CH2Cl，并且有鄰位、間位和對位的三種情況，因此有5315種可能的結(jié)構(gòu)，答案是

17、D.1，2，3，4，5，6，7，8，9，主題后的思考，判斷異構(gòu)體的方法1。記憶方法：記住已經(jīng)掌握的常見異構(gòu)體的數(shù)量。例如：(1)任何只含一個(gè)碳原子的分子都沒有異構(gòu)現(xiàn)象；(2)丁烷有兩種同類型的異構(gòu)體，丁炔、丙基和丙醇。(3)同類型的戊烷和戊炔有三種異構(gòu)體。(4)丁基、丁烯(包括順反異構(gòu))和C8H10(芳香烴)有四種異構(gòu)體。(5)己烷和C7H8O(包括苯環(huán))有五種異構(gòu)體。(6)6)C8H 8 O2有6個(gè)芳香酯；(7)戊基和C9H12(芳香烴)有8種。1，2，3，4，5，6，7，8，9，2。原始方法：例如，有4種丁基，4種丁醇，戊醛和戊酸。3.替代方法：例如，有3種二氯苯C6H4Cl2和3種四氯苯

18、(氯取代氫)；另一個(gè)例子是只有一種一氯化合物CH4，只有一種一氯化合物新戊烷C(CH3)4。(稱為補(bǔ)充定律)4。對稱法(也稱等效氫法)等效氫法的判斷可根據(jù)以下三點(diǎn)進(jìn)行：(1)同一碳原子上的氫原子是等效的；(2)連接到相同碳原子的甲基上的氫原子是等價(jià)的；(3)鏡像對稱位置的氫原子是等價(jià)的(等價(jià)于平面成像中物體和圖像之間的關(guān)系)。(單價(jià)取代物數(shù)量等于氫的種類數(shù)量；二元取代物的數(shù)量可以根據(jù)“一套一移，套得太多”來判斷，1，2，3，4，5，6，7，8，9，寫出有機(jī)合成推理中極限異構(gòu)體的判斷。6.在異構(gòu)體中，同時(shí)滿足以下條件的有機(jī)物的簡單結(jié)構(gòu)為_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _