中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)車間空氣中硝化甘油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)6212一1996of 標(biāo)準(zhǔn)適用衛(wèi)生要求車問空氣中硝化甘油最高容許濃度為m(皮)3監(jiān)測檢驗方法本標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)測檢驗方法采用氣相色譜法見附錄A(補(bǔ)充件)和鹽酸蔡乙二胺比色法見附錄B(補(bǔ)充件)國家技術(shù)監(jiān)督局1996一04一03批準(zhǔn)1996一09一01實施6212一1996附錄充件)，硝化甘油經(jīng)無水乙醇解吸，子捕獲檢測器檢測。以保留時間定性，峰高定量1采祥管在長10-、內(nèi)徑4前后兩段裝入40段100段50間用玻璃棉隔開，兩端用玻璃棉固定，套上塑料帽備用或熔封后保存。- 1. SL/0川,14具塞試管,譜柱柱長1. 徑3. 2璃柱。 (體=00柱溫:15560C ,檢測室溫度:310C。載氣(氮?dú)?:100mL/3試劑1硝化甘油:純品，色譜鑒定無雜峰。分子多孔微球，40前取一定量于具塞三角瓶中，加無水乙醇高過2泡30間振搖數(shù)次)，過濾。如此重復(fù)3遍，經(jīng)測定過濾后的無水乙醇中無雜峰干擾后，于102干燥25入玻璃或塑料瓶內(nèi)，密封備用。譜固定液。 (體，804采樣在采樣現(xiàn)場打開采樣管，將采樣管50。樣后將管的兩端套緊塑料帽，帶回實驗室分析。未采樣的2. 1)，加1即加塞，放段30間振搖數(shù)次)5確稱量。再用1食指緊按通過掩蓋硝化甘油的水層，插入硝化甘油層內(nèi)，放開食指吸取一定量硝化甘油，取出吸管用6212一1996濾紙擦卜管壁的液體，并棄去吸管尖端的1后放入已稱重的25速在天平成硝化甘油標(biāo)準(zhǔn)貯備液。. 5,5. 0 . 10. 0,20. Ojg/1個濃度重復(fù)3次，取峰高的平均值，以硝化甘油含址對峰高作圖，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，保留時間為定性指標(biāo)。峰高定量+C,(。，:，、一一分別為所取前段和后段g;v,一一換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積，I。x 樣1當(dāng)硝化甘油含量為1. 0,2. 5,5. 0,10. 0,20. 67. 當(dāng)硝化甘油濃度在。33mg/m7%一止污染。一般在室溫下可放置7天。硝化甘油為烈性炸藥，采樣動力必須防爆，標(biāo)準(zhǔn)品要細(xì)心操作，妥善保管。附錄充件)水溶液中亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸起重氮化反應(yīng)，再與鹽酸爆抽氣機(jī)。流量計，05浴鍋。分光光度計。1吸收液:95%(V/V)50g/+取5解在350取0. 5存于棕色瓶中，于冰箱內(nèi)保存可穩(wěn)定1月。臨用前將甲液與乙液等體積混合，此時溶液應(yīng)為無色，否則重新配制。5標(biāo)準(zhǔn)溶液:取5入50天平上稱量，用吸管以食指緊按上7，使吸管尖部通過水層插入硝化甘油層，放開食指，吸取一定量硝化甘油，取出吸管，用濾紙擦去管尖部液體，往已稱址好的量瓶中放入2次稱量，兩次稱量之差，即為硝化甘油的重量，然后用乙醇稀釋至刻度，計算出每毫升所含硝化甘油的微克數(shù)。臨用前用乙醇稀釋成1。5L/5分析步驟1對照試驗同采樣，將吸收管裝好吸收液帶至現(xiàn)場，但不抽取空氣，照樣品分析。5. 7只25表0:.;:.;:.:.:硝化甘油含量5放人70水浴上皂化15出冷卻至室溫后，各加3并用雙蒸水稀釋至刻度，搖勻，放置l 硝化甘油的含量為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。品管操作同標(biāo)準(zhǔn)管，比色后由標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出硝化甘油的含量。1“二。.(空氣中硝化甘油的濃度，mg/m;(-所取樣品溶液中硝化甘油的含量，算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積，2本法的檢測限為5硝化甘油含量為1,2,5,10,20,305。空氣中硝化19mg/m“時，平均98. 4 %。故可不必串連兩117. 3被測空氣中若有存時，干擾測定，可在比色管中預(yù)先加入50. 氨基磺酸餒溶液6212一1996。有硝化甘油的車間內(nèi)，禁止用非防爆的電動抽氣機(jī)采樣，標(biāo)準(zhǔn)樣品要細(xì)作，妥薦保管。附加說明:本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)