1、人遺傳病的解題規(guī)則：1.首先確定顯著的隱性： (1)無中生是隱性的；(2)有中生不是顯性的；(2)確定病原基因的位置： (1)伴有y基因：“父基因、子傳孫、子孫無限”。 (2)常染色體隱性遺傳：無中生為隱性，隱性遺傳見女性病，親子病為伴性。 (3)常染色體顯性遺傳：具有中生無為顯性，顯性遺傳見男性病，母子病伴性。 (10江蘇卷) 29(7分)遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病家系，系統(tǒng)如下圖所示，回答(所有概率用分?jǐn)?shù)表示) (1)甲病的遺傳方式。 (2)乙病的遺傳方式是不可能的。 (II-4，II-6沒有病原基因的話，甲，乙兩種遺傳病用最可能的遺傳方式，雙胞胎(IV-

2、1和IV-2 )同時患甲種遺傳病的概率請進行修正。 孿生男孩(IV-I )同時患甲乙兩種遺傳病的概率是女孩(IV-2 )同時患甲乙兩種遺傳病的寬容率是常染色體隱性遺傳，伴有x顯性遺傳，為1/1296，1/36，0；(2)無性別差異，男女患者各半，常染色體遺傳病(3)有性別差異，男性患者多于女性伴有x隱性，女性多于男性伴有x顯性。 白化癥是位于常染色體上的隱性遺傳病，要分析一對雜合子的父母產(chǎn)生白化癥孩子的情況嗎？1 .父母的基因型是孩子白化的概率、2、男孩白化的概率、女孩白化的概率、3、男孩白化的概率、男孩白化的概率。 色盲是x染色體上的隱性遺傳病，母親有色覺正常(屬于攜帶者)、父親有色覺正常、

3、孩子有色覺異常的可能性嗎？ 1 .父母的基因型是兒童色盲的概率、2、男孩色盲的概率、女孩色盲的概率、3、男孩色盲的概率、男孩色盲的概率。 1 .常染色體遺傳和伴性遺傳相比，常染色體上的遺傳病與性別無關(guān)，即子女得病的概率和正常概率相同，性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子女得病的概率和正常概率不同，Aa、Aa、XBXb、XBY、1/8 1/2 1/4 隱藏。 2 .一個男性的色盲，他的一個次生精母細胞在后期，() a.2個y染色體，2個色盲基因b.1個x，1個y，1個色盲基因c.2個x染色體，2個色盲基因d.1個x，1個y，可能存在的男性是正常的，但他的母親是這對夫婦的孩子中，一個人同時得兩種病的概

4、率是() A.50% B.25% C.12.5% D.6.25，c，4 .下圖是某遺傳病系統(tǒng)圖(顯性基因h、隱性基因h )，預(yù)計病原基因位于x染色體的6和4的基因型必定是XHXH，是的，(2) 9可能是同質(zhì)結(jié)合體的概率是 50%、(3)13個致病基因來自第一代_ _ _號個體，最可能來自世代_ _ _號個體。 生7、1、(4)10和11個女孩，得病的概率是生病的男孩的概率是再生男孩就得病的概率是 、0，100 %，50%，基因定位的實驗設(shè)施修訂原理：伴性遺傳在正交和反交實驗中雌雄群體性狀分離比不同，常染遺傳在正交和反交相同。 30、已知果蠅中，灰身和黑為一對相對性狀(顯性基因用b表示，顯性基因

5、用b表示)，直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用f表示，顯性基因用f表示)。 (1)控制灰身和黑身的基因是控制直毛和分叉毛的基因。 (2)親果蠅的表現(xiàn)型為，(3)親果蠅的基因型為， (4)子代表型為灰身直毛的雌蠅中，同質(zhì)結(jié)合體和異質(zhì)結(jié)合體的比例為。 (5)子代雄蠅中灰身分支毛的基因型為： 黑身直毛的基因型是。 常染色體、x染色體、雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛、BbXFXf、BbXFY、1:5、BbXFY、BbXFY、BbXFY、BbXFY，在伴性遺傳中同種性狀的分離比在雌雄集團中可能不同的直毛和分支毛是一對相對性狀(優(yōu)性基因為f、劣性父母果蠅雜交，子女中雌蠅表現(xiàn)型的比例和雄蠅表現(xiàn)型的比例如下圖

6、所示。 回答： (1)控制直發(fā)和分叉毛的基因是判斷的主要依據(jù)。 (2)如果實驗室有純直毛和分支毛雌、雄果蠅的親本，請說明一代雜交實驗中等位基因是在常染色體上還是在x染色體上的導(dǎo)出過程。 (1)條形圖信息顯示，雌蠅與分支毛的比例不同于1:0，雄蠅與1:1，屬于伴性遺傳，子雄蠅有直毛與分支毛，基因不在y染色體上，而只存在于x染色體上。 (2)基因定位的常用方法為正反雜交，常染色體遺傳則正反雜交的性狀分離比在雌雄種群中相同，伴性遺傳則不同，可通過“一代”雜交實驗確定。 答： (1)X染色體直毛同時出現(xiàn)在雌蠅、雄蠅中，分支毛這一性狀僅出現(xiàn)在雄蠅中，因此可以推測控制直毛和分支毛這一對相對性狀的遺傳與性別

7、有關(guān)系的子代雄蠅中有直毛和分支毛，因此基因不在y染色體上，而只在x染色體上(2)能源。 取直毛雌、雄蠅與非直毛雌、雄果蠅的正交和反交(即直毛雌果蠅非直毛雄果蠅、非直毛雌果蠅直毛雄果蠅)，如果正、反交后代性狀一致，則該等位基因在常染色體上的正、反交后代28 .人耳垢有油性和干性兩種，由單基因(a，a )控制。 對一個社區(qū)家庭的調(diào)查結(jié)果表明，(單位：個)答案投影犬的毛皮顏色由兩組常染色體上的兩組基因(a、a和b、b )控制，共4種表型：黑色(a _ b _ ) (1)右圖表示黑色犬(AaBb )產(chǎn)生的一個初級精母細胞可能引起這種現(xiàn)象的原因是，如果減數(shù)分裂正常進行，該細胞就至少能產(chǎn)生不同基因型的配子

8、。 基因突變，交叉變換，3，(2)兩只黑狗交配產(chǎn)生黃色雄性小狗和褐色雌性小狗，這種褐色雌性小狗單純接觸的概率是 (3)犬體內(nèi)合成色素的過程如下圖所示：在此過程中出現(xiàn)的基因控制生物發(fā)射的途徑已知是由基因d控制的，而控制其性質(zhì)的基因(d )則在常染色體上。 請設(shè)定簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查。 調(diào)查方案3360、1/3通過控制酶的合成來控制代謝和性狀， 目前，為了使多對混雜的狗能夠選育純紅色的狗，請簡單地寫出選育步驟(假設(shè)父本足夠多，出生的子孫也足夠多)。 步驟3360中的第一步驟3360 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _第二步驟3360選擇F1中的狗并使它們雜交。請用分析：遺傳圖解和必要的文

9、字說明從F1中選擇純合子赤犬的過程。 選擇親本中的一對雌雄個體進行雜交，以一對隱性性狀的雌犬和顯性性狀的雄犬為親本進行雜交，后代顯著的隱性性狀糾正雌雄性犬的表現(xiàn)特征，確定基因的位置，f1Aabbaabbf1aabbaaabb子孫aabb評分引擎(1)發(fā)現(xiàn)考生錯誤地分析： F1 AabbAabb F1 AAbbaabb (紅色)(黃色)(紅色)(黃色)子孫Aabb aabb (紅色)(黃色)(紅色)子孫均為紅色犬，則測定紅色犬(說明： F1基因型和表型， 后代基因型和表現(xiàn)型及相關(guān)文字說明必須寫的純粹組合的一半，不能只寫復(fù)雜組合的一半，規(guī)范解答(1)基因突變，交叉交換3 (2)1/3 (3)通過控

10、制酶的合成來控制代謝，控制性狀(4)。 調(diào)查修訂該隱性性狀的犬性別比例或雌雄比例數(shù)，確定基因位置(5)第一步：親本中多(10四川卷) 31.(18分)果蠅繁殖能力強，相對性狀明顯，是常用的遺傳試驗材料(1)果蠅對CO2的和抗性型(2)，有人進行了以下的實驗，使甲品系雌蠅和乙品系雄蠅雜交，后代全部敏感型實驗2使甲品系卵泡脫核后，轉(zhuǎn)移到乙品系雌蠅的體核，由此培育的雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全部敏感型。 此人為了建立和驗證實驗2，果蠅的一對相對性狀由等位基因(n，n )控制，其中一個基因在同質(zhì)結(jié)合時可以致死合子(注： NN，n ) 。 使一對果蠅雜交得到的F1代果蠅為185只，其中雄性為63只。 控

11、制該性狀的基因在染色體上，生存果蠅的基因型是共有的。 如果F1代雌蠅只有一種表現(xiàn)型，致死基因就是，F(xiàn)1代雌蠅基因型就是。 假設(shè)F1代雌蠅有兩種表現(xiàn)型，致死基因就是 使F1代果蠅隨機雜交，理論上由F2代生存?zhèn)€體組成的個體群中的基因n的頻率是 (10四川卷) 31.II :回答： 1、(1)控制1)co2耐藥性的基因位于細胞質(zhì)中的(2)耐藥型(雌) x敏感型(雄) 2、(1)x3(2)乙病的遺傳方式是不可能的。 (II-4，II-6沒有病原基因的話，甲，乙兩種遺傳病用最可能的遺傳方式，雙胞胎(IV-1和IV-2 )同時患甲種遺傳病的概率請進行修正。 孿生男孩(IV-I )同時患甲乙兩種遺傳病的概率

12、是女孩(IV-2 )同時患甲乙兩種遺傳病的寬大率。 (10江蘇卷) 29【解答】(1)常染色體隱性遺傳(2)x顯性遺傳(3)1/1296 1/36 0、9(10蘇北四市模擬)右圖所示遺傳系統(tǒng)中甲(基因為d以下記載中正確的是，a甲病基因在常染色體上，B6基因在x染色體上的基因型為DdXEXe，7基因型為DDXeY或DdXeY C13所含的色盲基因從2、3 D7和8產(chǎn)生兩病兼患的男孩的概率為1/8、10.(10昆州市) 眾所周知2號不具有甲病基因，以下判斷不正確的是a .甲病和紅綠盲的遺傳方式相同的B.4號是雜合子的概率為5/6 C.4號是1號基因型相同的概率為1/3 D.5號是一乙病基因攜帶者結(jié)

13、婚，出生的男孩關(guān)于AC這種遺傳病的錯誤分析是，() a這種遺傳病基因的遺傳必須按照孟德爾的基因分離法則B6號和7號生育得這種遺傳病的孩子的概率是l8 C，6號和7號的第一個孩子得這種遺傳病的概率是l4 D3號和4號再生男孩的概率是正常的概率4(10長沙市一中，雅禮中學(xué)聯(lián)合)相關(guān)分析正確的是，() a該病由一個基因調(diào)控的常染色體上的隱性遺傳病B7號和8號有1/6 C11號有病原基因的概率為0，而11/18 D12號有病原基因的概率為0。 答案c，6. (10江西重點中學(xué)聯(lián)合試驗)下圖為罕見疾病丙酮尿癥(PKU )的系統(tǒng)圖，該病受一對等位基因控制(基因a顯示顯性，基因a顯示隱性)，以下相關(guān)描述不準(zhǔn)確的是() A8的基因型為Aa BPKU的第三個孩子為PKU的概率為1/6 D該地區(qū)的PKU發(fā)病率為1/10000，10名男性與當(dāng)?shù)卣Ｅ越Y(jié)婚，患病兒童的概率為1/200，答案為