1、,我為什么是男孩？,同樣是受精卵發(fā)育成的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成男孩，有的發(fā)育成女孩？,我為什么是女孩？,性別決定與伴性遺傳,一、性別決定,2、性染色體和常染色體：,1、性別決定的定義：,是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別主要是由基因決定的。,作為基因的載體，某些染色體的出現(xiàn)與組合，和性別緊密關(guān)聯(lián)。這些染色體被稱(chēng)為性染色體，而其他的染色體則被稱(chēng)為常染色體。,男性染色體分組圖,女性染色體分組圖,大家來(lái)找茬,常染色體：,男、女相同（22對(duì)）,性染色體：,男、女不同（1對(duì)）,對(duì)性別起決定作用,X,Y,異型,同型,X,X,22對(duì)常染色體 + XY,22對(duì)常染色體 + XX,性別決定方式,3,精子,卵

2、細(xì)胞,1 ： 1,Y,X,XX,XY,X,受精卵,1 ：1,精卵結(jié)合機(jī)會(huì)均等,人類(lèi)的性別決定過(guò)程：,染色體組成（n對(duì)）：,雄性：,雌性：,（1）XY型：,n1對(duì)常染色體 + XY,n1對(duì)常染色體 + XX,性比：,大多雌雄異體的植物，全部哺乳動(dòng)物、多數(shù)昆蟲(chóng)、一些魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)。,常見(jiàn)生物：,一般 1 : 1,3、性別決定方式：,（2）ZW型：,雌性：,雄性：,染色體組成（n對(duì)） ：,n1對(duì)常染色體 + ZW,n1對(duì)常染色體 + ZZ,性別決定過(guò)程：,親代,子代,配子,比例,1 ： 1,一般 1 : 1,鳥(niǎo)類(lèi)、鱗翅目昆蟲(chóng)、一些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi)等。,性比：,常見(jiàn)生物：,11,ZZ,ZW, ,資料：色盲

3、癥的特點(diǎn) 紅綠色盲：一種先天性的色覺(jué)障礙，患者不能分辨同樣亮度和飽和度的紅色與綠色。 據(jù)統(tǒng)計(jì)：我國(guó)男性中紅綠色盲患者的比例約為，女性中紅綠色盲患者的比例約為.。,你是怎樣看待這個(gè)事實(shí)的？,由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起，這類(lèi)性狀的遺傳被稱(chēng)為伴性遺傳。,二、伴性遺傳（XY型）：,1、伴性遺傳概念：,2、伴性遺傳的種類(lèi)：,（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：,3、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：,練習(xí)1：已知紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，用Xb表示，正?；蛴肵B表示，短小的Y染色體上沒(méi)有這種基因。也就是說(shuō)，紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。請(qǐng)根據(jù)以上資料完成下面表格：,

4、XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常 男性色盲,親代 配子 子代,女性攜帶者,1 : 1,男性正常,男性的色盲基因 只傳女兒，不傳兒子。,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XB,Xb,XB,Y,女性攜帶者,女性正常,男性正常,男性正常,XBXb,女性攜帶者,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親。,親代 配子 子代,女性攜帶者 男性色盲,XBXb,XbY,配子,子代,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性攜帶者,男性正常,女性色盲,男性色盲,1 : 1 : 1 :

5、 1,女兒色盲,父親一定色盲 (女病父必病),親代,女性色盲 男性正常,母親色盲兒子一定色盲 (母病兒必病),XbY,XbY,XBXb,特點(diǎn)2：交叉遺傳,特點(diǎn)3：隔代遺傳,小結(jié)：伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：,1） 男性患者多于女性患者,2） 交叉遺傳 色盲典型遺傳過(guò)程是:外公女兒外孫(男）,3） 通常為隔代遺傳,4） 女性色盲，她的父親和兒子一定是色盲 （母病子必病，女病父必?。?1 、人的性別是在 時(shí)決定的。 （A）形成生殖細(xì)胞 （B）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生,B,練習(xí),2、在色盲患者的家系調(diào)查中，判斷下列說(shuō)法是否正確。 （1）患者大多數(shù)是男性。（2）男性患者（其妻正常，非攜帶者

6、）的子女都正常。（3）男性患者的外祖父一定是色盲患者。（4）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病。,3、下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號(hào)患者的致病基因來(lái)自于（ ）,D,1 2 3 4,XBXb,XBXb,XbY,A、1 B、2 C、3 D、4,1、為什么抗維生素D佝僂病與紅綠色盲病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？ 2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？,（2）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：,抗維生素D佝僂病基因組成,表現(xiàn)型,基因型,女,男,性 別,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病 （發(fā)病輕）,患病,正常,女多男少,伴X顯性遺傳病的特點(diǎn) 1）患者女多男少；,

7、2）世代連續(xù)（代代有患者）；,3）男病，其母和女都病 （父病女必病、子病母必?。?特點(diǎn)：患者全為男性；父?jìng)髯樱觽鲗O，世代連續(xù)遺傳,（3）伴Y遺傳病的特點(diǎn)外耳道多毛癥,4、其他生物的伴性遺傳：,Xw,XW,動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳： 紅眼基因?yàn)?白眼基因?yàn)?雌雄異株植物中女婁菜葉形的遺傳： 控制披針形葉的基因?yàn)?控制狹披針形的基因?yàn)?人類(lèi)中血友病A的遺傳： 致病基因是,Xb,XB,Xh,三、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷,（一）先確定遺傳病的顯隱性：,無(wú)中生有為隱性 有中生無(wú)為顯性,（二）再確定致病基因的位置：,無(wú)中生有為隱性：,有中生無(wú)為顯性：,病女父或子正常為常隱,病男母或女正常為常顯,

8、例：分析下列各系譜圖中人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型：,常染色體隱性,（1）,常染色體顯性,（2）,常染色體隱性,（3）,常染色體顯性,（4）,注意：常見(jiàn)遺傳病類(lèi)型,伴X隱： 伴X顯：,色盲、血友病A,常隱： 常顯：,先天性聾啞、白化病,多(并)指,抗維生素D佝僂病,1、下圖中人類(lèi)遺傳病最可能的類(lèi)型是（ ）,A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X顯性遺傳 D.伴X隱性遺傳,D,練習(xí),2、下圖中人類(lèi)遺傳病的最可能的類(lèi)型是（ ）,A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X顯性遺傳 D.伴Y遺傳,D,3、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？（ ） A.父親和母親 B.兒子和女兒 C.母親和女兒 D.父親和兒子 4、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,交叉遺傳,D,5、（1999上海高考題）下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：,正常男女 患病男女,（1）該病的致