1、,放射化學 (Radiochemistry),放射化學1901年由卡麥隆（Cameron）提出， 是近代化學的一個分支學科， 是研究有關(guān)放射性現(xiàn)象的一門科學。,放射化學實驗基礎(chǔ), 放射化學實驗相關(guān)的基本知識 放射化學分離方法原理及應(yīng)用 放射化學主要使用儀器與設(shè)備 放射化學實驗安全管理與防護,放射化學實驗相關(guān)的基本知識, 同位素的知識 實驗基本操作 實驗注意事項,放射化學實驗技術(shù),放射化學的特點,放射性： 在涉及放化操作的整個過程中，放射性核素一直按固有的速率衰變，并釋放出帶電粒子或射線。這是放射化學最重要的特點。 不穩(wěn)定性： 由于放射性物質(zhì)總是在不停地衰變，由一種物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N或多種物質(zhì)，使

2、研究體系的組成不斷發(fā)生變化。這就要求相應(yīng)的快化學研究方法。 低濃度和微量性： 放射性物質(zhì)的量通常都比較?。╱g、ng級），低于一般的化學方法的檢出限。操作中要注意丟失現(xiàn)象。,半衰期,重要參數(shù),放射性單位和概念,放射性活度(Radioactivity)：每秒鐘發(fā)生核衰變的數(shù)目。 1Bq = 1衰變/秒 （dps）， 1Ci = 3.71010 (dps) = 2.221012(dpm),放射性核素純度(Radionuclide Purity)： 某核素的放射性活度占樣品的總放射性活度的百分數(shù)。,放射化學純度(Radiochemical Purity)： 規(guī)定化學形態(tài)的放射性核素的放射性活度占樣品

3、總放射性 活度的百分數(shù)。,SI單位: Bq(貝可)，1 Bq相當于每秒發(fā)生1次衰變。 舊單位： Ci(居里) ，1 Ci 相當于每秒發(fā)生3.71010次衰變 (1 g 鐳-226的衰變速率)。 1Ci = 3.71010 Bq,1 Ci = 3.71010 Bq = 37GBq (gigaBq)1 mCi = 3.710 7 Bq = 37MBq (megaBq)1 Ci = 3.710 4 Bq = 37kBq (kiloBq)1 Bq = 2.710 -11 Ci 1 kBq = 2.710-8 Ci = 27.027 nCi (nanoCi) 1 MBq = 2.710 -5 Ci =

4、27.027 Ci (microCi) 1 GBq = 2.710 -2 Ci = 27.027mCi (milliCi)1 TBq = 2.710 Ci,Curies 和 Becquerels 的換算,同位素單位換算,1 Curie (Ci) = 2.221012 d . p . m .1 milliCurie (mCi) = 2.22109 d . p . m .1 microCurie ( m Ci) = 2.22106 d . p . m .1 nanoCurie (nCi) = 2.22103 d . p . m .1 picoCurie (pCi) = 2.22 d . p . m

5、 .,Curies 和 d . p . m 的換算,同位素單位換算,放射化學實驗基本操作方法, 放射化學實驗前的準備 使用放射性同位素前，必須對同位素的性質(zhì) （化學狀態(tài)、毒性、比度等）有確切了解，根據(jù)它的性質(zhì)和用量確定流程、操作方法和防護措施。, 放射性溶液的存放和轉(zhuǎn)移 ! 放射性物質(zhì)存放或進行放射性操作，必須在鋪有吸水紙的瓷盤內(nèi)進行，以防止由于事故或其他原因而造成放射性物質(zhì)的失散，設(shè)備或環(huán)境的沾污。 ! 轉(zhuǎn)移、運送放射性物質(zhì)時，必須采取適當?shù)陌踩雷o措施，其表面劑量應(yīng)在限制劑量之下。, 放射性溶液的移取 ! 高比度放射性溶液，嚴禁傾倒，應(yīng)用滴管、移液管移取。 ! 低比度放射性溶液，可用傾倒法

6、，但轉(zhuǎn)移過程中嚴防溶液灑濺。 ! 用移液管移取時，應(yīng)用洗耳球或特制微量取液器，嚴禁用嘴。 ! 使用微量刻度移液管時，應(yīng)用減量法，保證精確。, 放射性溶液的加熱、蒸發(fā)、濃縮和烘干 ! 加熱放射性溶液，可用紅外燈、電爐等，但不能將容器直接與電源接觸。 ! 加熱應(yīng)緩慢進行，以防止加熱過程中溶液飛濺、容器爆裂而造成事故。操作必須在通風櫥或工作箱內(nèi)進行 ，溶液不得超過容器體積的1/3 1/2。 ! 對高比度的放射性溶液，只能在紅外燈、水浴或電熱器中進行，并在盛有放射性溶液的器皿外加上保護裝置。, 放射性物質(zhì)的固液分離 離心法：沉淀量小，并且不需要對沉淀進行轉(zhuǎn)移。 （優(yōu)點：操作簡便，沉淀損失小，避免污染）

7、 過濾法：體積大，沉淀量多，或沉淀必須進行轉(zhuǎn)移。 （優(yōu)點：可以使用可拆式漏斗，將沉淀制成固體放射源， 便于沉淀的取出和制成一定面積的固體源。）,! ! 應(yīng)防止濾紙及器皿表面對溶液中微量放射性物質(zhì)的吸附。 ! ! 使用機械泵時，必須帶有緩沖和氣體吸收裝置，防止機械 泵將放射性物質(zhì)抽入。, 放射性粉末的操作 ! 放射性粉末的裝置、研磨、溶解、稱量均應(yīng)在手套箱中進行。 ! 手套箱應(yīng)密封，箱內(nèi)保持一定負壓及濕度以防止粉末飛揚而造 成箱內(nèi)、外的污染。 ! 如沒有手套箱，只能操作少量、毒性較小的放射性粉末，必須 戴口罩，在通風櫥中進行。但在粉末操作過程中嚴禁抽風，避 免因抽風而使粉末飛揚。 ! 灼燒放射性

8、粉末時，必須加蓋進行。 ! 移取放射性粉末時，應(yīng)用小匙，輕取輕放。 ! 放射性粉末貯存時，必須在密封的容器內(nèi)。, 放射性測量源的制備, 薄源的制備方法 蒸發(fā)法： 簡單蒸發(fā)法：取一定量放射性溶液置于測量盤內(nèi)，在紅外燈 下緩慢烘干，然后在活性區(qū)表面上封一層保護膜。 真空蒸發(fā)法：將放射性樣品置于高真空體系中，將樣品加熱使 揮發(fā)物沉積在承托片上，然后在活性區(qū)表面上封 一層保護膜。 電噴霧法： 在30005000V電場作用下，使液體放射性樣品 從直徑0.1mm毛細管內(nèi)呈霧狀噴射到承托物上， 噴出霧珠在空氣中迅速揮發(fā)而制成薄源。, 薄源的制備方法 電化學法： 電置換法：選擇適當金屬為承托片，使其電位低于要

9、制備 放射源的元素的電位。將其置于放射性溶液中， 經(jīng)一段時間后，放射性元素就在托片表面被還 原，以金屬形式沉積在托片上。 電 解 法： 選擇適當電解條件，使溶液中的放射性陽離子 在陰極（承托片）被還原并沉積。, 厚源的制備方法 過濾法：將沉淀轉(zhuǎn)移到可拆式漏斗抽濾而制成。 在抽濾前先將全部沉淀均勻分布在漏斗內(nèi)，再進 行抽濾，可以保持源各處厚度均勻。盡可能將沉 淀抽干后的源在紅外燈下烘干。 懸浮法：固體放射性樣品很少時，可將適量的水、酒精等 與固體樣品混合均勻，轉(zhuǎn)入測量盤內(nèi)，加少量粘 合劑烘干。 填充法：用濾紙、多孔陶瓷、某些粉末狀化合物作支持體， 將放射性溶液或固體均勻吸附在上面而制成。,放射測

10、量的注意事項 任何測量放射性的計數(shù)方法都存在本底問題。 所謂本底指被測樣品之外的信號輸出。因此，在測量到的樣品計數(shù)率中，要扣除本底計數(shù)率，才能獲得樣品的凈計數(shù)率，儀器本底越低，測量靈敏度越高，準確度也越高。,放射測量的注意事項 在放射性測量工作中，通常存在著三種誤差： 系統(tǒng)誤差：由于測量儀器本身或測量方法和程度的不合理以及周圍環(huán)境的影響因素，使測量結(jié)果單向偏離而造成的誤差。系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因可以找到并能加以克服; 過失誤差：由于實驗工作者的主觀錯誤造成，是一種無規(guī)律可循的誤差，但過失誤差也是可以避免的； 統(tǒng)計誤差：由于放射性衰變本身的隨機性而導(dǎo)致的無法控制的誤差，它是放射性測量誤差中主要的、固

11、有的來源。 對于放射性測量統(tǒng)計誤差，在實際工作中，常通過提高計數(shù)效率，增 加測量次數(shù)（以35次為宜）或每個樣品做12個平行管計數(shù)、合理分配測 量時間等方法，以獲得最小的測量誤差。,參考資料： 馬崇智等. 放射性同位素手冊. 北京. 科學出版社. 1979. 李星其等. 輻射防護基礎(chǔ). 北京. 原子能出版社. 1982. 秦啟宗等. 化學分離法. 北京. 原子能出版社. 1984. 祝霖等. 放射化學. 北京. 原子能出版社. 1985. 涅斯米揚諾夫等. 放射性化學. 北京. 原子能出版社. 1985. 葉明呂等. 放射化學實驗. 北京. 原子能出版社. 1991. 強亦忠等. 核藥學. 北京

12、. 原子能出版社. 1995. 孟昭興等.放射化學實驗方法與技術(shù). 北京.北京師范大學出版社. 1998. 王吉欣等. 放射性藥物學. 北京. 原子能出版社. 1999. 劉元方等. 放射化學. 北京. 北京大學出版社. 2006 .,放射化學分離方法, 共沉淀法 溶劑萃取法 離子交換法 色譜法,放射化學實驗技術(shù),放射化學分離方法,共沉淀法 (Coprecipition Method), 共沉淀法 (Coprecipitation Method) 無機共沉淀法 分類： (a) 共結(jié)晶共沉淀 (b) 吸附共沉淀 特點： (a) 共結(jié)晶共沉淀：選擇性高，分離效果較好。 (b) 吸附共沉淀： 選擇性

13、差，但濃集效果好， 常用于廢水的處理。,共沉淀法,特點: (a) 生成的難溶化合物溶解度小，所以濃集效果好。 (b) 化合物離子半徑大，表面電荷密度小，所以不 易吸附雜質(zhì)，分離效果好。,有機共沉淀法 分類： (a) 形成難溶性正鹽有機化合物 NaB(C6H5)4 + Cs+ CsB(C6H5)4 + Na+ (b) 形成難溶性螯合物 -亞硝基-奈酚與鈾形成難溶性的金屬螯合物,共沉淀法,共沉淀法應(yīng)用技術(shù) (1) 載體的選擇 要加入欲測核素的穩(wěn)定性同位素作載體，(90Sr-Sr)， 如果沒有穩(wěn)定性同位素時，可選用同族相鄰近的元素作正 載體，(Ra-Ba)。 為避免放射性雜質(zhì)的吸附共沉淀，要加入放射

14、性雜質(zhì)的 穩(wěn)定性同位素作反載體，使放射性雜質(zhì)稀釋，如分析90Sr時 為避免137Cs的吸附,則加入穩(wěn)定性Cs作反載體。 正載體和反載體一般用量為10 20 mg。,共沉淀法,(2) 提高溶液酸度 防止某些放射性雜質(zhì)水解成膠體，而減弱其吸附，同時， 由于H+濃度增高，可減少雜質(zhì)的吸附。 (3) 加入配位劑 使其放射性雜質(zhì)形成易溶性的配合物，避免其產(chǎn)生共沉淀。 (4) 加熱 在加熱條件下，產(chǎn)生沉淀則會使沉淀顆粒增大，從而減 少對雜質(zhì)的吸附。 (5) 洗滌 用含沉淀劑的稀溶液多次洗滌沉淀物可減少雜質(zhì)的吸附。,共沉淀法,(6) 多次沉淀 可通過將沉淀物溶解后再沉淀，經(jīng)過多次反復(fù)，也可 減少雜質(zhì)的吸附。

15、 (7) 采用均相沉淀法 沉淀劑不是直接加入而是通過在溶液中緩慢產(chǎn)生沉淀劑， 再使其產(chǎn)生沉淀反應(yīng)。,eg: 沉淀90Sr不是直接加入H2SO4，而是加入(NH4)2SO4。 (NH4)2SO4 + H2O NH4OH + H2SO4 90Sr + H2SO4 90SrSO4 ,放射化學分離方法,溶劑萃取法 (Solvent Extraction Method),優(yōu)點: (a) 選擇性好，回收率高； (b) 設(shè)備簡單，操作方便，易實現(xiàn)連續(xù)化和自動化； (c) 對微量物質(zhì)的分離和工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模的分離均可使用。 缺點: (a) 對化學性質(zhì)相似的元素分離效果差； (b) 對親水性強的堿金屬和堿土金屬難以

16、分離； (c) 萃取劑價格貴、易揮發(fā)、易燃，甚至有毒。,萃取效率(萃取率) (Extraction Ratio) 萃取率：在有機相中被測核素的數(shù)量占原始總量的百分數(shù) E = 有機相中被測核素的數(shù)量/兩相中被測核素 的數(shù)量之和 100%,溶劑萃取法,記憶,基本原理,相似相溶規(guī)則,極性強的物質(zhì)易溶于極性溶劑(水)中，非極性物質(zhì)易溶于非極性溶劑(某些有機溶劑)中。,記憶,在萃取過程中,被測核素從水相進入有機相的 量和從有機相解離返回到水相的量相等時，即兩 相中被測核素的濃度保持不變時，達到萃取平衡， 此時兩相中被測核素的濃度比為常數(shù)。,分配定律,記憶,D = C有 / C水 D：分配比 C有：萃取平

17、衡時，被萃取物在有機相中的總濃度 C水：萃取平衡時，被萃取物在水相中的總濃度,萃取器的準備 分液漏斗或磨口離心試管 振蕩 分層 靜止分層或離心分層 洗滌與反萃 次數(shù)適宜 測量樣品的制備 用移液管移取0.1 0.2mL溶液于不銹鋼測量盤內(nèi)， 在紅外燈下烘干，測量其放射性強度。,溶劑萃取法,操作技術(shù),放射化學分離方法,離子交換法 (Ion Exchange Method),優(yōu)點: (a) 選擇性高，分離效果好 (b) 化學回收率高 (c) 應(yīng)用范圍廣，適應(yīng)性強 (d) 設(shè)備簡單，操作方便 (e) 離子交換劑種類多，便于選用,缺點： (a) 分離操作時間較長 (b) 離子交換劑的交換容量小 (c)

18、不適于強放射性物質(zhì)的分離,離子交換樹脂： 一種人工合成的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子聚合物，由疏松、多孔的網(wǎng)狀骨架及活性基團兩部分組成， 其物理和化學性質(zhì)穩(wěn)定，不溶于水和一般有機溶劑。,最常見的聚苯乙烯苯磺酸樹脂,陽離子交換樹脂,伯氨基 -NH2 （RNH2） R-NH3OH 仲氨基 -NHCH3 （R2NH） 水化 R-NH2CH3OH 叔氨基 -N(CH3)2 （R3N） R-NH(CH3)2OH 季氨基 -N+(CH3)3 （NH4+） R-N(CH3)3OH,陰離子交換樹脂,基本原理,KHM / n: 為平衡常數(shù)（選擇系數(shù)） Mn+ 、H+ : 為Mn+、H+在樹脂中的濃度 Mn+、H+: 為

19、Mn+、H+在水溶液中的濃度 DM、DH: 為Mn+、H+的分配系數(shù)（分配比）,分配系數(shù)DM：平衡時，Mn+離子在樹脂中的濃度與水相中濃度的比值。,基本原理,分配比（D）： 表示溶液中離子M被吸附的能力。 重量分配比Dg：每千克干樹脂中的交換離子M的重量/每升溶液中M的重量。 體積分配比Dv：每升樹脂床中M的重量/每升溶液中M的重量。 分離系數(shù)（） ： 當溶液中有A和B兩種痕量離子與離子交換劑同時存在時，這兩種 離子在樹脂和溶液相的分配比之比值，即為分離系數(shù)。 A,B=DA/DB,操作技術(shù) 樹脂的選擇和處理 (a) 在水中浸泡，使其充分溶脹。 (b) 用水、醇反復(fù)漂洗，除去色素、雜質(zhì)等。 (c

20、) 對于陽樹脂，按2mol/L NaOH水2mol/L HCl，然后用水洗至pH = 34，備用。 (d) 對于陰樹脂，按2mol/L HCl 水 2mol/L NaOH，最后用水洗至pH = 910，備用。,裝柱 吸附 洗滌 洗脫（淋洗或解吸） 常用的洗脫劑： 陽樹脂：不同濃度HCl，不同pH值的配位劑 (EDTA) 陰樹脂：不同濃度NaOH，NaCl,放射化學分離方法,色譜法 (Chromatography）, 原理 將被分離的物質(zhì)吸附在固體吸附劑上，利用各種 物質(zhì)對同一固體吸附劑的親和力不同來進行分離。, 色譜法 (Chromatography） 吸附柱色譜法 (Adsorption C

21、olumn Chromatography) 紙上色譜法 (Paper Chromatography) 薄層色譜法 (Thin-layer Chromatography), 吸附柱色譜法 (Adsorption Column Chromatography) 基本原理 利用溶液在通過柱中的固體吸附劑時，由于各組分 的吸附能力不同，在吸附劑上滯留的程度也不同而實現(xiàn) 彼此分離的。,色譜法,操作技術(shù) (a) 吸附劑的預(yù)處理 (b) 裝柱（干法和濕法） (c) 吸附 (d) 洗脫（淋洗或解吸） 石油醚環(huán)己烷 CCl4 苯乙醚 CHCl3 EtOAc nBuOH 醇水, 紙上色譜法 (Paper Chrom

22、atography) 以濾紙作載體的一種色譜分離方法。該法設(shè)備簡 單，操作簡便，是一種微量物質(zhì)的分離方法。,色譜法,比移值(Rf)：某組分在展開時的移動速度與展開劑前沿的移動速度之比 Rf,A = a2/b Rf,B = a1/b Rf,C = a2/b,紙色譜法分離示意圖,色譜法, 特點 分離效率高 方法簡單 試樣用量少，可同時分離若干樣品。, 薄層色譜法 (Thin-layer Chromatography) 在玻璃板上涂一層厚約0.25mm的吸附劑，代替濾紙， 其它操作紙上色譜法類似。不同物質(zhì)的分離程度也可用Rf 來進行分析。,色譜法,優(yōu)點：集中了柱色譜法和紙上色譜法的優(yōu)點，設(shè)備簡單，

23、操作方便，分離速度快，效率高，靈敏度，是對微 量物質(zhì)定性、定量分析的一種比較靈敏、簡便的方法。 比柱色譜法簡單，比紙上色譜法容量大。 缺點：制作比紙色層復(fù)雜，再現(xiàn)性差。,主要使用儀器與設(shè)備,放射化學實驗技術(shù),檢測放射性的方法,蓋革計數(shù)器(Geiger counter)又叫蓋革-米勒計數(shù)器（Geiger-Mller counter），是一種用于探測電離輻射的粒子探測器，通常用于探測粒子和粒子，也可以探測射線及X射線。根據(jù)受輻射氣體發(fā)生電離而產(chǎn)生的離子和電子能傳導(dǎo)電流的原理設(shè)計。,BH3206型、表面污染測量儀,FJ404型大面積、檢測儀,FJ376型X-個人劑量儀,BH3103B型便攜式劑量儀,

24、FJ428型便攜式多用輻射儀,FJ367型通用閃爍探頭,1、作測量：用硫化鋅(銀)閃爍體，不帶鋁箔時探測效率60。帶鋁箔時探測效率30。2、作測量：用塑料閃爍體，其探測效率40。3、作測量：用碘化鈉晶體，可作放射性活度測量,BH1220型自動定標器,本插件是一種脈沖自動計數(shù)裝置。配合有關(guān)探頭及設(shè)備可作、等放射性計數(shù)的測量，也可作為一般的頻率計使用。,FT630G型單探頭計數(shù)器,FT646A3型智能化計數(shù)器,FT646A3型智能計數(shù)器是小型臺式儀器，主要用于放射免疫分析（RIA）及免疫放射分析（IRMA），還可用于特殊的RIA專項實驗（毒品、違禁品檢測），也可用于其它方面125I樣品測定。,BH

25、1216 III型雙路低本底、測量儀,BH1216 II型單路低本底、測量儀,BH1216 II型低本底、測量儀，是目前國內(nèi)外較為理想的、測量儀。它能廣泛應(yīng)用于輻射防護、環(huán)境樣品、飲用水、醫(yī)藥衛(wèi)生、 農(nóng)業(yè)科學、核電站、反應(yīng)堆、同位素生產(chǎn)、地質(zhì)勘探等領(lǐng)域中不同樣品、總活度的測量。,BH1216 II型低本底、測量儀,儀器組成,上下鉛室,主探頭與反符合探頭,閃爍體,高壓電源,電腦及打印機,測量盤及樣品架,儀器操作,238U : 0.1ug/L 232Th: 0.02 ug/L 90Sr: 0.001Bq/L 137Cs: 0.002Bq/L 40K: 0.04Bq/L,測定范圍： 放射性：0.00

26、4Bq/L 放射性：0.006Bq/L,核素測定,SP-721分光光度計,電子分析天平,BT5-2B型電動離心機,HH-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋,熱輻射紅外燈,熱輻射現(xiàn)象是極為普通的,物體在溫度較低時產(chǎn)生的熱輻射全部是紅外光，所以人眼不能直接觀察到。當加熱500度左右時，才會產(chǎn)生暗紅色的可見光，隨著溫度的上升，光變得更亮更白。,電熱板,馬福爐,低溫水浴蒸發(fā)法,高溫電爐直接灰化法,電熱板,馬弗爐,實驗安全管理與防護,放射化學實驗技術(shù),我院相應(yīng)的管理規(guī)定,安全管理與防護,購 買, 統(tǒng)一購買（同位素藥品組）。 登記制度（年審，登記）。 懲罰（有章可循，記錄）。,安全管理與防護,使 用, 專用實驗場所（放射

27、性同位素實驗室）。 實驗室有規(guī)章制度。 專人管理。 懲罰。,安全管理與防護,防護原則,安全管理與防護, 應(yīng)用的必要性 防護的最優(yōu)化 個人劑量限制,防護標準,放射衛(wèi)生防護基本標準（GB）,安全管理與防護,對空氣、水源和某些物體表面，國家也規(guī)定了劑量限值。,不能滿足于“不超過基本限值”；,應(yīng)該做到：“盡量降低劑量”。,安全管理與防護,開放型放射性工作的安全防護,有可能向環(huán)境逸散的放射性物質(zhì)，即 分三類（一/二/三），按等效年用量分。 分三級（甲/乙/丙），按等效日用量分。,“開放型放射性物質(zhì)”。,安全管理與防護,放射性同位素實驗室的級別, 放射性工作必須與非放射性工作分開，在放射性工作區(qū)中，各實驗

28、室應(yīng)按 操作放射性的量，由小至大的方式布置。 實驗室內(nèi)地面應(yīng)光滑、無縫、機械性能好，用易于清除污染的材料鋪設(shè)， 如塑料板、瓷磚、耐酸缸磚和耐酸漆、環(huán)氧樹脂涂料等。 實驗桌應(yīng)由耐酸堿、耐熱、易去污的材料做桌面。根據(jù)操作放射性的量和 操作放射性同位素的種類,在實驗室內(nèi)設(shè)置相應(yīng)的防護及操作設(shè)備，如手套 箱、通風柜、防護用的鉛磚、鉛玻璃、有機玻璃屏等。 實驗室應(yīng)備放射性同位素的有效清洗劑,水龍頭應(yīng)方便使用、容易開關(guān)。 地漏暢通，并備有污物桶、廢物貯存瓶和必要的防護用具。,安全管理與防護,放射性同位素實驗室應(yīng)具備的條件, 實驗室防護服 實驗室應(yīng)確保具備足夠的有適當防護水平的清潔防護服可供使用。不用時,應(yīng)

29、將清潔的防護服置于專用存放處。污染的防護服應(yīng)于適當標記的防漏袋中放置。 每隔適當?shù)臅r間應(yīng)更換防護服以確保清潔,當知道防護服已被危險材料污染應(yīng)立即更換。離開實驗室區(qū)域之前應(yīng)脫去防護服。 當具有潛在危險的物質(zhì)極有可能濺到工作人員時,應(yīng)使用塑料圍裙或防液體的長罩服或鉛圍裙。,安全管理與防護, 面部及身體保護 處理樣本的過程中，如可產(chǎn)生含生物因子的氣溶膠，應(yīng)在適當?shù)纳锇踩裰胁僮鳌?在處理危險材料時應(yīng)有許可使用的安全眼鏡、面部防護罩或其它的眼部、面部保護裝置。,安全管理與防護, 手套 在實驗室工作時可供使用,以防生物危險、化學品、輻射污染,冷 和熱,產(chǎn)品污染,刺傷、擦傷和動物抓咬傷等。 應(yīng)按所從事操

30、作的性質(zhì)符合舒服、合適、靈活、握牢、耐磨、耐扎 和耐撕的要求,并應(yīng)對所涉及的危險提供足夠的防護。 應(yīng)保證: 所戴手套無漏損。 戴好手套后可完全遮住手及腕部,如果必要,應(yīng)當覆蓋外衣的袖子。 在撕破、損壞或懷疑內(nèi)部受污染時更換手套。 手套為實驗室工作專用。在工作完成后應(yīng)消毒、摘掉并安全處置。,安全管理與防護, 鞋 鞋應(yīng)舒適,鞋底防滑。推薦使用皮制或合成材料的不滲液體的鞋類。在從事可能出現(xiàn)漏出的工作時可穿一次性防水鞋套。在實驗室的特殊區(qū)域，要求使用專用鞋（一次性或橡膠靴子）。,安全管理與防護, 呼吸防護 當要求使用呼吸防護裝備（面具、個人呼吸器、正壓服等)時,其使用和維護的作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)包括在相應(yīng)活動

31、的安全操作程序手冊中。 應(yīng)安排工作場所監(jiān)控、醫(yī)學評估和對呼吸器使用者的監(jiān)督,以確保其始終正確使用該類裝備。應(yīng)對呼吸器作個體適合性測試。 進行容易產(chǎn)生高危害氣溶膠的操作時,要求同時使用適當?shù)膫€人防護裝備、生物安全柜或其他物理防護設(shè)備。,安全管理與防護,放射性廢物處理與污染的清除, 分門別類。 統(tǒng)一處理。 懲罰。,安全管理與防護,放射性廢物處理 放射性廢物是指含放射性核素比活度高于國家和省規(guī)定標準的放射性污染物。 放射性廢物中的放射性物質(zhì)，采用一般的物理、化學及生物學的方法都不能將其消滅或破壞，只有通過放射性核素的自身衰變才能使放射性衰減到一定的水平。許多放射性元素的半衰期很長，并且衰變的產(chǎn)物又是

32、新的放射性元素，所以放射性廢物與其它廢物相比在處理上有許多不同之處。放射性廢物可根據(jù)半衰期及毒性的不同進行不同的處理。,安全管理與防護, 短半衰期的放射性廢物 半衰期短的放射性同位素，在較短的時間內(nèi)全部或大部分已衰變，一般將它們存放710個半衰期，然后進行測定。確定其尚存放射性活度及有無長壽命同位素混入，將測得的結(jié)果與國家規(guī)定排放標準進行比較。對液體廢物如已達到排放標準則可直接進行排放，或用水稀釋至符合國家標準后再進行排放。而固體廢物則可在專門設(shè)備內(nèi)燒毀或埋藏于地下。 中、長壽命的放射性廢物 原則上都應(yīng)將這些廢物處理后變成比度高、體積小的固體廢物。低比度的固體廢物如廢紙、手套等，可用化學試劑腐

33、蝕，或在專門的焚燒爐內(nèi)燒毀。由于固體廢物的存放或處理設(shè)備需要很高費用，所以在實驗過程中盡量控制廢物量是十分必要的。,安全管理與防護, 放射性廢水的處理 放射性廢水的處理方法主要有稀釋排放法、放置衰變法、混凝沉降法、離子變換法、蒸發(fā)法、瀝青固化法、水泥固化法、塑料固化法以及玻璃固化法等。,安全管理與防護, 放射性廢氣的處理 鈾礦開采過程中所產(chǎn)生廢氣、粉塵，一般可通過改善 操作條件和通風系統(tǒng)得到解決。實驗室廢氣，通常是進行預(yù)過濾，然后通過高效過濾 后再排出。燃料后處理過程的廢氣，大部分是放射性碘和一些惰 性氣體。,安全管理與防護, 放射性固體廢物的處理和處置 放射性固體廢物主要是被放射性物質(zhì)污染而

34、不能再用的各種物體。 焚燒 壓縮 去污 包裝,安全管理與防護,放射性污染的清除 手套、皮膚的去污 一次性手套如有污染應(yīng)棄置于專門的放射性廢物收集裝置內(nèi)。 當手和皮膚上污染時，可先用溫水，肥皂洗5min。如污染較嚴重，則可用各種絡(luò)和劑或稀HCl進行擦洗。 玻璃器皿的去污 對體積大或污染嚴重的玻璃器皿，應(yīng)先用小塊棉花或濾紙沾取HNO3或HCl，用鑷子擦洗，一般擦34次即可清除。用酸擦洗后的器皿用水沖洗至本底。擦洗過的棉花或紙不能丟失，收集后按廢物處理。對于污染嚴重的器皿嚴禁在擦洗前直接用水沖洗，而造成放射性污染的擴散。體積小的器皿可放在酸或絡(luò)和劑的溶液中浸泡一定時間，再用水沖洗。 金屬用具的去污

35、與玻璃器皿類似，但為了防止去污劑對金屬表面的腐蝕，不銹鋼用稀HNO3；鋁用1HNO3或Na3PO4；銅和鉛用稀HCl或H2SO4。,安全管理與防護,放射性事故的管理, 事故及其分類 預(yù)防 處理,安全管理與防護,事故及其分類, 定義：放射性核素/射線對人健康/安全產(chǎn)生危害。 事故分類： 人員超劑量事故。 放射性污染事故。 丟失放射性物質(zhì)事故。 其他事故。天災(zāi)/他人蓄意。,安全管理與防護,事故的預(yù)防, 依法辦事，重視安全防護。 加強管理，嚴格遵守登記、專人管理制度。 熟悉實驗程序，降低技術(shù)事故發(fā)生幾率。,安全管理與防護,事故的處理原則, 通知管理人員，信息公開。 控制污染范圍。 防止再污染。 注意

36、防護，應(yīng)用遮擋物防輻射。,安全管理與防護, 在進行放射性操作時應(yīng)有認真負責的工作態(tài)度，正確的實驗方法，熟練的操作技術(shù)，應(yīng)盡可能避免放射性事故的出現(xiàn)。一旦事故發(fā)生后，立即停止其它工作，將污染區(qū)標志清楚，并通知鄰近及有關(guān)人員立即進行處理，防止污染面積擴大，嚴重事故應(yīng)報告防護小組一起商討處理方法。 少量放射性物質(zhì)潑灑或散失時，液體用吸水紙、棉花將其吸干。粉末可先在粉末上滴少量水使其潤濕，然后用吸水紙、棉花將其收集。將放射性物質(zhì)收集后，可先用水擦洗，經(jīng)擦洗而仍未完全清除，則應(yīng)根據(jù)同位素的化學性質(zhì)選擇適當?shù)幕瘜W試劑進行擦洗，以提高清除能力。,安全管理與防護,事故的處理, 在清洗過程中，由于方法不當將污染

37、范圍擴大，或不經(jīng)收集和擦洗，就用大量水沖洗放射性散失物都是不允許的。一般在清洗過程中，應(yīng)當先擦洗，再由低污染區(qū)向高污染區(qū)擦抹，擦至近本底或污染區(qū)放射性活度不再變化時，才能用水大量沖洗。,安全管理與防護,事故的處理,監(jiān)測方式, 個人劑量監(jiān)測 工作場所檢測 監(jiān)測儀器的使用,安全管理與防護,放射性同位素實驗室安全管理規(guī)定,1. 使用、操作放射性同位素的實驗室，應(yīng)加強對輻射防護、實驗室安全工作 的領(lǐng)導(dǎo)，建立健全的安全管理制度。 2. 使用放射性同位素與射線裝置的單位必須具有與所從事的放射工作相適應(yīng) 場所，在該場所內(nèi)不得進行與同位素工作無關(guān)的實驗。 3. 放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品放在一起

38、，其貯存場所必須采 取有效的防火、防盜、防泄漏的安全防護措施，并指定專人負責保管。貯 存、領(lǐng)取、使用、歸還放射性同位素時必須登記、檢查，做到帳物相符。 4. 放射性工作臺面及易被污染的處所應(yīng)鋪設(shè)易清除污染的材料。同時備有有效 清洗劑，污物桶、廢物貯存瓶和必要的防護用具。 5. 工作人員對儀器設(shè)備經(jīng)常檢查，確保性能良好，安全可靠。 6. 放射性實驗室的廢物與普通垃圾要嚴隔分開，妥善處理，防止污染環(huán)境。 有放射性物質(zhì)的廢水應(yīng)排入沉淀池內(nèi)、封存或固化處理。 7. 一旦發(fā)生放射性事故本著優(yōu)先保護人身安全、切斷來源、防止擴大的原則， 積極采取妥善措施，盡量減少事故影響，做好事故監(jiān)測、分析、調(diào)查工作。 8

39、. 對違反安全制度，不遵守實驗規(guī)律，工作不負責任或強令他人冒險進行實驗 操作，以致造成事故者追究責任，視情節(jié)輕重給予處分。,放射性同位素實驗室安全操作規(guī)程,1. 實驗前實驗室應(yīng)通風，在實驗場所內(nèi)不得進行與同位素無關(guān)的實驗。 2. 進入放射性實驗室應(yīng)戴好相應(yīng)的個人防護用品,與實驗無關(guān)的物品不得攜入。 實驗室內(nèi)應(yīng)備有放便服和工作服的衣柜，兩類衣物不得混放。 3. 在進行強放射性操作前，應(yīng)先做無放射性物質(zhì)的模擬實驗，待操作熟練后方 可進行放射性物質(zhì)的實驗。 4. 操作放射性物質(zhì)時必須戴好手套，所有操作均應(yīng)在鋪有吸水紙的瓷盤中嚴格 按照操作規(guī)程進行。凡有傷口的工作人員應(yīng)暫時停止接觸放射性工作。 5. 實驗室處理粉末或易揮發(fā)的放射性物質(zhì)時，必須在有屏蔽的條件下進行。 6. 測量樣品時切忌污染儀器，不要用戴手套的手直接接觸儀器。對被污染的器 材，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進行除沾染，將所用