1、1.選擇題(共15個小問題，每個小問題3分，共45分)1。母生物的體細胞染色體數(shù)目為2n。牙齒生物減數(shù)分裂的第二次分裂和有絲分裂的共同點是：a .分裂開始前染色體克隆b .分裂開始時每一個細胞的染色體數(shù)目都在2N C .分裂過程中，每一個染色體的著絲點牙齒分成兩個，然后每一個姿勢的染色體數(shù)目都是N 分析選擇C。一般說，生物減數(shù)第二次分裂的染色體變化是像有絲分裂一樣的，是指染色體的著絲點分裂，一個染色體變成兩個染色體的過程。威廉莎士比亞、染色體、染色體、染色體、染色體、染色體、染色體、染色體、染色體、染色體、染色體)標題中的選項中，A選項是分割間距的變化。接受第一次分裂時染色體數(shù)目減少了一半，因

2、此第二次分裂開始時染色體數(shù)目為N。分裂結(jié)束后，減數(shù)分裂形成的配子，該細胞的染色體數(shù)目減少了一半，有絲分裂形成的詳細細胞的染色體數(shù)目沒有變化。2 .(2009年湛江模擬)在高等動物的一個器官中，如圖所示，對細胞分裂圖像進行了發(fā)現(xiàn)，如下敘述，錯誤在于()a .甲島處于減數(shù)第一分裂期，2個象限b .乙島沒有4個姐妹染色單體，同源染色體c .的時期4個圖像進行了分析，甲島形成了同源染色體對，屬于減數(shù)分裂象限時代，包含2個象限。乙島沒有同源染色體，細胞中有2條染色體，4條染色單體，屬于減水劑第二次分裂前階段。病島中的同源染色體分離，以及平均分裂，減數(shù)第一次分裂后期，細胞名稱第一次精母細胞，牙齒器官是動物

3、的精巢。人的細胞在第一個分裂后期減少，與正常體細胞相比，細胞核的染色體數(shù)目不變(46個)，DNA含量加倍(92個)，染色單體數(shù)量與DNA分子數(shù)量相符的92個。3 .(2009晉江高1檢驗)一個生物細胞在分裂過程中顯示某一時期染色體圖，在以下描述中正確的是()a .圖中有4條染色體，4個四分體B。牙齒生物睪丸細胞的染色體數(shù)有4，8，16種可能。如果1號染色體有基因R牙齒，圖中細胞內(nèi)有4條染色體，在聯(lián)合會后形成了兩個象限。睪丸內(nèi)的細胞可能發(fā)生有絲分裂或減數(shù)分裂，細胞內(nèi)的染色體數(shù)為2，4，8的三種茄子可能性。同源染色體上有相同的基因或等位基因，即1號染色體上有基因R牙齒，2號染色體的相應部位可能有R

4、或R牙齒。減數(shù)分裂時鄭智薰同源染色體上的鄭智薰等位基因可能會發(fā)生自由組合牙齒。如果1號和3號染色體上分別有基因A和B，那么2號和4號染色體上可能有基因A和B。理論上，牙齒生物可以形成基因型牙齒ab，aB，AB，AB，Ab的四個茄子配子。4 .人的體細胞內(nèi)包含23對同源染色體，當接受第二次分裂的第二次精母細胞處于后期(絲分裂的情況)時，細胞內(nèi)不能包含()A.44個常染色體XX性染色體B.44個常染色體XY性染色體C.44個常染色體YY性染色體d . 2組的數(shù)量和形態(tài)相同的染色體。在牙齒問題中，細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，牙齒時期細胞內(nèi)的染色體平均分成2等分，來自染色體克隆形成的兩個姐妹的染色單體

5、分離，不能出現(xiàn)X和Y對應的兩個不同的染色體。大衛(wèi)亞設(shè)，Northern Exposure(美國電視電視劇，女性)A的兩個X和C中的兩個Y都暫時存在于第二個分裂的胡塞波。5 .有隱性基因引起的嚴重秋骨病，正常夫婦生下了生病的女兒和一名正常兒子，攜帶牙齒兒子發(fā)病基因的可能性為A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.1/3 分析從問題中可以看出，正常夫婦生了病的女兒，因此推測發(fā)病基因在常染色體上，A代表致病基因。牙齒夫婦的基因型為AaAa，正常兒子基因型為Aa的概率為1/3，Aa的概率為2/3。6 .(2009廣東省瑞奇)圖是東半球遺傳病的家譜。以下敘述為()a .牙齒病是明顯的遺傳病，-4與雜合B

6、.-7正常男性結(jié)婚，子女都不會生病。C.-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不生病。牙齒病的男性人口的發(fā)病率水平高于女性人口。選擇分析 D。據(jù)地圖判斷，患者-4的兒子-6正常，牙齒病是X染色體的顯性遺傳，-4是雜合子(XAXa)。-7正常，即不含致病基因，與正常男人結(jié)婚后，子女都不會生病。-8是生病的男性(XAY)，和正常女性(XaXa)結(jié)婚，兒子都正常。牙齒病在女性人群中的發(fā)病率水平高于男性。因為男性只有一個X染色體，只有一個隱性基因(Xa)就正常，女性只有兩個隱性基因(XaXa)才正常。7 .色盲紅、綠色、綠色、家族系譜圖，牙齒病是隱性伴隨性遺傳。()A.7發(fā)病基因2號B.3，6，7基因型相同的C.

7、2，5基因型不一定相同。再生5，6次的少女的發(fā)病率7號發(fā)病基因Xb只能來自媽媽5號，5號爸爸1號正常，沒有發(fā)病基因Xb，所以5號Xb只能來自媽媽2號，所以A號是正確的。色盲基因在X染色體上，而男性只有一個X染色體，所以男性患者的基因型都是XbY，因此B項是正確的。從a項分析可以看出，2，5基因型都是XBXb，因此C項是錯誤的。第5和第6基因型分別為XbXb和XbY，女孩正常(XBXb)或色盲(XBXb)播放的概率都是D段正確的。8 .(2009年連云港高一檢驗)色盲基因和等位基因(正?；?只在X染色體上，色盲基因是隱性基因。如果僅知道接下來幾組婚姻方式中子成分的性別，就可以將多子的表現(xiàn)型和基

8、因型列為子成分的表現(xiàn)型和基因型，即()女性純合正常男性色盲女性攜帶者男性正常女性色盲男性正常女性攜帶者男性正常女性攜帶者男性色盲A.B.C.D .(分析)選擇a .親代的表現(xiàn)型，將各組的婚姻方式列為子成分的表現(xiàn)型和基因型。XBXB XbYXBY(男性正常)，XBXB(女性正常)；XBXb XbYXBXB(女性正常)、XBXb(女性攜帶者)、XBY(男性正常)、XBY(男性色盲)；XbXb XBYXBXb(女性攜帶者)，XbY(男性色盲)；XBXb XbYXBXb(女性攜帶者)、XBXb(女性色盲)、XbY(男性正常)、XBY(男性色盲)。只要知道集團婚姻方式中子代的性別，就可以知道導體的表現(xiàn)形

9、式和基因型。9 .眼睛棕色(a)占藍色(a)的支配地位，位于常染色體之上。一對棕色眼睛，色覺正常的夫婦有藍色眼睛，色盲兒子，如果夫婦再生孩子，其基因型與母親相同的概率為()A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8 分析選擇D。由于兩對基因在鄭智薰同源染色體上，其遺傳遵循自由組合的規(guī)律。雙親和兒子表型可以推斷雙親的基因型為AaXBY，AaXBXb。牙齒夫婦如果基因型再生像媽媽(AaXBXb)這樣的孩子，概率為10。外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，如果父親是患者，兒子都是患者，女兒正常。牙齒遺傳病的基因是()a .位于常染色體上的顯性基因b .性染色體上的顯性基因C. Y染色

10、體上的基因D. X染色體上的隱性基因分析，c .外耳道多毛癥是伴性遺傳，父親生病時兒子遺傳病，女兒完全正常，男性染色體結(jié)合XY，X精子和卵細胞取代女性，11 .(2009年長春市高1檢查)在減數(shù)分裂過程中，由于偶然的原因，雌性果蠅的一對性染色體未分離而發(fā)生的異常F1的染色體情況()A.6 X和6 Y B.6 XX和6 XY C.6 XXX和6 XXY D.A和C都是可能的。如果雌性果蠅的一對性染色體在減數(shù)分裂時沒有分離，產(chǎn)生的卵細胞的染色體組為3或3 XX，正常雄性果蠅產(chǎn)生的精子的染色體組為3 X或3 Y，卵隨機組合，結(jié)果F1為6 X和6 Y或6 XXX和6 XXY。12 .(2009年早期警

11、告1檢查)顯示了精原細胞增殖和精子形成過程的示意圖。圖中顯示染色體和染色體的基因。細胞都是染色體的著絲點向兩極移動的時期。以下敘述為()a .中無同源染色體，染色體數(shù)4n，DNA數(shù)4a B .中同源染色體，染色體數(shù)2n，DNA數(shù)4a C .中無同源染色體，染色體數(shù)2n，DNA數(shù)2a D .姐妹染色單體圖分析表明，鄭源細胞在有絲分裂過程的后期在細胞內(nèi)同源染色體，染色單體，染色體數(shù)4n表示初級精母細胞，處于減數(shù)第一分裂階段，同源染色體，染色體數(shù)為2n，DNA數(shù)為4a。表示二次精母細胞，減數(shù)二次分裂后期，無同源染色體，無姐妹染色單體，染色體數(shù)2n，DNA數(shù)2a。13 .(2009年安徽省高考)已知人

12、的紅色、綠色、色盲、X染色體隱性遺傳、先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對D完全顯性)。下圖中，2是色覺正常的耳聾患者，5是聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶D基因)和3結(jié)婚后生了男孩，牙齒男孩選擇耳聾、色盲、耳聾、色盲的可能性分別為()、分析 A。先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，3個個體基因型為Dd，4個個體不攜帶D基因，后代男孩中不能出現(xiàn)聾的個體。色盲X染色體的隱性遺傳病，5個個體病(XbY)，3個牙齒攜帶者，因此4個基因型XBXBXBXb=11，后代少年中色盲發(fā)病的概率1/21/2=1/4。14 .人的紅綠色色盲基因位于X染色體上，父母的表型正常，生了三胞胎，其中只有一個是色盲，兩個是同卵雙胞胎

13、。3個孩子的性別是()2個女人1個男的都是女的或2個男1個女的都是男的a.b.c.d. 分析選擇c .問題中表明，父母的表現(xiàn)型正常，但出現(xiàn)了色盲患者，父母的基因型是XBXbXbY，色盲患者是男孩(XbY)，其他兩個正常孩子是同卵雙胞胎，男孩()，15 .某些雌雄異株植物由一對等位基因控制，葉型寬葉和窄葉兩種茄子類型?，F(xiàn)有3組雜交實驗結(jié)果如下表：下表：對以下表數(shù)據(jù)的分析，錯誤的只能根據(jù)(多選擇)()A. 2組實驗判斷兩個茄子葉型的顯熱性關(guān)系。根據(jù)第1或3組實驗，可以確認葉型基因在X染色體上。牙齒問題主要是根據(jù)性狀的隱性判斷、基因位置的判斷、親代表表現(xiàn)型、子代表表現(xiàn)型及其比例寫相關(guān)基因型等知識。結(jié)

14、合考生所學的遺傳學規(guī)律，解釋和推理植物雜交問題，要求正確預測和正確計算實驗結(jié)果。推理過程：根據(jù)第1組實驗，可以看到寬葉和窄葉兩種茄子類型，因此可以判斷寬葉占主導地位，窄葉為隱性。根據(jù)第1組或第3組實驗，可以確認葉型基因位于X染色體上。不能只根據(jù)第二組實驗來判斷兩葉型的顯熱性關(guān)系。寬葉基因用b表示，窄葉基因用b表示。組2的子代闊葉巖株(XBXb)和光葉雄株(XBY)雜交，后代的成分利比為光葉峽葉=31。第1組的后代光葉雌性的基因型為XBXB或XBXb，與窄葉雄株(XbY)雜交，后代窄葉植物占1/21/2=1/4。2，鄭智薰選擇題(共3個小問題，共55分)16。(19分)是基因型為MmNn的二倍體

15、動物個體的細胞分裂細胞模式圖。請分析以下問題的答案：(1)圖中所示的細胞_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _請在箱子里畫出同時生成的另外三個生殖細胞示意圖。(4)如果牙齒對象與基因型為MmNn的對象交配，那么其后代中理論上就會出現(xiàn)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _種類的表型。其中親本基因型和其他對象占后代總數(shù)的理論比例為_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。分析表明牙齒細胞正在

16、進行同源染色體分離，基因M和基因M分離，基因N和基因N分離。因此，牙齒細胞模式圖所表示的細胞處于減數(shù)第一分裂后期，并且是動物體內(nèi)的平均分裂，因此牙齒細胞的名字叫初級正毛細細胞。由于在減數(shù)第一次分裂過程中完成了同源染色體分離，在第二次分裂過程中沒有同源染色體存在，后期有絲分裂，染色體數(shù)，DNA數(shù)是正常體細胞數(shù)。MmNn和MmNn對象交配的后代中，9茄子基因型，4茄子表型，MmNn的概率為4/16或1/4。答案：(1)初級精母細胞(2)4 0 (3)如圖所示(繪畫時要注意染色體的形態(tài)、基因的分布等)(4)4，17。(20分)受一對基因控制的遺傳病的家族家系(2)2和3的基因型分別為_ _ _ _

17、_ _ _(3) 1和8近親結(jié)婚后，生生病孩子的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。分析 (1)3和4都說明沒有病，生了病的孩子，沒有重生，是隱性遺傳。男性患者比女性患者多，男性(6)純合正常，女兒都正常。遺傳是性別相關(guān)，綜合判定是X染色體隱性遺傳。(2)牙齒遺傳病是X染色體的隱性遺傳，2是正常男性，因此基因型為XAY。3是正常的女性，其基因型可能是XaXA或XAXA，另外，牙齒女性生了病男孩，因此男孩的發(fā)病基因XA可能來自母親，因此3的基因型是XaXa。(3)1基因型為XAY，8基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，因此生病孩子的概率為1/21/4=1/8。答案：(1)X銀(2)