- 1 -藥劑學常考試題集錦一、名詞解釋1Critical micelle concentration (CMC)：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度。 （A 卷考題） P372Krafft point：即克拉夫特點，離子型表面活性劑在溫度較低時溶解度很小，但隨溫度升高而逐漸增加，當?shù)竭_某一特定溫度時，溶解度急劇陡升，把該溫度稱為克拉夫特點。 （A 卷考題）P413. cloud poing: 即曇點，也稱為濁點，某些含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑的溶解度開始隨溫度上升而加大，到某一溫度后其溶解度急劇下降，使溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷后又可恢復澄明。這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起曇，這個轉變溫度稱為曇點。 （B 卷考題）P424助溶：系指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子絡合物、復鹽或分子締合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度的過程。 （A 卷和 B 卷考題）5、脂質體：是指將藥物包封于類脂質雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀體，是一種類似微型膠囊的新劑型。 （B 卷考題） 6碘值：脂肪不飽和程度的一種度量，等于 100g 脂肪所攝取碘的克數(shù)。檢測時，以淀粉液作指示劑，用標準硫代硫酸鈉液進行滴定。碘值大說明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度高。7. 酸值： 酸值又稱酸價。是指中和 1g 天然脂肪中的游離酸所需消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。 酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多少。P194 8Pyrogen: 熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物。熱原=內(nèi)毒素 =脂多糖。9增溶10. 置換價11. F0 值12. Prodrug：前體藥物，也稱前藥、藥物前體、前驅藥物等，是指經(jīng)過生物體內(nèi)轉化后才具有藥理作用的化合物。前體藥物本身沒有生物活性或活性很低，經(jīng)過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚缘奈镔|，這一過程的目的在于增加藥物的生物利用- 2 -度，加強靶向性，降低藥物的毒性和副作用。目前前體藥物分為兩大類：載體前體藥物(carrier-prodrug)和生物前體(bioprecursor)。二、寫出下列英文對應的中文名稱SDS：十二烷基硫酸鈉 p32（也簡寫為 SLS, 但簡寫為 SDS 更常用）emulsions：乳劑 p157 active targeting preparation：主動靶向制劑 p445passive targeting preparation：被動靶向制劑 p445Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯 p35Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯 p34-CD：-環(huán)糊精 p356EC：乙基纖維素 p255,349Eudragit: 聚丙烯酸樹脂 p349HPMC：羥丙甲纖維素 p254CAP：醋酸纖維素酞酸酯 p270PEG：聚乙二醇PVP：聚維酮 p255MCC：微晶纖維素 p253CMC-Na：羧甲基纖維素鈉 p255Poloxamer：泊洛沙姆 p35Carbomer：卡波姆 p297，58suppositories ：栓劑 p298DSC：差示掃描量熱 p362Sterilization: 滅菌 p181Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程 p24，349三、填空題（每空 1 分，共 分）1表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為（陽離子表面活性劑 ） ， （陰離子表面活性劑 ） ， （兩性離子表面活性劑 ） ， （ 非離子表面活性劑 - 3 -） 。 （A 卷和 B 卷考題）P322. 片劑中常用的輔料有（ 稀釋劑 ） 、 （ 潤濕劑 ） 、 （ 黏合劑 ） 、 （ 崩解劑 ） 、 （ 潤滑劑 ） 、 （ 色香味及調節(jié)劑 ）等。P2523. 篩分用的篩子常分為（ 沖眼篩 ） 、 （編織篩 ）兩種。 （B 卷考題）P2254乳劑由（ 油 ）相， （ 水 ）相和（ 乳化劑 ）組成。（A 卷考題）P1575、影響濕熱滅菌的因素有（微生物的種類與數(shù)量 ） ， （蒸汽性質 ） ， （滅菌溫度 ） ， （ 滅菌時間 ） 。P1836緩、控釋制劑地釋藥機制主要有（溶出 ） 、 （擴散） 、 （溶蝕 ） 、 （滲透壓 ） 、（離子交換 ）等。P4227. 增加藥物溶解度的方法有(將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽)， (復合溶劑 )， (采用包合技術) ， ( 助溶劑) ， (膠束增溶 )等。P238、影響制劑中藥物穩(wěn)定性的處方因素有（ pH 值 ） ， （廣義的酸堿催化 ） ， （ 溶劑 ） ， （ 離子強度 ）等。 （B 卷考題）P709、制劑設計的五個基本原則是:（ 安全性 ） 、 （ 有效性 ） 、 （ 可控性 ） 、 （ 穩(wěn)定性） 、 （ 順應性 ） 。p12810. 脂質體常用的膜材主要由 ( 磷脂 ) 和 ( 膽固醇 ) 兩種基礎物質組成。P40311生物利用度是指藥物被吸收進入人體血液循環(huán)的（速度）和（程度 ） 。它是衡量制劑（吸收程度 ）的重要指標。包括（相對生物利用度）和（絕對生物利用度 ） 。 （A 卷和 B 卷考題）P43515、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（脂多糖 ） 。各種微生物都可產(chǎn)生，革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原（致熱能力）最強。 （A 卷考題）P17716. HLB 值即表面活性劑的（親水親油平衡值） ， HLB 值越大， （ 親水性 ）越強。(p39)HLB 值在（ 3-8 ）者，常作為 W/O 型乳劑的乳化劑。P4617置換價是指( 藥物的重量) 與(同體積栓劑基質的重量 )之比，栓劑基質分為(油脂性 )和(水溶性 )兩類。 （A 卷和 B 卷考題） （P302 ，299， 第三- 4 -個空也可寫為“ 油溶性” ） 18 濕法制粒方法有( 擠壓制粒 )，(轉動制粒 )，(高速攪拌制粒)和(流化制粒 )等四種。 （A 卷和 B 卷考題） （P231，表 11-3）19. 注射用無菌粉末依據(jù)生產(chǎn)工藝的不同，分為注射用無菌粉末直接分裝制品和（注射用凍干無菌粉末制品 ） 。20. 靶向制劑按靶向傳遞機理分為 (被動靶向 )， ( 主動靶向 ) 和( 物理化學靶向 ) 三類。P445，40621. 為避免肝臟的首過作用，肛門栓塞入部位應距肛門口（ 2 ） cm 左右。（A 卷和 B 卷考題）P30122. 除去熱原的方法有（高溫法） 、 （酸堿法） 、 （吸附法） 、 （蒸餾法） 、 （離子交換法） 、 （凝膠濾過法） 、 （反滲透法） 、 （超濾法）等八種。 P17923. 穩(wěn)定性試驗包括（影響因素試驗） 、 （加速試驗）和（長期試驗） 。 （影響因素試驗）適用原料藥的考察，用（一批）原料藥進行。 （加速試驗）和（長期試驗）適用于原料藥與藥物制劑，要求用（三批）供試品進行。 （A 卷考題） P7724. 在我國潔凈度要求為 100000 級的工作區(qū)稱為（控制區(qū) ） ；潔凈度要求為 10000 級的工作區(qū)稱為（ 潔凈區(qū) ） ；潔凈度的要求為 100 級的工作區(qū)稱為（無菌區(qū) ） 。P18825. 除另有規(guī)定外，流浸膏劑每 ml 相當于原藥材( 1) g，浸膏劑每 g 相當于原藥材(2-5 ) g，含毒劇藥品的酊劑每 100ml 相當于原藥物(10 ) g，含其它藥物酊劑每 100ml 相當于原藥物(20 ) g。 （A 卷和 B 卷考題） p340，339，14926. 軟膏劑基質的種類可分為（油脂性基質） 、(水溶性基質)、 (乳狀型基質 ) 三類。 （p288）27. 滲透泵型控釋制劑，如滲透泵片的基本處方組成，除藥物外，還包括 (半透膜 材料 )、( 滲透壓活性物質 )和（推動劑 ） 。 （B 卷考題）P432 28. 復方碘溶液制備過程中，加入碘化鉀作為（ 助溶 ）劑使用，來提高碘的溶解度。P2329. 溶出度是指（活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度 ） 。目前中國藥典溶出度檢查的方法有（籃法） ， （槳法）和（小杯法） 。P487- 5 -30. 藥篩分（ 9 ）個號，粉末分（ 6 ）個等級。 （P226）空膠囊共有（8）種規(guī)格，常用的為 0-5 號，0 號空膠囊容積為（0.75）ml。p27731. 為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑包括（助懸劑 ） 、（ 潤濕劑 ） 、 （ 絮凝劑 ）和（反絮凝劑 ）等。 （B 卷考題）P15432. PEG 在藥劑學中有廣泛的應用，如作為（注射劑溶媒 ） 、 （包衣材料 ） 、（固體分散體基質 ） 、 （保濕劑 ）和（軟膏基質 ）等。32. 乳劑根據(jù)乳滴的大小，分為（ 普通乳 ） 、 （ 亞微乳 ）和（ 納米乳 ） ，靜脈注射乳劑應屬于（亞微乳 ） 。 （B 卷考題）P158,164四、A 型選擇題 （每題 1 分，共 分）1. 下列關于藥劑學分支學科不包括 （ D）A. 生物藥劑學B. 工業(yè)藥劑學C. 物理藥劑學D. 方劑學E. 藥物動力學2. 有關中國藥典正確的敘述是( A )A. 由一部、二部和三部組成B. 一部收載西藥，二部收載中藥C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成3. 中國藥典最新版本為( B )A. 1995 年版 B. 2010 年版 C. 2005 年版 D. 2003 年版4. 下列（ E ）不能增加藥物的溶解度。A. 加助溶劑 B. 加增溶劑 C. 成鹽 D. 改變?nèi)苊?E. 加助懸劑5羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料 (B )p256A稀釋劑 B崩解劑 C黏合劑 D抗粘著劑 E潤滑劑 6下列有關片劑中制粒目的敘述，錯誤的是( C )A改善原輔料的流動性 B增大物料的松密度，使空氣易逸出 C減小片劑與?？组g的摩擦力 D避免粉末因比重不同分層 E避免細粉飛揚 - 6 -7. 作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是( B )A. F 值 B. F0 值 C. D 值 D. Z 值8粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是(E)p253A淀粉 B糖粉 C氫氧化鋁 D糊精 E微晶纖維素 9. 泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應所放出的氣體是（ B ） 。A 氫氣 B 二氧化碳 C 氧氣 D 氮氣10. 制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了（D ） 。A 延緩明膠溶解 B 減少明膠對藥物的吸附C 防止腐敗 D 保持一定的水分防止脆裂11. 可作為腸溶衣的高分子材料是（B ） 。A. 羥丙基甲基纖維素（HPMC） B. 丙烯酸樹脂 號C. Eudragit E D. 羥丙基纖維素（HPC）12. 為了使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質稱為（A ）A 助懸劑 B 潤濕劑 C 絮凝劑 D 等滲調節(jié)劑13. 苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ） 。A 助溶劑 B 增溶劑 C 消毒劑 D 潛溶劑14. 制備復方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是（C ） 。A. 助溶劑和增溶劑 B. 增溶劑和消毒劑 C. 助溶劑和穩(wěn)定劑 D. 極性溶劑 15. 制備難溶性藥物溶液時，加入的吐溫的作用是（B ） 。A. 助溶劑 B. 增溶劑 C. 乳化劑 D. 分散劑 16. 水飛法主要適用于（ B ） 。A. 眼膏劑中藥物粒子的粉碎B. 比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C. 對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D. 混懸劑中藥物粒子的粉碎E. 水分小于 5%的藥物的粉碎17. 空膠囊的規(guī)格有( D )種。A. 5 B. 6- 7 -C. 7 D. 818. 0 號膠囊的容積是（ B ）mlA. 0.85 B. 0.75 C. 0.65 D. 0.5519. 吐溫（Tween ）類表面活性劑的全稱是（ B ）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯 B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯 C. 聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯 D.聚氧乙烯脫水硬脂醇脂肪酸酯20壓片時造成粘沖原因的錯誤表述是( A)A壓力過大 B顆粒含水量過多 C沖表面粗糙 D顆粒吸濕 E潤滑劑用量不當21. 不屬于被動靶向的制劑是 （ B ）A. 乳劑 B. 前體藥物C. 納米球 D. 阿霉素微球22膠囊劑不檢查的項目是 （ C）A裝量差異 B崩解時限 C硬度 D水分 E外觀 23不作為栓劑質量檢查的項目是 ( E )A熔點范圍測定 B融變時異檢查 C重量差異檢查 D藥物溶出速度與吸收試驗 E稠度檢查 24. 表面活性劑結構的特點是: （C ）A. 含烴基的活性基團 B. 是高分子物質 C. 分子由親水基和親油基組成 D. 結構中含有氨基和羧基 E. 含不解離的醇羥基25. 吐溫類是屬于哪一類表面活性劑（C）A. 陰離子型 B. 陽離子型 C. 非離子型D. 兩性離子型 E. 離子型26. 藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶” ，主要是指下列哪一項而言（ B）A. 藥物(或溶質) 和溶媒的結構相似 B. 藥物和溶媒的極性程度相似 C. 藥物和溶媒的分子大小相似 D. 藥物和溶媒的性質相似 E. 藥物和溶媒所帶電荷相同- 8 -27. 制備 5碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法增加碘在水中溶解度 （D）A. 制成鹽類 B. 制成酯類 C. 加增溶劑 D. 加助溶劑 E. 采用復合溶劑28. 下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用 （E ）A. 西黃蓍膠 B. 海藻酸鈉 C. 阿拉伯膠 D. 糖漿 E. 乙醇29. 粉末直接壓片用的填充劑，干黏合劑是（ E ） 。A. 糊精 B. 淀粉 C. 羧甲基淀粉鈉 D. 硬脂酸鎂 E. 微晶纖維素30. 粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑的輔料是（ B ） 。A. 甲基纖維素 B. 微晶纖維素 C. 乙基纖維素 D. 羥丙甲基纖維素 E. 羥丙基纖維素 31. 沖頭表面銹蝕將主要造成片劑的（ A ） 。A. 粘沖 B. 硬度不夠 C. 花斑 D. 裂片 E. 崩解遲緩32注射劑制備時不能加入的附加劑為（C）A. 抗氧劑 B. pH 調節(jié)劑 C. 著色劑 D. 惰性氣體 E. 止痛劑33冷凍干燥過程中水的相態(tài)變化過程為（ C ）A液態(tài)固態(tài) B液態(tài)氣態(tài)C固態(tài)氣態(tài) D固體液態(tài)34. 含毒劇藥的酊劑濃度要求是 1ml 相當于原藥材( D )。A. 0.1g B.0.2g C. 1g D.10g35下述哪一種基質不是水溶性軟膏基質 ( D)A聚乙二醇 B甘油明膠 C纖維素衍生物(MC 、CMC-Na) D羊毛醇 E卡波普 36凡士林基質中加入羊毛脂是為了( E)A增加藥物的溶解度 B防腐與抑菌 C增加藥物的穩(wěn)定性 D減少基質的吸水性 E增加基質的吸水性 37. 用聚乙二醇作軟膏基質時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是( D )A. 增加藥物在基質中溶解度 B. 增加藥物穿透性 C. 調節(jié)吸水性 D. 調節(jié)稠度38關于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的（B ）- 9 -A滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B微生物只包括細菌、真菌C細菌的芽胞具有較強的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應以殺死芽胞為準D在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上的不盡相同E物理因素對微生物的化學成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌39大體積(50m1)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求是( E)A大于 1000，000 級 B100，000 級C大于 10,000 級 D10，000 級 E100 級40濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應為( B)A0.1 m B0.22-0.3 mC0.6 m D0.8 m E1.0m 41. NaCl 等滲當量系指與 1g( A )具有相等滲透壓的 NaCl 的量( )A. 藥物 B. 葡萄糖 C. 氯化鉀 D. 注射用水42. 有關環(huán)糊精敘述中錯誤的是( D )A. 環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物 B. 是由 6-10 個葡萄糖分子結合而成的環(huán)狀低聚糖化合物 C. 結構為中空圓筒型D. 以 -環(huán)糊精溶解度最大43. 不屬于靶向制劑的是( C )A. 納米囊 B. 微球 C. 環(huán)糊精包合物 D. 脂質體44. 關于緩釋制劑特點，錯誤的是（ B ）A. 可減速少用藥次數(shù) B. 處方組成中一般只有緩釋藥物 C. 血藥濃度平穩(wěn) D. 不適宜于半衰期很能短的藥物 E. 不適宜于作用劇烈的藥物45. 不是脂質體的特點的是（ E ）A. 能選擇性