書書書犌犅食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑植物油抽提溶劑（又名己烷類溶劑）范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于由石油直餾餾分經(jīng)精制而制得的食品添加劑植物油抽提溶劑（又名己烷類溶劑），該產(chǎn)品主要由己烷等脂肪屬碳?xì)浠衔锝M成。技術(shù)要求感官要求感官要求應(yīng)符合表的規(guī)定。表感官要求項(xiàng)目要求檢驗(yàn)方法色澤無色狀態(tài)透明液體，無可見機(jī)械雜質(zhì)取適量樣品置于清潔、干燥的比色管中，在自然光線下，觀察其色澤和狀態(tài)理化指標(biāo)理化指標(biāo)應(yīng)符合表的規(guī)定。表理化指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)試驗(yàn)方法餾程（初餾點(diǎn)至干點(diǎn)）苯，狑蒸發(fā)殘?jiān)ǎ┝颍ǎǎ┿U（）（）多環(huán)芳烴通過試驗(yàn)附錄中通過試驗(yàn)附錄中犌犅附錄犃檢驗(yàn)方法犃一般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒有注明其他要求時(shí)，均指分析純?cè)噭┖鸵?guī)定的三級(jí)水。試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時(shí)，均按、的規(guī)定制備。試驗(yàn)中所用溶液在未注明用何種溶劑配制時(shí)，均指水溶液。犃鑒別試驗(yàn)犃溶解性不溶于水，溶于乙醚、乙醇和丙酮。犃密度密度按和的規(guī)定進(jìn)行，密度范圍（）為。犃多環(huán)芳烴的測(cè)定犃試劑和材料犃二甲基亞砜。犃萘的三甲基戊烷溶液：。犃分析步驟移取試樣置于分液漏斗中，加入己烷，混合。加入二甲亞砜，劇烈振蕩，靜置分層。取下層溶液至另一分液漏斗中，加入己烷后劇烈振蕩。靜置分層，分出下層溶液。同時(shí)以己烷中加入二甲亞砜、劇烈振蕩后所得的下層溶液做參比，在測(cè)其吸光度。另取萘的三甲基戊烷溶液，以三甲基戊烷做參比，測(cè)量該溶液在處的吸光度，以此作為對(duì)照值。犃結(jié)果判定試樣在范圍內(nèi)的所有吸收峰，其吸光度均不超過對(duì)照值的三分之一，即為通過試驗(yàn)。犃狆犎的測(cè)定犃試劑犃乙醇。犃緩沖溶液：配備兩種緩沖溶液，應(yīng)與待測(cè)試樣預(yù)期的接近。犌犅犃儀器犃計(jì)：包括溫度補(bǔ)償系統(tǒng)，精度至少為。犃三合一電極或復(fù)合電極。犃分析步驟將電極、洗滌用水和標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液放置在測(cè)試環(huán)境中，環(huán)境溫度和彼此間溫度越接近越好。選取兩種合適的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，按儀器使用說明書校正計(jì)。儀器校正后，首先用水沖洗電極，然后用濾紙吸干。取適量試樣于燒杯中，將電極小心插入試樣中，使電極浸沒，待計(jì)讀數(shù)穩(wěn)定，記錄讀數(shù)。犃結(jié)果判定測(cè)定結(jié)果為兩次