1場畫中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)8581一2001一一一一一一一室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量of of 2002一01一01實施雷嘉 8581 昌本標(biāo)準(zhǔn)中第3章為強制性條款，其余為推薦性條款。本標(biāo)準(zhǔn)中苯的限量值參考了歐共體生態(tài)標(biāo)志產(chǎn)品色漆和清漆生態(tài)標(biāo)準(zhǔn)（1999/10/可溶性重金屬限量值參考了英國、德國、法國及歐洲經(jīng)濟委員會對兒童玩具材料中有毒重金屬的要求(665：1989,989,988)。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄2002年1月1日起，生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品應(yīng)執(zhí)行該國家標(biāo)準(zhǔn)，過渡期6個月；自2002年7月1日起，市場上停止銷售不符合該國家標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國涂料和顏料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：中國化工建設(shè)總公司常州涂料化工研究院、中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所、上海涂料有限公司、上海市涂料研究所、中化化工標(biāo)準(zhǔn)化所、中國建筑科學(xué)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)參加單位：中國涂料工業(yè)協(xié)會、中國建筑材料科研院、上海華生化工有限公司、南京華彩特種涂料廠、立邦涂料（中國）有限公司、卜內(nèi)門太古漆油（中國）有限公司、浙江天女集團制漆有限公司、上海造漆廠、常州市猴王涂料有限公司、上海市建筑科學(xué)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張俊智、趙玲、馮世芳、戚其平、吳國林、徐東群、汪道彭、梅建、熊偉。本標(biāo)準(zhǔn)2001年12月10日首次發(fā)布。本標(biāo)準(zhǔn)委托全國涂料和顏料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。 8581氨醋漆類和醇酸漆類木器涂料中對人體有害物質(zhì)容許限值的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護等內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型木器涂料，其它樹脂類型和其它用途的室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型涂料可參照使用本標(biāo)準(zhǔn)不適用于水性木器涂料。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 1250186989）涂料產(chǎn)品的取樣（512:1974) 6682696:1987) 6750811:1974) 6751515:1973) 9750 溶性”金屬含量的測定第1部分：鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法和雙硫膝分光光度法（984) 溶性”金屬含量的測定第4部分：錫含量的測定火焰原子吸收光譜法和極譜法（856. 4:1984) 溶性”金屬含量的測定第6部分：色漆的液體部分中鉻總含量的測定火焰原子吸收光譜法（B/T 溶性”金屬含量的測定第7部分：色漆的顏料部分和水可稀釋漆的液體部分的汞含量的測定無焰原子吸收光譜法（984) 18446體3要求產(chǎn)品應(yīng)符合表1的技術(shù)要求：1)以有機物作為溶劑的木器涂料。8581 4(g/L) ,80, 600 550)0)氣；. 甲苯；A. . 2. 8內(nèi)標(biāo)物：正戊烷，色譜純。乙二醇(20M，色譜專用。A. 匹松M，色譜專用。 49 177 . 徑2 2. 有程序升溫（大于180 C）控制器、氫火焰離子化檢測器，氣化器內(nèi)襯可更換玻璃管。量注射器，10 配樣瓶：容積約5 有可密封瓶蓋A. 4色譜測定條件A. 4. 1色譜分離柱A. 202m，固定相為10 % 3m，固定相為10阿匹松 177 . 4. 20始溫度60C，恒溫10 進行程序升溫，升溫速率15C/終溫度180C，保持5 持至基線走直。A. 始溫度1200C，恒溫15 進行程序升溫，升溫速率150C/終溫度1800C，保持5 持至基線走直。 858100CA. 80C。A. 0 mL/. 0 mL/. 00 mL/. 4. 8進樣量：1 ：也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能及樣品實際情況另外選擇最佳的色譜測定條件如也可選擇正庚烷等作為內(nèi)標(biāo)物、77 . 5試驗步A. 5. 1儀器準(zhǔn)備按照儀器操作規(guī)程開啟儀器。儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效率均處于最佳狀態(tài)。5 苯、二甲苯及內(nèi)標(biāo)物正戊烷各0. 02 g（精確至0. 000 2 g )，加人3 封并搖勻。注意：每次稱量后應(yīng)立即將樣品瓶蓋緊，防止樣品揮發(fā)損失。儀器穩(wěn)定后，吸取1 錄色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。在聚乙二醇(20、甲苯、m. 一七5”“”“”一（A 1） M sA,式中：關(guān)苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子；m,苯、甲苯、二甲苯各自的質(zhì)量，單位為克（g)995正戊烷的峰面積；ms正戊烷的質(zhì)量，單位為克（g);A,苯、甲苯、二甲苯各自的峰面積連續(xù)平行測得苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子關(guān)，平行樣品的相對偏差均應(yīng)小于1000。A. 樣品瓶中稱人202 精確至0. 0002 g)，加人2 能進樣為宜，測稀釋劑時不再加乙酸乙醋），密封并搖勻。在相同于測定相對校正因子的色譜條件下對樣品進行測定，記錄各組分在色譜柱上的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。如遇特殊情況不能明確定性時，分別記錄兩根柱上的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。根據(jù)苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對保留時間進行定性苯、二甲苯各自的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（）分別按下式計算：m,.A X 100（A. 2） ，一8581t試樣中苯、甲苯、二甲苯各自的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，f苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子；Ms正戊烷的質(zhì)量，單位為克（g;A：試樣中苯、甲苯、二甲苯各自的峰面積；樣的質(zhì)量，單位為克（9）；A。一正戊烷的峰面積。取平行測定兩次結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣中苯、甲苯、二甲苯的測定結(jié)果。 8581范性附錄），金屬（可落性鉛、可溶性娜、可溶性鉻和可溶性汞）07 稀鹽酸處理制成的涂膜，用火焰原子吸收光譜法或無焰原子吸收光譜法測定溶液中的金屬元素含量。B. 2試劑所用試劑均為分析純，所用水均符合 6682. . 07 ,1 _,2 .5006800（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。B. 1不銹鋼金屬篩：孔徑0. 5 酸度計：精確度為士。. 2濾膜器：孔徑0. 45 磁力攪拌器：攪拌子外層應(yīng)為塑料或玻璃5 . 4試驗步異B. 涂料產(chǎn)品規(guī)定的要求在玻璃板（需經(jīng)1：1硝酸水溶液浸泡24 洗并干燥）上制備涂膜，待完全干燥后取樣（若烘干，則溫度不得超過60C)，在室溫下將其粉碎，并通過0. 5 ：如涂膜不易粉碎成0. 5 不過篩直接進行樣品處理B. 篩后的樣品稱取0. 5 g（精確至0. 000 1 g )，加人25 . 07 鹽酸溶液混合，攪拌1 其酸度，如. 5，逐漸滴加濃度為2 鹽酸溶液并搖勻，室溫下連續(xù)攪拌混合液1h，然后靜置1h，立刻用濾膜器過濾后避光保存，應(yīng)在44需加人1 的鹽酸溶液25 理方法同上。B. . 4. 3. 2可溶性錫含量的測定按 . 4. 13可溶性鉻含量的測定按 . . 5結(jié)果的計算可溶性重金屬的含量用下式計算：(