第1頁(yè)共7頁(yè)邢臺(tái)學(xué)院20092010學(xué)年第一學(xué)期化學(xué)專(zhuān)業(yè)2007級(jí)有機(jī)化學(xué)試題（A卷）一二三四五六七總分閱卷人一、按系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每小題1分，共15分）。1、3CHCOCHO2、3、CHCHCOOH4、5、6、7、NNOH8、9、10、丙酮酸系別班級(jí)姓名學(xué)號(hào)-密-封-線-第2頁(yè)共7頁(yè)11、重氮苯硫酸鹽12、糠醛13、2-噻吩磺酸14、阿司匹林15、鄰苯二甲酰亞胺二、寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每小題2分，共30分）1.2.3.4.5.6.7.第3頁(yè)共7頁(yè)8.9.10.11.12.13.14.15.三、選擇排序題（每小題2分，共20分）1、下列羧酸酸性相對(duì)強(qiáng)弱的順序?yàn)橄祫e班級(jí)姓名學(xué)號(hào)-密-封-線-第4頁(yè)共7頁(yè)2下列化合物按H的活性順序?yàn)锳.CH3COCH3B.CH3COCH2COCH3C.CH3COCH2COOEtD.CH3COOC2H53、下列芳香族胺類(lèi)化合物堿性強(qiáng)弱次序4、下列化合物親核加成相對(duì)活性順序A.丙醛B.丙酮C.三氟乙醛D.苯乙酮5、乙酸與下列醇酯化反應(yīng)的反應(yīng)活性順序6、將下列化合物按芳香性排列成序A.呋喃B.噻吩C.吡咯D.苯7、氯苯與NaNH2反應(yīng)生成苯胺，其反應(yīng)機(jī)理屬于（）。8、下列哪些試劑可以區(qū)別葡萄糖和果糖的是（）A溴水BTollens試劑第5頁(yè)共7頁(yè)CFehling試劑DBenedict試劑9、下列化合物在互變異構(gòu)的動(dòng)態(tài)平衡中，烯醇化程度最大的是（）10、苯乙酮與鋅汞齊在濃鹽酸中共熱得到乙苯的反應(yīng)是（）AWittig反應(yīng)BWolffKishner反應(yīng)CFriedlCrafts反應(yīng)DClemmensen反應(yīng)四、合成題（任選二題，全答按前二題記分，每題5分，共10分）。1、由苯經(jīng)重氮化法合成3-溴苯酚。2、以丙烯為原料經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。3、以甲醇和乙醇為原料合成季戊四醇。系別班級(jí)姓名學(xué)號(hào)-密-封-線-第6頁(yè)共7頁(yè)五、用簡(jiǎn)便化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（每小題5分，共10分）。1、正丁醛丁酮苯甲醛苯甲醇2、鄰甲苯胺，N-甲基苯胺，N，N-二甲基苯胺六、推測(cè)結(jié)構(gòu)（5分）化合物A的分子式為C9H10O3，它不溶于水、稀鹽酸及稀碳酸氫鈉溶液，但能溶于氫氧化鈉溶液，A與稀氫氧化鈉溶液共熱后，冷卻酸化得一沉淀B，B的分子式為C7H6O3，B能溶于碳酸氫鈉溶液并放出氣體，B與FeCl3溶液反應(yīng)呈現(xiàn)紫色，B在酸性介質(zhì)中可以進(jìn)行水蒸氣蒸餾。試寫(xiě)出A、B的構(gòu)造式及合步反應(yīng)式。系別班級(jí)姓名學(xué)號(hào)-密-封-線-第7頁(yè)共7頁(yè)七、寫(xiě)出下列反應(yīng)的歷程（每題5分