標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 520.1-2007 鎵化學(xué)分析方法 第1部分:銅含量的測(cè)定 2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-二氮雜菲分光光度法》相對(duì)于《YS/T 520.1-2006(原GB/T 4375.1-1984)》在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善。這些變化主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上,《YS/T 520.1-2007》直接指明了采用的具體分析技術(shù)為“2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-二氮雜菲分光光度法”,這使得標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍更加明確,便于用戶快速理解其內(nèi)容。
其次,新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、儀器設(shè)備的要求進(jìn)行了更新或細(xì)化。例如,對(duì)于使用的試劑純度、溶液配制步驟以及操作過(guò)程中的溫度控制等參數(shù),可能會(huì)有更為嚴(yán)格的規(guī)定,以提高測(cè)定結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
再者,《YS/T 520.1-2007》還可能增加了新的質(zhì)量控制措施或者改進(jìn)了現(xiàn)有質(zhì)量保證體系。比如引入了更多的內(nèi)部參考物質(zhì)來(lái)校準(zhǔn)測(cè)量系統(tǒng),或是規(guī)定了更詳細(xì)的樣品處理流程,旨在減少外部因素對(duì)最終結(jié)果的影響。
此外,考慮到環(huán)境保護(hù)和安全健康方面的考量,新版本也可能調(diào)整了一些化學(xué)品的選擇與使用量,提倡采用更加環(huán)保且對(duì)人體危害較小的替代品,并加強(qiáng)了廢物處理的相關(guān)指導(dǎo)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施
下載本文檔
YS∕T 520.1-2007 鎵化學(xué)分析方法 第1部分:銅含量的測(cè)定2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-二氮雜菲分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.70
犎14
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜520.1—2007
代替YS/T520.1—2006
鎵化學(xué)分析方法
第1部分:銅含量的測(cè)定
2,9二甲基4,7二苯基
1,10二氮雜菲分光光度法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵犪犾犾犻狌犿—
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犜犺犲2,9?fàn)錉闋頎鍫魻锠鶢欤?,7犱犻狆犺犲狀狔犾1,10狆犺犲狀犪狀狋犺狉狅犾犻狀犲狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅?/p>
20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
書
犢犛/犜520.1—2007
前言
YS/T520—2007《鎵化學(xué)分析方法》是對(duì)YS/T520—2006(原GB/T4375—1984)的修訂,共分為
12個(gè)部分:
———第1部分:銅含量的測(cè)定2,9二甲基4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第2部分:鉛含量的測(cè)定4(2吡啶偶氮)間苯二酚分光光度法
———第3部分:鋁含量的測(cè)定鉻天青S溴化十四烷基吡啶分光光度法
———第4部分:鐵含量的測(cè)定4,7二苯基1,10二氮雜菲分光光度法
———第5部分:鈣含量的測(cè)定一氧化二氮乙炔火焰原子吸收光譜法
———第6部分:錫含量的測(cè)定水楊基熒光酮溴化十六烷基三甲基銨分光光度法
———第7部分:硅含量的測(cè)定萃取鉬藍(lán)分光光度法
———第8部分:銦含量的測(cè)定乙基紫分光光度法
———第9部分:鍺含量的測(cè)定苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚萃取分光光度法
———第10部分:鋅含量的測(cè)定原子吸收光譜法
———第11部分:汞含量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———第12部分:鉛、銅、鎳、鋁、銦和鋅含量的測(cè)定化學(xué)光譜法
本部分為第1部分。
本部分代替YS/T520.1—2006(原GB/T4375.1—1984)。
本部分是對(duì)YS/T520.1—2006《鎵化學(xué)分析方法第1部分銅含量的測(cè)定2,9二甲基4,7二
苯基1,10二氮雜菲分光光度法》的編輯性整理。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司負(fù)責(zé)起草。
本部分起草人:王云霞、汪麗定、徐好文、都紅濤。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T520.1—2006(原GB/T4375.1—1984)。
Ⅰ
書
犢犛/犜520.1—2007
鎵化學(xué)分析方法
第1部分:銅含量的測(cè)定
2,9二甲基4,7二苯基
1,10二氮雜菲分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鎵中銅含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鎵中銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.00050%~0.040%。
2方法提要
試料用硝酸、鹽酸溶解。在檸檬酸銨存在下,以鹽酸羥胺將銅還原,在pH=5的條件下,銅(Ⅰ)與
2,9二甲基4,7二苯基1,10二氮雜菲形成黃色絡(luò)合物,經(jīng)異戊醇萃取,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)470nm處
測(cè)量其吸光度。
3試劑
3.1無(wú)水乙醇,優(yōu)級(jí)純。
3.2異戊醇。
3
3.3硝酸,優(yōu)級(jí)純(ρ1.42g/cm)。
3
3.4鹽酸,優(yōu)級(jí)純(ρ1.19g/cm)。
3.5氨水(1+1)。
3.6檸檬酸銨溶液(300g/L)。
3.7鹽酸羥胺溶液(100g/L)。
3.82,9二甲基4,7二苯基1,10二氮雜菲溶液(1g/L):稱取0.1g2,9二甲基4,7二苯基1,10二
氮雜菲,溶于100mL乙醇中,混勻。
3.9銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取1.0000g純銅[狑(Cu)≥99.99%],置于400mL燒杯中,加入20mL硝酸
(1+1),加熱溶解,蒸發(fā)至近干,加入10mL硫酸(ρ1.84g/mL),小心蒸發(fā)至冒白煙,冷卻。加水煮沸,
使鹽類全部溶解。冷卻,用水移入1000mL容量瓶中,定容,混勻。此溶液1mL含1.0mg銅。
3.10銅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.9)置于250mL容量瓶中,用水定容,混勻。此
溶液1mL含100μg銅。
3.11銅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻担埃埃恚蹄~標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.10)置于250
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