1、圓學(xué)子夢想 鑄金字品牌溫馨提示： 此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標(biāo)滾軸，調(diào)節(jié)合適的觀看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。課時提升卷（四）受精作用（30分鐘 50分）一、選擇題(共5小題，每小題5分，共25分)1.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子內(nèi)，染色體組成具有多樣性，主要取決于()A.同源染色體的復(fù)制B.同源染色體的聯(lián)會和分離C.非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合D.染色體著絲點的分裂2.(2013連云港高一檢測)某同學(xué)學(xué)完“減數(shù)分裂”一節(jié)后，寫下了下面四句話，請你幫他判斷一下哪句話是正確的()A.我細胞內(nèi)的染色體中來自爸爸的比來自媽媽的多B.我和弟弟的父母是相同的

2、，所以我們細胞內(nèi)的染色體也是完全一樣的C.我細胞內(nèi)的每一對同源染色體都是父母共同提供的D.我弟弟細胞內(nèi)的每一對同源染色體大小都是相同的3.下面是對高等動物通過減數(shù)分裂形成的、配子以及受精作用的描述，其中正確的是()A.每個卵細胞繼承了初級卵母細胞1/4的細胞質(zhì)B.同源染色體進入卵細胞的機會并不相等，因為一次減數(shù)分裂只形成一個卵細胞C.整個精子進入卵細胞，完成受精作用D.進入卵細胞并與之融合的精子攜帶的細胞質(zhì)很少4.如圖表示某動物的精原細胞，該細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交叉互換。則由該細胞形成的精子類型可能是()5.人類精子發(fā)生過程中，下列說法正確的是(多選)()A.細胞中染色單體數(shù)最多可達92

3、條B.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的C.染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前D.1個精原細胞產(chǎn)生2個相同精子的概率最大為1/223二、非選擇題(共2小題，共25分)6.(12分)(2013杭州高一檢測)下圖表示某基因型為AaBb的高等動物睪丸內(nèi)細胞分裂圖像和染色體數(shù)目變化曲線。請據(jù)圖回答下面的問題。(1)圖像DF屬于 分裂，DA屬于分裂。(2)圖AF中有染色單體但無同源染色體的是 。(3)圖D細胞在分裂產(chǎn)生配子時A與a的分離和a與a的分開分別發(fā)生在坐標(biāo)圖G中的 。(選擇正確選項)A.01段 B.12段C.23段 D.34段【實驗探究】7.(13分)正常人的體細胞中含有23對同源染

4、色體，分別編號為1號23號，在人類的遺傳病中，有一種叫21三體綜合征，也叫先天性愚型，是一種常見的染色體異常遺傳病，表現(xiàn)為智力低下，身體發(fā)育緩慢?；純撼１憩F(xiàn)出特殊的面容：眼間距寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌樣癡呆。對患者染色體進行檢查，發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號染色體。(1)正常人產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有 種，從理論上分析，一對夫婦所生的兩個孩子(非同卵雙胞胎)所含染色體組成完全相同的概率是 。(2)請從減數(shù)分裂和受精作用的角度完善21三體綜合征患者產(chǎn)生的可能原因。有以下幾種情況：異常精子(24條)和正常卵細胞(23條)結(jié)合形成的：正常精子(23條)和異常卵

5、細胞(24條)結(jié)合形成的：(3)若一個正常人與一個21三體綜合征患者婚配，他們的后代發(fā)病率是，原因是 。答案解析1.【解析】選C。減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會后非姐妹染色單體的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合都會增加配子中染色體組成的多樣性。2.【解析】選C。人是由受精卵發(fā)育而來的，受精卵的細胞核是由精子和卵細胞的細胞核融合而成的，來自爸爸和媽媽的染色體一樣多；雖然這位同學(xué)和弟弟的父母相同，但由于在減數(shù)分裂形成配子時，存在非同源染色體上的非等位基因自由組合的現(xiàn)象，所以父母提供給他們兩個的遺傳物質(zhì)實際上是不一定相同的；同源染色體是指能夠在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的染色體，它們一條來自父方，一

6、條來自母方；弟弟的一對性染色體是異型的。3.【解析】選D。由于卵細胞的形成過程中初級卵母細胞和次級卵母細胞的不均等分裂，形成的卵細胞中含有多于1/4的細胞質(zhì)；由于同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，同源染色體進入卵細胞的概率是相同的；受精作用的實質(zhì)是細胞核中遺傳物質(zhì)的融合，而不是整個精子與卵細胞的融合。精細胞到精子的過程中發(fā)生了變形，精子中幾乎不含細胞質(zhì)。4.【解析】選B。經(jīng)交叉互換的精原細胞會形成4種類型的精細胞，選項A、C中分別只有1、0條染色體發(fā)生了交叉互換，不符合交叉互換的現(xiàn)象；選項D中只含有兩種類型的配子?！痉椒记伞颗袛嗯渥觼碓吹募记稍诮忸}中要遵循“兩兩相同、兩兩互補”的原則

7、。(1)一個初級精母細胞減數(shù)分裂(不考慮交叉互換)能產(chǎn)生四個精細胞，其中兩兩相同，即由一個次級精母細胞產(chǎn)生的兩個精細胞，其染色體類型是相同的；(2)兩個次級精母細胞產(chǎn)生的兩種精細胞染色體類型是互補的，即一對同源染色體，如果來自父方的一條染色體在一種精細胞內(nèi)，那么來自母方的一條染色體肯定在另一種精細胞內(nèi)。如果出現(xiàn)交叉互換，在“兩兩相同、兩兩互補”的原則下，會發(fā)生局部的交換。5.【解析】選A、B、C。本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂的過程。人類精子形成過程中，在減數(shù)第一次分裂過程中，染色體經(jīng)過復(fù)制，染色單體可達到92條，A項正確；姐妹染色單體可發(fā)生交叉互換，攜帶的遺傳信息可能不同，B項正確；姐妹染色單體

8、發(fā)生交叉互換發(fā)生在四分體時期，即同源染色體分離之前，C項正確；1個精原細胞產(chǎn)生2種類型4個精子，D項錯誤。6.【解析】(1)細胞E中染色體數(shù)目為4條，細胞F的每一極都有4條染色體，說明圖像DF屬于有絲分裂；細胞A中移向每一極的染色體數(shù)目只有細胞C中的一半，說明DA屬于減數(shù)分裂。(2)細胞A內(nèi)無同源染色體，也沒有姐妹染色單體；細胞B內(nèi)無同源染色體但有姐妹染色單體；細胞C、D、E內(nèi)有同源染色體，也有姐妹染色單體；細胞F內(nèi)有同源染色體，但無姐妹染色單體。(3)A與a為位于同源染色體上的等位基因，故同源染色體的分離會導(dǎo)致等位基因的分離，而同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即坐標(biāo)G中的12段；a與

9、a為位于姐妹染色單體上的相同基因，隨著姐妹染色單體的分離而分離，而姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，即坐標(biāo)G中的34段。答案：(1)有絲減數(shù)(2)B(3)B、D7.【解題關(guān)鍵】熟悉細胞減數(shù)分裂過程中染色體行為變化及產(chǎn)生配子種類概率計算問題?！窘馕觥?1)正常人的體細胞中含有23對同源染色體，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有23條染色體，由于非同源染色體的自由組合，導(dǎo)致了配子中染色體組合類型有223種。從理論上講，丈夫產(chǎn)生的兩個相同的精子與妻子產(chǎn)生的兩個相同的卵細胞分別結(jié)合后，所形成的兩個受精卵發(fā)育成的個體染色體組成才完全相同，所以一對夫婦所生兩個孩子所含染色體組成完全相同的概率為1/2231/223=1/246。(2)由題干可知，21三體綜合征患者體內(nèi)為47條染色體，可能是正常精子(23條)和異常卵細胞(24條)結(jié)合而成的，也可能是異常精子(24條)和正常卵細胞(23條)結(jié)合而成的。異常精子或異常卵細胞的形成可能是減數(shù)第一次分裂后期21號同源染色體不分離，或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離后形成的兩條21號子染色體移向同一極造成的。(3)21三體綜合征患者產(chǎn)生的配子，有一半的可能為正常配子(23條)，一半的可能為異常配子(24條)，所以當(dāng)患