1、實(shí)驗(yàn)4:血清蛋白醋酸纖維膜電泳，目的1。掌握電泳的基本原理。掌握電泳的基本操作和原理電泳：帶電粒子在電場(chǎng)中游動(dòng)的現(xiàn)象。在相同的酸堿度條件下，不同的蛋白質(zhì)由于分子量和電荷量不同，在電場(chǎng)中的遷移率不同而被分離。使用不帶支持物的支持物1)紙電泳2)淀粉凝膠電泳3)瓊脂糖凝膠電泳4)醋酸纖維素薄膜電泳5)聚丙烯酰胺凝膠電泳，遷移率U，遷移率：?jiǎn)挝浑妶?chǎng)強(qiáng)度下帶電粒子的遷移速度U=v/E=dl/Vt E:電場(chǎng)強(qiáng)度，每厘米電壓降，V/l v:粒子的D/t d:粒子的移動(dòng)距離t:帶電時(shí)間v:實(shí)際電壓施加到支持物的兩端l v:有效長(zhǎng)度影響游泳速度的主要因素，1)電場(chǎng)強(qiáng)度：(移動(dòng)速度越大)常壓電泳：100-500

2、伏，2-10伏/厘米高壓電泳：500-10000伏8.60 3)溶液離子強(qiáng)度：(離子強(qiáng)度越大，速度越慢； 緩沖效果越好)，介于0.02和0.2之間。電滲現(xiàn)象：電場(chǎng)中液體相對(duì)于固體支持物的相對(duì)運(yùn)動(dòng)。盡量避免支持高電滲。聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)，Davis和Ornstein 1959-人血清蛋白聚丙烯酰胺凝膠：丙烯酰胺(Acr，單體)和N，N-亞甲基雙丙烯酰胺(Bis，交聯(lián)劑)共聚(由過(guò)硫酸銨-四乙基乙二胺TEMED體系或核黃素-TEMED體系激發(fā))。分子篩可以通過(guò)調(diào)節(jié)單體濃度或與交聯(lián)劑的比例來(lái)控制孔徑大小，以達(dá)到不同的分離目的。凝膠可以是平板(垂直平板型)或柱(圓盤(pán)型)，SDS:十二烷基硫

3、酸鈉CH3(CH2)11OSO3Na，與蛋白質(zhì)結(jié)合的陰離子洗滌劑，可以破壞蛋白質(zhì)分子中的氫鍵和疏水相互作用，破壞蛋白質(zhì)的二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)結(jié)構(gòu)。1)加入還原劑如巰基乙醇以打開(kāi)-s-s-；2)SDS破壞蛋白質(zhì)構(gòu)象，與氨基酸側(cè)鏈結(jié)合形成蛋白質(zhì)亞基-SDS膠束。SDS是陰離子，使多肽鏈帶負(fù)電荷，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)蛋白質(zhì)分子的原始電荷，掩蓋了不同蛋白質(zhì)之間的電荷差異。電泳遷移率主要取決于蛋白質(zhì)或亞單位的分子量。十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳，可使蛋白質(zhì)成為亞單位，形成蛋白質(zhì)-十二烷基硫酸鈉膠束，消除蛋白質(zhì)分子間的電荷和形狀差異；橢圓桿，短軸為1.8納米，長(zhǎng)軸與蛋白質(zhì)的分子量成正比。分子量為15200千道爾頓，

4、電泳遷移率與分子量的對(duì)數(shù)成線性關(guān)系。LogM=a-bRf，Rf為遷移率，醋酸膜電泳(CAM)，一種以醋酸膜為支持的區(qū)域電泳技術(shù)，將血清樣品點(diǎn)在醋酸膜上，然后在pH8.6緩沖液中電泳，所有血清蛋白帶負(fù)電并移至正電極。由于血清中蛋白質(zhì)組分的等電點(diǎn)不同，表面凈電荷不同，分子大小和形狀也不同，所以電泳遷移率不同，可以相互分離。電泳后，經(jīng)染色和沖洗后，計(jì)算機(jī)輔助制造可清晰顯示白蛋白、1、2和球蛋白的五個(gè)條帶。人血清中常見(jiàn)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)和分子量，蛋白質(zhì)等電點(diǎn)分子量的正常參考值(%)白蛋白4.88 69000 57-68 1-球蛋白5.06 200000 1.0-5.7 2-球蛋白5.06 300000 4

5、.9-11.2-球蛋白5.12 90000-150000 7-13-球蛋白6.85-7.2 150 9.8-pH8.6負(fù)電極1巴比妥緩沖液2氨基黑10b染色液：取0.5g氨基黑10B、50ml甲醇和10ml冰醋酸，加水至100ml。 沖洗液：95乙醇45毫升，冰醋酸5毫升，蒸餾水50毫升，操作準(zhǔn)備，醋酸纖維素薄膜的制備：將薄膜放入緩沖液中，自然浸泡約20分鐘。2電泳槽的準(zhǔn)備：水平放置，將緩沖液注入電泳槽，兩側(cè)的緩沖液相同，在框架上放置一個(gè)濾紙橋，蓋上電泳槽蓋。3取樣：取出完全浸濕的膠片(膠片上無(wú)白色痕跡)，用濾紙輕輕吸干膠片上多余的緩沖液，用粗糙面(無(wú)光澤面)取樣，用血清蘸取載玻片，垂直印在CAM的粗糙面上。操作-電泳，4添加樣品后，將薄膜條放在支持物的兩端，取樣側(cè)朝下，取樣側(cè)在負(fù)端。薄膜應(yīng)平直無(wú)彎曲，并應(yīng)在與罐蓋平衡5分鐘后通電。5連接電泳槽和電泳儀的正負(fù)極，接通電源。電壓為160伏。電泳50分鐘，關(guān)閉電源。6染色：用鑷子取出薄膜條，放入染色液中8分鐘。染色時(shí)輕輕搖動(dòng)染色盤(pán)，使染色完成。7.沖洗：從染液中取出薄膜條，盡可能多地排出染液，并在沖洗盤(pán)中反復(fù)沖洗，直到背景被沖洗干凈。此時(shí)，5個(gè)條帶清晰可見(jiàn)，需