1、白細(xì)胞減少癥的處理,1,學(xué)習(xí)交流PPT,2,學(xué)習(xí)交流PPT,3,學(xué)習(xí)交流PPT,血細(xì)胞的增殖四個(gè)階段,1、造血干細(xì)胞池或祖細(xì)胞池。正常情況下，約有95%處于靜止期。 2、增殖池是指處于原始、中幼階段的細(xì)胞，具有增殖活性，根據(jù)其發(fā)育和特征還可分為不同的階段。 3、貯存池（晚幼成熟）此期細(xì)胞已經(jīng)失去增殖活性，不再合成DNA，只是貯存和進(jìn)一步成熟。 4、指外周血中各類有功能的成熟細(xì)胞。,4,學(xué)習(xí)交流PPT,中性粒細(xì)胞的細(xì)胞動(dòng)力學(xué),5,學(xué)習(xí)交流PPT,定 義,1、外周血白細(xì)胞低于4.0109/L者稱為白細(xì)胞減少，因粒細(xì)胞在白細(xì)胞中占絕大多數(shù)，尤其是中性粒細(xì)胞，故白細(xì)胞減少通常是因中性粒細(xì)胞減少引起，且

2、大多數(shù)也表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞比例的降低，因此白細(xì)胞減少通常指的是中性粒細(xì)胞的減少。 2、外周血中性粒細(xì)胞絕對值在成人低于2.0109/L、10-14歲兒童低于1.8109/L、10歲以下兒童低1.5109/L，稱為中性粒細(xì)胞減少。按其減少程度可分為輕度（1.01.95109/L），中度（0.50.95109/L）和重度（0.5109/L），重度減少也稱粒細(xì)胞缺乏。,6,學(xué)習(xí)交流PPT,白細(xì)胞減少發(fā)病機(jī)制,1、中性粒細(xì)胞生成減少增殖異常 2、中性粒細(xì)胞破壞過多免疫相關(guān) 3、分布異常循環(huán)障礙、滯留,7,學(xué)習(xí)交流PPT,白細(xì)胞減少的不同病因,1感染性粒細(xì)胞減少癥 臨床較為常見多在感染發(fā)熱之后，就診時(shí)發(fā)現(xiàn)

3、粒細(xì)胞減少，如病毒性肝炎、傳染性單核細(xì)胞增多癥、流感、麻疹等。遷延性肝炎肝脾腫大者常見有粒細(xì)胞減少，血中可見少量異型淋巴細(xì)胞。細(xì)菌感染如傷寒、副傷寒、布氏桿菌、重癥金黃色葡萄球菌敗血癥、革蘭陰性桿菌及粟粒型肺結(jié)核等均可出現(xiàn)粒細(xì)胞減少癥。原蟲感染者以瘧疾為多見，特別是反復(fù)發(fā)作及伴有脾腫大者。黑熱病常有粒細(xì)胞減少及壞疽性口腔炎者，在我國已基本消失,8,學(xué)習(xí)交流PPT,藥物性粒細(xì)胞減少癥,一般發(fā)生在中年人，常因反復(fù)用藥，也有時(shí)用藥量很少就引起嚴(yán)重粒細(xì)胞減少，國內(nèi)報(bào)告以氯(合)霉素、磺胺類、復(fù)方阿司匹林為多，其中以氯(合)霉素為突出，因?yàn)樗趸礁?，對骨髓造血有毒性作用，它能抑制幼稚?xì)胞DNA及蛋白

4、質(zhì)合成,9,學(xué)習(xí)交流PPT,放射性粒細(xì)胞減少癥,放射線對粒細(xì)胞影響程度與量有明顯關(guān)系。關(guān)于放射線對粒細(xì)胞作用機(jī)理：一為殺死敏感的造血細(xì)胞和成熟粒細(xì)胞，二是引起細(xì)胞染色體的嚴(yán)重受傷，不僅使粒細(xì)胞數(shù)量減少，而且使粒細(xì)胞的胞漿出現(xiàn)中毒顆粒及空泡、胞核碎裂、溶解及棘突形成,10,學(xué)習(xí)交流PPT,脾源性粒細(xì)胞減少癥,脾功能亢進(jìn)的表現(xiàn)。外周血有粒細(xì)胞減少及白細(xì)胞總數(shù)的減少。骨髓增生呈活躍或明顯活躍，粒細(xì)胞系呈成熟障礙現(xiàn)象，紅細(xì)胞、血小板也有不同程度的減少。若脾切除后數(shù)小時(shí)即可見白細(xì)胞明顯增多，有時(shí)可高達(dá)20倍。此白細(xì)胞減少的原因，是增大的脾臟脾竇擴(kuò)張，使白細(xì)胞過多的滯留和被破壞。,11,學(xué)習(xí)交流PPT,獲

5、得性免疫性粒細(xì)胞減少癥,結(jié)締組織病及慢性活動(dòng)性肝炎等引起，均可有粒細(xì)胞減少。血清中可查到抗白細(xì)胞抗體，使白細(xì)胞發(fā)生凝集而被肝、脾、肺等器官所破壞,12,學(xué)習(xí)交流PPT,遺傳性中性粒細(xì)胞減少癥,可分兩型，嬰兒粒細(xì)胞減少癥，為常染色體隱性遺傳病。家族性粒細(xì)胞減少癥，為常染色體顯性遺傳，發(fā)病較晚，可有發(fā)作性粒細(xì)胞減少，在發(fā)作期可發(fā)生并發(fā)感染。,13,學(xué)習(xí)交流PPT,新生兒同種免疫性粒細(xì)胞減少癥,由于母親與胎兒血型不同，母體內(nèi)產(chǎn)生白細(xì)胞凝集素，進(jìn)入胎兒體內(nèi)，引起白細(xì)胞大量破壞，在出生后612周內(nèi)，白細(xì)胞明顯減少，常合并感染，經(jīng)過幾個(gè)月后可逐漸恢復(fù)。,14,學(xué)習(xí)交流PPT,周期性粒細(xì)胞減少癥,以嬰幼兒為

6、主，呈周期性粒細(xì)胞減少，每1530天發(fā)作一次，一般34天可恢復(fù)，目前對其病因尚不清楚,15,學(xué)習(xí)交流PPT,慢性原因不明性粒細(xì)胞減少癥,多發(fā)生于成年女性，一般臨床很少見。多偶然發(fā)現(xiàn)，有的患者呈神經(jīng)衰弱表現(xiàn)。,16,學(xué)習(xí)交流PPT,骨髓病性粒細(xì)胞減少癥,在AA、骨髓增生異常綜合征、惡性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、嚴(yán)重缺鐵性貧血、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓轉(zhuǎn)移癌等的部分患者，可出現(xiàn)粒細(xì)胞減少。由于本病白細(xì)胞減少極易發(fā)生感染，主要體征與感染有關(guān)。如淋巴結(jié)腫大，局部感染可有紅、腫、熱、痛，也有伴脾臟腫大等。,17,學(xué)習(xí)交流PPT,假性粒細(xì)胞減少,中心粒細(xì)胞轉(zhuǎn)移至邊緣池，循環(huán)池內(nèi)粒細(xì)胞相對性減少，但總

7、數(shù)并不減少異體蛋白反應(yīng)、內(nèi)毒素等,18,學(xué)習(xí)交流PPT,如何鑒別假性粒細(xì)胞減少癥？,皮下注射0.1%腎上腺素0.10.3ml后，粒細(xì)胞可增加原來水平的一倍或達(dá)到正常人的水平，(其作用可持續(xù)2030分鐘)則提示為假性粒細(xì)胞減少癥。血壓高者不宜用。,19,學(xué)習(xí)交流PPT,診 斷,詳細(xì)詢問病史、臨床表現(xiàn)，特別是經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室或其他檢查，初步估計(jì)其發(fā)病機(jī)制屬于哪一類型，進(jìn)一步追問相關(guān)病史，有助于病因診斷。,20,學(xué)習(xí)交流PPT,臨床表現(xiàn),中性粒細(xì)胞減少的臨床表現(xiàn)常隨其減少程度和發(fā)病原因而異。除原發(fā)病和感染的表現(xiàn)外，中性粒細(xì)胞減少本身的癥狀往往不具有特異性，可見頭暈、乏力、食欲不振等。,21,學(xué)習(xí)交流PPT

8、,中性粒細(xì)胞是機(jī)體抵抗感染的重要因素，故感染是中性粒細(xì)胞減少最大的危險(xiǎn)和最常見的臨床表現(xiàn)。感染的危險(xiǎn)與中性粒細(xì)胞減少的程度和持續(xù)的時(shí)間呈正相關(guān)。一般輕度減少者發(fā)生感染的機(jī)會較少，尤其慢性減少患者，嚴(yán)重和持續(xù)的中性粒細(xì)胞減少則出現(xiàn)嚴(yán)重感染的機(jī)會明顯增加。常見的感染部位是口腔、咽部、皮膚、肺、腸道以及泌尿生殖系。造成感染的病原菌常常是正常情況下存在于這些部位的寄生病原體。反復(fù)感染并長期和反復(fù)抗菌治療的患者，則通常是醫(yī)源性或機(jī)會性致病菌引起。以細(xì)菌感染最常見，單純中性粒細(xì)胞減少患者對原蟲、病毒和真菌的易感性并不增加，除非同時(shí)合并其他免疫學(xué)異常，或長期抗感染治療易并發(fā)，尤其真菌感染。,22,學(xué)習(xí)交流P

9、PT,臨床表現(xiàn),當(dāng)中性粒細(xì)胞嚴(yán)重減少時(shí)，進(jìn)入感染部位的粒細(xì)胞亦很少，其介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)則不明顯，出現(xiàn)感染時(shí)癥狀和體征除發(fā)熱外常常較輕甚至缺如。如肺部感染時(shí)，最初可能無呼吸道癥狀或僅咯非膿性痰，而X射線檢查無炎癥浸潤陰影或不明顯。那些發(fā)生在正常人易被局限化的感染，在中性粒細(xì)胞減少的患者中可很快播散，甚至發(fā)展為敗血癥。而發(fā)生敗血癥，血培養(yǎng)的陽性率也相對較低。,23,學(xué)習(xí)交流PPT,粒細(xì)胞減少及缺乏的并發(fā)癥,(1) 口腔感染：這是白細(xì)胞減少癥最常見的并發(fā)癥，早期可見扁桃體紅腫，咽部粘膜潰瘍，繼而可有壞死水腫，粘膜潮紅及頸淋巴結(jié)腫大等。 (2) 急性肛周膿腫：可迅速形成潰瘍、壞死及假膜。 (3) 全身各

10、系統(tǒng)感染：敗血癥是本病的主要威脅，致死率高達(dá)3040。,24,學(xué)習(xí)交流PPT,實(shí)驗(yàn)室檢查,1.血常規(guī)檢查 由于中性粒細(xì)胞的生理性變異較大，年齡、活動(dòng)、遺傳和環(huán)境因素均可以影響中性粒細(xì)胞數(shù)，需反復(fù)定期查血常規(guī)?？梢娭行粤＜?xì)胞不同程度的減少，淋巴細(xì)胞百分率相對增加，由于病因不同，可伴有或不伴有紅細(xì)胞和血小板的異常。如果病因?qū)е鹿撬柙煅杉?xì)胞的抑制，則先出現(xiàn)粒細(xì)胞減少，因其在外周存活時(shí)間最短，繼之血小板和紅細(xì)胞亦減少。中性粒細(xì)胞重度減少者，其細(xì)胞核常固縮，胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)空泡，中性顆粒染色不顯或出現(xiàn)粗大顆粒。恢復(fù)期時(shí)，血涂片可出現(xiàn)中幼或晚幼粒細(xì)胞。,25,學(xué)習(xí)交流PPT,骨髓象檢查,觀察骨髓的增生程度，粒

11、系各階段及其他細(xì)胞系的比例，以及有無白血病或腫瘤細(xì)胞的浸潤，有無巨幼細(xì)胞樣變等，不同病因及發(fā)病機(jī)制，其骨髓象亦有不同。,26,學(xué)習(xí)交流PPT,特殊檢查,1、邊緣池粒細(xì)胞測定：腎上腺素試驗(yàn)，促使邊緣池中性粒細(xì)胞脫落進(jìn)入循環(huán)池。用以了解粒細(xì)胞是否存在分布異常，排除假性粒細(xì)胞減少。 2、骨髓粒細(xì)胞儲存池測定：氫化考的松試驗(yàn)，以鑒別中性粒細(xì)胞正常生理性變動(dòng)和慢性良性家族性粒細(xì)胞減少及藥物等引起粒細(xì)胞生成減少。 3、中性粒細(xì)胞特異性抗體測定：方法多種，有助于鑒別免疫性粒細(xì)胞減少。 4、骨髓CFU-GM培養(yǎng)及粒細(xì)胞集落刺激活性（CSA）測定：鑒別干細(xì)胞缺陷和體液因素異常。 5、粒細(xì)胞動(dòng)力學(xué)及壽命測定：常用

12、DF32P標(biāo)記法，有助于病因診斷及發(fā)病機(jī)制的分析。,27,學(xué)習(xí)交流PPT,其他與病因相關(guān)的檢查,如類風(fēng)濕因子、抗核抗體及有關(guān)結(jié)締組織病的血清學(xué)檢查、葉酸、維生素B12水平、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查及染色體分析等。,28,學(xué)習(xí)交流PPT,白細(xì)胞減少的治療,（一）去除病因、治療原發(fā)病 盡可能找出病因，詳細(xì)詢問病史，有無藥物和毒物接觸史，上呼吸道感染史，及有無相關(guān)的基礎(chǔ)疾病及家族史。對可疑的藥物或其他致病因素，應(yīng)立即停止接觸。而繼發(fā)于其他疾病的粒細(xì)胞減少，如急性白血病、自身免疫病、感染等，經(jīng)過治療原發(fā)病緩解或控制后，粒細(xì)胞可能恢復(fù)正常。,29,學(xué)習(xí)交流PPT,（二）預(yù)防感染,輕度粒細(xì)胞減少者的感染率與正常人無

13、明顯差異，因此不需特別的預(yù)防措施。適當(dāng)進(jìn)行體育鍛煉，加強(qiáng)營養(yǎng)，增強(qiáng)機(jī)體抗感染能力。中度減少者感染率就增加，在公共場所尤其當(dāng)呼吸道傳染疾病流行季節(jié)，要戴口罩，并注意皮膚、口腔和肛門清潔，去除慢性感染病灶，如齲齒、牙齦炎、牙周炎等。堅(jiān)持復(fù)方洗必泰液等漱口可以有效防止感染，便后清洗以及高錳酸鉀溶液坐浴有助于防止肛周感染。但不主張預(yù)防性應(yīng)用抗生素，因易產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性。重度減少或粒細(xì)胞缺乏者，則宜采取無菌隔離措施。,30,學(xué)習(xí)交流PPT,（三）抗感染治療,對于單純粒細(xì)胞減少而無感染的患者，一般不需要抗生素治療。如患者出現(xiàn)發(fā)熱等感染癥狀，應(yīng)積極查找感染部位，做血、尿、痰或感染病灶分泌物的細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)

14、，在致病菌未找出之前，就應(yīng)開始經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療。重度粒細(xì)胞減少的抗感染治療詳見急性粒細(xì)胞缺乏。,31,學(xué)習(xí)交流PPT,（四）升白細(xì)胞藥物,對于慢性白細(xì)胞減少，長期穩(wěn)定，不發(fā)生反復(fù)感染者，可觀察病情變化而不需要升白細(xì)胞治療。對白細(xì)胞較低有癥狀者，可選用1-2種升白細(xì)胞藥物，如小檗胺（升白安）、碳酸鋰、B族維生素、肌苷、鯊肝醇和利血生等。每46周更換一組，直到有效，若連續(xù)用藥數(shù)月仍無效者，不必再繼續(xù)應(yīng)用。此類藥物多療效不肯定，且作用短暫，有肯定療效的是主要包括粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）和粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）在內(nèi)的造血生長因子。,32,學(xué)習(xí)交流PPT,造血生長因子,GM

15、-CSF和G-CSF是目前用于粒細(xì)胞減少最廣泛的藥物，尤其是中重度粒細(xì)胞減少。 作用機(jī)制：G-CSF促進(jìn)粒系祖細(xì)胞增生，縮短分化成熟時(shí)間，而使中性粒細(xì)胞迅速增多，作用很顯著。 適應(yīng)癥：GM-CSF和G-CSF用于伴有感染的中性粒細(xì)胞減少，可明顯縮短患者中性粒細(xì)胞恢復(fù)正常的時(shí)間及感染治愈時(shí)間，并減少住院時(shí)間和降低住院費(fèi)用，具有較高的經(jīng)濟(jì)效益比。用于放化療等藥物導(dǎo)致的粒細(xì)胞減少，可明顯縮短粒細(xì)胞恢復(fù)正常的時(shí)間，并降低感染發(fā)生率。故廣泛適用于各種先天性及獲得性粒細(xì)胞減少。另外，藥代動(dòng)力學(xué)研究表明G-CSF在恢復(fù)中性粒細(xì)胞數(shù)量和縮短中性粒細(xì)胞缺乏的時(shí)間方面比GM-CSF強(qiáng)，故化療后引起的粒細(xì)胞減少時(shí)，

16、一般認(rèn)為使用G-CSF比GM-CSF效果更好。但對于無感染的慢性粒細(xì)胞減少，尚缺少足夠資料說明對病人有幫助，且費(fèi)用較高，不推薦常規(guī)使用。,33,學(xué)習(xí)交流PPT, 用法：藥物劑量據(jù)病因不同而異。一般用量為25g/kg/d，劑量增大則效應(yīng)增加，但當(dāng)16g/kg/d時(shí)，效應(yīng)增加不明顯，而不良反應(yīng)明顯增多。半衰期為23小時(shí)，靜脈給藥應(yīng)連續(xù)滴注，皮下注射效果和靜脈滴注相近。一般中性粒細(xì)胞升高到1.0109/L時(shí)可停藥。但如果粒細(xì)胞減少的病因未去除，停藥后粒細(xì)胞可能迅速下降。 不良反應(yīng)：G-CSF常見的不良反應(yīng)是骨痛，偶見皮疹、皮膚潮紅、惡心和嘔吐、肢體、胸部和關(guān)節(jié)疼痛、發(fā)熱、頭痛、心悸，還可見血清ALT

17、、AST、ALP、LDH、尿酸和血肌酐升高，停藥后可恢復(fù)。另外還難以排除會引起休克的可能。GM-CSF不良反應(yīng)較G-CSF多見，有時(shí)可以發(fā)生毛細(xì)血管滲漏綜合征。 注意事項(xiàng)： G-CSF和GM-CSF有可能刺激白血病細(xì)胞增生，因此應(yīng)用于粒或單核系白血病化療輔助治療，以及MDS的輔助治療應(yīng)謹(jǐn)慎。 G-CSF和GM-CSF有誘發(fā)風(fēng)濕活動(dòng)的可能，應(yīng)用于繼發(fā)于結(jié)綈組織病的粒細(xì)胞減少應(yīng)謹(jǐn)慎。,34,學(xué)習(xí)交流PPT,小檗胺,別名升白胺，是從小檗屬植物根中分離得到的一種雙芐基異喹啉類生物堿，有刺激造血功能及升高末梢血白細(xì)胞作用。用于防治腫瘤放化療以及苯中毒、放射性物質(zhì)、藥物等引起的白細(xì)胞減少?？诜?6112m

18、g，3/日，毒性低，未見不良反應(yīng)。,35,學(xué)習(xí)交流PPT,B族維生素,維生素B4（6-氨基嘌呤）是核酸的組成成分，有刺激白細(xì)胞增生的作用。用于各種原因引起的白細(xì)胞減少，尤其是腫瘤放化療以及苯中毒引起的白細(xì)胞減少。用法為10mg 3/日，口服或肌肉注射。,36,學(xué)習(xí)交流PPT,其他,肌苷200400mg 口服3/日或200600mg靜滴12/日；輔酶A 50100U 肌肉注射 1/日；鯊肝醇50100mg 口服3/日；利血生1020mg 口服3/日；以及中醫(yī)藥等。,37,學(xué)習(xí)交流PPT,（五）免疫抑制劑,包括糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素A、甲氨蝶呤、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等，對于免疫介導(dǎo)的中

19、性粒細(xì)胞減少有效。例如再生障礙性貧血、自身免疫性粒細(xì)胞減少等。此類患者如果骨髓細(xì)胞的體外培養(yǎng)正常，則有助于預(yù)期免疫抑制劑治療的療效。但免疫抑制劑的治療也有增加感染的危險(xiǎn)，如果治療后中性粒細(xì)胞升高不明顯應(yīng)及時(shí)停藥。,38,學(xué)習(xí)交流PPT,丙種球蛋白,適用于免疫性粒細(xì)胞減少癥和抗感染治療，其機(jī)制一般認(rèn)為與暫時(shí)封閉網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)及產(chǎn)生抑制自身抗體的獨(dú)特型抗體有關(guān)。用于免疫性粒細(xì)胞減少一般每日400mg/kg，連續(xù)5天，而后視病情給予維持治療，一般每周1次；用于嚴(yán)重感染的輔助治療一般每日200400mg/kg，連續(xù)35天。應(yīng)用丙種球蛋白除過敏反應(yīng)外，可傳播丙型病毒性肝炎。,39,學(xué)習(xí)交流PPT,粒細(xì)胞輸

20、注,已廢棄不用,40,學(xué)習(xí)交流PPT,脾切除,脾切除治療適用于脾功能亢進(jìn)，而骨髓功能正常者。也用于治療自身免疫性粒細(xì)胞減少，但療效不肯定。,41,學(xué)習(xí)交流PPT,（九）骨髓移植,嚴(yán)重的伴有反復(fù)感染的再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、先天性中性粒細(xì)胞減少癥等，異基因骨髓移植可以使患者造血功能恢復(fù)，有效的治療中性粒細(xì)胞減少。但異基因骨髓移植有較高的移植相關(guān)死亡率，因此在考慮移植前，必須認(rèn)真評估中性粒細(xì)胞減少癥患者的病程、發(fā)作頻率和嚴(yán)重程度，明確骨髓造血功能衰竭是造成中性粒細(xì)胞減少的根本原因，同時(shí)排除免疫機(jī)制介導(dǎo)的骨髓造血功能低下。,42,學(xué)習(xí)交流PPT,各類中性粒細(xì)胞減少癥的治療,（一）感染相關(guān)

21、性中性粒細(xì)胞減少癥 有效的控制感染，是治療的關(guān)鍵。往往病毒感染常引起粒細(xì)胞減少，而在粒細(xì)胞減少的基礎(chǔ)上又容易繼發(fā)細(xì)菌感染，故在檢查化驗(yàn)及培養(yǎng)未回報(bào)前，常經(jīng)驗(yàn)性聯(lián)合給予抗病毒及抗細(xì)菌藥物。 可口服升白藥物，但對于感染原因引起的急性粒細(xì)胞減少效果欠佳，因其起效時(shí)間過長。 粒細(xì)胞集落刺激因子：較為常用，尤其適用于伴有發(fā)熱的中重度粒細(xì)胞減少，可有效的升高白細(xì)胞，縮短感染治愈時(shí)間。 糖皮質(zhì)激素：可有效的封閉病毒等介導(dǎo)的免疫性骨髓及中性粒細(xì)胞損傷，對于病毒感染引起的粒細(xì)胞減少，可明顯縮短病程。但由于皮質(zhì)激素能阻止中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞在炎癥部位聚集，反而降低中性粒細(xì)胞在炎癥組織中的防御機(jī)能，臨床上

22、造成血液循環(huán)中粒細(xì)胞增多的假象，故在感染引起的粒細(xì)胞減少中應(yīng)用要慎重。 丙種球蛋白：不僅有利于抗感染治療，且亦能減輕免疫因素介導(dǎo)的中性粒細(xì)胞減少，但其費(fèi)用較高。,43,學(xué)習(xí)交流PPT,藥物相關(guān)性中性粒細(xì)胞減少癥, 停用可疑藥物：盡管治療藥物性粒細(xì)胞減少癥的最佳治療是停藥，但有時(shí)某些臨床情況卻必須堅(jiān)持用藥，例如抗癲癇藥物。對于劑量依賴性藥物引起的粒細(xì)胞減少，此時(shí)可以在嚴(yán)密觀察下繼續(xù)用藥或減少用量，只要中性粒細(xì)胞不低于0.5109/L，并且沒有感染跡象，則可堅(jiān)持用藥。隨診期間定時(shí)復(fù)查骨髓穿刺有利于判斷病情，指導(dǎo)治療。 造血細(xì)胞生長刺激因子：對于藥物性粒細(xì)胞減少效果良好，且應(yīng)用廣泛，尤其是化療藥物引

23、起的骨髓抑制。 感染治療：其特殊性在于一些抗菌藥物及解熱鎮(zhèn)痛藥物本身就常引起粒細(xì)胞減少，故在應(yīng)用前應(yīng)詳細(xì)詢問患者用藥病史，排除其引起粒細(xì)胞減少的可能，盡量避免應(yīng)用此類藥物如撲熱息痛等。,44,學(xué)習(xí)交流PPT,同種免疫性新生兒中性粒細(xì)胞減少癥,是由于胎兒中性粒細(xì)胞表面特異性抗原與母體的不合所致。 病因及發(fā)病機(jī)制 胎兒中性粒細(xì)胞表面特異性抗原（通常是遺傳自父親的FcRIII同種型）誘導(dǎo)母體產(chǎn)生抗體，然后抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒，發(fā)生免疫性中性粒細(xì)胞減少。 診斷 臨床表現(xiàn) 病情可輕可重，主要表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞減少引起的感染，以皮膚感染多見。發(fā)病率約2/1 000，多數(shù)持續(xù)24個(gè)月。 實(shí)驗(yàn)室檢查 外周血表現(xiàn)

24、為嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少，其他各系血細(xì)胞正常或增多。骨髓增生正?；蛎黠@活躍，但成熟中性粒細(xì)胞減少。,45,學(xué)習(xí)交流PPT,治療,如患兒粒細(xì)胞明顯低下，且出現(xiàn)感染，給予抗生素治療同時(shí)，可以考慮應(yīng)用粒細(xì)胞集落刺激因子、輸注母體粒細(xì)胞或血漿置換療法,46,學(xué)習(xí)交流PPT,甲狀腺功能亢進(jìn)合并粒細(xì)胞減少,甲狀腺功能亢進(jìn)合并粒細(xì)胞減少臨床上十分常見，其中有近1/3的患者粒細(xì)胞減少出現(xiàn)在甲狀腺功能亢進(jìn)之前，也可同時(shí)發(fā)生或出現(xiàn)在甲亢之后，尤其是應(yīng)用抗甲狀腺藥物治療后。粒細(xì)胞減少的發(fā)生與甲狀腺激素水平無相關(guān)性。其確切的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚，可能與基因易感性、免疫調(diào)節(jié)異常以及抗甲狀腺藥物誘導(dǎo)抗中性粒細(xì)胞抗體產(chǎn)生有關(guān)

25、。治療暫無固定模式。,47,學(xué)習(xí)交流PPT,1.如已用抗甲狀腺藥物，立即停用；已合并感染，給予抗炎治療。 2.口服利血生、升白胺等升白藥物，起效慢，療效不肯定。 3.粒細(xì)胞集落刺激因子：粒細(xì)胞集落刺激因子對甲亢合并粒細(xì)胞減少有明顯療效，尤其適用于抗甲狀腺藥物引起的嚴(yán)重粒細(xì)胞減少，療效迅速，副作用少，能有效幫助患者度過粒細(xì)胞減少，堅(jiān)持抗甲狀腺藥物治療。但其療效暫時(shí)，停用后繼續(xù)抗甲狀腺治療，粒細(xì)胞可能再次下降，且費(fèi)用較高。 4.糖皮質(zhì)激素：對于糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用仍有爭議，但有報(bào)道應(yīng)用激素治療取得了良好療效。其作用機(jī)制可能是抑制了自身免疫反應(yīng)，又能抑制外周組織T4向T3轉(zhuǎn)換，阻止甲狀腺激素釋放，降低周圍組織對甲狀腺激素的反應(yīng)，從而能緩解甲亢中毒癥狀。但其能加重高代謝，增加感染風(fēng)險(xiǎn)。,48,學(xué)習(xí)交流PPT,遺傳性、先天性粒細(xì)胞減少癥,多數(shù)病人臨床經(jīng)過良好，有的發(fā)病數(shù)年后完全恢復(fù)，但部分病人死于感染。無特殊治療方法，可積極