2018 年執(zhí)業(yè)藥師考試真題練習試題及答案相信不少的網(wǎng)友現(xiàn)在正在準備執(zhí)業(yè)藥師的考試。那么在復(fù)習的基礎(chǔ)上，你對知識的掌握程度是多少呢？下面就來做做題檢驗一下自己的復(fù)習成果吧。中藥一1.藥物固體分散體的類型不包括（）A、固態(tài)溶液 B、低共熔混合物 C、高分子聚合物D、共沉淀物 E、玻璃混懸液2.微球?qū)儆诎邢蛑苿┑念愋褪牵ǎ〢、磁性靶向 B、熱敏感靶向 C、主動靶向D、被動靶向 E、物理化學靶向3.胃內(nèi)漂浮片劑屬（）A、靶向制劑 B、前體藥物制劑 C、速效制劑D、中效制劑 E、控釋制劑中藥二4.斑蝥的內(nèi)服用量是（）A.0.030.06g B.0.0150.03gC.0.30.9g D.0.0020.004gE.13g5.化痰與理氣兼顧，體現(xiàn)“治痰先治氣”之意的成藥是（）A.桂枝合劑 B.表實感冒顆粒C.銀翹解毒丸 D.藿香正氣水E.參蘇丸6.保濟丸適用于（）A.風寒感冒 B.風熱感冒 C.暑濕感冒D.風寒挾濕感冒 E.流行性感冒中藥綜合7.含鹽酸麻黃堿的中成藥是（ ）A.半夏露糖漿 B.川貝止咳露C.蛇膽川貝液 D.蘇菲咳糖漿E.杏蘇止咳糖漿8.與間羥胺.多巴胺等升壓藥聯(lián)用具有協(xié)同增效的是（）A.小青龍湯 B.丹參注射液 C.生脈飲D.干姜湯 E.柴樸湯9.含氯化銨的中成藥是（ ）A.清咳散 B.咳喘膏 C.清咳寧片D.芒果止咳片 E.舒咳枇杷糖漿法規(guī)10.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)的是（）A. 期臨床試驗 B. 期臨床試驗C. 期臨床試驗 D. 期臨床試驗11.進一步驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，可采用隨機盲對照臨床試驗的方法的是（）A. 期臨床試驗 B. 期臨床試驗C. 期臨床試驗 D. 期臨床試驗12.新活性成分的發(fā)現(xiàn)與篩選屬于哪個階段（）A. 臨床前研究階段 B. 期臨床實驗C. 期臨床實驗 D. 生產(chǎn)和上市后研究1.C 2.D 3.E 4.A 5.E 6.C 7.D 8.B 9.E 10.A 11.C 12.A法規(guī)16.業(yè)務(wù)上接受省級衛(wèi)生部門指導(dǎo)和監(jiān)督的是（）A.市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)B.省級以下食品藥品監(jiān)督管理部門C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門17.地方政府分級管理的是（）A.市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)B.省級以下食品藥品監(jiān)督管理部門C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門18.負責組織藥品注冊技術(shù)審評（）A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥典委員會C.CFDA 藥品審評中心D.CFDA 藥品評價中心19.承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗（）A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥典委員會C.CFDA 藥品審評中心D.CFDA 藥品評價中心20.承擔擬訂、調(diào)整非處方藥目錄的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作（）A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥典委員會C.CFDA 藥品審評中心D.CFDA 藥品評價中心16.業(yè)務(wù)上接受省級衛(wèi)生部門指導(dǎo)和監(jiān)督的是（D）A.市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)B.省級以下食品藥品監(jiān)督管理部門C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門【解析】國務(wù)院辦公廳于 2008 年 11 月 10 日下發(fā)了關(guān)于調(diào)整省級以下食品藥品監(jiān)督管理體制有關(guān)問題的通知（國辦發(fā)2008123號），該通知規(guī)定將現(xiàn)行食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下垂直管理改為由地方政府分級管理，業(yè)務(wù)接受上級主管部門和同級衛(wèi)生部門的組織指導(dǎo)和監(jiān)督。對省、市、縣三級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)與同級衛(wèi)生部門職能進行整合，以切實加強食品藥品安全監(jiān)管，落實地方各級政府食品藥品安全綜合監(jiān)督責任。省級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)作為省級政府的工作機構(gòu)，由同級衛(wèi)生部門管理。市、縣食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)作為同級政府的工作機構(gòu)，保證其相對獨立地依法履行職責，保證其對消費環(huán)節(jié)食品安全和藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用全過程的有效監(jiān)管。17.地方政府分級管理的是（B）A.市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)B.省級以下食品藥品監(jiān)督管理部門C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門【解析】國務(wù)院辦公廳于 2008 年 11 月 10 日下發(fā)了關(guān)于調(diào)整省級以下食品藥品監(jiān)督管理體制有關(guān)問題的通知（國辦發(fā)2008123號），該通知規(guī)定將現(xiàn)行食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下垂直管理改為由地方政府分級管理，業(yè)務(wù)接受上級主管部門和同級衛(wèi)生部門的組織指導(dǎo)和監(jiān)督。對省、市、縣三級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)與同級衛(wèi)生部門職能進行整合，以切實加強食品藥品安全監(jiān)管，落實地方各級政府食品藥品安全綜合監(jiān)督責任。省級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)作為省級政府的工作機構(gòu)，由同級衛(wèi)生部門管理。市、縣食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)作為同級政府的工作機構(gòu)，保證其相對獨立地依法履行職責，保證其對消費環(huán)節(jié)食品安全和藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用全過程的有效監(jiān)管。18.負責組織藥品注冊技術(shù)審評（C）A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥典委員會C.CFDA 藥品審評中心D.CFDA 藥品評價中心【解析】國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心是國家藥品注冊技術(shù)審評機構(gòu)，是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。主要職責為：負責對藥品注冊申請進行技術(shù)審評。參與起草藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件;參與制定我國藥品技術(shù)審評規(guī)范并組織實施。受國家食品藥品監(jiān)督管理總局委托，組織協(xié)調(diào)省級藥品審評部門對部分注冊申請事項進行技術(shù)審評，并進行質(zhì)量監(jiān)督和技術(shù)指導(dǎo);為基層藥品監(jiān)管機構(gòu)提供技術(shù)信息支撐;為公眾用藥安全有效提供技術(shù)信息服務(wù)。承辦國家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦的其他事項。19.承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗（A）A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥典委員會C.CFDA 藥品審評中心D.CFDA 藥品評價中心【解析】中國食品藥品檢定研究院的主要職責之一為承擔藥品、醫(yī)療器械的注冊審批檢驗及其技術(shù)復(fù)核工作，承擔保健食品、化妝品審批所需的檢驗檢測工作，負責進口藥品注冊檢驗及其質(zhì)量標準復(fù)核工作。20.承擔擬訂、調(diào)整非處方藥目錄的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作（D）A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥典委員會C.CFDA 藥品審評中心D.CFDA 藥品評價中心【解析】藥品評價中心(國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心)的主要職責為：承擔全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作，對省(自治區(qū)、直轄市)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價機構(gòu)進行技術(shù)指導(dǎo)。參與擬訂、調(diào)整國家基本藥物目錄的相關(guān)技術(shù)工作。承擔擬訂、調(diào)整非處方藥目錄的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作。承擔發(fā)布藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件警示信息的技術(shù)工作。開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作有關(guān)的國際交流與合作。承辦國家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦的其他事項。中藥【中藥一】1.片劑制備中目前代替乳糖的混合輔料是（）A、淀粉、