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1、正常男性的染色體分組圖,正常女性的染色體分組圖,?,相同染色體,不同染色體,常染色體,常染色體,性染色體,性染色體,1,第三節(jié) 伴性遺傳,2,小調(diào)查:你能看清楚下面這些圖片嗎?,你能正確辨認(rèn)嗎?,3,4,色盲癥的發(fā)現(xiàn):P33,5,2、假設(shè)紅綠色盲基因在常染色體上,那么它在遺傳上會(huì)有什么表現(xiàn)?,紅綠色盲癥的家系圖:,正常女性,正常男性,女性患者,男性患者,假如你是研究者,會(huì)如何分析該家系圖?,1、紅綠色盲基因是顯性基因,還是隱性基因?你是怎么判斷的?,3、若紅綠色盲基因在性染色體上,那么應(yīng)該位于X染色體上還是Y染色體上?,6,經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),紅綠色盲癥是由位于X染色體(性染色體)上的隱性基因控制
2、的。,基因位于性染色體上,其遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,伴X隱性遺傳病,7,紅綠色盲癥有關(guān)個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表現(xiàn)型,正常,正 常 (攜帶者),色盲 患者,正常,色盲 患者,伴X隱性遺傳病紅綠色盲:,8,家族中可能的婚配情況?,1,2,3,4,5,6,后代正常,無(wú)色盲,后代都是色盲,?,無(wú)色盲,男:50% 女:0,男:50% 女:50%,男:100% 女:0,男性患者多于女性患者,兩兩討論,分別寫(xiě)出2、3、4、5這四種婚配情況的遺傳圖解,分析男女患者比例,以及色盲基因的傳遞,9,XbY,母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子,也可傳給女兒
3、; 父親的紅綠色盲基因只能傳給女兒; 兒子的X染色體只能由母親遺傳來(lái); 女兒的X染色體一條來(lái)自父親,一條來(lái)自母親。,女性色盲,她的父親和兒子都色盲 (母患子必患,女患父必患),10,通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過(guò)程是 外公 女兒 外孫。,XbY,XBXb,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,紅綠色盲遺傳家族系譜圖,XbY,11,一個(gè)男孩患紅綠色盲,但其父母、祖父母和外祖父母視覺(jué)都正常。推斷其色盲基因來(lái)自( ) A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母,B,小檢測(cè):,12,III3的基因型是_,他的致病基因來(lái)自于I中_個(gè)體,該個(gè)體的基因型是_. (2)
4、 III2的可能基因型是_,她是雜合體的概率是_。 (3)IV1是色盲攜帶者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例題:下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。 請(qǐng)據(jù)圖回答。,1/4,13,其他伴X隱性遺傳,如人類(lèi)中血友病的遺傳 致病基因是h 動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳 紅眼基因?yàn)閃 白眼基因?yàn)閣 雌雄異株植物中某些性狀的遺傳(如女婁菜葉形的遺傳) 控制披針形葉的基因?yàn)锽 ,控制狹披針形的基因?yàn)閎,14,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖,請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn):,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因? (2)如果有個(gè)男
5、性患了該病,請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。 (3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn),判斷患者中男性和女性的比例?,15,抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗維生素D佝僂病患者,抗維生素D佝僂病患者,正常,抗維生素D佝僂病患者,正常,伴X顯性遺傳病抗維生素D佝僂?。?16,女性患者多于男性患者,17,如果基因在Y染色體上其遺傳特點(diǎn)是?,伴Y遺傳病,外耳道多毛癥,18,五、研究伴性遺傳的意義,1、遺傳咨詢(xún),指導(dǎo)人類(lèi)的優(yōu)生優(yōu)育,提高人口素質(zhì)。,2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動(dòng)。,19,遺傳咨詢(xún),有一對(duì)新婚夫婦,女方是色盲患者,男方正常,如果你是醫(yī)生,當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨
6、詢(xún)時(shí),你該如何建議他們?,20,配子,21,生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用:蘆花雞性別的判定,蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋(蘆花)是由Z染色體上顯性基因B控制的。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的(ZW),雄性則為同型的(ZZ),蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配,Zb,W,zBzb,zbw,蘆花雞 非蘆花雞,配子,子代,ZB,從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性,22,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn):,1. 患者中男多女少,2. 具有交叉隔代遺傳現(xiàn)象,3. 女性患者的父親和兒子一定患病(女病父子?。?正常男性的母親和女兒一定正常(男正母女正),4. 男患者的母親和女兒至少為攜帶者,23,伴X顯性遺傳的特點(diǎn):,1、患者中女多男少 2、具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象,即代代都有患者 3、男患者的母親和女兒一定是患者(男病母女?。?正常女性的父親和兒子一定正常(女正父子正) 4、女性患病其父母至少有一方患病,24,伴Y遺傳的特點(diǎn):,1、患者全為男性,其后代男性全部患病,女性全部正常 (男全病女全正) 2、致病基因世代
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