北京市平谷區(qū)2019屆高三生物下學(xué)期質(zhì)量監(jiān)控學(xué)科（一模）（含解析）1.下列關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)與功能的敘述，正確的是A. 細(xì)胞膜的磷脂分子尾尾相對(duì)排成兩層，與細(xì)胞內(nèi)外都是液體環(huán)境相適應(yīng)B. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體都是蛋白質(zhì)加工場(chǎng)所，兩種膜上的蛋白質(zhì)功能相同C. 線粒體有兩層生物膜，內(nèi)膜和外膜的蛋白質(zhì)種類(lèi)和數(shù)量無(wú)差異D. 突觸可以單向傳遞興奮或抑制，原因是突觸后膜有Na+通道蛋白【答案】A【解析】【分析】流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容1、磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，具有流動(dòng)性。2、蛋白質(zhì)分子鑲嵌或貫穿磷脂雙分子層，大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動(dòng)?！驹斀狻坑捎诹字肿佑捎H水的頭部和疏水尾部構(gòu)成，而細(xì)胞內(nèi)外都是液體環(huán)境，因此磷脂分子尾尾相對(duì)排成兩層，A正確；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體都是蛋白質(zhì)的加工場(chǎng)所，但二者的功能不相同，故兩種膜上的蛋白質(zhì)功能不相同，B錯(cuò)誤；線粒體內(nèi)膜的功能比外膜多，內(nèi)膜的蛋白質(zhì)種類(lèi)和數(shù)量均比外膜多，C錯(cuò)誤；突觸可以單向傳遞興奮或抑制，原因是突觸后膜有Na+通道蛋白和Cl通道蛋白等，D錯(cuò)誤。故選A。【點(diǎn)睛】注意：膜的功能主要取決于膜上蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量。2.Rubisco是催化CO2與C5反應(yīng)的酶，其活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其它酶；該酶有兩個(gè)CO2結(jié)合位點(diǎn)a、b，CO2分子與位點(diǎn)a結(jié)合，激活該酶，進(jìn)而催化位點(diǎn)b上的CO2固定。關(guān)于Rubisco敘述錯(cuò)誤的是A. Rubisco分布在葉綠體基質(zhì)中B. CO2分子可以調(diào)節(jié)Rubisco的活性C. Rubisco是葉肉細(xì)胞中含量最多的酶D. Rubisco同時(shí)催化a、b上的CO2固定【答案】D【解析】【分析】光合作用的過(guò)程：1、光反應(yīng)階段：水的光解，反應(yīng)方程式為：H2O O2H；ATP的合成，反應(yīng)方程式為：ADPPi能量ATP2、暗反應(yīng)階段：CO2的固定，反應(yīng)方程式為：CO2C52C3；C3的還原，反應(yīng)方程式為：C3ATPH C5（CH2O）【詳解】Rubisco是催化C5與CO2反應(yīng)形成C3的酶，而C5與CO2反應(yīng)在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行，因此Rubisco分布在葉綠體基質(zhì)中，A正確；由題意可知，CO2分子與Rubisco的位點(diǎn)a結(jié)合，可激活Rubisco，說(shuō)明CO2分子可以調(diào)節(jié)Rubisco的活性，B正確；由“Rubisco是催化CO2與C5反應(yīng)的酶，其活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其它酶”可推測(cè)Rubisco是葉肉細(xì)胞中含量最多的酶，C正確；由題意可知，CO2分子與Rubisco的位點(diǎn)a結(jié)合，激活Rubisco，進(jìn)而催化位點(diǎn)b上的CO2固定，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】了解光合作用暗反應(yīng)階段發(fā)生的場(chǎng)所，結(jié)合題干的信息準(zhǔn)確判斷各個(gè)選項(xiàng)便可。3.腎上腺素對(duì)肝細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用如圖，對(duì)其理解錯(cuò)誤的是A. 腎上腺素與受體蛋白結(jié)合引發(fā)G蛋白與GTP結(jié)合B. 一個(gè)腎上腺素分子可以調(diào)節(jié)多個(gè)肝細(xì)胞生命活動(dòng)C. 腺苷酸環(huán)化酶可以引發(fā)一系列酶促反應(yīng)D. 腎上腺素可以促進(jìn)肝糖原水解【答案】B【解析】【分析】由題圖可知，腎上腺素與受體蛋白結(jié)合誘導(dǎo)G蛋白與GTP結(jié)合，進(jìn)而激活腺苷酸環(huán)化酶，促使ATP轉(zhuǎn)化為cAMP。cAMP激活蛋白激酶，而蛋白激酶又可激活磷酸酶。磷酸酶催化糖原水解，生成葡萄糖?！驹斀狻坑深}圖可知，腎上腺素與受體蛋白結(jié)合可引發(fā)G蛋白與GTP結(jié)合，A正確；腎上腺素分子發(fā)揮作用后會(huì)失活，因此一個(gè)腎上腺素分子可以調(diào)節(jié)1個(gè)肝細(xì)胞生命活動(dòng)，B錯(cuò)誤；由分析可知，腺苷酸環(huán)化酶可以引發(fā)一系列酶促反應(yīng)，最終使糖原水解生成葡萄糖，C正確；由分析可知，腎上腺素可以促進(jìn)肝糖原水解生成葡萄糖，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】能夠?qū)︻}圖分析，清理腎上腺素在肝細(xì)胞發(fā)揮作用的機(jī)制便可解答本題。4.研究發(fā)現(xiàn)，植物體內(nèi)的基因M和N是控制某蛋白激酶合成的相關(guān)基因。為探究在脫落酸（ABA）對(duì)大豆根的生長(zhǎng)發(fā)育的影響過(guò)程中，大豆基因M和N的作用，做了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，觀察大豆種子生根情況，結(jié)果如圖，據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，錯(cuò)誤的是組別ABA濃度野生大豆M、N基因超量表達(dá)突變體M、N基因失活突變體0umol/L25 umol/LA. 外源ABA抑制野生型大豆種子根的生長(zhǎng)發(fā)育B. 基因M、N對(duì)大豆根生長(zhǎng)發(fā)育的影響與ABA濃度有關(guān)C. 基因M、N的超量表達(dá)抑制了外源ABA的作用D. 推測(cè)基因M、N失活降低了大豆對(duì)ABA的敏感性【答案】C【解析】【分析】1、ABA濃度為0umol/L時(shí)，M、N基因超量表達(dá)突變體根的生長(zhǎng)發(fā)育比野生大豆的差，M、N基因失活突變體根的生長(zhǎng)發(fā)育比野生大豆的好，可推測(cè)大豆基因M和N可增強(qiáng)大豆對(duì)ABA的敏感性，基因M、N失活降低了大豆對(duì)ABA的敏感性。2、ABA濃度為25umol/L時(shí)，野生型大豆種子、M、N基因超量表達(dá)突變體和M、N基因失活突變體根的生長(zhǎng)發(fā)育均比ABA濃度為0umol/L的差?！驹斀狻緼BA濃度為25umol/L時(shí)，野生型大豆種子根的生長(zhǎng)發(fā)育比ABA濃度為0umol/L的差，說(shuō)明外源ABA抑制野生型大豆種子根的生長(zhǎng)發(fā)育，A正確；ABA濃度為25umol/L時(shí)，M、N基因超量表達(dá)突變體根的生長(zhǎng)發(fā)育比ABA濃度為0umol/L的差，說(shuō)明大豆基因M和N可增強(qiáng)大豆對(duì)ABA的敏感性，且這種增強(qiáng)作用與ABA濃度有關(guān)，B正確；由分析可知，基因M、N的超量表達(dá)增強(qiáng)了外源ABA的作用，C錯(cuò)誤；M、N基因失活突變體根的生長(zhǎng)發(fā)育比野生大豆的好，可推測(cè)基因M、N失活降低了大豆對(duì)ABA的敏感性，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】從題干的信息明確該實(shí)驗(yàn)的目的，再根據(jù)大豆種子生根情況進(jìn)行分析準(zhǔn)確判斷各個(gè)選項(xiàng)便可。5.關(guān)于轉(zhuǎn)基因鯉魚(yú)培育過(guò)程的敘述，正確的是A. 構(gòu)建表達(dá)載體需要限制酶和DNA連接酶B. 以幼小鯉魚(yú)的肝臟細(xì)胞為受體細(xì)胞C. 可用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入生長(zhǎng)激素基因D. 可用二苯胺檢測(cè)受體細(xì)胞是否含生長(zhǎng)激素基因【答案】A【解析】【分析】基因工程的基本操作流程：獲取目的基因構(gòu)建表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞得到轉(zhuǎn)基因生物目的基因檢測(cè)與鑒定【詳解】首先用相同的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割目的基因和載體DNA，使目的基因和載體DNA的兩端形成相同的粘性末端。然后用DNA連接酶將目的基因和載體DNA連接在一起，形成表達(dá)載體。因此，構(gòu)建表達(dá)載體需要限制酶和DNA連接酶，A正確；由于受精卵的全能性最高，可以發(fā)育成完整的動(dòng)物個(gè)體，因此常以受精卵為受體細(xì)胞，B錯(cuò)誤；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞常采用顯微注射法，C錯(cuò)誤；可用抗原-抗體雜交來(lái)檢測(cè)受體細(xì)胞是否含生長(zhǎng)激素，二苯胺常用于鑒定DNA和硝酸鹽，D錯(cuò)誤。故選A?！军c(diǎn)睛】識(shí)記基因工程的基本操作程序是解答本題的關(guān)鍵。6.大量研究表明，CO2濃度升高造成溫室效應(yīng)的同時(shí)，也影響了綠色植物的生長(zhǎng)發(fā)育。（1）光合作用合成的有機(jī)物運(yùn)輸?shù)礁?xì)胞，在_中形成CO2和水，釋放的能量轉(zhuǎn)移到_中，直接用于根的生長(zhǎng)發(fā)育。（2）科研人員研究了CO2濃度升高對(duì)擬南芥根系生長(zhǎng)發(fā)育的影響。根尖每生長(zhǎng)1 cm拍照一次，結(jié)果如圖甲。據(jù)圖可知，實(shí)驗(yàn)組根毛長(zhǎng)度和密度均明顯_對(duì)照組。（3）為進(jìn)一步探究CO2濃度升高對(duì)根細(xì)胞的影響, 獲取相關(guān)處理下的非根毛區(qū)橫切面，制作成_，利用顯微鏡觀察并計(jì)數(shù)，結(jié)果如下表： 組別 處理觀測(cè)指標(biāo)1組2組3組4組正常濃度CO2 高濃度CO2 正常濃度CO2 +10Nm NAA（生長(zhǎng)素類(lèi)似物）高濃度CO2 +5Um NPA （生長(zhǎng)素運(yùn)輸阻斷劑）表皮細(xì)胞體積大小小大表皮細(xì)胞總數(shù)少多多比1組少生毛細(xì)胞數(shù)目少多多比1組少注：生毛細(xì)胞由表皮細(xì)胞分化形成，繼續(xù)生長(zhǎng)形成根毛。由表可知高濃度CO2增加了_；據(jù)1、2、3組結(jié)果推測(cè)高濃度CO2通過(guò)_影響根毛生長(zhǎng)發(fā)育。據(jù)1、2、4組說(shuō)明，高濃度CO2對(duì)根毛生長(zhǎng)發(fā)育影響與_有關(guān)。（4）為進(jìn)一步驗(yàn)證上述推測(cè)，根尖 每生長(zhǎng)1cm測(cè)定生長(zhǎng)素合成特異性啟動(dòng)基因表達(dá)情況，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。綜合上述實(shí)驗(yàn)，推測(cè)CO2濃度升高影響根毛生長(zhǎng)發(fā)育的機(jī)制是_。（5）研究表明，生長(zhǎng)素通過(guò)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)分子進(jìn)一步傳遞信息，增加根毛細(xì)胞尖端內(nèi)部鈣離子濃度，促進(jìn)生毛細(xì)胞的根毛伸長(zhǎng)生長(zhǎng)。已知植物細(xì)胞有生長(zhǎng)素受體、鈣離子通道蛋白鈣調(diào)素復(fù)合體、鈣離子通道蛋白、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)分子亞硝基化靶向蛋白等，請(qǐng)選用已知信息，提出生長(zhǎng)素促進(jìn)根毛伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的一種可能機(jī)制。_【答案】 (1). 線粒體 (2). ATP（三磷酸腺苷） (3). 高于 (4). 臨時(shí)裝片 (5). 表皮細(xì)胞總數(shù)和生毛細(xì)胞數(shù)目 (6). 生長(zhǎng)素 (7). 生長(zhǎng)素運(yùn)輸 (8). CO2促進(jìn)生長(zhǎng)素合成基因的表達(dá)，生長(zhǎng)素合成量增加，進(jìn)而促進(jìn)根毛細(xì)胞的分裂、分化（CO2促進(jìn)生長(zhǎng)素合成基因的表達(dá)，生長(zhǎng)素合成量增加，進(jìn)而促進(jìn)根生長(zhǎng)發(fā)育或提高表皮細(xì)胞總數(shù)和生毛細(xì)胞數(shù)目） (9). 生長(zhǎng)素與生長(zhǎng)素受體結(jié)合，將信息傳遞給亞硝基化靶向蛋白，使鈣離子通道蛋白與鈣調(diào)素分離，鈣離子內(nèi)流，增加根毛細(xì)胞尖端內(nèi)部鈣離子濃度，促進(jìn)生毛細(xì)胞的根毛伸長(zhǎng)生長(zhǎng)【解析】【分析】1、由圖甲可知，與正常濃度CO2相比，高濃度CO2處理根毛長(zhǎng)度和密度均明顯增大。2、由表格的數(shù)據(jù)可知，與正常濃度CO2相比，高濃度CO2和正常濃度CO2+10NmNAA處理均增加了表皮細(xì)胞總數(shù)和生毛細(xì)胞數(shù)目，表皮細(xì)胞體積均減??；高濃度CO2+5UmNPA處理減少了表皮細(xì)胞總數(shù)和生毛細(xì)胞數(shù)目。3、由題圖乙可知，與正常濃度CO2相比，高濃度CO2處理生長(zhǎng)素合成特異性啟動(dòng)基因表達(dá)量相對(duì)值增大?！驹斀狻浚?）有機(jī)物分解形成CO2和水，并釋放能量的過(guò)程為有氧呼吸。有氧呼吸在線粒體中進(jìn)行，有機(jī)物分解釋放的能量?jī)?chǔ)存在ATP中。（2）由題圖可知，實(shí)驗(yàn)組（高濃度CO2處理）根毛長(zhǎng)度和密度均明顯高于對(duì)照組（正常濃度CO2處理）。（3）根據(jù)表格的內(nèi)容可知，觀測(cè)指標(biāo)為表皮細(xì)胞體積、表皮細(xì)胞總數(shù)和生毛細(xì)胞數(shù)目，因此應(yīng)將獲取相關(guān)處理下的非根毛區(qū)橫切面，制作成臨時(shí)裝片，利用顯微鏡觀察并計(jì)數(shù)。由表可知，與正常濃度CO2相比，高濃度CO2處理增加了表皮細(xì)胞總數(shù)和生毛細(xì)胞數(shù)目。與正常濃度CO2相比，高濃度CO2和正常濃度CO2+10NmNAA處理對(duì)根細(xì)胞的影響相似，均增加了表皮細(xì)胞總數(shù)和生毛細(xì)胞數(shù)目。由此推測(cè)高濃度CO2通過(guò)生長(zhǎng)素影響根毛生長(zhǎng)發(fā)育。由表可知，與正常濃度CO2相比，高濃度CO2處理增加了表皮細(xì)胞總數(shù)和生毛細(xì)胞數(shù)目，而高濃度CO2+5UmNPA處理減少了表皮細(xì)胞總數(shù)和生毛細(xì)胞數(shù)目。說(shuō)明高濃度CO2對(duì)根毛生長(zhǎng)發(fā)育影響與生長(zhǎng)素運(yùn)輸有關(guān)。（4）由題圖可知，與正常濃度CO2相比，高濃度CO2處理生長(zhǎng)素合成特異性啟動(dòng)基因表達(dá)量相對(duì)值增大。綜合上述實(shí)驗(yàn)，推測(cè)CO2濃度升高影響根毛生長(zhǎng)發(fā)育的機(jī)制是CO2促進(jìn)生長(zhǎng)素合成基因的表達(dá)，生長(zhǎng)素合成量增加，進(jìn)而促進(jìn)根生長(zhǎng)發(fā)育（提高表皮細(xì)胞總數(shù)和生毛細(xì)胞數(shù)目）。（5）結(jié)合已知信息分析，生長(zhǎng)素促進(jìn)根毛伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的機(jī)制可能是生長(zhǎng)素與生長(zhǎng)素受體結(jié)合，將信息傳遞給亞硝基化靶向蛋白，使鈣離子通道蛋白與鈣調(diào)素分離，鈣離子內(nèi)流，增加根毛細(xì)胞尖端內(nèi)部鈣離子濃度，促進(jìn)生毛細(xì)胞的根毛伸長(zhǎng)生長(zhǎng)?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是能夠分析表格的數(shù)據(jù)和題圖，明確CO2對(duì)根毛生長(zhǎng)發(fā)育的影響，得出結(jié)論。7.Bt 毒素是由蘇云金芽胞桿菌產(chǎn)生的一種毒蛋白，對(duì)多種昆蟲(chóng)具有較強(qiáng)的殺傷力，而對(duì)人和其它脊椎動(dòng)物沒(méi)有毒性。（1）以Bt毒蛋白為有效成分的農(nóng)藥長(zhǎng)期使用，會(huì)導(dǎo)致害蟲(chóng)種群_，使藥效減弱直至喪失，無(wú)法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。（2）以家蠶為材料，研究昆蟲(chóng)抗藥性遺傳特性。測(cè)定生命力大致相同的多品種家蠶幼蟲(chóng)致死50%的Bt濃度（LC50），結(jié)果如下：家蠶品種ABCDEFGHLC50（mg/L）59.437.594.2118.6118.6118.7129.0375研究人員欲選擇敏感型和抗藥型家蠶為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，據(jù)上表結(jié)果，最好選擇家蠶品種是_。雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下表：親本實(shí)驗(yàn)一抗藥型敏感型實(shí)驗(yàn)二敏感型抗藥型實(shí)驗(yàn)三實(shí)驗(yàn)一的F1抗藥型實(shí)驗(yàn)四實(shí)驗(yàn)二F1敏感型實(shí)驗(yàn)五實(shí)驗(yàn)一F1自交實(shí)驗(yàn)六實(shí)驗(yàn)二F1自交子代抗藥型006703734敏感型808083150113116實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果表明，家蠶抗藥型是由位于_染色體上的_性基因控制的；實(shí)驗(yàn)_ 的結(jié)果表明，F(xiàn)1產(chǎn)生兩種配子且比例為1:1（3）Bt毒蛋白與家蠶幼蟲(chóng)的中腸細(xì)胞特異性受體結(jié)合，使細(xì)胞膜穿孔，細(xì)胞裂解，幼蟲(chóng)死亡。為從分子水平上闡明家蠶產(chǎn)生抗藥性的原因，研究人員從實(shí)驗(yàn)一親本_細(xì)胞中提取總RNA，獲取cDNA，測(cè)定親本受體基因堿基序列如圖。起始密碼子終止密碼子酪氨酸密碼子AUG/GUGUAA/UAGUAU/UAC從分子水平推測(cè)家蠶抗藥性產(chǎn)生的原因_（4）依據(jù)Bt受體基因設(shè)計(jì)的靶向sgRNA，可以與限制酶Cas9結(jié)合，定點(diǎn)切除受體基因的39個(gè)核苷酸。sgRNA 和 Cas9 mRNA 的混合物注射到_型家蠶受精卵中，若其發(fā)育成的家蠶幼蟲(chóng)表現(xiàn)為_(kāi)，則進(jìn)一步證明上述推測(cè)成立。（5）基因編輯技術(shù)能精確靶向修飾生物體基因組特定位點(diǎn)，人為改造生物體的遺傳信息。請(qǐng)從利弊兩方面說(shuō)明該技術(shù)的應(yīng)用是一把“雙刃劍”_【答案】 (1). 基因頻率（定向）改變 (2). 品種B和品種H (3). 常 (4). 隱 (5). 實(shí)驗(yàn)三（或五或六） (6). 中腸 (7). 敏感型受體基因中插入3個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致基因突變，進(jìn)而在受體蛋白中插入一個(gè)氨基酸（酪氨酸），受體蛋白結(jié)構(gòu)改變，使受體不能與Bt毒蛋白結(jié)合而產(chǎn)生抗藥性 (8). 敏感 (9). 抗藥（型） (10). 正面：生物育種（育種方向）；基因診斷；基因治療；靶向治療；藥物生產(chǎn)（醫(yī)藥方向）。負(fù)面：基因污染；生態(tài)環(huán)境破壞；“外來(lái)物種入侵”；產(chǎn)生新的致病菌（環(huán)境方向）；基因歧視（倫理方向）；食品安全（食品安全健康方向）【解析】【分析】1、在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。2、由題意可知，sgRNA與限制酶Cas9結(jié)合，可定點(diǎn)切除受體基因的39個(gè)核苷酸，使受體基因功能喪失?！驹斀狻浚?）由于害蟲(chóng)會(huì)發(fā)生基因突變，使種群中出現(xiàn)含抗Bt毒蛋白基因的個(gè)體。以Bt毒蛋白為有效成分的農(nóng)藥長(zhǎng)期使用對(duì)害蟲(chóng)起選擇作用，會(huì)使害蟲(chóng)的抗Bt毒蛋白基因頻率升高，使藥效減弱直至喪失，無(wú)法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。（2）由表格的內(nèi)容可知，用Bt處理不同品種家蠶幼蟲(chóng)，使B品種家蠶幼蟲(chóng)出現(xiàn)半數(shù)死亡的Bt濃度（37.5mg/L）最??；使H品種家蠶幼蟲(chóng)出現(xiàn)半數(shù)死亡的Bt濃度（大于375mg/L）最大。因此，研究人員欲選擇敏感型和抗藥型家蠶為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，最好選擇B品種家蠶為敏感型親本，H品種家蠶為抗藥型家蠶為親本。由實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二可知，敏感型和抗藥型家蠶雜交，子代家蠶全為敏感型，說(shuō)明敏感型為顯性性狀，抗藥型為隱性性狀。正交和反交，子代的表現(xiàn)型及比例相同，說(shuō)明家蠶敏感型和抗藥型的遺傳與性別無(wú)關(guān)，則這對(duì)等位基因位于常染色體上。因此，家蠶抗藥型是由位于常染色體上的隱性基因控制的。實(shí)驗(yàn)三中，雜合子（F1）與隱性純合子（抗藥型）雜交，子代中抗藥型敏感型=11，說(shuō)明F1產(chǎn)生兩種配子且比例為1:1?；?qū)嶒?yàn)五、六中，雜合子F1自交，子代中抗藥型敏感型=13，說(shuō)明F1產(chǎn)生兩種配子且比例為1:1。（3）由“Bt毒蛋白與家蠶幼蟲(chóng)的中腸細(xì)胞特異性受體結(jié)合，使細(xì)胞膜穿孔，細(xì)胞裂解，幼蟲(chóng)死亡”可知，應(yīng)從實(shí)驗(yàn)一親本中腸細(xì)胞中提取總RNA，獲取cDNA，測(cè)定親本受體基因堿基序列。由題圖可知，抗藥型受體基因堿基序列比敏感型受體基因多了3個(gè)堿基對(duì)，為，且密碼子UAU編碼酪氨酸。由此可推測(cè)家蠶抗藥性產(chǎn)生的原因敏感型受體基因中插入3個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致基因突變，進(jìn)而在受體蛋白中插入一個(gè)酪氨酸，受體蛋白結(jié)構(gòu)改變，使受體不能與Bt毒蛋白結(jié)合而產(chǎn)生抗藥性。 （4）由題意可知，sgRNA與限制酶Cas9結(jié)合，定點(diǎn)切除受體基因的39個(gè)核苷酸，使受體基因不能編碼合成受體。因此，sgRNA 和 Cas9 mRNA 的混合物應(yīng)注射到敏感型家蠶受精卵中。若其發(fā)育成的家蠶幼蟲(chóng)表現(xiàn)為抗藥型，則說(shuō)明受體基因不能編碼合成受體，家蠶幼蟲(chóng)的中腸細(xì)胞無(wú)受體與Bt毒蛋白結(jié)合而產(chǎn)生抗藥性，進(jìn)一步證明上述推測(cè)成立。（5）基因編輯技術(shù)在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥和醫(yī)學(xué)、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用，例如生物育種、基因診斷、基因治療、藥物生產(chǎn)等?；蚓庉嫾夹g(shù)在給人類(lèi)的生產(chǎn)和生活帶來(lái)益處的同時(shí)，也使人們產(chǎn)生關(guān)于基因編輯技術(shù)安全性等方面的擔(dān)憂(yōu)。例如，基因污染、生態(tài)環(huán)境破壞、“外來(lái)物種入侵”、產(chǎn)生新的致病菌、基因歧視、食品安全等【點(diǎn)睛】掌握遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，結(jié)合分析抗藥型和敏感型親本受體基因堿基序列不同點(diǎn)進(jìn)行分析便可解答（3）題。8.在遭受諸如放牧等環(huán)境壓力時(shí)，植物改變生物量的分配以適應(yīng)環(huán)境。（1）地下生物量分配的增大暗示了植物對(duì)_吸收能力的增強(qiáng)。（2）研究放牧對(duì)典型草原植物生物量分配的影響，調(diào)查結(jié)果如下圖在生態(tài)系統(tǒng)營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)中，牛、羊?qū)儆赺。重度放牧導(dǎo)致草原物種豐富度及植被覆蓋度明顯下降，說(shuō)明放牧可以改變?nèi)郝涞腳方向。由圖甲可知，重度放牧明顯降低了_。不利于植物的有性生殖，使_，直接導(dǎo)致草原植被種群密度下降。在重度放牧區(qū)，地下生物量占總生物量的比值顯著高于輕度和中度放牧，植物這種生存策略的意義是_。不同放牧程度下，生物量分配比的變化，是生物與生物共同_的結(jié)果。.（3）研究人員調(diào)查不同放牧程度下土壤養(yǎng)分含量變化如下表，不同放牧強(qiáng)度下土壤養(yǎng)分含量的變化有機(jī)質(zhì)含量/（gkg-1）全氮含量/（mgkg-1）全磷含量/（mgkg-1）輕度放牧37.1380.8522.3740.111.1660.421中度放牧19.0280.6611.1890.0264.6280.302重度放牧27.1950.8321.6880.04426.9490.924從輕度放牧到中度放牧，土壤有機(jī)質(zhì)和養(yǎng)分含量降低，推測(cè)其原因是_. 在重度放牧條件下，土壤中有機(jī)質(zhì)和養(yǎng)分含量顯著增加，推測(cè)其原因是_（4）為保持草原資源可持續(xù)利用，請(qǐng)你提出兩條合理利用草原資源的措施_【答案】 (1). （土壤中的）水和無(wú)機(jī)鹽 (2). 第二營(yíng)養(yǎng)級(jí) (3). 演替 (4). 地上生物量（分配） (5). 出生率小于死亡率 (6). 在重度放牧壓力下，牲畜對(duì)植物地上部分進(jìn)行大量消耗。此時(shí)，植物將更多的同化產(chǎn)物分配給地下部分，可以為放牧過(guò)后植物的再生長(zhǎng)提供物質(zhì)和能量的儲(chǔ)備 (7). 進(jìn)化 (8). 中度放牧，生物量分配比無(wú)明顯變化，動(dòng)物大量取食，導(dǎo)致落到地表有機(jī)物減少，分解者減少，土壤養(yǎng)分降低；（牲畜大量取食，導(dǎo)致歸還土壤的掉落物減少，土壤中有機(jī)質(zhì)和養(yǎng)分含量降低。由于遭受到更多牲畜的頻繁踩踏，土壤被壓實(shí)，土壤中的含氧量降低，從而導(dǎo)致微生物對(duì)土壤中有機(jī)質(zhì)的分解速率減慢。中度放牧條件下，植物會(huì)進(jìn)行超補(bǔ)償生長(zhǎng)，對(duì)土壤養(yǎng)分進(jìn)行過(guò)度利用，也有可能導(dǎo)致土壤有機(jī)質(zhì)和養(yǎng)分含量的降低。） (9). 重度放牧，地下生物量分配顯著增多，分解者增多，土壤養(yǎng)分含量增多。（牲畜踐踏，使土壤中新鮮植物殘?bào)w增多，微生物對(duì)有機(jī)物的分解作用增強(qiáng)。重度放牧導(dǎo)致的根冠比增大，是土壤養(yǎng)分含量增加的又一個(gè)原因。重牧壓力下，植物會(huì)向地下生物量中分配更多的碳和養(yǎng)分，最終歸還到土壤中。牲畜的排泄物促進(jìn)土壤中微生物的數(shù)量增加和活動(dòng)增強(qiáng)，導(dǎo)致土壤中有機(jī)物分解作用加強(qiáng)，有機(jī)質(zhì)減少。） (10). 劃區(qū)域管理、規(guī)定適宜的載畜量或?qū)嵭休喣林贫取窘馕觥俊痉治觥?、共同進(jìn)化：不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。2、對(duì)圖甲和圖乙分析可知，與在輕度放牧條件下相比，在中度放牧條件下，生物量分配比無(wú)明顯變化；在