1、.,共濟(jì)失調(diào)診斷和鑒別診斷,.,共濟(jì)運(yùn)動(dòng),機(jī)體的運(yùn)動(dòng)必須有主動(dòng)肌、對(duì)抗肌、協(xié)同肌、固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經(jīng)系統(tǒng)的協(xié)調(diào)與平衡。 動(dòng)作過程是否準(zhǔn)確順利取決于這些肌肉在速度、幅度和力量等方面的密切協(xié)調(diào)。 神經(jīng)系統(tǒng)在不同時(shí)間內(nèi)對(duì)許多運(yùn)功動(dòng)單位的動(dòng)員數(shù)目和沖動(dòng)頻率的控制作用。 肌肉之間這種協(xié)調(diào)配合稱為共濟(jì)運(yùn)動(dòng)。,.,共濟(jì)失調(diào)：,在肌力沒有減退的情況下，肢體運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)動(dòng)作失調(diào)，不平穩(wěn)與不協(xié)調(diào)。此外，不自主運(yùn)動(dòng)、肌張力增高和輕度癱瘓都影響動(dòng)作的正確進(jìn)行，須先排除。 “ataxia” simply means lack of coordination.,.,病因和機(jī)理,.,共濟(jì)失調(diào)主要反映小

2、腦半球或與對(duì)側(cè)額葉皮質(zhì)間的聯(lián)系的損害，但在其他部位的病變中也可能產(chǎn)生。 姿勢(shì)和動(dòng)作密切相關(guān)。姿勢(shì)反應(yīng)的失常使身體各部分在動(dòng)作開始前即不能維持穩(wěn)定的關(guān)系。,.,異常的迷路沖動(dòng)使機(jī)體對(duì)環(huán)境空間的調(diào)節(jié)紊亂，產(chǎn)生前庭性共濟(jì)失調(diào)，常伴發(fā)眩暈。 深感覺障礙則破壞運(yùn)動(dòng)的反饋機(jī)理，使患者不能意識(shí)到運(yùn)動(dòng)中的異常，也喪失重要的反射沖動(dòng)，產(chǎn)生感覺性共濟(jì)失調(diào)?？梢娪谥車窠?jīng)、脊髓后索和頂葉皮質(zhì)的病變。,.,脊髓后索的薄束與楔束貫穿脊髓之全長(zhǎng)，薄束傳導(dǎo)軀干下段與兩下肢的深感覺，楔束傳導(dǎo)軀干上段與兩上肢的深感覺。 從后索發(fā)出的纖維在延髓交叉，經(jīng)對(duì)側(cè)的丘腦而到大腦皮質(zhì)，后束傳導(dǎo)肌肉、關(guān)節(jié)與肌腱的深感覺、肢體在空間中的位置、

3、肢體運(yùn)動(dòng)的力與范圍的沖動(dòng)、以及部分感覺與兩點(diǎn)鑒別感覺。,.,前庭系統(tǒng)向心傳導(dǎo)平衡信息，引起平衡反應(yīng)。 小腦是維持軀體平衡、共濟(jì)運(yùn)動(dòng)和肌張力的重要中樞。 這些結(jié)構(gòu)的功能又都是在大腦皮質(zhì)的統(tǒng)一控制下完成的。,.,深感覺、前庭系統(tǒng)、小腦和大腦的病損均可發(fā)生共濟(jì)失調(diào)，分別稱為感覺性、前庭性、小腦性和大腦性共濟(jì)失調(diào)。,.,檢查方法,.,共濟(jì)運(yùn)動(dòng)的檢查可以通過日?；顒?dòng)的觀察來獲得。 共濟(jì)失調(diào)患者在空間和時(shí)間上對(duì)肌收縮的控制障礙。 主要表現(xiàn)： 辨距不良：動(dòng)作的幅度太大辨距過度 幅度過小辨距不足,.,動(dòng)作分解： 各肌群在時(shí)間上不能很好地配合，圓滑流利的動(dòng)作變成許多孤立的動(dòng)作。 肌肉收縮和松弛不及時(shí)，在做來回重

4、復(fù)性動(dòng)作時(shí)最為明顯，臨床上稱之為輪替動(dòng)作失常。,.,共濟(jì)失調(diào)的障礙在書寫和語言中也可發(fā)現(xiàn)。 小腦性共濟(jì)失調(diào)的患者言語遲緩、含糊，但又常爆發(fā)出幾個(gè)音。 書寫常有字體過大、筆畫不勻的現(xiàn)象。,.,指鼻試驗(yàn),檢查要點(diǎn)： 1上肢外展，伸直的食指尖端觸及自己的鼻尖 2以不同的方向和不同速度進(jìn)行。 3先睜眼做，然后閉眼重復(fù)。 4兩側(cè)分別試驗(yàn)。 5觀察動(dòng)作是否平穩(wěn)、準(zhǔn)確、連續(xù)，睜閉眼是否一致。,.,鼻指鼻試驗(yàn),睜眼，先觸及自己的鼻尖，再觸及檢查者伸出的指尖。 檢查者不斷改變其手指的位置,.,過指試驗(yàn),檢查要點(diǎn)： 患者上肢向前平伸，食指放在檢查者固定不動(dòng)的手指上，然后患者手指上抬至垂直位置，再下降到檢查者的手指

5、，始終維持上肢伸直。先睜眼再閉眼。兩側(cè)可以分別或同時(shí)試驗(yàn)。,.,前庭性共濟(jì)失調(diào)：雙側(cè)上肢下降時(shí)均偏向迷路有病變的一側(cè)。 小腦性共濟(jì)失調(diào)：患側(cè)的上肢向外側(cè)偏斜。 感覺性共濟(jì)失調(diào)：閉眼時(shí)尋不到檢查者的手指，但沒有固定方向的偏斜。,.,跟膝脛試驗(yàn),小腦性共濟(jì)失調(diào)：患者在舉腿和觸膝時(shí)呈現(xiàn)辨距不良，下移時(shí)常搖晃不穩(wěn)。 感覺性共濟(jì)失調(diào)：患者難以找到膝蓋。,.,輪替動(dòng)作快速重復(fù)地動(dòng)作,前臂的旋前和旋后 手的拍打動(dòng)作 伸指和握拳動(dòng)作 足趾叩擊地板 注意上述動(dòng)作速度和節(jié)律。,.,反跳試驗(yàn),患者閉眼，上肢平伸，檢查者同時(shí)或分別突然向下推動(dòng)其臂部。 患者平臥維持屈髖屈膝直角時(shí)，檢查者推動(dòng)其小腿。 小腦性共濟(jì)失調(diào)：表

6、現(xiàn)為主動(dòng)恢復(fù)原來位置的動(dòng)作過度或者上下擺動(dòng)時(shí)間過長(zhǎng)。,.,無撐坐起試驗(yàn),患者從仰臥位不用手撐而試行坐起，正常人于軀干屈曲同時(shí)下肢下壓。 小腦性共濟(jì)失調(diào)：患者將髖部和軀干同時(shí)屈曲，稱為合并屈曲現(xiàn)象。,.,共濟(jì)失調(diào)步態(tài),小腦中線或彌漫性病變?cè)斐刹叫胁环€(wěn)，兩腿分開（闊基步態(tài)），步行方向不固定，上下身動(dòng)作也不協(xié)調(diào)（酒醉步態(tài)）。 小腦半球病變或前庭病變：行走時(shí)向患側(cè)偏斜，在直線行走或繞椅行走時(shí)最為明顯。 深感覺障礙：跨閾步態(tài)，并常以目視地，閉眼時(shí)呈現(xiàn)顯著的不規(guī)則步態(tài)。,.,【臨床表現(xiàn)】,.,1.感覺性共濟(jì)失調(diào):,.,1.感覺性共濟(jì)失調(diào):,共濟(jì)失調(diào)在睜眼時(shí)減輕，閉目時(shí)加劇。 伴有位置覺，振動(dòng)覺減低或消失。

7、 因深感覺障礙下肢重而多見，故站立不穩(wěn)和步態(tài)不穩(wěn)為主要表現(xiàn)。 患者夜間行路困難。,.,行走時(shí)雙目注視地面舉足過高，步距寬大，踏地過重，狀如跨閾，故稱跨閾步態(tài)。 閉目難立征陽(yáng)性，指鼻試驗(yàn)，跟膝脛試驗(yàn)動(dòng)作不準(zhǔn)確。,.,（一）周圍神經(jīng)病變,臨床上常見于各種原因引起的多發(fā)性神經(jīng)炎，如中毒性、代謝性、遺傳性多發(fā)神經(jīng)炎等。 主要表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端對(duì)稱性的感覺、運(yùn)動(dòng)和營(yíng)養(yǎng)障礙、肌張力減低、腱反射消失、肌肉有壓痛等。,.,其共濟(jì)失調(diào)的主要特點(diǎn)是四肢的共濟(jì)失調(diào)，下肢重于上肢，遠(yuǎn)端重于近端，閉目時(shí)加重。 有深感覺障礙，無Argyll-Robertson氏瞳孔，無括約肌障礙，以上三點(diǎn)可與后束型或脊髓癆鑒別。,.,（二）

8、后根病變,多發(fā)性神經(jīng)根炎病例可出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，伴有感覺異常、肌張力減低、腱反射消失等癥狀和腦脊液蛋白增高。,.,脊髓癆損害后根及后束，出現(xiàn)典型的感覺性共濟(jì)失調(diào)。并可有閃電樣疼痛，軀體束帶感、括約肌功能障礙、Argyll-Robertson氏瞳孔、膝、跟腱反射減低或消失，血和腦脊液華康氏反應(yīng)陽(yáng)性。,.,（三）后束病變,各種原因損害脊髓后束者都可出現(xiàn)感覺性共濟(jì)失調(diào)，如亞急性聯(lián)合變性，脊髓后方腫瘤，脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)等。 其特點(diǎn)是感覺分離，即觸覺、溫痛覺無損害，而位置覺、壓覺及振動(dòng)覺減低或消失。,.,亞急性合并變性者常合并錐體束損害而有兩下肢肌力減退、腱反射亢進(jìn)和病理征陽(yáng)性，也可有多發(fā)性神經(jīng)炎表現(xiàn)和

9、惡性貧血，胃液分析常有游離酸減低。 脊髓后方腫瘤常先有神經(jīng)根痛，以后逐漸發(fā)生感覺性共濟(jì)失調(diào)癥狀，往往伴有傳導(dǎo)束型淺感覺障礙和錐體束征，腰穿有椎管阻塞癥狀，腦脊液中蛋白質(zhì)增多。,.,（四）腦干病變,凡損害延髓薄束核和楔束核，或橋腦和中腦的內(nèi)側(cè)丘系時(shí)均可發(fā)生感覺性共濟(jì)失調(diào)。 延髓病變其共濟(jì)失調(diào)在同側(cè)，橋腦、中樞病變共濟(jì)失調(diào)在對(duì)側(cè)。 其特點(diǎn)是伴有病變同側(cè)的顱神經(jīng)損害癥狀，且大多伴有小腦性共濟(jì)失調(diào)。,.,（五）丘腦病變,丘腦性共濟(jì)失調(diào)的病因可為血管性、腫瘤和外傷等。 除可有對(duì)側(cè)半身感覺性共濟(jì)失調(diào)外，尚可有對(duì)側(cè)半身自發(fā)性疼痛及淺感覺障礙，其共濟(jì)失調(diào)上肢重于下肢。,.,因丘腦與小腦有聯(lián)系，故丘腦病變時(shí)還伴

10、有小腦癥狀。 丘腦病變引起深感覺障礙?？梢姷绞肿阈靹?dòng)樣動(dòng)作，尤其是在手部明顯，即所謂丘腦性不安手，在閉眼時(shí)手不能保持一定的姿勢(shì)而出現(xiàn)手指呈指劃運(yùn)動(dòng)，這是由于手的位置覺障礙所致（假性手足徐動(dòng)）。,.,（六）頂葉病變,頂葉病變引起感覺性共濟(jì)失調(diào)可見于對(duì)側(cè)肢體，或肢體的一部分，如手或手指等。其病因可有血管性、腫瘤等。 頂葉病變引起的共濟(jì)失調(diào)與深感覺障礙無平行關(guān)系，即共濟(jì)失調(diào)明顯而深感覺障礙卻極輕微。 頂葉病變的深感覺障礙主要是空間定向感覺障礙。,.,2.小腦性共濟(jì)失調(diào):,.,小腦的解剖和定位診斷,.,.,.,.,.,.,.,.,Lobs,Primary fissure,Posterolateral

11、fissure,Flocculonodular lobe 絨球小結(jié)葉,Anterior lobe,Posterior lobe,corpus of cerebellar,.,Internal structures,Gray matter Cerebellar cortex Cerebellar nuclei Dentate nucleus 齒狀核 Fastigial nucleus 頂核 Interposed nucleus 中間核 Emboliform nucleus 栓狀核 Globose nucleus球狀核 White mattermedullary center 髓體,.,Inter

12、nal structures,Cerebellar cortex,Dentate nucleus,Fastigial nucleus 頂核,Globose nucleus球核,Emboliform nucleus 楔核,medullary center,.,Three functional divisions,Vestibulocerebellum 前庭小腦 Archicerebellum 原小腦 Flocculonodular lobe 絨球小結(jié)葉 Spinocerebellum 脊髓小腦 Paleocerebellum舊小腦 Vermis and intermediate zone Cer

13、ebrocerebellum 大腦小腦 Neocerebellum 新小腦 Lateral zone,Flocculonodular lobe,Vermis,Intermediate zone,Lateral zone,.,小腦,外形,分部,功能,絨球小結(jié)葉,原小腦,按外形,按發(fā)生,維持平衡,舊小腦,新小腦,小腦半球外側(cè)部,半球內(nèi)側(cè)部+其余小腦蚓,調(diào)節(jié)肌張力,運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào),按纖維連系,前庭小腦,脊髓小腦,大腦小腦,.,MLF,Main Connections of the 前庭小腦,lower motor neuron,LMN,vestibulospinal tract,頂核,Vestibular

14、 Organ,Floculonodular Lobe Vermis,古小腦,VESTIBULAR NUCLEUS,.,.,Main Connections of the 古小腦,lower motor neuron,SPINAL CORD,rubrospinal tract,NUCLEUS INTERPOSITUS,Inferior Olivry Nucleus,ANTERIOR LOBE PARAVERMAL ZONE,古小腦,RED NUCLEUS,spinocerebellar tract,.,.,CEREBRAL CORTEX,DENTATE NUCLEUS,Main Connecti

15、ons of the 新小腦,lower motor neuron,LMN,pyramidal tract,POSTERIOR LOBE CEREBELLAR HEMISPHERE,THALAMUS,NEOCEREBELLUM,Pontine Nucleus,.,upper motor neuron UMN,BASAL GANGLIA,Pyramidal Tract and Associated Circuits,lower motor neuron UMN,pyramidal tract,Cerebellum,.,Reticular Formation,CEREBELLUM,Cerebell

16、um and Automatic Motor Control,Lower Motor Neuron (LMN),Motor Cortex,Red Nucleus,Vestibular Nucleus,Proprioceptors 自動(dòng)感動(dòng)器,.,小腦及其傳入傳出纖維病變都可引起共濟(jì)失調(diào)， 特點(diǎn)是既有軀干的平衡障礙而致站立不穩(wěn)，也有肢體的共濟(jì)失調(diào)而辨距不良、輪替運(yùn)動(dòng)障礙、協(xié)調(diào)不能、運(yùn)動(dòng)起始及終止延遲或連續(xù)性障礙。,.,小腦性共濟(jì)失調(diào)不受睜眼、閉目或照明度影響，不伴感覺障礙， 有眼球震顫、構(gòu)音障礙、訥吃和特殊小腦步態(tài)，即行走時(shí)兩足分開，步距大小不一，步態(tài)蹣跚不穩(wěn)易傾倒。 指鼻試驗(yàn)時(shí)共濟(jì)失調(diào)極為明顯

17、，可見上肢呈弧形擺動(dòng)與意向性震顫， 伴有肌張力減低或消失、關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)過度、快復(fù)動(dòng)作障礙、肌肉反跳現(xiàn)象。,.,（一）小腦蚓部病變,小腦蚓部病變主要引起平衡障礙，表現(xiàn)軀干共濟(jì)失調(diào),站立及行走不穩(wěn)，而四肢共濟(jì)運(yùn)動(dòng)近于正?；蛲耆＃Q小腦蚓部綜合征。,.,急性進(jìn)行性小腦蚓部病變以腫瘤為常見，尤其是兒童，如髓母細(xì)胞瘤、星形細(xì)胞瘤、室管膜瘤等。成人則以轉(zhuǎn)移性腫瘤多見。,.,臨床特點(diǎn)為進(jìn)行性顱內(nèi)壓增高及軀干共濟(jì)失調(diào)。 表現(xiàn)為在患者站立與步行時(shí)最為明顯，通常可見身體向后搖晃和傾跌，特別是在轉(zhuǎn)身時(shí)可見明顯步態(tài)不穩(wěn)。 上肢共濟(jì)失調(diào)不明顯。 常伴有眩暈和肌張力減低。,.,慢性進(jìn)行性小腦蚓部病變，起于幼兒期的有進(jìn)行性

18、小腦共濟(jì)失調(diào)，其特點(diǎn)是伴有眼球毛細(xì)血管擴(kuò)張； 成人則有進(jìn)行性小腦變性、癌性小腦萎縮、酒精中毒性小腦變性等，臨床主要表現(xiàn)為軀干共濟(jì)失調(diào)和言語障礙。,.,（二）小腦半球病變,主要表現(xiàn)為肢體的共濟(jì)失調(diào)，而軀干平衡障礙不明顯。 小腦半球病變常見的有星形細(xì)胞瘤、轉(zhuǎn)移性腫瘤、膿腫及結(jié)核等， 臨床上以慢性進(jìn)行性病側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào)及顱內(nèi)壓增高為特征。,.,表現(xiàn)為早期出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高的癥狀。 有病側(cè)肢體協(xié)調(diào)動(dòng)作障礙、動(dòng)作笨拙、不穩(wěn)、快復(fù)輪替動(dòng)作障礙、指鼻試驗(yàn)和跟膝脛試驗(yàn)陽(yáng)性，并有肢體辨距不良、肌肉反跳現(xiàn)象。,.,頭頸常固定在一個(gè)特殊位置，頭常向前傾俯，并轉(zhuǎn)向病側(cè)，搖頭或轉(zhuǎn)頭時(shí)可發(fā)生惡心與嘔吐。 口齒訥吃，構(gòu)音困難，

19、眼震明顯。 行走時(shí)步態(tài)蹣跚、常向病側(cè)傾跌。 肌張力減低，腱反射遲鈍或消失。,.,兩側(cè)小腦半球病變引起四肢共濟(jì)失調(diào)。 可見于多發(fā)性硬化：除有小腦性共濟(jì)失調(diào)、眼震外，常有肢體無力、癱瘓、可伴有視神經(jīng)炎或球后視神經(jīng)炎的癥狀。以病灶多發(fā)和病程反復(fù)發(fā)作及緩解為特點(diǎn)。,.,（三）全小腦病變,主要病變軀干的平衡障礙和肢體共濟(jì)失調(diào)。 急性損害以急性小腦炎和中毒多見（如苯妥英納中毒、巴比妥類中毒、急性汞、鉛中毒等）。前者病前有感染史，急性起病腦脊液中白細(xì)胞增多，常在28周內(nèi)痊愈。后者有接觸史。,.,慢性全小腦病變多見于小腦變性及萎縮性病變，常見的為遺傳性共濟(jì)失調(diào)，其特點(diǎn)是有家族史，起病隱襲而呈進(jìn)行性，并可有錐體

20、束及脊髓后束損害的癥狀。 小腦發(fā)育不全早期表現(xiàn)是當(dāng)患兒開始伸手取物時(shí)出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，坐、站、走均遲晚。伴有智力發(fā)育遲緩、癲癇及錐體外系癥狀等其他腦發(fā)育不全的表現(xiàn)。,.,（四）小腦橋腦角病變,常見病因是腫瘤，以聽神經(jīng)瘤多見，約占8090%。開始有病側(cè)耳鳴、進(jìn)行性聽力減退或眩暈癥狀。以后出現(xiàn)同側(cè)局部感覺障礙、面神經(jīng)輕癱、小腦共濟(jì)失調(diào)與顱內(nèi)壓增高癥狀。晚期因腦干與顱神經(jīng)受累，出現(xiàn)言語與吞咽障礙、對(duì)側(cè)錐體束征與感覺障礙。,.,（五）腦干病變,其共濟(jì)失調(diào)可為感覺性、小腦性或前庭性，以小腦性者常見。腦干與小腦半球的聯(lián)系較蚓部多，故腦干損害所致的小腦性共濟(jì)失調(diào)以四肢共濟(jì)失調(diào)為顯著，由于代償不如小腦半球，因此持

21、續(xù)時(shí)間久。其特點(diǎn)是同時(shí)伴有腦干鄰近結(jié)構(gòu)如運(yùn)動(dòng)、感覺傳導(dǎo)束與顱神經(jīng)損害之各種癥狀。,.,小腦病損的定位診斷,小腦的基本功能 絨球小節(jié)葉 與軀體平衡和肌張力的調(diào)節(jié)有關(guān),.,小腦病損的定位診斷,、舊小腦 接受脊髓的非意識(shí)性 本體感覺沖動(dòng)調(diào)節(jié)肢體 協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)和維持肌張力 、新小腦 受大腦皮層的影響 協(xié)調(diào)肢體的精細(xì)運(yùn)動(dòng),.,小腦病損的定位診斷,二、小腦損害的表現(xiàn) 共濟(jì)失調(diào) 肢體遠(yuǎn)端精細(xì)運(yùn)動(dòng)障礙 平衡障礙 軀體平衡障礙、小腦性步態(tài) 辯距不良 運(yùn)動(dòng)不足或過度,.,小腦病損的定位診斷,協(xié)同障礙 起坐試驗(yàn) 快速輪替異常 （disdiadochokinesia） 意向性震顫 肌回跳現(xiàn)象 肌張力降低及鐘擺樣膝反射,.

22、,小腦病損的定位診斷,小腦性語言 眼球震顫 書寫障礙 特殊征候 肌陣攣：局部性、全身性 病變部位：（橄欖核-齒狀核-紅核環(huán)路病變）,.,Cerebellum Clinical Syndromes,Ataxia: incoordination of movement - decomposition of movement動(dòng)作分解 - dysmetria, past-pointing辨距不良，過指 - dysdiadochokinesia輪替運(yùn)動(dòng)障礙 - rebound phenomenon of Holmes反跳現(xiàn)象 - gait ataxia, truncal ataxia, titubati

23、on步態(tài)和軀干失調(diào) Intention Tremor Hypotonia, Nystagmus,Archicerebellar Lesion: medulloblastoma Paleocerebellar Lesion: gait disturbance Neocerebellar Lesion: hypotonia, ataxia, tremor,.,Subcortical Motor System:Cerebellum,Damage causes:,Three main systems,1.,2.,3.,不能利用前庭信息控制轉(zhuǎn)頭時(shí)的眼球運(yùn)動(dòng)，不能在行走或者站立時(shí)控制肢體運(yùn)動(dòng)，難以保持平衡

24、,肌張力下降 共濟(jì)失調(diào) 意向性 震顫,運(yùn)動(dòng)啟動(dòng)困難，動(dòng)作分解，節(jié)段性,.,小腦病損的定位診斷,三、小腦綜合征 中線綜合征 平衡障礙、頭暈 眼球震顫、小腦性語言 半球綜合征 同側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào),.,小腦病損的定位診斷,遺傳性共濟(jì)失調(diào) 慢性進(jìn)行性小腦性損害 肌張力異常 后期出現(xiàn)腱反射異常和智能障礙 Charcot綜合征,.,小腦病損的定位診斷,四、常見的小腦綜合征 急性全小腦損害 小腦炎、中毒性、脫髓鞘、血管性 亞急性小腦損害 副腫瘤綜合征,.,小腦病損的定位診斷,慢性進(jìn)行性全小腦損害 遺傳性、酒精性、慢性藥物中毒 局部性損害 腫瘤（兒童）、膿腫,.,Posture Gait Ataxia Trem

25、or,.,Cerebellar Ataxia,Ataxic gait and position: Left cerebellar tumor a. Sways to the right in standing position b. Steady on the right leg c. Unsteady on the left leg d. ataxic gait,a,b,c,d,.,Cerebellar tumors on vermis - Truncal Ataxia - Frequent Falling The child in this picture: - would not try

26、 to stand unsupported - would not let go of the bed rail if she was stood on the floor.,Cerebellar Medulloblastoma,.,大腦病變導(dǎo)致的共濟(jì)失調(diào),大腦的額葉、顳葉和頂葉損害臨床上都可有共濟(jì)失調(diào)。,.,1.額葉性共濟(jì)失調(diào): 額葉病變時(shí)可發(fā)生對(duì)側(cè)肢體的共濟(jì)失調(diào)，主要在站立或步行時(shí)出現(xiàn)。特點(diǎn)是伴有肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽(yáng)性，并可有精神癥狀和強(qiáng)握反射。而與小腦病變者肌張力減低、腱反射減退或釧擺樣、無病理反射的臨床表現(xiàn)不同。,.,2.顳葉性共濟(jì)失調(diào): 系顳葉中平衡中樞受損所致，也可由顱內(nèi)壓增高壓迫而繼發(fā)。顳葉性共濟(jì)失調(diào)的特點(diǎn)是共濟(jì)失調(diào)癥狀輕，早期不易發(fā)現(xiàn)