1、內科學各論疾病部分 尿道缺如及先天性尿道閉鎖 內容課件模板,內科學疾病部分：尿道缺如及先天性尿道閉鎖,別名：,尿道發(fā)育不全及先天性尿道閉鎖。,內科學疾病部分：尿道缺如及先天性尿道閉鎖,身體部位：,盆腔腰部。,內科學疾病部分：尿道缺如及先天性尿道閉鎖,科室：,泌尿外科。,內科學疾病部分：尿道缺如及先天性尿道閉鎖,簡介：,尿道缺如及尿道閉鎖（urethral agenesis and atresia）極少見。尿道閉鎖可呈完全性、部分性或膜狀。尿道完全閉鎖者，尿道呈一索狀；部分閉鎖者，多發(fā)生于陰莖頭部或陰莖部尿道；膜狀閉鎖者，男性常發(fā)生在陰莖頭部尿道外口或后尿道，女性多發(fā)生在尿道外口。,內科學疾病部

2、分：尿道缺如及先天性尿道閉鎖,病因：,尿道缺如及先天性尿道閉鎖原因_由什么原因引起尿道缺如及先天性尿道閉鎖 （一）發(fā)病原因 其真正原因不明，可能是胚胎時，尿道的上皮組織未及時反折于尿道內、陰莖頭部的尿道上皮發(fā)育受到障礙；也可能是尿生殖竇膜未能穿破，而形成膜樣閉鎖。此病男性多于女性。 （二）發(fā)病機制 目前暫無相關資料。,內科學疾病部分：尿道缺如及先天性尿道閉鎖,癥狀及病史：,尿道缺如及先天性尿道閉鎖癥狀_尿道缺如及先天性尿道閉鎖有什么癥狀 由于尿道閉鎖，胚胎時胎尿積聚，膀胱膨脹，壓迫臍血管，或因尿道梗阻發(fā)生腎積水，腎臟萎縮，在胚胎或出生時已死亡。存活者大部分胎尿有排出的路徑，如臍尿管未閉、泄殖腔

3、殘存、膀胱直腸或陰道瘺、尿道直腸或陰道瘺等。有的出生時雖然存活，但不久亦死亡。,內科學疾病部分：尿道缺如及先天性尿道閉鎖,診斷：,尿道缺如及先天性尿道閉鎖鑒別診斷_如何診斷尿道缺如及先天性尿道閉鎖 診斷 嬰兒出生后應注意觀察尿道排尿情況，不排尿者即應行導尿或尿道探子檢查。導尿管或尿道探子插入受阻者，應進一步作尿道造影或經恥骨上膀胱穿刺后行膀胱造影檢查，觀察尿液流出的路徑及是否合并有其他畸形。,內科學疾病部分：尿道缺如及先天性尿道閉鎖,并發(fā)癥：,尿道缺如及先天性尿道閉鎖并發(fā)癥_尿道缺如及先天性尿道閉鎖有哪些并發(fā)癥 目前暫無相關資料。,內科學疾病部分：尿道缺如及先天性尿道閉鎖,治療：,尿道缺如及先

4、天性尿道閉鎖治療方法_如何治療尿道缺如及先天性尿道閉鎖 西醫(yī)治療 本病一經發(fā)現(xiàn)，應立即處理。尿道缺如者應立即行恥骨上膀胱造瘺。有腎功能衰竭者，需行雙側腎造瘺術。并發(fā)尿外滲者行尿外滲引流，并加用抗生素。待腎功能好轉，小孩長大后，行尿道成形術及畸形矯正術。如為膜,內科學疾病部分：尿道缺如及先天性尿道閉鎖,治療：,樣閉鎖，可用尿道探子將隔膜捅破，留置導尿。 以上內容僅供參考，如有需要請詳細咨詢相關醫(yī)師或者相關醫(yī)療機構。,內科學疾病部分：尿道缺如及先天性尿道閉鎖,預防：,尿道缺如及先天性尿道閉鎖預防_尿道缺如及先天性尿道閉鎖怎么調理 預后 尿道閉鎖的預后決定于閉鎖部位。如為后尿道閉鎖，與尿道缺如相同，多于產前或產后不久即死亡。,內科學疾病部分：尿道缺如及先天性尿道閉鎖,有關癥狀：,慢性腎衰竭、排尿困難及尿潴留、尿