1、熱膨脹法,熱膨脹法（TDA） 在程序控溫下，測量物質(zhì)在可忽略負荷時的尺寸與溫度關(guān)系的技術(shù)。 在僅有自身重力條件下 體積或長度變化 各種類型相變（固1固2） 線脹系數(shù)、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、軟化溫度、熱變形溫度 -1502500,膨脹或收縮,1.線膨脹系數(shù) 定義：溫度升高一度（）時，沿試樣某一方向上的相對伸長（或收縮）量， 測定方法 無相變時：T1L1，T2L2；L0L1 T1T2的選擇：-3030（美）；室溫80（日） 040（中） 注意：要求測試溫度范圍內(nèi)無相轉(zhuǎn)變。,TDA原理示意圖 測量試樣分子對熱能引起的變化的響應(yīng)； 晶體結(jié)構(gòu)、晶格振動及物理和化學(xué)狀態(tài) 的改變 熱膨脹曲線 PS:真空，5/mi

2、n,T/,L/m,Tg=100,2.體膨脹系數(shù) 定義：溫度升高一度（）時，試樣體積膨脹（或收縮）的相對量， 式中：體膨脹系數(shù)；V0起始溫度下的原始體積； V試樣在溫差T下的體積變化量 T試驗溫度差,熱機械分析（TMA）,1.定義：在程序控溫下，測量物質(zhì)在非振動負荷下的形變與溫度關(guān)系的技術(shù)。 負荷方式：拉伸、壓縮、彎曲、扭轉(zhuǎn)和針入等 2.測試原理 與線膨脹測量相似，差別在于TMA必須施加或多或少的靜態(tài)外力； TMA的響應(yīng)是膨脹行為和粘彈效應(yīng)的加和,電爐,樣品,探頭,熱電偶,位置信號,負荷,線性位移傳感器,TMA基本裝置,壓縮,壓入,半球壓入,膨脹,彎曲,拉伸,工作模式,溫度(C),尺寸變化 (m

3、),0 -500 -5000 -1500 -2000 -2500 -3000,0 50 100 150 200 250 300 350,31.18C,156.62 C,228.71 C,265.26 C,319.84 C,TMA的溫度校正,銦,錫,鉛,高交聯(lián)度、高填充量、共混材料鏈段運動受限，TMA測定比DSC靈敏度高得多,涂層的Tg用TMA測定非常方便,1、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度測定,L,T/,Tg 99,Tf172,聚甲基丙烯酸甲酯的溫度-形變曲線,高分子材料在玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)，由于分子鏈段的松弛，使其膨脹系數(shù)出現(xiàn)轉(zhuǎn)變，即高分子在Tg以下時，鏈段運動被凍結(jié)，熱膨脹主要客服分子間的次價力，膨脹系數(shù)很??；

4、當(dāng)溫度升到Tg時，鏈段開始運動，同時分子鏈本身鏈段的擴散運動也發(fā)生膨脹，因而膨脹系數(shù)較大。在Tg前后熱膨脹曲線斜率發(fā)生轉(zhuǎn)折突變，得到拐點，就是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。,聚苯乙烯的線膨脹曲線,測定剎車片的Tg,膨脹量,TMA measurement of Tg of brake linings Expansion mode,Tg=85C failed,Tg=93C passed,25 Temperature (C) 150,高交聯(lián)度,測定環(huán)氧印刷線路板的Tg,膨脹量,Tg=121C,30 Temperature (C) 200,高填充,溫度(C),加熱,冷卻,尺寸變化 (m),100 80 60 40

5、20 0,20 40 60 80 100 120 140,環(huán)氧在略低于Tg處aging，樣品收縮。加熱通過Tg發(fā)生膨脹(粉線)，再冷卻至Tg以下則處于非aging態(tài)，由此測定aging 的收縮量,Tg,Tg,測定物理老化,壓入模式測定導(dǎo)線雙層涂層的Tg,壓入量,TMA measurement of Tgs of electrical coil wire,Tg1 = 121C,Tg2 = 176C,Decomposition,25 Temperature (C) 300,壓入模式測定交聯(lián)與非交聯(lián)PE的軟化行為,壓入量,With Crosslinking,No Crosslinking,2、聚合物

6、中多種行為觀察,L,T/,PE 線膨脹系數(shù)（壓縮）,HDPE,LDPE,高密度聚乙烯在100出現(xiàn)熔融，而低密度聚乙烯在5080范圍內(nèi)顯示出收縮現(xiàn)象 ，說明在此溫度區(qū)間內(nèi)有結(jié)晶產(chǎn)生，過了此溫度后開始熔化。,拉伸模式觀察雙向拉伸PE加熱過程,拉伸量,25 Temperature (C) 150,Transverse direction,Machine direction,MD,TD,TD,MD,雙向拉伸,壓縮模式觀察PE熔點與發(fā)泡過程,壓縮量,Softening (Melting),Foaming,40 Temperature (C) 180,拉伸模式觀察PET的冷結(jié)晶,拉伸量,Melt,Cold

7、 crystallization,Tg,25 Temperature (C) 275,L,T/,溫度-彎曲形變曲線（彎曲法）,PC,HDPE,LDPE,PVC,采用撓曲探頭，將矩形試樣在中心處施加負荷進行彎曲試驗。 聚碳酸酯的彎曲形變溫度幾乎接近于它的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg。 高密度聚乙烯和低密度聚乙烯由于其熔化而逐漸變形，彎曲變形溫度分別為108和70。 聚氯乙烯的彎曲形變溫度為63，接近其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg，迅速變形下降。,L,T/,溫度-拉伸形變曲線（拉伸法）,硬PVC,LDPE,苯丙共聚,纖維素,V,T/,天然橡膠體膨脹曲線（膨脹法）,Tg,Tm,Tg,結(jié)晶高聚物,非晶高聚物,測定非晶高聚

8、物的Tg及結(jié)晶高聚物的熔點。,X1 0.000min X2 9795.150 min Y1 2.173 mm Y2 2.161mm Y -0.012 mm,2.174 2.173 2.172 2.171 2.170 2.169 2.168 2.167 2.166 2.165 2.164 2.163 2.162 2.161 2.160,0 2000 4000 6000 8000 10000,Time (min),Expansion (mm),研究水份對尺寸的影響,聚酮：一氧化碳、乙烯與少量丙烯的共聚物,室溫,CH2-CH2,O C,=,CH2-CH2,O C,=,CH2-CH,CH3,飽和浸水聚

9、合物厚度與干燥時間的關(guān)系 (TMA, N2 atmosphere, 22C),Sample thickness %,nylon 66,polyketone,Water content：6.12 wt%,Water content：0.00 wt%,Water content: 0.96 wt%,Water content：2.35 wt%,2.70 2.40 2.10 1.80 1.50 1.20 0.90 0.60 0.30 0.00,0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800,(ts(1/2),溫度(C),1.540 1.535 1.530 1.5

10、25 1.520 1.515 1.510 1.505 1.500,1.5443,1.494,5 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200,X=121.775C Y=1.5052mm,熱脹系數(shù)=50.5089E6/C,熱脹系數(shù)=270.7490E6/C,二次加熱,一次加熱,探頭位置(mm),先消除殘余應(yīng)力的作用,環(huán)氧印刷線路板,3、熱脹系數(shù)測定,50 25 0 25 50 75 100 125 150,2.33 2.32 2.31 2.30 2.29 2.28 2.27 2.26 2.25 2.24 2.23,樣品初始尺寸：2.313mm,1. 加熱,2. 冷卻,溫

11、度 (C),尺寸 (mm),填充聚酮的熱脹系數(shù)測定,3.加熱,從熱脹系數(shù)研究填充物對各向異性的影響,無填充樹脂20C時的熱脹系數(shù),1.11E4 0.02E-4 K1, x-direction 1.09E4 0.02E-4 K1, y-direction 1.09E4 0.02E-4 K1, z-direction,1.02E4 K1, crystallinity 54 wt% 1.10E4 K1, crystallinity 44 wt% 1.16E4 K1, crystallinity 36 wt%,各向同性,熱脹系數(shù)受結(jié)晶度的影響(三維平均)：,填充后呈現(xiàn)各向異性,聚苯硫醚與Vectra共

12、混物注射樣品的熱脹系數(shù), 105 (C1),0 20 40 60 80 100,10 8 6 4 2 0 2,Vectra vol%,例：利用上圖數(shù)據(jù)計算含 Vectra 0%、40%、80%的共混物的體積熱脹系數(shù),解：線性熱脹系數(shù)與體積熱脹系數(shù)的關(guān)系：,各向同性：,得到下列數(shù)值：,動態(tài)熱機械分析,在程序控制溫度下,測量物質(zhì)在振動負荷下的動態(tài)模量（剛性）和(或)力學(xué)損耗（能量耗損）與溫度的關(guān)系的技術(shù)。(A technique in which the dynamic modulus and/or damping of a substance under oscillatory load is

13、measured as a function of temperature whilst the substance is subjected to a controlled temperature programme.),DMA測量系統(tǒng)可以根據(jù)不同試樣尺寸和特性而選擇三點彎曲、壓縮、拉伸、剪切、扭轉(zhuǎn)、平行板、環(huán)行抽動、雙懸臂梁和單懸臂梁等多種測量方式，每種測試方式又有定應(yīng)力和定應(yīng)變兩種模式。 對于容易成型的橡膠、塑料、纖維等固體高聚物樣品，常采用強迫非共振法、扭擺法測量； 對不易成型的高聚物熔體或粘性溶液等常將樣品浸漬于扭辮儀的辮子上，采用自由振動的方法進行測試。,（1）動態(tài)力學(xué)測量分析的基

14、本原理 試樣分子結(jié)構(gòu)中彈性部分形變后能瞬間恢復(fù)以位能形式貯存在試樣中，沒有損失。 彈性響應(yīng)：Hookes law: = E ：應(yīng)力 ：應(yīng)變 E：彈性模量,試樣分子結(jié)構(gòu)中粘性部分形變時造成分子間的內(nèi)摩擦使材料生熱形變時以熱的形式消耗掉。 粘性響應(yīng)：Newtons law: =(d/dt) ：應(yīng)力 ：應(yīng)變 d/dt: 應(yīng)變速率 ：粘度 高分子材料受到一個正弦變化的應(yīng)變 =0sint,產(chǎn)生的應(yīng)力滯后一個相位角： =0sint = 0sin(t+) 相位滯后起因于材料分子來不及松弛 0周期變化應(yīng)變最大值； 0周期變化應(yīng)力最大值； 角頻率； t相位角 應(yīng)力和應(yīng)變相位角的差值,應(yīng)力應(yīng)變和頻率的關(guān)系,E與應(yīng)

15、變同相的模量稱實模量，反映儲能大小； E與應(yīng)變異相的模量稱虛模量，反映耗能大小。,各參數(shù)之間關(guān)系,式中tan力學(xué)損耗正切角或稱耗能因子,值反映高聚物的內(nèi)耗，愈大意味著高聚物分子鏈段在運動時受到的內(nèi)摩擦愈大，鏈段的運動越跟不上外力的變化，即滯后嚴重。,高聚物內(nèi)耗的影響因素: 高聚物內(nèi)耗的大小與分子的本身結(jié)構(gòu)有關(guān)，一般柔性分子滯后較大，剛性分子滯后較小。高聚物分子上具有較大或極性的取代基時，會產(chǎn)生較大的內(nèi)耗，因為這些基團可增加運動時的內(nèi)摩擦。 內(nèi)耗的大小與溫度有關(guān)，在低于Tg較遠的溫度下，高聚物受外力作用，形變很少，形變速率很快，很小，即內(nèi)耗很少。溫度升高，鏈段開始運動，摩擦阻力大，內(nèi)耗也增大。溫

16、度高于Tg時，鏈段運動自由，因而較小，內(nèi)耗也減小。 在固定頻率下，tan對溫度（T）作圖得到力學(xué)損耗溫度譜（tanT曲線），一般含有多個內(nèi)耗峰。,在固定溫度的情況下，得到力學(xué)損耗頻率譜（tan曲線）。當(dāng)頻率（）很低時，高聚物中鏈段運動與外力變化同步，內(nèi)耗很小，高聚物表現(xiàn)出橡膠的高彈性。 在頻率很高時，鏈段運動完全跟不上外力的變化，內(nèi)耗也很小，高聚物呈剛性，表現(xiàn)出玻璃態(tài)力學(xué)性質(zhì)； 只有在中間頻率時，鏈段運動向?qū)τ谕饬ψ兓杂袦?，?nèi)耗在一定頻率范圍內(nèi)出現(xiàn)峰值，粘彈性表現(xiàn)十分明顯。,式中*用復(fù)數(shù)形式表示的正弦應(yīng)力,F,三點彎曲,F,雙懸臂梁,F,單懸臂梁,F,纖維延伸,F,薄膜延伸,F,平行板,典

17、型非晶態(tài)聚合物的溫度譜,玻璃態(tài)模量110GPa 高彈態(tài)模量10MPa 玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)：模量急劇下降，tan急劇增大并出現(xiàn)極大值后再迅速下降。 玻璃態(tài)：ET曲線上可能出現(xiàn)數(shù)個較小的臺階 E”T曲線、 tanT曲線出現(xiàn)數(shù)個較小的峰 對應(yīng)于次級轉(zhuǎn)變（、轉(zhuǎn)變）,轉(zhuǎn)變雜鏈高分子中含雜原子的部分（如聚碳酸酯主鏈上的OCOO，聚酰胺主鏈上的CONH，聚砜主鏈上的SO2）的局部運動，較大的側(cè)基（如聚甲基丙烯酸甲酯上的側(cè)酯基）的局部運動，主鏈上3個或4個以上亞甲基鏈的曲柄運動 轉(zhuǎn)變往往與那些與主鏈相連體積較小的基團如-甲基的局部內(nèi)旋轉(zhuǎn)有關(guān) 轉(zhuǎn)變與另一些側(cè)基（如聚苯乙烯中的苯基，聚甲基丙烯酸甲酯中酯基內(nèi)的甲基）的局

18、部扭轉(zhuǎn)運動有關(guān),TTf 進入粘流態(tài)，儲能模量、動態(tài)粘度（10106Pas）急劇下降，tan急劇上升，趨向于無窮大,結(jié)晶聚合物的DMA溫度譜, 部分結(jié)晶聚合物的儲能模量介于晶相儲能模量和非晶相儲能模量之間。由于晶相儲能模量高于非晶相儲能模量，所以部分結(jié)晶聚合物的結(jié)晶度越高，則儲能模量越高。 當(dāng)TTg時，非晶相處于玻璃態(tài)，晶相處于晶態(tài)，兩相均為硬固體，結(jié)晶聚合物表現(xiàn)為剛性塑料，儲能模量高于109Pa。 整個材料的儲能模量受結(jié)晶度影響較小。 當(dāng)Tg T Tm時，非晶相轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)，儲能模量為106107Pa，而晶相儲能模量高于 109Pa，整個塑料相當(dāng)于增韌塑料。 材料的儲能模量受結(jié)晶度的影響很大。

19、結(jié)晶度越低，材料的儲能模量就越小。, TTg時，材料的儲能模量明顯跌落，結(jié)晶度越低，跌落幅度越大。 出現(xiàn)損耗模量和損耗峰。 TTm時，晶相熔融轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷?，整個材料處于非晶態(tài)（高彈態(tài)或粘流態(tài)）。 如果聚合物沒有結(jié)晶，以非晶態(tài)存在，就與非晶態(tài)線性高聚物一樣，存在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg和粘流溫度Tf。,非晶態(tài)交聯(lián)聚合物的DMA溫度譜,特點： 沒有粘流態(tài)。 隨著交聯(lián)度的增加，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度提高，高彈儲能模量增加，損耗峰降低。 玻璃態(tài)的模量一般在1091010Pa。 玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)模量下降的范圍： 非晶聚合物一般模量降低103104數(shù)量級； 結(jié)晶性聚合物，一般模量降低101.5102.5個數(shù)量級； 交聯(lián)聚合

20、物，模量一般降低101102個數(shù)量級。,轉(zhuǎn)變（主轉(zhuǎn)變或玻璃化轉(zhuǎn)變），反映聚合物 中無定形或非晶區(qū)部分鏈段由凍結(jié)到自由運動 的轉(zhuǎn)變。 次級轉(zhuǎn)變反映比鏈段更小的運動單元（局部側(cè) 基、端基、極短的鏈節(jié)等）由凍結(jié)到自由運動 的轉(zhuǎn)變。,頻率譜，即頻率掃描模式是在恒溫、恒應(yīng)力下，測量動態(tài)模量及損耗隨頻率變化的試驗，用于研究材料力學(xué)性能與速率的依賴關(guān)系。 當(dāng)外力作用頻率 鏈段運動最可幾頻率0時，鏈段基本上來不及對外力作出響應(yīng)，這時材料表現(xiàn)為剛性即玻璃態(tài)，具有以鍵角變形為主對外力作出瞬間響應(yīng)的普彈性，E（）很高，E（）和tan都很小，且與頻率變化關(guān)系不大。,當(dāng) 時，鏈段能自由地隨外力的變化而重排，這時材料表現(xiàn)

21、出為理想的高彈性，E很小，E和 tan也很小，且與頻率變化關(guān)系不大。 當(dāng)=0 時，鏈段運動由運動不自由到比較自由的運動，即玻璃化轉(zhuǎn)變，此時E（）隨頻率變化急劇變化，鏈段運動需克服較大的摩擦力，E（）和tan均達到峰值。,典型非晶態(tài)高聚物不同頻率下的溫度譜,頻率變化三個數(shù)量級時相當(dāng)于溫度位移2130，因此用頻率掃描模式可以更細致地觀察不明顯的次級松弛轉(zhuǎn)變。 Tg依賴于化學(xué)結(jié)構(gòu)。分子鏈的柔性、空間阻礙、連結(jié)在主鏈上側(cè)基大小都影響Tg的值。 對稱性結(jié)構(gòu)如果增加會使Tg下降：PVC（87 ），聚偏二氯乙烯（-17 ）；聚丙烯（-10 ），聚異丁烯（-65 ）。 非極性的聚丙烯（-10 ），中等極性的P

22、VC（87 ），高極性的聚丙烯腈（103 ）。,DMA與DSC測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的比較： DMA：兩個直徑為5mm、高度0.7mm的圓柱體；測量的系列掃描頻率為1Hz、10Hz、100Hz、1000Hz；快速DMA剪切模式；最大負載振幅5N；最大位移振幅10m；升溫從-60到100 ，升溫速率為2 /min。 DSC：10mg放在40L的鋁坩堝內(nèi)；升溫 -50到10 ，升溫速率為10 /min，在測量前試樣以10 /min 的速率降溫。,丁苯橡膠（SBR）（未硫化）的DMA曲線,丁苯橡膠（SBR）（未硫化）的DSC曲線,作用力頻率為1 Hz的扭擺測試時由E峰所對應(yīng)的Tg與DSC測定的Tg(mi

23、d)十分接近，但當(dāng)頻率提高至100 Hz時測得的Tg,E偏高。由于E峰不太明顯，因此通常用tan峰頂溫度（T）來表征Tg，但它比DSC的Tg(mid)結(jié)果高。DMA和DSC測定得到Tg的差別主要是由于DMA是動態(tài)測試而DSC是靜態(tài)測試。,（3）熱機械分析在材料研究中的應(yīng)用, 研究聚合物的主轉(zhuǎn)變與次級轉(zhuǎn)變,三種不同方法制備尼龍6樣品tan與溫度的關(guān)系 -90110；-70 -40 ；-120 -140 結(jié)晶度：除去己內(nèi)酰胺200 結(jié)晶 -78 淬火 峰隨結(jié)晶度的增加而降低 峰歸因聚酰胺中形成氫鍵的羰基基團 轉(zhuǎn)變歸因于酰胺基之間的三個或者多個甲撐碳原子鏈的曲柄旋轉(zhuǎn)運動,尼龍614（a）、尼龍814

24、（b）、 尼龍1014（c）及尼龍1214（d） 的DMA溫度譜,（a）隨酰胺基團間烷 基鏈長度增加，尼龍的 模量下降。 （b）兩個損耗峰分別 出現(xiàn)在-60和50 附 近，分別為尼龍的和 松弛，隨酰胺基團間 烷基鏈長度增加，峰溫 向低溫移動。, 研究均聚物、共聚物以及共混物的結(jié)構(gòu),丁二烯和異戊二烯的均聚物、共聚物 以及共混物的動態(tài)力學(xué)性能,聚丁二烯,聚異戊二烯,50/50共混,50/50共混,聚異戊二烯,聚丁二烯,80/20共聚,80/20共聚,50/50共聚,50/50共聚,30/70共聚,30/70共聚,氯乙烯丙烯酸甲酯共聚物的動態(tài)力學(xué)性能 1-均一的 2-非均一的,Tg轉(zhuǎn)變區(qū)的寬度（阻尼

25、峰半高度之間的寬度），均一性好的共聚物轉(zhuǎn)變區(qū)變窄，非均一的轉(zhuǎn)變區(qū)寬。,SBS三元嵌段共聚物的動態(tài)力學(xué)性能和苯乙烯-丁二烯不同摩爾比關(guān)系,軟段丁二烯Tg-90，硬段苯乙烯Tg100110，共聚物在兩個Tg轉(zhuǎn)變區(qū)間 從-80時模量明顯下降,組成不同PVC和NBR共混體系在138Hz的E和E”與溫度關(guān)系,中間比例樣品的E”在轉(zhuǎn)變區(qū)變寬，表明由于鏈段環(huán)境不同，存在微觀不均勻性。,研究聚合物的結(jié)晶和取向,1）研究結(jié)晶和非晶聚合物的區(qū)別,全同立構(gòu)聚苯乙烯的動態(tài)力學(xué)性能 1-非晶的 2-結(jié)晶的,Tg阻尼峰，非晶聚合物比結(jié)晶聚合物高寬； 在Tg轉(zhuǎn)變區(qū)，非晶聚合物模量約下降三個數(shù)量級，而結(jié)晶聚合物模量下降二個數(shù)

26、量級,2）聚合物的結(jié)晶度和分子取向,不同結(jié)晶度PET的動態(tài)模量E隨溫度的變化（11Hz）,不同結(jié)晶度PET的損耗模量E隨溫度變化的關(guān)系（11Hz）,結(jié)晶度，E”max， E”損耗模量的寬度隨結(jié)晶度的增加而增加，峰寬增加反映有序范圍的擴大。,不同結(jié)晶度PET的tan 與溫度的關(guān)系（11Hz）,結(jié)晶度tan，反映非晶相或無定形相的減少， tan主要由無定形相貢獻。,不同拉伸比PET損耗模量E隨溫度的變化,不同拉伸比PET的動態(tài)模量E隨溫度的變化（11Hz）,拉伸樣品的Emax隨拉伸比的增加移向高溫， Emax的移動是結(jié)晶度和取向度的協(xié)同效應(yīng)造成的。 牽伸樣品的模量值要比熱結(jié)晶樣品高一個數(shù)量級，E隨

27、拉伸比的變化很大。, 研究聚合物的交聯(lián)與固化,損耗正切隨溫度的變化,動態(tài)模量E隨溫度的變化,隨交聯(lián)度的增加，玻璃化溫度以上的環(huán)氧樹脂的E顯著增加，同時tan峰值移向高溫。胺用量大tan峰溫降低， tan峰高度增加交聯(lián)點之間的相對分子質(zhì)量增加；環(huán)氧化合物過量胺一定，交聯(lián)點之間的相對分子質(zhì)量大致相同，因此對tan峰溫、 tan峰高影響不大。,環(huán)氧樹脂等溫固化DMA譜圖, 評價聚合物的耐寒性和抗沖擊性,三種ABS的tan-T譜,分散相:聚丁二烯Tg-80,分散相:丁苯橡膠，Tg-40,分散相:丁腈橡膠， Tg-5,低溫損耗峰的溫度越低，材料的耐寒性越好。,耐寒性最好, 聚合物的老化,尼龍66吸水前后的DMA溫度譜 1-干態(tài)尼龍66； 2-相對濕度50%環(huán)境吸水后； 3-相對濕度100%環(huán)境吸水后,干態(tài)尼龍66： （70）主鏈連段運動 （-60-40 ）酰胺基局部運動 （-120-110 ）酰胺基局部運動與酰胺鍵之間的(CH2)n的運動,干態(tài),50%,100%,干態(tài),50%,100%,1）吸水量Tg 。尼龍分子與水分子形成氫鍵而削弱尼龍分子間的氫鍵，從而使分子鏈柔性增加，Tg下降。 2）當(dāng)尼龍66吸水量足夠大以至Tg降至室溫之下時，吸水尼龍在室溫附近便處于韌性區(qū)，沖