1、數(shù)據(jù)的定性定量分析,（一）定性分析,1 打開并查看任質(zhì)譜圖。,在File 菜單下選擇Open，顯示Chromatogram Data Browser 窗口。,想要放大某一區(qū)域以便于觀察您所感興趣的色譜峰，請單擊并按住鼠標左鍵，水平拖拽鼠標框住您所要的區(qū)域并放開鼠標。,在Process 菜單下選擇Combine Spectra 以扣除背景信息。,在色譜峰的半峰寬位置處，用鼠標右鍵點擊在色譜峰的一側(cè)并拖拽到另一側(cè)（將色譜峰的頂點包括在內(nèi)），松開鼠標右鍵，有關(guān)色譜峰的信息將會被自動輸入average 一欄。,在靠近色譜峰的基線處，用鼠標右鍵點擊拖拽一段，松開鼠標右鍵，有關(guān)背景基線的信息將會被自動輸入

2、Subtract 一欄,點擊OK。下面扣除背景的質(zhì)譜圖將會出現(xiàn)。,單擊 （書本狀按鈕）開始執(zhí)行譜庫搜索。譜庫搜索的結(jié)果將在譜庫窗口顯示：,數(shù)據(jù)的定性定量分析,（二）定量分析,定量方法確定了完成下述任務(wù)所必須的信息： 積分色譜圖曲線以獲得色譜峰信息。 在檢測到的色譜峰群當中定位指定組分所對應(yīng)的色譜峰。 計算已知色譜峰的響應(yīng)因子。 繪制定量校準曲線。,1）調(diào)出您要定量的色譜圖,2）編輯定量方法：在樣品列表窗口下的Quantify 菜單下選擇Edit Method。,如果沒有當前定量方法，下面的信息將會顯示：,單擊OK 關(guān)閉上述信息窗口。下面的方法編輯窗口（Method Editor dialog）

3、將會顯示：,在Chromatogram 窗口Display 菜單下選擇Mass。Mass Chromatogram 對話框就會顯示：,按下述條目操作： 在Description（m/z）欄單擊鼠標左鍵，輸入特征離子峰（或您需要定量的離子）。 選擇Add trace。 單擊OK。,在Process 菜單下選擇Combine Sepctra。,有關(guān)背景扣除的掃描信息將自動輸入Subtract 一欄。單擊OK。下面的質(zhì)譜圖窗口將會顯示：,這將生成一個已經(jīng)消除了各種干擾因素相對準確的鄰苯二甲酸二甲酯質(zhì)譜圖。這些干擾因素包括殘留的背景污染，部分洗脫峰和柱流失。,按上面所示的方式排列已經(jīng)打開的窗口。,在N

4、ame一欄鍵入Dimethyl phthalate（鄰苯二甲酸二甲酯）。 單擊Append。Dimethyl phthalate出現(xiàn)在組分列表窗口（Compound List） 單擊Quatify trace框，使光標處于Quatify trace對話框中。然后右鍵單擊質(zhì)量數(shù)為163 的色譜圖中色譜峰的定點自動輸入Quantify Trace 和Retention Time 兩項屬性。如下圖所示，單擊后會顯示一條豎線，如果豎線沒有處于色譜峰的頂點位置，可再次單擊直至豎線恰好處于峰頂點的位置。,在Sepctrum 窗口的Edit 菜單下選擇Copy Sepctrum List 拷貝組分的質(zhì)譜圖（

5、包括質(zhì)譜圖中的所有信息）,在Method Edit 窗口的Edit 菜單下選擇Paste Sepctrum List。,有關(guān)該組分的質(zhì)譜信息就被拷貝到定量方法中了，其縮略圖顯示在方法編輯窗口右下角的空白區(qū)域上。,單擊Concentration of Standards 一欄，并在下拉菜單中選擇Conc A。 單擊Append 保存已經(jīng)設(shè)置的方法信息。,在您輸入完最后一個組分后，在File 菜單下選擇Save As，重新命名并保存您所建立的定量方法。 關(guān)閉除樣品列表窗口外的所有窗口。并按照下面的介紹進行定量并查看定量結(jié)果,對您要做位定量用的樣品做如下處理,3）建立定量曲線和對樣品定量,在Quantify 菜單下選擇Process Sample。,樣品處理對話框就會顯示：,單擊OK,在Quantify 菜單下單擊View Results。,雙擊Summary