1、 高分子化學(xué)課程試題2一、基本概念題（共10分,每題2分） 聚合物相對(duì)分子質(zhì)量穩(wěn)定化法 體型縮聚的凝膠點(diǎn) 乳化劑的親水親油平衡值HLB 本體聚合 引發(fā)劑的誘導(dǎo)分二、填空題（共20分,每空1分） 體型縮聚物有 、 、 和 等。 線型縮聚物有 、 、 和 樹脂 等 。 計(jì)算體型縮聚的凝膠點(diǎn)有 方程和 統(tǒng)計(jì)公式。 引發(fā)劑的選擇原則是根據(jù)聚合實(shí)施方法選擇 、 根據(jù)聚合溫度選擇 、 、 、 。 本體聚合應(yīng)選擇 引發(fā)劑、乳液聚合應(yīng)選擇 引發(fā)劑。三、簡(jiǎn)答題（共25分，每題5分，意義不完全者適當(dāng)扣分） 界面縮聚的特點(diǎn)是什么? 請(qǐng)指出在什么條件下自由基聚合反應(yīng)速率與引發(fā)劑濃度c(I)的反應(yīng)級(jí)數(shù)為： 0級(jí)； 0.

2、5級(jí)； 0.51級(jí)； 1級(jí) 00.5級(jí)。 為什么自由基聚合時(shí)聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量與反應(yīng)時(shí)間基本無關(guān)，縮聚反應(yīng)中聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量隨時(shí)間的延長(zhǎng)而增大？ 何謂聚合物官能團(tuán)的化學(xué)轉(zhuǎn)化？在聚合物官能團(tuán)的化學(xué)轉(zhuǎn)化中，影響官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的因素是什么?官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化率一般為多少？ 甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、馬來酸酐、醋酸乙烯、丙烯腈等單體分別與丁二烯共聚，試以交替傾向的次序排列上述單體，并說明原因。單體(M1)單體(M2) 甲基丙烯酸甲酯丁二烯0.250.750.1875丙烯酸甲酯丁二烯0.050.760.038苯乙烯丁二烯0.581.350.783馬來酸酐丁二烯5.7410-50.3251.8610

3、-5醋酸乙烯丁二烯0.01338.450.499丙烯腈丁二烯0.020.30.006四、（共5分，每題1分）選擇正確答案填入( )中。 接技共聚物可采用（ ）聚合方法。 逐步聚合反應(yīng) 聚合物的化學(xué)反應(yīng) 陽離子聚合 陰離子聚合 為了得到立構(gòu)規(guī)整的1.4-聚丁二烯，1,3 丁二烯可采用( )聚合。 自由基聚合 陰離子聚合 陽離子聚合 配位聚合 工業(yè)上為了合成滌綸樹脂(PET)可采用( )聚合方法。 熔融縮聚 界面縮聚 溶液縮聚 固相縮聚 聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)是( ) PVAc的醇解 纖維素硝化 高抗沖PS的制備 離子交換樹脂的制備 表征聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的參數(shù)是( ) t1/2 五、計(jì)算題（共40

4、分，根據(jù)題目要求計(jì)算下列各題） (15分) 苯乙烯在60以過氧化二特丁基為引發(fā)劑，苯為溶劑進(jìn)行溶液聚合。當(dāng)單體苯乙烯的濃度c(M)=1mol/L，引發(fā)劑濃度c(I)=0.01mol/L時(shí)，引發(fā)和聚合的初速分別為410-11 mol/Ls和1.510-7mol/Ls。試根據(jù)計(jì)算判斷低轉(zhuǎn)化率下，在上述聚合反應(yīng)中鏈終止的主要方式？真正終止和鏈轉(zhuǎn)移終止的比例？已知：60時(shí)CM=8.010-5，Cl=3.210-4，CS=2.310-6，苯乙烯的密度為0.887g/mL，苯的密度為0.839g/mL。設(shè)苯乙烯-苯體系為理想溶液。 （共12分）等摩爾比的乙二醇和對(duì)苯二甲酸于280下進(jìn)行縮聚反應(yīng)，已知平衡常數(shù)K=4.9。如果達(dá)到平衡時(shí)所得聚酯的=15。 用縮聚反應(yīng)中官能團(tuán)等活性理論的假定表示該縮聚反應(yīng)，并推導(dǎo)平衡常數(shù)K和平均聚合度的關(guān)系式。 試問此時(shí)體系中殘存的小分子水的摩爾分?jǐn)?shù)為多少