1、真核細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)染技術(shù),將具生物功能的核酸轉(zhuǎn)移或運(yùn)送到細(xì)胞內(nèi)并使核酸在細(xì)胞內(nèi)維持其生物功能。其中，核酸包括DNA，反義寡核苷酸及RNAi（RNAinterference）。 基因轉(zhuǎn)染技術(shù)被廣泛應(yīng)用于基因組功能研究（基因表達(dá)調(diào)控，基因功能，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和藥物篩選研究）和基因治療研究。,基因轉(zhuǎn)染的定義,如何將核酸轉(zhuǎn)導(dǎo)至真核細(xì)胞？,轉(zhuǎn)染：通過生化或者物理方法將目的基因?qū)胝婧思?xì)胞中。 感染：通過病毒介導(dǎo)，用基因組中攜帶有克隆目的片段的病毒來感染靶細(xì)胞。,病毒介導(dǎo)法,通過病毒中膜糖蛋白和宿主細(xì)胞表面的受體相互作用而進(jìn)入宿主細(xì)胞,之后反轉(zhuǎn)錄酶啟動合成DNA并隨機(jī)整合到宿主基因組中。 以病毒為基礎(chǔ)的基因載體,

2、是對其病毒基因組進(jìn)行操作和改造，使它攜帶外源基因和相關(guān)基因元件，并被包裝成病毒顆粒。攜帶外源基因的病毒載體被包裝成病毒顆粒就構(gòu)成了基因?qū)胂到y(tǒng) 。,物理方法,基因槍粒子轟擊法 將DNA用顯微重金屬顆粒沉淀,再將包被好的顆粒用彈道裝置投射入細(xì)胞, DNA在胞內(nèi)逐步釋放, 表達(dá)。 顯微注射法 用顯微操作將DNA直接注入靶細(xì)胞核。轉(zhuǎn)染細(xì)胞數(shù)有限, 多用于工程改造或轉(zhuǎn)基因動物的胚胎細(xì)胞。 電穿孔法 高脈沖電壓破壞細(xì)胞膜電位, DNA通過膜上形成的小孔導(dǎo)入。 轉(zhuǎn)染大的基因（65kb）。,生化方法,DEAE葡聚糖法 正電DEAE-葡聚糖與核酸帶負(fù)電的磷酸骨架相互作用形成的復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞 。 可以轉(zhuǎn)染的細(xì)

3、胞系有限 磷酸鈣法 磷酸鈣DNA復(fù)合物吸附細(xì)胞膜被細(xì)胞內(nèi)吞。 陽離子聚合物法 帶正電的聚合物與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用, 并通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞。,陽離子脂質(zhì)體試劑 帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成復(fù)合物, 然后脂質(zhì)體上剩余的電核與細(xì)胞膜上的唾液酸殘基的負(fù)電核結(jié)合; 另一種解釋是通過細(xì)胞是內(nèi)吞作用而被進(jìn)入細(xì)胞。,特點(diǎn) 可用于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、瞬時轉(zhuǎn)染幾乎可以適用于所有細(xì)胞，使用方法簡單, 可攜帶大片段DNA, 通用于各種類型的裸露DNA或RNA, 能轉(zhuǎn)染各種類型的細(xì)胞, 沒有免疫原性。,實(shí)驗(yàn)?zāi)康?實(shí)驗(yàn)利用能表達(dá)綠色熒光蛋白的真核表達(dá)載體pEGF

4、P-n1, 在陽離子脂質(zhì)體介導(dǎo)下,轉(zhuǎn)染到腫瘤細(xì)胞系Hela細(xì)胞中，并用熒光顯微鏡觀察GFP在細(xì)胞中的表達(dá)情況。 掌握基因?qū)胝婧思?xì)胞的常用的方法.,陽離子脂質(zhì)體試劑,瞬時和穩(wěn)定表達(dá),瞬時表達(dá)分析檢測未重組質(zhì)粒DNA上基因的表達(dá) DNA轉(zhuǎn)染后，轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)可以在14天內(nèi)檢測到 幾天內(nèi)，大部分外源DNA會被核酸酶降解或隨細(xì)胞分裂而稀釋；一周后就檢測不到其存在了,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系的篩選 要進(jìn)行穩(wěn)定的表達(dá)分析，在轉(zhuǎn)染后小時低密度傳代鋪板(一般按1：8-10傳代)，給予生長空間，加入抗生素，在幾天或數(shù)周內(nèi)保持篩選壓力，殺死未轉(zhuǎn)染細(xì)胞，轉(zhuǎn)染的細(xì)胞呈現(xiàn)克隆性生長。,成功的基因轉(zhuǎn)染取決于,質(zhì)粒DNA的質(zhì)量 必

5、須無蛋白質(zhì)，無RNA和其它化學(xué)物質(zhì)的污染，無毒素，OD260/280比值應(yīng)在1.8以上 經(jīng)典的CsCl梯度離心，以及轉(zhuǎn)染級的質(zhì)粒DNA純化試劑盒得到的都比較可靠,細(xì)胞鋪板密度 用于轉(zhuǎn)染的最佳細(xì)胞密度根據(jù)不同的細(xì)胞類型或應(yīng)用而異。一般轉(zhuǎn)染時，貼壁細(xì)胞密度為70%-90%，懸浮細(xì)胞密度為2106-4106細(xì)胞/ml時效果較好，確保細(xì)胞在對數(shù)增長期最好在細(xì)胞未長滿時轉(zhuǎn)代，并在第二天用于轉(zhuǎn)染,培養(yǎng)基中的抗生素 陽離子脂質(zhì)體試劑增加了細(xì)胞的通透性，使抗生素可以進(jìn)入細(xì)胞。這降低了細(xì)胞的活性，導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率低 所以，在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中不能使用抗生素，甚至在準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染前進(jìn)行細(xì)胞鋪板時也要避免使用抗生素。 對于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，不要在選擇性培養(yǎng)基中使用青霉素和鏈霉素,DNA與脂質(zhì)體的比例 對于大多數(shù)陽離子脂質(zhì)體試劑，應(yīng)優(yōu)化DNA濃度和陽離子脂質(zhì)體試劑量以得到最大的轉(zhuǎn)染效率。 盡管大多數(shù)脂質(zhì)體試劑說明書都推薦了比例，但每個實(shí)驗(yàn)得到的的質(zhì)量,不同的細(xì)胞以及相同的細(xì)胞不同的生長狀態(tài)可能得到的結(jié)果都會有差異,有血清時的轉(zhuǎn)染 因?yàn)檠鍟绊憦?fù)合物的形成 ，所以在DNA-陽離子脂質(zhì)體復(fù)合物形成