1、化學(xué)培優(yōu)系列化學(xué)培優(yōu)系列有機(jī)推斷題1以下是合成滌綸的路線：（1）A的名稱 ，1mol B完全燃燒消耗O2物質(zhì)的量為 mol。（2）指出的反應(yīng)類型： 。（3）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。2已知某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH=CHCOOH（1）該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)的名稱是 、 ；（2）寫出兩分子該有機(jī)物發(fā)生酯化反應(yīng)生成一分子水所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_；（3）寫出該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。3貝諾酯是由撲熱息痛、阿司匹林經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成如下(反應(yīng)條件略去)：（1）下列敘述正確的是_。 A、生成貝諾酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B、FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱

2、息痛 C、阿司匹林屬于芳香烴 D、貝諾酯既是酯類物質(zhì)，也是氨基酸（2）1mol阿司匹林最多可跟_mol的H2反應(yīng)。（3）寫出阿司匹林與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（4）病人服用貝諾酯或阿司匹林，都能在消化液的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，且有兩種產(chǎn)物相同，其中屬芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。4從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯。下面是有關(guān)的8步反應(yīng)（其中所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去）：（1）化合物B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B 、C ；（2）屬于取代反應(yīng)分別是是反應(yīng)、 、 ；（填序號(hào)）（其中有3步屬于取代反應(yīng)、2步屬于消去反應(yīng)、3步屬于加成反應(yīng)）（3）反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 ；該反應(yīng)類型為 。5分子式為C8

3、H8O3的芳香族化合物有多種不同的結(jié)構(gòu)，這些物質(zhì)有廣泛用途。（1）C8H8O3的某一同分異構(gòu)體尼泊金酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖：下列對(duì)尼泊金酯的判斷正確的是 。a能發(fā)生水解反應(yīng) b能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c分子中所有原子都在同一平面上 d能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。 尼泊金酯與NaOH溶液在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（2）C8H8O3的另一種同分異構(gòu)體甲如右圖：請(qǐng)寫出甲中所含官能團(tuán)的名稱 ， 。甲在一定條件下跟Na反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 。甲跟NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 。6茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。

4、一種合成路線如下：（1）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。（2）反應(yīng)的反應(yīng)類型為：_；反應(yīng)的反應(yīng)類型為：_。（3）寫出C中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。（4）上述三個(gè)反應(yīng)中，原子的理論利用率為100%、符合綠色化學(xué)要求的反應(yīng)是_（填序號(hào)）。（5）乙酸苯甲酯有很多同分異構(gòu)體，含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有五個(gè)，其中三個(gè)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是請(qǐng)寫出另外兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_和_。7高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要用途，已知磷酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：工業(yè)上合成M的過(guò)程可表示如下：B（C3H6）Br2/CCl4CNaOH/水ADH3PO4EM一定條件 已知：A完全燃燒只生成CO2和H2O，其蒸氣密度

5、是相同狀況下氫氣密度的43倍，分子中H、O原子個(gè)數(shù)比為3：1。它與Na或Na2CO3都能反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體。（1）A中含有的官能團(tuán)的名稱是 。（2）下列說(shuō)法正確的是 （填字母序號(hào)）。 a工業(yè)上，B主要通過(guò)石油分餾獲得 bC的同分異構(gòu)體有2種（不包括C） cD易溶于水 dEM的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)（3）寫出A+D+H3PO4E反應(yīng)的化學(xué)方程式（反應(yīng)物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）： ，該反應(yīng)類型是 反應(yīng)。（4）F是A 的一種同分異構(gòu)體，F(xiàn)的核磁共振氫譜顯示分子中有兩種不同的氫原子。F存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：寫出F、N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式F： ，N： 。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。8已知：CH2=CHCH=CH2 +CH2=CH2，化合

6、物A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于化合物A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) 反應(yīng) 。化合物A的系統(tǒng)命名為_(kāi)有關(guān)化合物A和B的判斷錯(cuò)誤的是_-A在催化劑存在下，都能與O2發(fā)生氧化反應(yīng) B都能與金屬鈉反應(yīng)C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D都不能使溴水溶液褪色寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。反應(yīng)生成的E存在同分異構(gòu)體，除了 外，還有（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 、 。9硫醇-烯具有反應(yīng)過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單、反應(yīng)過(guò)程可控等優(yōu)點(diǎn)，成為近年來(lái)有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如反應(yīng)：（1）化合物I的分子式為_(kāi)，反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)。（2）化合物與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，化合物完全燃

7、燒消耗O2 _ mol。（3）化合物的氧化產(chǎn)物化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。化合物與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（4）化合物的一種同分異構(gòu)體能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，且核磁共振氫譜顯示中存在5組峰，峰面積之比為1:1:2:2:6，化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（5） 一定條件下CH3CH2SH與能發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)經(jīng)兩步生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。C乳酸能與新制Cu(OH)2反應(yīng) D聚乳酸能發(fā)生水解反應(yīng)+反應(yīng)檸檬醛化合物丙酮假紫羅蘭酮反應(yīng)10檸檬醛是中國(guó)允許使用的食用香料，可用于配制草莓、蘋果、杏、甜橙、檸檬等水果型食用香精。已知丙酮與檸檬醛在一定條件下可以合成假紫羅蘭酮，再進(jìn)一步可以合

8、成有工業(yè)價(jià)值的紫羅蘭酮：（1）檸檬醛的分子式為 ，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗_mol O2。（2）檸檬醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_?；衔铮?）在一定條件下，乙醛和化合物II(R為烴基)能發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生成兩種化合物（互為同分異構(gòu)體），其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 。（5）下列關(guān)于檸檬醛、化合物I、假紫羅蘭酮的說(shuō)法正確的是_（填字母）。A1mol檸檬醛最多能與2mol H2發(fā)生加成反應(yīng)B檸檬醛、化合物I、假紫羅蘭酮均能使溴的四氯化碳溶液褪色C一定條件下，化合物I能與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)D加熱條件下，假紫羅蘭酮能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀化學(xué)培優(yōu)系列答

9、案有機(jī)推斷題1（1）1,2-二溴乙烷(2分)，2.5mol(2分)（2）加成反應(yīng)(2分)（3）BrCH2CH2Br +2NaOHHOCH2CH2OH + 2NaBr (2分)2（1）羥基、羧基 （2）HOCH2CH2=CHCOOCH2CH2=CHCOOH（3） n 3(1)AB(2分，錯(cuò)選或漏選1個(gè)扣1分)(2)3 (2分) (3) (2分，不寫不扣分，漏寫H20或不配平扣1分) (4) (2分) 4（1） 、 （2分）（2）、（2分）或（3） （2分，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和化學(xué)式1分、系數(shù)條件1分） 消去反應(yīng)（1分）5（1） abd (2分) (2分)（2）羥基，羧基（各1分） (2分)(2分)6（1）

10、2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O（2分）（2）氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（各1分，共2分）（3）OH（2分）（4）（2分）（5）HCOOCH(CH3)C6H5 CH3CH2COOC6H5 （4分，每個(gè)2分）7（1）碳碳雙鍵 羧基（2分）（2）c（2分）（3） 一定條件酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（共4分，方程式3分，反應(yīng)類型1分）（4）OHC-CH2-CH2-CHO（2分） 或 （2分）OHC-CH2-CH2-CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOC-CH2-CH2-COONa+2Cu2O+6H2O來(lái)源:.Com（2分）8加成反應(yīng) （1分） 消去反應(yīng) （1分） 1，4丁二醇 （1分） CD （各2分） HOCH2CH2CH2COOH+ H2O （2分） （各2分）9（1）C7H8S （2分） , 加成反應(yīng)（2分）（2）（2分），11.5（2分）（3）（2分）,（2分） (4) （2分）來(lái)源:.Com(5) （2分）10（1）C10H16O （2分）， 13.5 （1分）+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O（2）（2分）（反應(yīng)物、產(chǎn)物書寫錯(cuò)誤或漏寫得0