標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 1890-1989 食品添加劑 六偏磷酸鈉》相比于其前一版《GB 1890-1980》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 范圍界定:1989版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)六偏磷酸鈉的應(yīng)用范圍做了更明確或擴(kuò)展的界定,以適應(yīng)食品工業(yè)發(fā)展的新需求,確保該添加劑在食品安全和適宜食品類別中的正確使用。

  2. 技術(shù)要求:更新了對(duì)六偏磷酸鈉的質(zhì)量要求,包括純度、雜質(zhì)含量、重金屬殘留等指標(biāo),這些改動(dòng)旨在提高食品添加劑的安全性和產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),與國際標(biāo)準(zhǔn)或新的食品安全研究成果保持一致。

  3. 檢測方法:1989版標(biāo)準(zhǔn)很可能會(huì)引入新的或改進(jìn)的檢測方法,用于測定六偏磷酸鈉的各項(xiàng)理化指標(biāo),這些方法更加精確、快速或便捷,有助于提升檢測效率和準(zhǔn)確性。

  4. 標(biāo)簽標(biāo)識(shí):針對(duì)包裝和標(biāo)簽的要求可能也有所變化,增加了對(duì)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存條件、有效期等信息的詳細(xì)規(guī)定,以保障消費(fèi)者知情權(quán),促進(jìn)市場透明度。

  5. 衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)食品安全法規(guī)的演進(jìn),新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)六偏磷酸鈉的微生物指標(biāo)、衛(wèi)生要求等方面進(jìn)行了強(qiáng)化,確保食品添加劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸、使用過程中的衛(wèi)生安全。

  6. 執(zhí)行日期與替代說明:標(biāo)準(zhǔn)文檔中會(huì)明確指出新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施日期以及舊標(biāo)準(zhǔn)(即《GB 1890-1980》)的廢止情況,指導(dǎo)企業(yè)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)按照新要求執(zhí)行。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 1890-2005
  • 1989-03-01 頒布
  • 1990-02-01 實(shí)施
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GB 1890-1989_ 食品添加劑 六偏磷酸鈉_第1頁
GB 1890-1989_ 食品添加劑 六偏磷酸鈉_第2頁
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文檔簡介

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)8903 1890驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品添加劑六偏磷酸鈉。該產(chǎn)品在食品加工中作品質(zhì)改良劑。2引用標(biāo)準(zhǔn)01化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備02化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備03化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備678化工產(chǎn)品采樣總則679固體化工產(chǎn)品采樣通則 色透明玻璃片狀或粒狀。32食品添加劑六偏磷酸鈉應(yīng)符合表1要求。表量,%吸7. 5水不溶物含縫,%e)含量。%縫,%取出嗅化汞試紙,其顏色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)是取3. 與試樣同時(shí)同樣處理。金屬離子與硫化氫反應(yīng),溶液呈棕黃色,與同樣操作的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較。B 676):1+2溶液;B 622):1+1溶液;B 631):1+3溶液;G B 3039):乙醇溶液;03配制(現(xiàn)用現(xiàn)配);. -L e 602配制后,用移液管移取于1000水稀釋至刻度,搖勻。只限當(dāng)日使用。測定手續(xù)稱量2. 確至0. 01g),置于25020微沸15卻至室溫,加1滴酚酞指示液(滴加氨水(溶液呈淡粉色,加0. 5移人50,加水至25人搖勻,于暗處放置顏色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)是取2. 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(與試樣同時(shí)同樣處理。過蒸汽蒸餾使氟自試樣中分離,在一定與茜素氨矮絡(luò)合劑和硝酸試樣溶液的顏色與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。B 623);B 670):209/ 于棕色瓶中;B 676):1+16溶液;B 693):2509/039):l B 686);B 629):409/B 629):49/B 622):1+100溶液;少量水及氫氧化鈉溶液(使._ 0. 1259乙酸鈉(用乙酸溶液(時(shí)溶液呈紅色)。用水稀釋至500冰箱中保存。出現(xiàn)沉淀時(shí)重配;.,2.”石肖酸斕溶液:稱取。少量乙酸(解。加水至450乙酸890水稀釋至500 m L,于冰箱中保存。生霉后重配;取449乙酸鈉,溶于40022滴加冰乙酸溶液(后加水稀釋至500。按G B 602配制后,用移液管移取100置水稀釋至刻度,搖勻。只限當(dāng)日使用。圖1;圖1蒸餾測氟裝置1一蒸汽發(fā)生器( I 燒瓶);2一安全管(3一坡璃管(協(xié)54一橡皮塞,5一二通管和螺絲夾;6一溫度計(jì)(200 *C),7一三口瓶(;卜玻璃彎管:9一直管冷凝器(500m m)。10一玻璃彎管,11一容量瓶( 250- L )。12一加熱套或電爐;0確至。置于250測氟示意圖),加10一20粒玻璃珠,慢慢加人用約83一5滴硝酸銀溶液(瓶塞卜的溫度計(jì)應(yīng)密塞,并將水銀球插人試樣溶液中。連接好水蒸汽發(fā)生器及直管冷凝器,將冷凝器的末端接上玻璃彎管。并使彎管插入盛有l(wèi) 2滴酚酞指示液(250水蒸氣發(fā)生器中加500 m 加氫氧化鈉溶液(7)使之呈堿性。打開螺絲夾,加熱至近沸。關(guān)閉螺絲夾,將水蒸氣通人三口燒瓶中,同時(shí)加熱三口燒瓶,并調(diào)節(jié)水蒸氣通人量,使溫度卜升后保持在135一140之間。如果容量瓶中的溶液褪色,補(bǔ)加適量氫氧化鈉(直到餾出液約為200m L,停止蒸餾,搖勻餾出液。用氫氧化鈉溶液(鹽酸溶液(后再加2滴鹽酸溶液(加水至刻度,搖勻用移液管移取25于50,加5 . 10). 3 m 混勻,慢慢加人5振搖,再加人加水至50m L ,1890標(biāo)準(zhǔn)比較,其藍(lán)色不得深尹標(biāo)準(zhǔn)。. 13),與試液同時(shí)同樣公理。產(chǎn)廠應(yīng)保證所有出)的產(chǎn)品均符合木標(biāo)準(zhǔn)的要求。每批出廠的產(chǎn)品都應(yīng)附有質(zhì)量證明!5,內(nèi)容包括:生產(chǎn)量指批號(hào)、生產(chǎn)日期、商標(biāo)及生產(chǎn)許可證。3每批產(chǎn)品的重量不超過生產(chǎn)廠每班的產(chǎn)量。2選取取樣箱數(shù)的韌寧總的包裝箱數(shù)選取的最少取樣箱數(shù)),二1049個(gè)ri箱數(shù) 11從每個(gè)選取的包裝箱中取出10%的袋裝樣另,從每袋中取出不少于509的樣品,將所取試樣充分混合,用四分法縮分至5008。立即裝人兩個(gè)清潔、幾燥的廣口瓶中,密封。瓶上粘貼標(biāo)簽,注明:生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、批號(hào)和取樣日期。一瓶驗(yàn)部門檢驗(yàn),另一瓶保存三個(gè)月備查。重新自兩倍量的包裝巾取樣檢驗(yàn)。重新檢臉的結(jié)果即使只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求時(shí),則整批六偏磷酸鈉為不合格品。56當(dāng)供需雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時(shí),按全國產(chǎn)品質(zhì)量仲裁檢驗(yàn)暫行辦法的規(guī)定辦理。6標(biāo)志、包裝、20一40袋為大包,裝于紙箱內(nèi)。u食 樣和生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、批號(hào)、生產(chǎn)日期、出檢驗(yàn)11期。裝必須嚴(yán)密,勿使受潮變質(zhì),防止有害物質(zhì)污染。害物質(zhì)混放、混運(yùn),防止日曬、雨淋和有

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