標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 820.11-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第11部分:氟和氯量的測(cè)定 離子色譜法》是一項(xiàng)針對(duì)紅土鎳礦中氟和氯含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用離子色譜技術(shù)作為主要分析手段,適用于紅土鎳礦樣品中氟化物與氯化物濃度的準(zhǔn)確測(cè)量。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)采集到的紅土鎳礦樣本進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于破碎、研磨等步驟以確保樣品均勻性;接著通過(guò)一定比例稀釋或溶解的方式制備成適合于離子色譜儀進(jìn)樣的溶液形式。在準(zhǔn)備好的試液基礎(chǔ)上,利用離子色譜儀完成對(duì)目標(biāo)離子(即氟離子F-和氯離子Cl-)的選擇性分離,并借助電導(dǎo)檢測(cè)器或其他類(lèi)型檢測(cè)器實(shí)現(xiàn)定量分析。

整個(gè)過(guò)程中需嚴(yán)格按照規(guī)定的條件設(shè)置儀器參數(shù),比如流動(dòng)相種類(lèi)及其流速、柱溫控制等,同時(shí)也要注意采取適當(dāng)措施避免外界因素干擾測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性。此外,為了保證數(shù)據(jù)可靠性,還需定期校準(zhǔn)儀器并開(kāi)展質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)。

本標(biāo)準(zhǔn)提供了一種科學(xué)有效的方法來(lái)評(píng)估紅土鎳礦資源中的氟和氯元素水平,對(duì)于指導(dǎo)后續(xù)加工利用具有重要意義。


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  • 2012-11-07 頒布
  • 2013-03-01 實(shí)施
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YS_T 820.11-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第11部分氟和氯量的測(cè)定 離子色譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73060 D 04 . 中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YS/T820112012 . 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第11部分 氟和氯量的測(cè)定 : 離子色譜法 Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores Part11 Determinationoffluorineandchlorinecontents : Ionchromatography2012-11-07發(fā)布 2013-03-01實(shí)施 中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部 發(fā) 布 YS/T820112012 . 前 言 本部分按照 給出的規(guī)則起草 GB/T1.12009 。 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 共分為 個(gè)部分 YS/T8202012 26 : 第 部分 鎳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 1 : ; 第 部分 鎳量的測(cè)定 丁二酮肟分光光度法 2 : ; 第 部分 全鐵量的測(cè)定 重鉻酸鉀滴定法 3 : ; 第 部分 磷量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法 4 : ; 第 部分 鈷量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 5 : ; 第 部分 銅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 6 : ; 第 部分 鈣和鎂量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 7 : ; 第 部分 二氧化硅量的測(cè)定 氟硅酸鉀滴定法 8 : ; 第 部分 鈧和鎘量的測(cè)定 電感耦合等離子體 質(zhì)譜法 9 : - ; 第 部分 鈣 鈷 銅 鎂 錳 鎳 磷和鋅量的測(cè)定 電感耦合等離子體 原子發(fā)射光譜法 10 : 、 、 、 、 、 、 - ; 第 部分 氟和氯量的測(cè)定 離子色譜法 11 : ; 第 部分 錳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 12 : ; 第 部分 鉛量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 13 : ; 第 部分 鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 14 : ; 第 部分 鎘量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法 15 : ; 第 部分 碳和硫量的測(cè)定 高頻燃燒紅外吸收光譜法 16 : ; 第 部分 砷 銻和鉍量的測(cè)定 氫化物發(fā)生 原子熒光光譜法 17 : 、 - ; 第 部分 汞量的測(cè)定 冷原子吸收光譜法 18 : ; 第 部分 鋁 鉻 鐵 鎂 錳 鎳和硅量的測(cè)定 能量色散 射線(xiàn)熒光光譜法 19 : 、 、 、 、 、 X ; 第 部分 鋁量的測(cè)定 絡(luò)合滴定法 20 : EDTA ; 第 部分 鉻量的測(cè)定 硫酸亞鐵銨滴定法 21 : ; 第 部分 鎂量的測(cè)定 滴定法 22 : EDTA ; 第 部分 鈷 鐵 鎳 磷 氧化鋁 氧化鈣 氧化鉻 氧化鎂 氧化錳 二氧化硅和二氧化鈦量的 23 : 、 、 、 、 、 、 、 、 、 測(cè)定 波長(zhǎng)色散 射線(xiàn)熒光光譜法 X ; 第 部分 濕存水量的測(cè)定 重量法 24 : ; 第 部分 化合水量的測(cè)定 重量法 25 : ; 第 部分 灼燒減量的測(cè)定 重量法 26 : 。 本部分為 的第 部分 YS/T8202012 10 。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) 歸口 (SAC/TC243) 。 本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院 中華人民共和國(guó)鲅魚(yú)圈出入境檢驗(yàn)檢疫局 金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé) 、 、起草 。 本部分起草單位 中華人民共和國(guó)南通出入境檢驗(yàn)檢疫局 : 。 本部分參加起草單位 北京礦冶研究總院 中華人民共和國(guó)寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局 : 、 。 本部分主要起草人 侯晉 竇懷智 劉瑋 于力 林力 : 、 、 、 、 。 YS/T820112012 . 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第11部分 氟和氯量的測(cè)定 : 離子色譜法1 范圍 的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中氟和氯量的測(cè)定方法 YS/T820 。 本部分適用于紅土鎳礦中氟和氯量的測(cè)定 測(cè)定范圍 氟 氯 。 : 0.010%0.40%, 0.010%0.60%。2 方法提要 試料經(jīng)硫酸分解 其中的氟 氯隨著水蒸氣逸出與樣品分離 經(jīng)吸收液吸收 用離子色譜法測(cè)定 以 , 、 , , 。 保留時(shí)間定性 以工作曲線(xiàn)法進(jìn)行定量 , 。3 試劑 除非另有說(shuō)明外 在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和電阻率大于 的純水 , 18.2 Mcm 。31 硫酸 . ( 1.84g/mL)。32 硫酸 . (2+1)。33 氫氧化鈉溶液 稱(chēng)取 氫氧化鈉溶于 水中 . (0.2mol/L): 8.0g 1000mL 。34 氫氧化鉀溶液 稱(chēng)取 氫氧化鉀溶于 水中 也可使用自動(dòng)淋洗液發(fā) . (0.02mol/L): 1.12g 1000mL , 生器 - 型制備 OH 。35 氟標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液 準(zhǔn)確稱(chēng)取 在 干燥 的基準(zhǔn)氟化鈉 以水溶解 移入 . : 2.2110g 105 110 2h , , 容量瓶中 用水稀釋至刻度 混勻 轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中儲(chǔ)存 此溶液 含 氟1000mL , , 。 。 1mL 1000g 。36 氯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液 準(zhǔn)確稱(chēng)取 經(jīng) 灼燒至恒重的基準(zhǔn)氯化鈉 溶于水 移入 . : 1.6485g 500 600 , , 容量瓶中 用水稀釋至刻度 混勻 此溶液 含 氯1000mL , , 。 1mL 1000g 。37 氟和氯混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 分別準(zhǔn)確移取氟和氯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液 和 各 于 容量 . : (3.5 3.6) 5.00mL 50mL 瓶中 用水稀釋至刻度 混勻 此溶液為 含氟和氯各 , , 。 1mL 100g。4 儀器 41 離子色譜儀 配電導(dǎo)檢測(cè)器 . , 。42 水蒸氣蒸餾裝置 見(jiàn)附錄 所有玻璃器皿使用前均需依次用 溶液 和水分別浸 . ( A), NaOH (2mol/L) 泡 然后

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