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文檔簡介
1、.工藝安全管理一、工藝安全信息1、化學(xué)品危害信息化學(xué)品危害信息至少應(yīng)包括:a) 毒性;b) 允許暴露限值;c) 物理參數(shù),如沸點、蒸氣壓、密度、溶解度、閃點、爆炸極限;d) 反應(yīng)特性,如氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng);e) 腐蝕性數(shù)據(jù),腐蝕性以及材質(zhì)的不相容性;f) 熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性, 如受熱是否分解、 暴露于空氣中或被撞擊時是否穩(wěn)定;與其它物質(zhì)混合時的不良后果,混合后是否發(fā)生反應(yīng);g) 對于泄漏化學(xué)品的處置方法。2、工藝技術(shù)信息工藝技術(shù)信息至少應(yīng)包括:a) 工藝流程簡圖;b) 工藝化學(xué)原理資料;c) 設(shè)計的物料最大存儲量;d) 安全操作范圍(溫度、壓力、流量、液位或組分等);e) 偏離正常工況后果的
2、評估,包括對員工的安全和健康的影響。f )物料平衡表、能量平衡表;注:上述工藝技術(shù)信息通常包含在技術(shù)手冊、標準操作程序、操作法、培訓(xùn)材料或其他類似文件中。3、工藝設(shè)備信息工藝設(shè)備信息至少應(yīng)包括:a)材質(zhì);b)工藝控制流程圖( P&ID);c)電氣設(shè)備危險等級區(qū)域劃分圖;d)泄壓系統(tǒng)設(shè)計和設(shè)計基礎(chǔ);e)通風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計圖;f )設(shè)計標準或規(guī)范;g)計量控制系統(tǒng);h)安全系統(tǒng)(如:聯(lián)鎖、監(jiān)測或抑制系統(tǒng))。4、工藝安全信息管理.公司職能部門通過以下途徑獲得所需的工藝安全信息:a)從制造商或供應(yīng)商處獲得物料安全技術(shù)說明書(MSDS);b)從項目工藝技術(shù)包的提供商或工程項目總承包商處可以獲得基礎(chǔ)的工藝技術(shù)
3、信息;c) 從設(shè)計單位獲得詳細的工藝系統(tǒng)信息,包括各專業(yè)的詳細圖紙、文件和計算書等;d) 從設(shè)備供應(yīng)商處獲取主要設(shè)備的資料,包括設(shè)備手冊或圖紙,維修和操作指南、故障處理等相關(guān)的信息;e) 機械完工報告、單機和系統(tǒng)調(diào)試報告、監(jiān)理報告、特種設(shè)備檢驗報告、消防驗收報告等文件和資料;f) 為了防止生產(chǎn)過程中誤將不相容的化學(xué)品混合,將涉及的化學(xué)品編制成化學(xué)品互相反應(yīng)的矩陣表;通過查閱矩陣表確認化學(xué)品之間的相容性。工藝安全信息通常包含在技術(shù)手冊、 SOP/SOC、培訓(xùn)材料或其他工藝文件中。工藝安全信息文件應(yīng)納入文件控制系統(tǒng)予以管理,保持最新版本。二、工藝危害分析1、建立風(fēng)險管理程序2、明確小組成員及負責(zé)人
4、建立工藝危害分析小組, 確定組長, 小組成員由具備工程和生產(chǎn)經(jīng)驗、掌握工藝系統(tǒng)相關(guān)知識以及工藝危害分析方法的人員組成。3、工藝危害分析頻次與更新見風(fēng)險評價管理制度4、文件記錄形成相關(guān)文件和記錄。如:風(fēng)險評估結(jié)果、改進實施計劃、工作方案、時間表、驗收等。以上信息應(yīng)告知相關(guān)人員。5、可選擇采取下列方法的一種或幾種,來分析和評價工藝危害:a) 故障假設(shè)分析( What -if );b) 檢查表( Checklist );c) “如果 - 怎么樣?”“ What if ” + “檢查表”“ Checklist ”;d) 預(yù)先危險分析( PHA);e) 危險及可操作性研究( HAZOP);f) 故障類型
5、及影響分析( FMEA);g) 事故樹分析 (FTA) ;h)危害風(fēng)險評估( HRA)或者等效的其他方法。6、無論選用哪種方法,工藝危害分析都應(yīng)涵蓋以下內(nèi)容:.a) 工藝系統(tǒng)的危害;b) 對以往發(fā)生的可能導(dǎo)致嚴重后果的事件的審查;c) 控制危害的工程措施和管理措施,以及失效時的后果;d) 現(xiàn)場設(shè)施;e) 人為因素;f) 失控后可能對人員安全和健康造成影響的范圍。7、在裝置投產(chǎn)后,需要與設(shè)計階段的危害分析比較;由于經(jīng)常需要對工藝系統(tǒng)進行更新, 對于復(fù)雜的變更或者變更可能增加危害的情形,需要對發(fā)生變更的部分進行危害分析。在役裝置的危害分析還需要審查過去幾年的變更、本企業(yè)或同行業(yè)發(fā)生的事故和嚴重未遂
6、事故。三、標準操作程序1、標準操作程序編制應(yīng)編制并實施書面的標準操作程序, 應(yīng)與工藝安全信息保持一致。 鼓勵員工參與標準操作程序的編制, 并組織進行相關(guān)培訓(xùn)。 標準操作程序應(yīng)至少包括以下內(nèi)容:a) 初始開車、正常操作、臨時操作、應(yīng)急操作、正常停車、緊急停車等各個操作階段的操作步驟;b) 正常工況控制范圍、 偏離正常工況的后果; 糾正或防止偏離正常工況的步驟;c) 安全、健康和環(huán)境相關(guān)的事項。如危險化學(xué)品的特性與危害、防止暴露的必要措施、發(fā)生身體接觸或暴露后的處理措施、安全系統(tǒng)及其功能(聯(lián)鎖、監(jiān)測和抑制系統(tǒng))等。2、標準操作程序?qū)彶閼?yīng)根據(jù)需要對標準操作程序進行審核, 確保反映當前的操作狀況, 包
7、括化學(xué)品、工藝技術(shù)設(shè)備和設(shè)施的變更。每年確認標準操作程序的適應(yīng)性和有效性。3、標準操作程序的使用和控制應(yīng)確保操作人員可以獲得書面的標準操作程序。 通過培訓(xùn),幫助他們掌握如何正確使用標準操作程序,并且使他們意識到標準操作程序是強制性的。應(yīng)明確標準操作程序編寫、 審查、批準、分發(fā)、修改以及廢止的程序和職責(zé),確保使用最新版本的標準操作程序。四、變更管理1、永久變更發(fā)生的變更將會長期存在。2、臨時變更.限定時間階段內(nèi)的臨時改動, 并在該時間內(nèi)改回原樣, 臨時變更經(jīng)過重新申請審核可以成為永久性變更。 臨時變更時間原則上不超過 3 個月。當臨時變更在規(guī)定時間內(nèi)被清除時, 應(yīng)進行恢復(fù)原狀的驗證工作, 相應(yīng)的
8、文件應(yīng)及時更新, 并對相關(guān)人員進行培訓(xùn)或告知 (簽字確認) 。當臨時變更在計劃時間內(nèi)無法恢復(fù)原狀時,必須重新申請臨時變更申請或取消。3、緊急變更緊急變更是指需要提出變更, 但出于安全、 法律、環(huán)境或生產(chǎn)原因必須對變更進行快速處理,以便在一個班次內(nèi)或在周末以及節(jié)假日需要立即實施的變更。這類變更只有在沒有其它方法可用的緊急情況下才會使用。緊急變更由值班經(jīng)理提出, 必須向生產(chǎn)廠長匯報確認, 明確提出的變更屬于緊急情況,而且需要立即執(zhí)行。 值班經(jīng)理負責(zé)協(xié)調(diào)和實施緊急變更, 并確保變更得到適當人員及公司生產(chǎn)廠長的批準。緊急變更應(yīng)記錄以下內(nèi)容:3.1 變更說明,包括裝置變更的細節(jié)(圖紙、材料等)。3.2
9、考慮過的其它選擇以及這些選擇被棄用的原因。3.3 申明風(fēng)險,充分考慮如何把安全、環(huán)境或生產(chǎn)方面的風(fēng)險降到最低。3.4 在正常工作時間外,審核可以通過電話進行,并記錄在緊急變更審批單上。3.5 值班經(jīng)理簽名確認“審核已完成”,審核一旦完成后,值班經(jīng)理應(yīng)通知生產(chǎn)廠長變更審核以及批準情況(可以通過電話進行),緊急變更即可實施。如果變更涉及對工藝布置的任何改變,變更發(fā)起部門負責(zé)人原則上應(yīng)親自在場。3.6 在緊急變更被批準實施之后,盡早對與緊急變更相關(guān)的人員進行交流培訓(xùn)。在第一個工作日,緊急變更提出人或提出部門負責(zé)人應(yīng)按照正常的變更審批程序?qū)Υ司o急變更進行申請和審批。發(fā)生設(shè)備等硬件需要緊急變更時,按照“設(shè)備變更管理程序”中“臨時非同等替換”流程進行緊急變更的處理。五、培訓(xùn)通過工藝安全培訓(xùn), 達到保護操作人員避免受傷害、 保護裝置、生產(chǎn)合格產(chǎn)品及保護環(huán)境的目的。1、建立并實施培訓(xùn)管理程序應(yīng)建立并實施工藝安全培訓(xùn)管理程序。 根據(jù)崗位特點和應(yīng)具備的技能, 明確制訂各個崗位的具體培訓(xùn)要求, 編制落實相應(yīng)的培訓(xùn)計劃, 并定期對培訓(xùn)計劃進行審查。詳見 SHEOP5.4員工培訓(xùn)。2、程序內(nèi)容和培訓(xùn)頻次.培訓(xùn)管理程序應(yīng)包含培訓(xùn)反饋評估方法和再培訓(xùn)規(guī)定。 對培訓(xùn)內(nèi)容、 培訓(xùn)方式、培訓(xùn)人員、教師的表現(xiàn)以及培訓(xùn)效果進
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