1、最新資料推薦環(huán)境監(jiān)測重點(diǎn)第一章緒論第一節(jié) 環(huán)境監(jiān)測的目的和分類環(huán)境監(jiān)測按監(jiān)測目的的分類：1. 監(jiān)視性監(jiān)測2. 特定目的監(jiān)測（污染事故監(jiān)測、仲裁監(jiān)測、考核驗(yàn)證監(jiān)測、咨詢服務(wù)監(jiān)測）3. 研究性監(jiān)測第二節(jié)環(huán)境監(jiān)測的特點(diǎn)和監(jiān)測技術(shù)概述優(yōu)先污染物 ：對眾多有毒污染物進(jìn)行分級排序，從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高的污染物作為監(jiān)測和控制的對象。經(jīng)過優(yōu)先選擇的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物。優(yōu)先監(jiān)測 ：對優(yōu)先污染物進(jìn)行的監(jiān)測稱為優(yōu)先監(jiān)測。第三節(jié)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn) 是標(biāo)準(zhǔn)中的一類，目的是為了防止環(huán)境污染，維護(hù)生態(tài)平衡，保護(hù)人群健康，對環(huán)境保護(hù)工作中需要統(tǒng)一的各項(xiàng)技術(shù)規(guī)范和技術(shù)要求所作的規(guī)定。中國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系

2、分為：國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)和國家環(huán)境行業(yè)保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：第一類污染物，不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一般在車間或車間處理設(shè)備排放口采樣。第二類污染物，指長遠(yuǎn)影響小于第一類污染物的污染物質(zhì)，在排放單位的排放口取樣。第二章水和廢水監(jiān)測第一節(jié)水體污染和監(jiān)測一、水體和水體污染水體是地表水、地下水及其中包含的 底質(zhì)、水中生物等的總稱。水體污染 一般分為 化學(xué)型污染 、物理型污染 和生物型污染 三種類型?；瘜W(xué)型污染 系指隨廢水及其它廢物排入水體的無機(jī)和有機(jī)污染物質(zhì)造成的水體污染。物理型污染 系指排入水體的有色物質(zhì)、懸浮物、放射性物質(zhì)及高于常溫的物質(zhì)造成的污

3、染。生物型污染 系指隨生活污水、醫(yī)院污水等排入水體的病原微生物造成的污染。二、水污染監(jiān)測的對象和目的水污染監(jiān)測 分為環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。監(jiān)測目的：（1）對江、河、湖、庫、渠、海水等地表水和地下水中的污染物質(zhì)進(jìn)行 經(jīng)常性的監(jiān)測 ，以掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢 。（2）對生產(chǎn)、生活等廢水排放源排放的廢水進(jìn)行監(jiān)視性監(jiān)測 ，掌握廢水排放量及其 污染物濃度和排放總量 ，評價(jià)是否符合 排放標(biāo)準(zhǔn) ，為污染源管理提供依據(jù)。（3）對水資源 污染事故 進(jìn)行應(yīng)急監(jiān)測 ，為分析判斷事故 原因、危害及制定對策提供依據(jù)。（4）為國家政府部門制定水環(huán)境保護(hù) 標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和規(guī)劃提供有關(guān) 數(shù)據(jù)和資料。（5）為開展 水環(huán)境質(zhì)

4、量評價(jià)和預(yù)測 、預(yù)報(bào)及進(jìn)行環(huán)境科學(xué)研究提供 基礎(chǔ)數(shù)據(jù) 和技術(shù)手段 。（6）對環(huán)境污染糾紛進(jìn)行 仲裁監(jiān)測 ，為判斷糾紛原因提供科學(xué)依據(jù)。三、監(jiān)測項(xiàng)目廢（污）水監(jiān)測項(xiàng)目：第一類是在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣測定的污染物，包括總汞、烷基汞、總鎘、總鉻、六價(jià)鉻、總砷、總鉛、總鎳、苯并 a 芘、總鈹、總銀、總放射性、總放射性。四、水質(zhì)監(jiān)測分析方法A 層次方法：國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法；B 層次方法：統(tǒng)一方法；C 層次方法：等效方法。第二節(jié) 水質(zhì)監(jiān)測方案的制定一、地表水監(jiān)測方案制訂（一）基礎(chǔ)資料的收集與實(shí)地調(diào)查1. 基礎(chǔ)資料的收集（1）水體的水文、氣候、地質(zhì)和地貌資料。（2）水體沿岸城市分布、人口分布、工業(yè)布

5、局、污染源及排污情況、城市給排水及農(nóng)田灌溉排水情況、化肥和農(nóng)藥施用情況等。（3）水體沿岸的資源現(xiàn)狀和水資源的用途，飲用水源分布和重點(diǎn)水源保護(hù)區(qū)，水體流域土地功能及近期使用計(jì)劃等。（4）歷年水質(zhì)監(jiān)測資料。2. 實(shí)地調(diào)查（二）監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)1. 布設(shè)原則盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環(huán)境信息。盡量選擇河床穩(wěn)定水流平穩(wěn)、水面寬闊、無1最新資料推薦淺灘的順直河段。盡量與水文測量斷面一致。2. 河流監(jiān)測斷面的布設(shè)（ 1）背景斷面 ：設(shè)在基本上未受人類活動影響的河段，用于評價(jià)一個完整水系污染程度。（ 2）對照斷面 ：為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置。（ 3）控制斷面 ：為評價(jià)監(jiān)測河段兩

6、岸污染源對水體水質(zhì)影響而設(shè)置。（ 4）削減斷面 ：河流受納廢（污）水后，經(jīng)稀釋擴(kuò)散和自凈作用，使污染物濃度顯著減低的斷面，通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以外的河段上。3. 采樣點(diǎn)的確定對于江、河水系，當(dāng)水面寬 50m 時，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬 50-100m 時，在近左、右岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬 100m 時，設(shè)左、中、右三條垂線（中泓及近左、右岸有明顯水流處），如證明斷面水質(zhì)均勻時，可僅設(shè)中泓垂線。在一條垂線上， 當(dāng)水深不足 0.5m 時，在 1/2 水深處設(shè)采樣點(diǎn)；水深 0.5-5m 時，只在水面下0.5m 處設(shè)一個采樣點(diǎn)； 水深 5-10m 時，在水面下

7、0.5m 處和河底以上 0.5m 處各設(shè)一個采樣點(diǎn)；水深 10m時，設(shè)三個采樣點(diǎn)，即水面下 0.5m 處、河底以上 0.5m 處及 1/2 水深處各設(shè)一個采樣點(diǎn)。（三）采樣時間和采樣頻率的確定飲用水源地、省每月至少采樣監(jiān)測 1 次。較大的水系每逢單月采樣監(jiān)測一次，全年 6 次。采樣時間為豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。（四）采樣及檢測技術(shù)的選擇（五）結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃第三節(jié) 水樣的采集和保存一、水樣類型（一）瞬時水樣 某一時間或地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集的分散單一水樣。（二）混合水樣等時混合水樣 ：在某一時段內(nèi)，在同一采樣點(diǎn)按等時間間隔所采集的等體積 瞬間水樣 混合后的水樣。等比例混

8、合水樣 ：在不同時間依照流量大小 按比例采集的混合水樣。適用于流量和污染物濃度不穩(wěn)定的水樣。（三）綜合水樣 把不同采樣點(diǎn)同時采集的各個瞬時水樣混合后所得的水樣。二、地表水樣的采集注意事項(xiàng)（1）測定懸浮物、 pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項(xiàng)目需要單獨(dú)采樣 ，測定溶解氧、生化需氧量和有機(jī)污染物等項(xiàng)目的 水樣必須充滿采樣容器 ，pH、電導(dǎo)率、溶解氧等項(xiàng)目宜在 現(xiàn)場測定 。（2）采樣時必須認(rèn)真填寫采樣登記表；每個樣品瓶都應(yīng)貼上標(biāo)簽（填寫采樣點(diǎn)編號、采樣日期和時間、測定項(xiàng)目等） ；要塞進(jìn)瓶塞，必要時還要密封。水樣的運(yùn)輸與保存（一）水樣的運(yùn)輸（1）為避免水樣在運(yùn)輸過程中震動

9、、碰撞導(dǎo)致?lián)p失或沾污，應(yīng)將其裝箱，并用泡沫塑料或紙條塞緊，在箱頂貼上標(biāo)記；同一采樣點(diǎn)的樣品瓶應(yīng)盡量裝在同一箱中；應(yīng)有交接手續(xù)。（2）需冷藏的樣品，營采取制冷保存措施；冬季應(yīng)采用保溫措施，以免凍裂樣品瓶。（二）水樣的保存方法1. 冷藏或冷凍保存法冷藏或冷凍的作用是抑制微生物活動，減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速率。2. 加入化學(xué)試劑保存法（1）加入生物抑制劑：如在測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣中加入 HgCl2，可抑制生物的氧化還原作用；對測定酚的水樣，用 H3PO4 調(diào)至 pH 為 4，加入適量 CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活動。（2）調(diào)節(jié) pH：測定金屬離子的水樣常用 HNO3溶液酸化至

10、pH為 1-2 ，即可防止重金屬離子水解沉淀，又可避免金屬被器壁吸附；測定氰化物或揮發(fā)酚的水樣中加入 NaOH溶液調(diào) pH至 12，使之生成穩(wěn)定的酚鹽等。（3）加入氧化劑或還原劑；如測定汞的水樣需加入 HNO3（至 PH1）和 K2Cr2O7（0.5g/L ），使汞保持高價(jià)態(tài)；測定硫化物的水樣， 加入抗壞血酸，可以防止硫化物被氧化；測定溶解氧的水樣則需加入少量 MnSO4溶液和 KI 溶液固定（還原）溶解氧等。保存劑的純度最好是優(yōu)級純。（三）水樣的過濾和離心分離（ 0.45 m 微孔濾膜過濾）第四節(jié)水樣的預(yù)處理原因：被污染的環(huán)境水樣和廢（污）水樣所含組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各

11、異。一、水樣的消解21cm的最新資料推薦目的：破壞有機(jī)物，溶解懸浮物，將各種價(jià)態(tài)的預(yù)測元素氧化成單一高價(jià)態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機(jī)物。（一）濕式消解法1. 硝酸消解法對于較清潔的水樣，可用硝酸消解。其方法要點(diǎn)是：取適量混勻的水樣于燒杯中，加入 5-10ml 濃硝酸，在電熱板上加熱煮沸，蒸發(fā)至小體積，樣品應(yīng)清澈透明，呈淺色或無色，否則，應(yīng)補(bǔ)加濃硝酸繼續(xù)消解。蒸至近干，取下燒杯，稍冷后加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 2%的 HNO3（或 HCl）20ml，溫?zé)崛芙饪扇茺}。若有沉淀，應(yīng)過濾，濾液冷至室溫后于 50ml 容量瓶中定容，備用。2. 硝酸 - 高氯酸消解法消解含難氧化有機(jī)物的水樣。因?yàn)楦呗人崮芘c羥基化合物反應(yīng)

12、生成不穩(wěn)定的高氯酸酯，有發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)，故先加入硝酸，氧化水樣中的羥基化合物，稍冷后再加高氯酸處理。3. 硝酸 - 硫酸消解法為提高消解效果，常加入少量過氧化氫溶液。4. 硫酸 - 磷酸消解法磷酸能和一些金屬離子絡(luò)合，消除金屬離子干擾。5. 硫酸 - 高錳酸鉀消解法常用于消解測定汞的水樣。6. 硝酸 - 氫氟酸消解法7. 多元消解法處理測定總鉻的水樣時，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。8. 堿消解法（二）干灰化法（馬弗爐 450-550 ）二、富集與分離（一）氣提、頂空和蒸餾法采用向水樣中通入惰性氣體或加熱的方法，將被測組分吹出或蒸餾出來。（二）萃取法溶液萃取法是基于不同物質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑中

13、分配系數(shù)不同，進(jìn)行組分的分離和富集。（三）吸附法利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種成分吸附于表面，再用適宜溶劑加熱或吹氣等方法將欲測組分解吸。（四）離子交換法該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法。（五）共沉淀法溶液中一種難溶化合物在形成沉淀（載體）過程中，將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來的現(xiàn)象。第五節(jié)物理指標(biāo)檢驗(yàn)一、水溫二、臭和味臭閾值（總有機(jī)氮 TON）：用無臭水稀釋水樣， 當(dāng)稀釋到剛能聞出臭味時的稀釋倍數(shù)臭閾值 =（水樣體積 +無臭水體積） / 水樣體積三、色度水的顏色分為 表色和真色。真色 是指去除懸浮物后的水的顏色，沒有去除懸浮物的水具有的顏色稱為表

14、色。（一）鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法 （清潔、黃色天然、飲用）該方法用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度。規(guī)定每升水中含有 1mg鉑和 0.5mg 鈷所具有的顏色為 1 個色度單位 ，稱為 1 度?？捎弥劂t酸鉀代替氯鉑酸鉀，用硫酸鈷代替硫化鈷，配制標(biāo)準(zhǔn)色列。（二）稀釋倍數(shù)法四、濁度（僅用于天然水和飲用水）五、透明度六、固體物（一）總固體物（ mg/L） 水樣在一定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質(zhì)，包括溶解固體物和懸浮物。其測定方法是取適量震蕩搖勻的水樣于稱至恒重的蒸發(fā)皿中，在蒸氣浴或水浴上蒸干，移入 103-105 烘箱內(nèi)烘至恒重，此刻蒸發(fā)皿中的剩余物質(zhì)即為總固體物質(zhì)。（二）溶解

15、固體物（三）懸浮物（ SS）七、礦化度（只用于天然水）八、電導(dǎo)率電導(dǎo)率是電阻率的倒數(shù)，電導(dǎo)率是指相距3兩平行金屬板電極間充以 1cm 電解質(zhì)溶液所具有的電導(dǎo)。九、氧化還原電位第六節(jié)金屬化合物的測定一、鋁控制值 0.2mg/L ；干擾磷的代謝，抑制胃蛋白酶活性。等離子體原子發(fā)射光譜法（ ICP-AES）、間接火焰原子吸收光譜法和分光光度法。二、汞天 然 水 中 不 超 過0.1ug/L ； 飲 用水 限 值 為3最新資料推薦0.001mg/L 。雙硫腙分光光度法 ：水樣在酸性介質(zhì)中于 95用高錳酸鉀溶液和過硫酸鉀溶液消解，將有無機(jī)汞和有機(jī)汞轉(zhuǎn)化為二價(jià)汞后，用鹽酸羥基胺溶液還原過剩的氧化劑，加入雙

16、硫腙溶液，與汞離子反應(yīng)生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入堿溶液洗去萃取液中過量的雙硫腙，于 485nm波長處測其吸光度，以標(biāo)準(zhǔn)曲線法測量。注意事項(xiàng) ：1. 加鹽酸羥胺不能過量。2 對試劑純度要求高，特別是雙硫腙的純度，對提高汞螯合物的穩(wěn)定性和測定的準(zhǔn)確度極為重要。3. 有色螯合物對光敏感，要求避光或在半暗室內(nèi)操作。在堿洗脫液加 10g/LEDTA二鈉鹽掩蔽銅離子等共存金屬離子的干擾。萃取液中加濃硫酸破壞螯合物，將溶液中和至堿性，用硫化鈉將汞沉淀出來予以回收。冷原子吸收光譜法 冷原子熒光光譜法三、鎘飲用水限值 0.005mg/L 。原子吸收光譜法、雙硫腙分光光度法、陽極溶出伏安法、

17、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法四、鉛鉛對水生生物的安全質(zhì)量濃度為 0.16mg/L 。原子吸收光譜法 雙硫腙分光光度法雙硫腙分光光度法 基于在 pH 為 8.5-9.5 的氨性檸檬酸鹽 - 氰化物還原介質(zhì)中，鉛與雙硫腙反應(yīng)生成紅色螯合物，用三氯甲烷萃取后于 510nm波長處測定吸光度。五、銅原子吸收光譜法六、鋅原子吸收光譜法七、鉻鉻的常見價(jià)態(tài)有三價(jià)和六價(jià)。六價(jià)鉻具有強(qiáng)毒性，為致癌物質(zhì)，容易被人體吸收積累。（一）二苯碳酰二肼分光光度法1. 六價(jià)鉻的測定：在酸性介質(zhì)中，六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼（ DPC）反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，與540nm波長處用分光光度法測定。2. 總鉻的測定：在酸性溶液中，首先將

18、水樣中的三價(jià)鉻用 高錳酸鉀 氧化成六價(jià)鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉 分解，過量的亞硝酸鈉用 尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼，同上。八、砷三價(jià)砷化合物毒性最強(qiáng)，內(nèi)服 0.1g 三氧化二砷即可致死。（一）新銀鹽分光光度法用硼氫化鉀在酸性溶液中產(chǎn)生新生態(tài)的氫，將水樣中無機(jī)砷還原成為砷化氫氣體，（二）氰化物發(fā)生 - 原子吸收光譜法第七節(jié) 非金屬無機(jī)化合物的測定一、酸度和堿度（一）酸度 水中所有能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。（二）堿度 水中所有能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。設(shè)水樣以酚酞指示劑滴定消耗的強(qiáng)酸量為 P，繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定消耗強(qiáng)酸量為 M，兩者之和為 T，則測定水樣的總堿度時，可

19、能出現(xiàn)下列 5 中情況：（1）M=0（或 P=T）：水樣對酚酞呈紅色，呈堿性反應(yīng)。加入強(qiáng)酸使酚酞變?yōu)闊o色后，再加入甲基橙即呈橘紅色，故可以推斷水樣中只含氫氧化物。（2）P M：水樣對酚酞呈紅色，呈堿性。加入強(qiáng)酸至酚酞變?yōu)闊o色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸變?yōu)殚偌t色，但消耗量較用酚酞滴定時少，說明水樣中有氫氧化物和碳酸鹽共存。（3）P=M：水樣對酚酞顯紅色，加酸至無色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變?yōu)槌燃t色，-兩次消耗酸量相等。因氫氧根和 HCO3不能共存，故說明水樣中只含有碳酸鹽。（4）PM：水樣對酚酞顯紅色，加酸至無色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變成橘紅色，但消耗酸量較用酚酞時多

20、，說明水樣中碳酸鹽和重碳酸鹽共存。（5）P=0：水樣對酚酞不顯色（ pH8.3 ），對甲基橙顯橘黃色，說明只含重碳酸鹽。酚酞指示劑（ pH 為 8.3 ） 甲基橙指示劑（ pH 為 3.7 ） 單位為 mg/L( 以 CaCO3或 CaO計(jì))二、 pHpH 表示水的酸堿性強(qiáng)弱， 而酸度或堿度是水中所含酸性或堿性物質(zhì)的含量。25條件下， 59mV即為 1 個 PH單位。三、溶解氧（ DO）溶于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。水體中溶解氧至少在 4mg/L 以上。（一）碘量法在水樣中加入硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價(jià)錳氧化成四價(jià)錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價(jià)錳又可以氧化碘

21、離子而釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以4最新資料推薦淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘，可計(jì)算出溶解氧量。（二）修正碘量法可用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解后再用碘量法測定（結(jié)果偏高），當(dāng)水樣中三價(jià)鐵離子含量較高時，干擾測定，可加入氟化鉀或用磷酸代替硫酸酸化來消除。c硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/LV消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積， mL 四、氰化物氰化物包括簡單氰化物、絡(luò)合氰化物和有機(jī)氰化物。通常采用在酸性介質(zhì)中蒸餾的方法預(yù)處理水樣。（ 1）向水樣中加入酒石酸和硝酸鋅，調(diào)節(jié) pH為4，加熱蒸餾，則簡單氰化物及部分絡(luò)合氰化物以氰化氫的形式被蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液吸收，取該吸收液測得的結(jié)

22、果為易釋放的氰化物。（ 2）向水樣中加入磷酸和 EDTA，在 pH2 的條件下加熱蒸餾，此時可將全部簡單氰化物和除鈷氰絡(luò)合物以外的絕大部分絡(luò)合氰化物以氰化氫的形式蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液吸收，取該吸收液測得的結(jié)果為總氰化物。五、氟化物離子色譜法：分析陰離子時，分離柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀溶液或碳酸鈉 - 碳酸氫鈉溶液。六、含氮化合物氮的幾種形態(tài)：氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、有機(jī)氮、總氮。（一）氨氮水中的氨氮是以游離氨（ NH3）和離+子態(tài)氨（ NH4 ）形式存在的氮。納氏試劑分光光度法 在經(jīng)絮凝沉淀或蒸餾法預(yù)處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀

23、的強(qiáng)堿溶液（納氏試劑），則與氨反應(yīng)生成黃棕色膠體化合物，在 410-425nm波長范圍內(nèi)用分光光度法測定。（二）亞硝酸鹽氮常用的測定方法有離子色譜法、氣相分子吸收光譜法和 N-乙二胺分光光度法（五）總氮水中總氮的測定通常用過硫酸鉀氧化水解，使有機(jī)氮和無機(jī)氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}，用紫外分光光度法測定七、硫化物碘量法八、含磷化合物鉬銻抗分光光度法第八節(jié)有機(jī)污染物的測定一、綜合指標(biāo)和類別指標(biāo)（一）化學(xué)需氧量（ COD） 在一定條件下，氧化1L 水樣中還原物質(zhì)所消耗的氧化劑的量， 以氧的質(zhì)量濃度表示。重鉻酸鉀法 ：在強(qiáng)酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑（硫酸銀）存在的條件下，氧化水中的還原性物質(zhì)，

24、過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即為終點(diǎn)，記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量V1；再以蒸餾水為空白溶液，按同法測定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的量 V0，根據(jù)水樣是實(shí)際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算化學(xué)需氧量。（二）高錳酸鹽指數(shù)I Mn（三）生化需氧量（BOD） 在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。1. 稀釋與接種法（五日培養(yǎng)法）將水樣或稀釋水樣充滿溶解氧瓶，密閉后在暗處于（ 201）條件下培養(yǎng) 5d4h 或（ 25）d4h 先在 0-4 暗處培養(yǎng) 2d, 接著在（20 1）暗處培養(yǎng) 5d ，求出培養(yǎng)前后水樣中溶

25、解氧含量，根據(jù)二者的差值計(jì)算每升水樣消耗的溶解氧量。（ 1- 2）水樣耗氧量（ 3- 4）空白水樣耗氧量f1 稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例f2 原水樣在培養(yǎng)液中所占的比例培養(yǎng)液包括稀釋水、原水樣兩部分，非稀釋接種法的 BOD5=（ 1- 2） - （ 3- 4），后者為接種樣在稀釋水中的空白對照。（ 3- 4） f1 為測定培養(yǎng)液中添加的稀釋水這部分耗氧量（四）總有機(jī)碳（ TOC） 以碳的含量表示水體中有機(jī)物含量的綜合指標(biāo)。燃燒法（五）揮發(fā)酚沸點(diǎn)在 230以下的為揮發(fā)酚（六）油類重量法：以硫酸酸化水樣， 用石油醚萃取礦物油，然后蒸發(fā)除去石油醚，稱量殘?jiān)|(zhì)量，計(jì)算礦物油含量。該方法適用于測定含油1

26、0mg/L 以上的水樣。5最新資料推薦第三章空氣和廢氣監(jiān)測第一節(jié)空氣污染基本知識一、大氣、空氣及其污染清 潔干 燥 的空 氣主 要組 分體 積分 數(shù)是 ：氮78.06%、氧 20.95%、氬 0.93%。二、空氣污染的危害三、空氣污染源（一）工業(yè)企業(yè)排放的廢氣（二）交通運(yùn)輸工具排放的廢氣（三）室內(nèi)空氣污染源影響因子：化學(xué)性、物理性、生物性、放射性。四、空氣中污染物及其存在形態(tài)（一） 分子狀態(tài)污染物 沸點(diǎn)低，在常溫常壓下以氣體分子形式分散于空氣中。還有些物質(zhì)如苯、苯酚 等，雖然在常溫常壓下是 液體或固體，但因其揮發(fā)性強(qiáng)，故能以蒸氣形式進(jìn)入空氣中。（二）粒子狀態(tài)污染物 分散在空氣中的 微小液體或固

27、體顆粒 ，粒徑多為 0.01 100m，是一個復(fù)雜的非勻相體系。降塵：將較粗的、靠重力 即可較快沉降到地面上的顆粒物，其粒徑一般大于 100 m?？倯腋☆w粒物 ：粒徑小于 100m的顆粒物可吸入顆粒物 ：根據(jù)粒徑的不同， 將粒徑小于 10 m的顆粒物用 PM10表示，由于 PM10可以通過呼吸進(jìn)入人體肺部，在肺泡內(nèi)積累，并可通過血液循環(huán)輸往全身，對人體健康危害大。五、空氣中污染物的時空分布特點(diǎn)時間分辨率：要就在規(guī)定的時間內(nèi)反映出污染物濃度的變化。六、空氣中污染物濃度表示方法（一）質(zhì)量濃度單位體積空氣中所含污染物的33為單位表示。質(zhì)量，常用 mg/m或 g/m（二）體積分?jǐn)?shù)單位體積空氣中所含污染

28、氣體33或蒸氣的體積，常用mL/m或 L/m 為單位表示。我國環(huán) 境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中采用 標(biāo)準(zhǔn) 情況（ 0 ，101.325kPa）時的體積：美國、日本和世界衛(wèi)生組織采用的參比狀況（ 25， 101.325kPa）兩種濃度換算第二節(jié) 空氣污染監(jiān)測方案的制定一、監(jiān)測目的二、調(diào)研及資料收集22三、監(jiān)測項(xiàng)目：二氧化硫（SO）、二氧化氮（NO）、可吸入顆粒物（PM10）、一氧化碳（ CO）、臭氧（O3）。四、監(jiān)測站（點(diǎn)）和采樣點(diǎn)的布設(shè)（一）布設(shè)監(jiān)測站（點(diǎn)）和采樣點(diǎn)的原則和要求監(jiān)測點(diǎn)周圍 50m范圍內(nèi)不應(yīng)有污染源。對于手工間歇采樣，其采樣口離地面的高度應(yīng)為 1.5 15m （三腳架）；對于自動監(jiān)測采樣，其采樣

29、口或監(jiān)測光束離地面的高度應(yīng)為 3-15m；對于道路交通的污染監(jiān)測點(diǎn)，其采樣口離地面的高度應(yīng)為2-5m。（二）布設(shè)監(jiān)測站（點(diǎn)）和采樣點(diǎn)的方法1. 功能區(qū)布點(diǎn)法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測 。先將監(jiān)測區(qū)域 劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件，在各功能區(qū)設(shè)置一定數(shù)量的采樣點(diǎn)。各功能區(qū)的采樣點(diǎn)數(shù)量不要求平均，在污染源集中的 工業(yè)區(qū) 和人口較密集的 居民區(qū) 多設(shè)采樣點(diǎn)。2. 網(wǎng)格布點(diǎn)法將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干個均勻網(wǎng)狀方格，采樣點(diǎn)設(shè)在兩條直線的交點(diǎn)處或網(wǎng)格中心。對于有 多個污染源且污染源 分布較均勻 的地區(qū)，常采用這種布點(diǎn)方法。3. 同心圓布點(diǎn)法這種方法主要用于 多個污染源 構(gòu)成污染

30、群，且大污染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心，以此為圓心作若干個同心圓，再從圓心作若干條放射線，將放射線與圓周的交點(diǎn)作為采樣點(diǎn)。4. 扇形布點(diǎn)法扇形布點(diǎn)法適用于 孤立的高架點(diǎn)源 ，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。五、采樣頻率和采樣時間采樣頻率系指在一個時間內(nèi)的采樣次數(shù)。采樣時間指每次采樣從開始到結(jié)束所經(jīng)歷的時間。對于一級環(huán)境影響評價(jià)項(xiàng)目，要求不得少于夏季和冬季兩期監(jiān)測，每期應(yīng)取得有代表性的 7 天監(jiān)測數(shù)據(jù)，每天采樣監(jiān)測不少于 6 次（ 2:00 、7:00 、 10:00 、 14:00 、16:00 、19:00 ）。第三節(jié) 空氣樣品的采集方法和采樣儀器一、直接采樣法采樣儀器有： 注射器、塑料袋、采

31、氣管、真空瓶。注射器采樣 ：先用現(xiàn)場氣體抽洗 2-3 次，然后抽取 100mL樣品，密封進(jìn)氣口，帶回實(shí)驗(yàn)室分析。樣品存放時間不宜過長，應(yīng)當(dāng)天分析完畢。二、富集（濃縮）采樣法采樣方法有：溶液吸收法、填充柱阻流法、濾料阻流法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴(kuò)散（或滲6最新資料推薦透）法及自然積集法。（一）溶液吸收法采樣時，用抽氣裝置將欲測空氣以一定 流量抽入裝有吸收液的 吸收管 （瓶）。采樣結(jié)束后，倒出吸收液進(jìn)行測定，根據(jù)測得結(jié)果及 采樣體積 計(jì)算空氣中污染物的濃度。溶液吸收法的吸收速率主要取決于 吸收速率 和氣樣與吸收液的 接觸面積 。三、采樣儀器由收集器、流量計(jì)和采樣動力 三部分組成。四、采樣效率

32、在規(guī)定的采樣條件下所采集到的污染物量占其總量的百分?jǐn)?shù)。五、采樣記錄第四節(jié) 氣態(tài)和蒸氣態(tài)污染物質(zhì)的測定一、二氧化硫的測定甲醛吸收 - 副玫瑰苯胺分光光度法（ 1）原理：空氣中的 SO2 被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的 羥基甲基磺酸 加成化合物，加入 氫氧化鈉溶液使加成化合物分解，釋放出 SO2 與鹽酸副玫瑰苯胺 反應(yīng)，生成 紫紅色絡(luò)合物，其最大吸收波長為 577nm，用分光光度法測定。（ 2）測定要點(diǎn)：對于短時間采集的樣品，將吸收管中的樣品移入 10ml 比色管中，用少量甲醛緩沖溶液洗滌吸收管，洗液并入比色管中并稀釋至標(biāo)線。加入 0.5ml 氨基磺酸鈉 溶液，混勻，放置 10min 以除去氮氧

33、化物 的干擾。（ 3）注意事項(xiàng)：在測定過程中，主要干擾物為氮氧化物、臭氧和某些重金屬元素。可利用 氨基磺酸鈉來消除氮氧化物的干擾；樣品 放置一段時間后臭氧可自行分解；利用 磷酸及環(huán)己二胺四乙酸二鈉鹽 來消除或減少某些 金屬離子 的干擾。二、氮氧化物的測定鹽酸萘乙二胺分光光度法：用無水乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的 NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在無水乙酸存在的條件下，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，然后再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮燃料，其顏色深淺與氣樣中 NO2濃度成正比。f Saltzman 實(shí)驗(yàn)系數(shù)（ 0.88 ），當(dāng)空氣中 NO2質(zhì)量濃度高于 0

34、.72mg/m3 時為 0.77 。3當(dāng)空氣中 臭氧質(zhì)量濃度超過 0.25mg/ m 時，使 NO2 的 測定 結(jié)果 偏低 。 采 樣時 在 入口 端串 聯(lián)長 15-20cm 的硅膠管，可排除干擾。（三氧化鉻氧化管）三、一氧化碳的測定四、光化學(xué)氧化劑的測定光化學(xué)氧化劑 ：除去氮氧化物以外的能氧化碘化鉀的物質(zhì)。五、臭氧的測定 硼酸碘化鉀分光光度法六、氟化物的測定七、硫酸鹽化速率的確定硫酸鹽化速率 ：污染源排放到空氣中的 SO2、H2S、H2SO4蒸氣等含硫污染物 ，經(jīng)過一系列的 氧化演變和反應(yīng)，最終形成危害更大的 硫酸霧 和硫酸煙霧，這種演變過程的速率稱為硫酸鹽化速率。二氧化鉛 - 重量法 ：空

35、氣中的 SO2、H2 SO4蒸氣等與二氧化鉛 反應(yīng)生成 硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，使硫酸鉛轉(zhuǎn)化為 碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再加入 BaCl2 溶液，生成 BaSO4沉淀，用重量法 測定，2結(jié)果以每日在 100cm 二氧化鉛上所含 SO3的質(zhì)量（mg）。八、總烴及非甲烷烴的測定氣象色譜法測定時，空氣中的 氧產(chǎn)生正干擾 ，可以采用兩種方法 消除：1. 用除烴后的空氣測定空白值，從總烴中扣除； 2. 用除烴后的空氣作 載氣，再以氮?dú)鉃橄♂寶獾?標(biāo)準(zhǔn)氣 中加一定體積的 純氧，使配制的標(biāo)準(zhǔn)氣中氧含量與空氣樣品相近。九、揮發(fā)性有機(jī)物（ VOCs）和甲醛的測定VOCs是指室溫下飽和蒸氣壓超過 133.32

36、Pa 的有機(jī)物，如苯、鹵代烴、含氧烴等。甲醛的測定酚試劑分光光度法空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，在高鐵離子存在下，嗪與酚試劑的氧化產(chǎn)物反應(yīng)生成藍(lán)綠色化合物，在波長 630nm處用分光光度法測定。第五節(jié) 顆粒物的測定總懸浮顆粒物（ TSP）濾膜捕集 - 重量法用采樣動力 抽取一定體積的空氣通過已 恒重的濾膜，測空氣中的懸浮顆粒物被 阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜 質(zhì)量之差 及采樣體積，即可計(jì)算 TSP?？晌腩w粒物（ PM） 指透過人的咽喉進(jìn)入肺kNO氧化為 NO的氧化系數(shù)（ 0.68 ），表征被氧10部的氣管、支氣管和肺泡的那部分顆粒物，具有2化為 NO2且被吸收液吸收生成偶氮染料的NO量與

37、d50（質(zhì)量中值直徑） =10 m和上截止點(diǎn) 30m的通過采樣系統(tǒng)的 NO總量之比。粒徑范圍。7最新資料推薦降塵 單位時間靠 重力 自然沉降在單位面積上溫度計(jì)，球部放在靠近煙道中心的位置。對于直的顆粒物的質(zhì)量。（見第六頁）徑大、溫度高的煙道，要用熱電偶測溫毫伏計(jì)測空氣污染指數(shù)（ air pollution index,API）指量。將空氣中污染物的質(zhì)量濃度 依據(jù)適當(dāng)?shù)?分級質(zhì)2. 壓力的測量量濃度限值 進(jìn)行等標(biāo)化，計(jì)算得到簡單的 量綱為靜壓：單位體積氣體具有的勢能，表現(xiàn)為氣體在一的指數(shù)，可以直觀、簡明、定量 地描述和比較各個方向上作用于器壁的壓力。環(huán)境污染的 程度。動壓：單位體積氣體具有的動能

38、，是使氣體流動第六節(jié) 降水監(jiān)測的壓力。樣品的采集：全壓：單位體積氣體在管道中流動所具有的總能（ 1）每次降水開始，立即將清潔的采樣器放置量。在預(yù)定的采樣點(diǎn)支架上，采集全過程水樣。如遇pt =ps+pv連續(xù)數(shù)天降水，每天上午8:00 開始，連續(xù)采集（1）測壓管：標(biāo)準(zhǔn)皮托管和 S 型皮托管24h 為一次樣。（2）壓力計(jì)： U 型壓力計(jì)（全壓、靜壓）（ 2）采樣器應(yīng)高于基礎(chǔ)面1.2m 以上。斜管式微壓計(jì)（動壓）（ 3）樣品采集后，應(yīng)貼上標(biāo)簽，標(biāo)上編號，記（3）測量方法錄采樣地點(diǎn)、日期、采樣起止時間、降水量等。第七節(jié) 污染源監(jiān)測一、固定污染源監(jiān)測（一）監(jiān)測目的和要求監(jiān)測目的：檢查排放的廢氣中有害物質(zhì)含

39、量 是否符合國家或地方的 排放標(biāo)準(zhǔn) 和總量控制標(biāo)準(zhǔn) ；評價(jià)凈化裝置 及污染防治設(shè)施的 性能和運(yùn)行情況，為空氣質(zhì)量 評價(jià)和管理提供依據(jù)。監(jiān)測內(nèi)容：廢氣排放量、污染物質(zhì)排放濃度及排放速率。（二）采樣點(diǎn)的布設(shè)1. 采樣位置采樣位置應(yīng)選在氣流分布 均勻穩(wěn)定 的平直管段上，避開阻力構(gòu)件。一般原則是按照廢氣流向，使用 S 形皮托管測量靜壓時，只用一路測壓管，將采樣斷面設(shè)在阻力構(gòu)件下游方向大于6 倍管道將其開口 插入采樣點(diǎn)，使開口平面 平行于氣流方直徑處或上游方向大于 3 倍管道直徑處。采樣斷向，出口端與 U形壓力計(jì)一端相連。面氣流流速最好在 5m/s 以下。（四）含濕量的測定重量法2. 采樣點(diǎn)數(shù)目（五）煙

40、塵濃度的測定采樣點(diǎn)的位置和數(shù)目主要根據(jù)煙道斷面的形狀、1. 原理：抽取 一定體積 煙氣通過 已知質(zhì)量 的捕集尺寸大小和流速分布情況確定。裝置，根據(jù)捕集裝置采樣前后的 質(zhì)量差和采樣體（ 1）圓形煙道：在選定的采樣斷面上設(shè)兩個相積，計(jì)算煙塵濃度?；ゴ怪钡牟蓸涌住煹罃嗝娣殖梢欢〝?shù)量的 同測定煙塵濃度必須采用 等速采樣法 ，即采樣速度心等面積 圓環(huán)，沿著兩個 采樣孔中心線 設(shè)四個采應(yīng)與采樣點(diǎn)煙氣速度相等。樣點(diǎn)。當(dāng)采樣速度（ vn）大于采樣點(diǎn)煙氣流速（ vs）時，（ 2）矩形煙道：將煙道斷面分成一定數(shù)目的等由于氣體分子的 慣性小，容易改變方向 ，而煙塵面積矩形小塊，各小塊中心即為采樣點(diǎn)位置。慣性大，

41、不容易改變方向，所以采樣嘴 邊緣以外（三）基本狀態(tài)參數(shù)的測量的部分氣流被抽入采樣嘴，而其中的煙塵 按原方煙道排氣的體積、溫度和壓力是煙氣的基本狀態(tài)向前進(jìn)，不進(jìn)入采樣嘴，從而導(dǎo)致測定結(jié)果偏低；參數(shù)。當(dāng)采樣速度小于采樣點(diǎn)煙氣流速時，情況正好相1. 溫度的測量反，測定結(jié)果偏高；只有采樣速度與采樣點(diǎn)煙氣對于直徑小、溫度不高的煙道，可使用長桿水銀流速相等時，采樣的煙氣樣品中煙塵濃度才與煙8最新資料推薦氣的實(shí)際煙塵濃度相同。2. 采樣類型 移動采樣 定點(diǎn)采樣 間斷采樣3. 等速采樣法：預(yù)測流速法皮托管平行測速采樣法動壓平衡型等速管采樣法（七）煙氣黑度的測定煙氣黑度 是一種用 視覺方法 監(jiān)測煙氣中排放的有害

42、物質(zhì) 情況的指標(biāo)。林格曼黑度圖法 ：把林格曼黑度圖放在 適當(dāng)?shù)奈恢蒙希瑢D上的黑度 與煙氣的黑度 相比較，憑觀測者的視覺對煙氣的黑度進(jìn)行評價(jià)。測定應(yīng)在 白天進(jìn)行。觀測 剛離開煙囪、黑度 最大部分的煙氣。 連續(xù)觀察 煙氣黑度不少于 30min，記下煙氣的林格曼黑度 級別及持續(xù)時間 。第八節(jié)標(biāo)準(zhǔn)氣的配制一、靜態(tài)配氣法 把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的 原料氣加入已知容積的容器中，再充入 稀釋氣，混勻制得。（一）注射器配氣法配制少量標(biāo)準(zhǔn)氣時，用 100ml 注射器吸收原料氣，在經(jīng)數(shù)次稀釋制得。用 100ml 注射器取 10ml 純度 99.99%（體積分?jǐn)?shù)）的 CO氣體，用凈化空氣稀釋至 100ml，搖動注

43、射器中的聚四氟乙烯薄片，使之混合均勻后，排出90ml，剩余 10ml 混合氣再用凈化空氣稀釋至100ml，如此連續(xù)稀釋六次，最后獲得 CO體積分?jǐn)?shù)為 110-6 的標(biāo)準(zhǔn)氣。注： ppm=g/ml,mg 與 kg 的關(guān)系為 10-6 。（二）配氣瓶配氣法取 20L 玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，洗凈、烘干，精確標(biāo)定容積 后，將瓶內(nèi)抽成 負(fù)壓，用凈化空氣 沖洗幾次，再排凈抽成負(fù)壓， 加入一定量的 原料氣，充入凈化空氣 至大氣壓，充分搖動混勻。第四章固體廢物監(jiān)測第五章土壤質(zhì)量監(jiān)測第六章環(huán)境污染生物監(jiān)測第七章物理性污染監(jiān)測噪聲：人們生活和工作所不需要的聲音。等效聲級 ：用噪聲能量按時間平均的方法來評價(jià)噪聲對人

44、影響的問題。將測得的數(shù)據(jù)從大到小排列，第 10 個數(shù)據(jù)即為L10，第 50 個數(shù)據(jù)即為 L50，第 90 個數(shù)據(jù)即為 L90。LeqL50+d2/60,d=L 10-L 90；聲級計(jì)：按照一定的 頻率計(jì)權(quán) 和時間計(jì)權(quán) 測量聲音的聲壓級。噪聲標(biāo)準(zhǔn) ：干擾睡眠和休息的聲級閾值白天為50dB，夜間為 45dB。0 類：康復(fù)療養(yǎng)區(qū)等特別需要安靜的區(qū)域。1 類：以居民住宅、醫(yī)療衛(wèi)生、文化教育、科研設(shè)計(jì)、行政辦公為主要功能， 需要保持安靜區(qū)域。2 類：居住、商業(yè)、工業(yè)混雜，需要維護(hù)住宅安靜的區(qū)域。3 類：工業(yè)生產(chǎn)、倉儲物流為主要功能，需要防止工業(yè)噪聲對周圍環(huán)境產(chǎn)生重要影響的區(qū)域。4 類：交通干線兩側(cè)一定距

45、離之內(nèi)，需要防止交通噪聲對周圍環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的區(qū)域。噪聲監(jiān)測 ：無雨無雪的天氣條件， 風(fēng)速在 5.5m/s 以上時停止測量。將要普查測量的城市某一區(qū)域或整個城市劃分成多個等大的正方形網(wǎng)格，測點(diǎn)布在網(wǎng)格中心，分別在晝間（ 6：00 22:00 ）和夜間（ 22:00 次日 6:00 ）進(jìn)行測量，每次每個測量點(diǎn)測量 10min 的等效聲級。第十章 環(huán)境監(jiān)測管理和質(zhì)量保證第一節(jié) 環(huán)境監(jiān)測管理環(huán)境監(jiān)測管理的內(nèi)容 ：以環(huán)境監(jiān)測 質(zhì)量、效率為主對環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng) 整體進(jìn)行全過程的科學(xué)管理 ，其核心內(nèi)容是環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證 。環(huán)境監(jiān)測管理原則 ：實(shí)用原則、經(jīng)濟(jì)原則第二節(jié) 質(zhì)量保證的意義和內(nèi)容質(zhì)量保證 ：對監(jiān)測全

46、過程進(jìn)行 技術(shù)上、管理上的全面監(jiān)督，以保證監(jiān)測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠。意義：從采樣到結(jié)果所提供的數(shù)據(jù)有規(guī)定的準(zhǔn)確度和可比性，以便得出正確的結(jié)論。監(jiān)測的全過程 ：采樣、樣品預(yù)處理、 貯存、運(yùn)輸、實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)、儀器設(shè)備、器皿的選擇和校準(zhǔn)，試劑、溶劑和基準(zhǔn)物質(zhì)的選用，統(tǒng)一測量方法，質(zhì)量控制程序，數(shù)據(jù)的記錄和整理，各類人員的要求和技術(shù)培訓(xùn)，實(shí)驗(yàn)室的清潔度和安全，以及編寫有關(guān)的文件、指南和手冊等。第三節(jié) 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和計(jì)量認(rèn)證 / 審查認(rèn)可概述計(jì)量認(rèn)證 ：為規(guī)范質(zhì)檢機(jī)構(gòu)和依照其他法律法規(guī)設(shè)立的專業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的 工作行為 ，提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量，國家計(jì)量局 1987 年發(fā)布的中華人民共和國計(jì)量法實(shí)施細(xì)則中對檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的 考核稱之為計(jì)量認(rèn)證 。審查認(rèn)可：為了有效地對檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的 工作范圍 、工作能力 、工作質(zhì)量 進(jìn)行監(jiān)控和界定，規(guī)范檢驗(yàn)市場 秩序 ，提出對檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審查認(rèn)可的要求，