精品文檔多細(xì)胞動物的起源學(xué)說（一）群體學(xué)說大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，多細(xì)胞動物起源于群體鞭毛蟲類似的祖先。對此也有兩種假說：1、原腸蟲學(xué)說赫克爾提出和團(tuán)藻相似的群體單細(xì)胞動物一端內(nèi)陷，形成了有原腸和兩胚層的原始多細(xì)胞動物。把此祖先稱為原腸蟲。2、吞噬蟲學(xué)說梅契尼可夫提出，具有單層細(xì)胞的單細(xì)胞群體內(nèi)，一部分細(xì)胞攝取食物后進(jìn)入群體之內(nèi)，形成了兩胚層的實心的原始多細(xì)胞動物。把此祖先稱為吞噬蟲。因現(xiàn)存的較低等的動物，多由細(xì)胞移入而形成兩胚層。內(nèi)陷法到后來才有。因此，吞噬蟲學(xué)說可能更接近于事實。（二）合胞體學(xué)說認(rèn)為多細(xì)胞動物起源于多核纖毛蟲的原始類群，后生動物的祖先是具合胞體結(jié)構(gòu)的多核細(xì)胞。生物發(fā)生率(biogenetic law)也叫重演律（recapitulation law），是德國人赫克爾(E.H.Haeckel)用生物進(jìn)化論的觀點總結(jié)了當(dāng)時胚胎學(xué)方面的工作提出來的。 當(dāng)時在胚胎發(fā)育方面已揭示了一些規(guī)律，如在動物胚胎發(fā)育過程中，各綱脊椎動物的胚胎都是由受精卵開始發(fā)育的，在發(fā)育初期極為相似，以后才逐漸變得越來越不相同。達(dá)爾文曾作過一些論證，認(rèn)為胚胎發(fā)育的相似性，說明它們彼此有親緣關(guān)系，起源于共同的祖先，個體發(fā)育的漸進(jìn)性是系統(tǒng)發(fā)展中漸進(jìn)性的表現(xiàn)。達(dá)爾文還指出了胚胎結(jié)構(gòu)重演其過去祖先的結(jié)構(gòu)，“它重演了它們祖先發(fā)育中的一個形象”。?？藸柮鞔_地論述了生物重演律。1866年他在有機(jī)體普通形態(tài)學(xué)書中說：“生物發(fā)展史可分為2個相互密切聯(lián)系的部分，即個體發(fā)育和系統(tǒng)發(fā)育，也就是個體的發(fā)育歷史和由同一起源所產(chǎn)生的生物群的發(fā)展歷史。個體發(fā)育史是系統(tǒng)發(fā)展史的簡單而迅速的重演?！比缜嗤艿膫€體發(fā)育，由受精卵開始，經(jīng)過囊胚、原腸胚、三胚層的胚，無腿蝌蚪、有腿蝌蚪，到成體青蛙。這反映了它在系統(tǒng)發(fā)展過程中經(jīng)歷了像單細(xì)胞動物、單細(xì)胞的球狀群體、腔腸動物、原始三胚層動物、魚類動物，發(fā)展到有尾兩棲到無尾兩棲動物的基本過程。說明了蛙個體發(fā)育重演了其祖先的進(jìn)化過程，也就是個體發(fā)展簡短重演了它的系統(tǒng)發(fā)展，即其種族發(fā)展史。 生物重演律對了解各動物類群的親緣關(guān)系及其發(fā)展線索極為重要。因而對許多動物的親緣關(guān)系和分類位置不能確定時，常由胚胎發(fā)育得到解決。生物重演律是一條客觀規(guī)律，它不僅適用于動物界，而且適用于整個生物界，包括人類在內(nèi)。 簡而言之，生物發(fā)生率揭示了個體發(fā)育是系統(tǒng)發(fā)育快速的重演群落 community 亦稱生物群落(biological community)。 生物群落是指具有直接或間接關(guān)系的多種生物種群的有規(guī)律的組合，具有復(fù)雜的種間關(guān)系。我們把在一定生活環(huán)境中的所有生物種群的總和叫做生物群落，簡稱群落。組成群落的各種生物種群不是任意地拼湊在一起的，而有規(guī)律組合在一起才能形成一個穩(wěn)定的群落。如在農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中的各種生物種群是根據(jù)人們的需要組合在一起的，而不是由于他們的復(fù)雜的營養(yǎng)關(guān)系組合在一起，所以農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)極不穩(wěn)定，離開了人的因素就很容易被草原生態(tài)系統(tǒng)所替代。結(jié)構(gòu)任何群落都有一定的空間結(jié)構(gòu)。構(gòu)成群落的每個生物種群都需要一個較為特定的生態(tài)條件；在不同的結(jié)構(gòu)層次上，有不同的生態(tài)條件，如光照強(qiáng)度、溫度、濕度、食物和種類等。所以群落中的每個種群都選擇生活在群落中的具有適宜生態(tài)條件的結(jié)構(gòu)層次上，就構(gòu)成了群落的空間結(jié)構(gòu)。群落的結(jié)構(gòu)有水平結(jié)構(gòu)和垂直結(jié)構(gòu)之分。群落的結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，對生態(tài)系統(tǒng)中的資源的利用就越充分，如森林生態(tài)系統(tǒng)對光能的利用率就比農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)和草原生態(tài)系統(tǒng)高得多。群落的結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，群落內(nèi)部的生態(tài)位就越多，群落內(nèi)部各種生物之間的競爭就相對不那么激烈，群落的結(jié)構(gòu)也就相對穩(wěn)定一些。 群落有其結(jié)構(gòu)。大多數(shù)群落中，由一兩種占優(yōu)勢的植物生長型決定整個群落的外貌，群落也常以此得名，如闊葉落葉林、針葉常綠林、草原等。植物還可以按更新芽的位置而分為不同生活型，如地上芽、地下芽植物等。一個群落的生活型組成可以反映環(huán)境特征。群落還常表現(xiàn)垂直分層現(xiàn)象，如地面上高樹、矮樹、灌木、草本的分層與光照有密切關(guān)系。地下和水中生物亦如是。除光照外，氧氣、壓力等亦有關(guān)。以植物為棲息地和食物的動物亦有相應(yīng)的分層。在水平方向，不同生物可因要求類似環(huán)境條件或互相依賴而聚集在一起。群落中各物種常隨時間而變化，如植物的開花閉花和動物的穴外行動具有晝夜節(jié)律，而整個溫寒帶群落呈現(xiàn)明顯季節(jié)節(jié)律。群落中生物總處在不斷的交互作用中。按生物吸取營養(yǎng)的方式，有營光合作用的植物、靠攝食為生的動物和經(jīng)體表吸收的微生物。它們之間形成復(fù)雜的食物關(guān)系。兩物種可以是互相競爭，也可是共生，視相互間利害關(guān)系而有寄生、偏利共生和互利之分。一個群落的進(jìn)化時間越長、環(huán)境越有利且穩(wěn)定，則所含物種越多。如兩物種利用相同資源(生態(tài)位重疊)則必然競爭而導(dǎo)致一方被排除。但如一方改變資源需求(生態(tài)位分化)則可能共存。生物群落的發(fā)展趨勢是生態(tài)位趨向分化和物種趨向增多。 植物通過光合作用制造的有機(jī)物質(zhì)總量稱為總初級生產(chǎn)力，這是整個群落一切生命活動的能量基礎(chǔ)。除去植物呼吸消耗之後的剩馀稱為凈初級生產(chǎn)力，這是群落中全部異營生物(亦稱異養(yǎng)生物)賴以生存的能源。群落中現(xiàn)存的有機(jī)物質(zhì)量稱為生物量，各種類型的群落的生物量和生物量積累比率很不相同。群落中生物組成包括植物、食植動物到食肉動物各營養(yǎng)級的食物連鎖關(guān)系。由于能量的種種消耗，生產(chǎn)力逐級遞減。初級生產(chǎn)力只占陽光能中的0.11%，而動物所代表的各次級生產(chǎn)力只占前一級生產(chǎn)力的10%。土壤上下的細(xì)菌、真菌在群落中亦占重要地位。森林中被動物攝食者，不到枝干量的1%和樹葉量的10%，絕大部分朽木落葉被微生物分解。有機(jī)物質(zhì)被分解為簡單成分後，可再為根系所利用從而完成營養(yǎng)物循環(huán)。森林中這種循環(huán)可以很緊密，丟失很少。但海洋中浮游生物沉積海底，卻使一部分營養(yǎng)物(如磷)難以再重復(fù)利用。 一片山坡上的叢林可因山崩全部毀壞，暴露出巖石面。但又可經(jīng)地衣、苔蘚、草類、灌木和喬木等階段逐步再發(fā)育出一片森林，包括重新孕育出土壤。當(dāng)一個群落的總初級生產(chǎn)力大于總?cè)郝浜粑?，而凈初級生產(chǎn)力大于動物攝食、微生物分解以及人類采伐量時，有機(jī)物質(zhì)便要積累。于是，群落便要增長直達(dá)到一個成熟階段而積累停止、生產(chǎn)與呼吸消耗平衡為止。這整個過程稱為演替(succession)，而其最後的成熟階段稱為頂極(climax)。頂極群落生產(chǎn)力并不最大，但生物量達(dá)到極值而凈生態(tài)系生產(chǎn)量很低或甚至達(dá)到零；物種多樣性可能最後又有降低，但群落結(jié)構(gòu)最復(fù)雜而穩(wěn)定性趨于最大。不同于個體發(fā)育，群落沒有個體那樣的基因調(diào)節(jié)和神經(jīng)體液的整合作用，演替道路完全決定于物種間的交互作用以及物流、能流的平衡。因此頂極群落的特征一方面取決于環(huán)境條件的限制，一方面依賴于所含物種。 垂直結(jié)構(gòu)形成原因：群落中，各個生物種群分別占據(jù)了不同的空間。 概念：垂直結(jié)構(gòu)是指在群落生境的垂直方向上，群落具有的明顯分層現(xiàn)象。 以森林的群落結(jié)構(gòu)為例。在植物的分層上，由上至下依次是喬木層、灌木層和草本植物層。動物的分層亦呈這種垂直結(jié)構(gòu)：鳥類分為林冠層，中層和林下層。林冠層包括鷹，伯勞，杜鵑，黃鸝等。中層包括山雀，鶯，啄木鳥等。林下層包括畫眉，八色鵲等。水體分層也是如此。水體分為上層，中層和底層。上層主要是藻類。中層主要為浮游動物。底層主要為軟體動物，環(huán)節(jié)動物和蟹類。 水平結(jié)構(gòu)水平結(jié)構(gòu)是指在群落生境的水平方向上，群落具有的明顯分層現(xiàn)象。由于在水平方向上存在的地形的起伏、光照和濕度等諸多環(huán)境因素的影響，導(dǎo)致各個地段生物種群的分布和密度的不相同。 同樣以森林為例。在喬木的基部和被其他樹冠遮蓋的位置，光線往往較暗，這適于苔蘚植物等喜陰植物的生存；在樹冠下的間隙等光照較為充足的地段，則有較多的灌木與草叢。分類生態(tài)學(xué)研究中常將群落分類并加以排序，但因物種單獨適應(yīng)環(huán)境而群落間是逐漸過渡，故分類缺乏明確界線。選擇不同分類標(biāo)準(zhǔn)得出不同結(jié)果。一般生物群落分類藉用植物群落分類系統(tǒng)。詳細(xì)研究特定地區(qū)內(nèi)的植物群落，常以群叢為基本單位，根據(jù)特征種定出群叢，再順次組成群屬、群目、群綱等。在大陸范圍上，則主要按優(yōu)勢頂極畫分成不同生物群系，它們反映不同的氣候地質(zhì)條件。常見群系類型如海洋、淡水、沼澤、森林、荒漠、凍原等等。熱帶雨林分布在高溫多雨的熱帶地區(qū)。物種豐富，層次多，最復(fù)雜。熱帶雨林主要分布于赤道南北緯 5 10度以內(nèi)的熱帶氣候地區(qū)。這里全年高溫多雨，無明顯的季節(jié)區(qū)別，年平均溫度 25 30 ，最冷月的平均溫度也在 18 以上，極端最高溫度多數(shù)在 36 以下。年降水量通常超過 2 000mm ，有的竟達(dá) 6 000mm ，全年雨量分配均勻，常年濕潤，空氣相對濕度 90 %以上。熱帶雨林為熱帶雨林氣候及熱帶海洋性氣候的典型植被。大多數(shù)熱帶雨林（Tropical zone rain forest）都位于北緯23.5度和南緯23.5度之間。在熱帶雨林中，通常有三到五層的植被，上面還有高達(dá)150英尺到180英尺的樹木像帳篷一樣支蓋著。下面幾層植被的密度取決于陽光穿透上層樹木的程度。照進(jìn)來的陽光越多，密度就越大。熱帶雨林主要分布在南美、亞洲和非洲的叢林地區(qū)，如亞馬遜平原和云南的西雙版納。每月平均溫度在華氏64.5度以上（攝氏溫度約為18度），平均降水量每年80英寸（1英寸=2.54厘米）以上，超過每年的蒸發(fā)量。 常綠闊葉林分布在溫暖多濕的亞熱帶地區(qū)。常綠闊葉林是亞熱帶海洋性氣候條件下的森林，大致分布在南、北緯度2234(40)之間。主要見于亞洲的中國長江流域南部、朝鮮和日本列島的南部，非洲的東南沿海和西北部,大西洋的加那利群島,北美洲的東端和墨西哥，南美洲的智利、阿根廷、玻利維亞和巴西的部分地區(qū)，大洋洲東部以及新西蘭等地。其中以中國長江流域南部的常綠闊葉林最為典型，面積也最大。由常綠闊葉樹種組成的地帶性森林類型。 針葉林（taiga forest regions）分布：寒溫帶及中、低緯度亞高山地區(qū)植物：冷杉，云杉，紅松 熱帶草原（savanna or savannah）分布：干旱地區(qū)。特點：年降水量少，群落結(jié)構(gòu)簡單，受降雨影響大；不同季節(jié)或年份種群密度和群落結(jié)構(gòu)常發(fā)生劇烈變化，景觀差異大。 荒漠（desert）分布：南北緯1550之間的地帶。特點：終年少雨或無雨，年降水量一般少于250mm，降水為陣性，愈向荒漠中心愈少。氣溫、地溫的日較差和年較差大，多晴天，日照時間長。風(fēng)沙活動頻繁，地表干燥，裸露，沙礫易被吹揚，常形成沙暴，冬季更多。荒漠中在水源較充足地區(qū)會出現(xiàn)綠洲，具有獨特的生態(tài)環(huán)境。凍原（tundra）分布：歐亞大陸和北美北部邊緣地區(qū)，包括寒溫帶和溫帶的山地與高原。特點：冬季漫長而嚴(yán)寒，夏季溫涼短暫，最暖月平均氣溫不超過14。年降水200300mm。 沼澤分布于低洼地和排水不良地段，可分為草本沼澤和森林沼澤靜息電位靜息電位（Resting Potential，RP）是指細(xì)胞未受刺激時，存在于細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)的外正內(nèi)負(fù)的電位差。它是一切生物電產(chǎn)生和變化的基礎(chǔ)。當(dāng)一對測量微電極都處于膜外時，電極間沒有電位差。在一個微電極尖端刺入膜內(nèi)的一瞬間，示波器上會顯示出突然的電位改變，這表明兩個電極間存在電位差，即細(xì)胞膜兩側(cè)存在電位差，膜內(nèi)的電位較膜外低。該電位在安靜狀態(tài)始終保持不變，因此稱為靜息電位。幾乎所有的動植物細(xì)胞的靜息電位膜內(nèi)均較膜外低，若規(guī)定膜外電位為零，則膜內(nèi)電位即為負(fù)值。大多數(shù)細(xì)胞的靜息電位在-10100mV之間。動作電位動作電位是指可興奮細(xì)胞受到刺激時在靜息電位的基礎(chǔ)上產(chǎn)生的可擴(kuò)布的電位變化過程。動作電位由峰電位（迅速去極化上升支和迅速復(fù)極化下降支的總稱）和后電位（緩慢的電位變化，包括負(fù)后電位和正后電位）組成。峰電位是動作電位的主要組成成分，因此通常意義的動作電位主要指峰電位。動作電位的幅度約為90130mV，動作電位超過零電位水平約35mV，這一段稱為超射。神經(jīng)纖維的動作電位一般歷時約0.52.0ms，可沿膜傳播，又稱神經(jīng)沖動，即興奮和神經(jīng)沖動是動作電位意義相同。DNA變性(DNAdenatur) DNA變性是指核酸雙螺旋堿基對的氫鍵斷裂，雙鏈變成單鏈，從而使核酸的天然構(gòu)象和性質(zhì)發(fā)生改變。變性時維持雙螺旋穩(wěn)定性的氫鍵斷裂，堿基間的堆積力遭到破壞，但不涉及到其一級結(jié)構(gòu)的改變。凡能破壞雙螺旋穩(wěn)定性的因素，如加熱、極端的pH、有機(jī)試劑甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等，均可引起核酸分子變性。 變性DNA常發(fā)生一些理化及生物學(xué)性質(zhì)的改變： 1）溶液粘度降低。DNA雙螺旋是緊密的剛性結(jié)構(gòu)，變性后代之以柔軟而松散的無規(guī)則單股線性結(jié)構(gòu)，DNA粘度因此而明顯下降。? 2）溶液旋光性發(fā)生改變。變性后整個DNA分子的對稱性及分子局部的構(gòu)性改變，使DNA溶液的旋光性發(fā)生變化。 3）增色效應(yīng)(hyperchromic effect)。指變性后DNA溶液的紫外吸收作用增強(qiáng)的效應(yīng)。DNA分子中堿基間電子的相互作用使DNA分子具有吸收260nm波長紫外光的特性。在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中堿基藏入內(nèi)側(cè)，變性時DNA雙螺旋解開，于是堿基外露，堿基中電子的相互作用更有利于紫外吸收，故而產(chǎn)生增色效應(yīng)。增色效應(yīng)或高色效應(yīng) (hyperchromic effect) 。由于DNA變性引起的光吸收增加稱增色效應(yīng),也就是變性后 DNA 溶液的紫外吸收作用增強(qiáng)的效應(yīng)。 DNA 分子具有吸收 250 280nm 波長的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm 。 DNA 分子中堿基間電子的相互作用是紫外吸收的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ) , 但雙螺旋結(jié)構(gòu)有序堆積的堿基又 束縛 了這種作用。變 性 DNA 的雙鏈解開 , 堿基中電子的相互作用更有利于紫外吸收 , 故而產(chǎn)生增色效應(yīng)。一般以 260nm 下的紫外吸收光密度作為觀測此效應(yīng)的指標(biāo) , 變性后該指標(biāo)的觀測值通常較變性前有明顯增加 , 但不同來源 DNA 的變化不一 , 如大腸桿菌 DNA 經(jīng)熱變性后 , 其 260nm 的光密度值可增加 40% 以上 , 其它不同來源的 DNA 溶液的增值范圍多在 20 30% 之間。糖酵解是指在氧氣不足條件下，葡萄糖或糖原分解為乳酸的過程，此過程中伴有少量ATP的生成。這一過程是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，不需要氧氣，每一反應(yīng)步驟基本都由特異的酶催化。在缺氧條件下丙酮酸則可在乳酸脫氫酶的催化下，接受磷酸丙糖脫下的氫，被還原為乳酸。 而有氧條件下的糖的氧化分解，稱為糖的有氧氧化，丙酮酸可進(jìn)一步氧化分解生成乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)，生成CO2和H2O。 糖的有氧氧化和糖酵解在開始階段的許多步驟是完全一樣的，只是分解為丙酮酸以后，由于供氧條件不同才有所分歧。 糖酵解總共包括10個連續(xù)步驟，均由對應(yīng)的酶催化。 總反應(yīng)為：葡萄糖+2ATP+2ADP+2Pi+2NAD+ 2丙酮酸+4ATP+2NADH+2H+2H2O 丙酮酸（CH3COCOOH）+2NADH 可逆乳酸(CH3CHOHCOOH)+2NAD+ 糖酵解可分為二個階段，活化階段和放能階段。意義1糖酵解是存在一切生物體內(nèi)糖分解代謝的普遍途徑 2通過糖酵解使葡萄糖降解生成ATP，為生命活動提供部分能量，尤其對厭氧生物是獲得能量的主要方式 3糖酵解途徑為其他代謝途徑提供中間產(chǎn)物（提供碳骨架），如6-磷酸葡萄糖是磷酸戊糖途徑的底物；磷酸二羥丙酮?a-磷酸甘油 ?合成脂肪 4是糖有氧分解的準(zhǔn)備階段 5由非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑漠惿緩交緸橹孢^程糖異生(Gluconeogenesis gluco-指糖, neogenesis是希臘語 ?, neojnnissi - 重新生成)：又稱為葡糖異生。由簡單的非糖前體（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）轉(zhuǎn)變?yōu)樘?葡萄糖或糖原)的過程。糖異生不是糖酵解的簡單逆轉(zhuǎn)。雖然由丙酮酸開始的糖異生利用了糖酵解中的七步進(jìn)似平衡反應(yīng)的逆反應(yīng)，但還必需利用另外四步酵解中不曾出現(xiàn)的酶促反應(yīng)，繞過酵解過程中不可逆的三個反應(yīng)。糖異生保證了機(jī)體的血糖水平處于正常水平。糖異生的主要器官是肝。腎在正常情況下糖異生能力只有肝的十分之一，但長期饑餓時腎糖異生能力可大為增強(qiáng)。非糖物質(zhì)（如丙酮酸 乳酸 甘油 生糖氨基酸等）轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑倪^程。糖異生作用的生理意義1. 糖異生作用的主要生理意義是保證在饑餓情況下，血糖濃度的相對恒定。 血糖的正常濃度為3.89-11mmol/L，即使禁食數(shù)周，血糖濃度仍可保持在3.40mmol/L左右，這對保證某些主要依賴葡萄糖供能的組織的功能具有重要意義，停食一夜(8-10小時)處于安靜狀態(tài)的正常人每日體內(nèi)葡萄糖利用，腦約125g，肌肉(休息狀態(tài))約50g，血細(xì)胞等約50g，僅這幾種組織消耗糖量達(dá)225g，體內(nèi)貯存可供利用的糖約150g，貯糖量最多的肌糖原僅供本身氧化供能，若只用肝糖原的貯存量來維持血糖濃度最多不超過12小時，由此可見糖異生的重要性 2. 糖異生作用與乳酸的作用密切關(guān)系 在激烈運動時，肌肉糖酵解生成大量乳酸，后者經(jīng)血液運到肝臟可再合成肝糖原和葡萄糖，因而使不能直接產(chǎn)生葡萄糖的肌糖原間接變成血糖，并且有利于回收乳酸分子中的能量，更新肌糖原，防止乳酸酸中毒的發(fā)生。 3. 協(xié)助氨基酸代謝 實驗證實進(jìn)食蛋白質(zhì)后，肝中糖原含量增加；禁食晚期、糖尿病或皮質(zhì)醇過多時，由于組織蛋白質(zhì)分解，血漿氨基酸增多，糖的異生作用增強(qiáng)，因而氨基酸成糖可能是氨基酸代謝的主要途徑。? 4. 促進(jìn)腎小管泌氨的作用 長期禁食后腎臟的糖異生可以明顯增加，發(fā)生這一變化的原因可能是饑餓造成的代謝性酸中毒，體液pH降低可以促進(jìn)腎小管中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的合成，使成糖作用增加，當(dāng)腎臟中?酮戊二酸經(jīng)草酰乙酸而加速成糖后，可因酮戊二酸的減少而促進(jìn)谷氨酰胺脫氨成谷氨酸以及谷氨酸的脫氨，腎小管細(xì)胞將NH3分泌入管腔中，與原尿中H+結(jié)合，降低原尿H+的濃度，有利于排氫保納作用的進(jìn)行，對于防止酸中毒有重要作用。一、生物氧化的概念、特點和部位1.概念：有機(jī)物質(zhì)在生物體細(xì)胞內(nèi)氧化分解產(chǎn)生二氧化碳、水，并釋放出大量能量的過程稱為生物氧化（biological oxidation）。又稱細(xì)胞呼吸或組織呼吸。 2.特點：生物氧化和有機(jī)物質(zhì)體外燃燒在化學(xué)本質(zhì)上是相同的，遵循氧化還原反應(yīng)的一般規(guī)律，所耗的氧量、最終產(chǎn)物和釋放的能量均相同。 （1）在細(xì)胞內(nèi)，溫和的環(huán)境中經(jīng)酶催化逐步進(jìn)行。 （2）能量逐步釋放。一部分以熱能形式散發(fā)，以維持體溫，一部分以化學(xué)能形式儲存供生命活動能量之需（約40%）。 （3）生物氧化生成的H2O是代謝物脫下的氫與氧結(jié)合產(chǎn)生，H2O也直接參與生物氧化反應(yīng)；CO2由有機(jī)酸脫羧產(chǎn)生。 （4）生物氧化的速度由細(xì)胞自動調(diào)控。 3.部位：在真核生物細(xì)胞內(nèi)，生物氧化都是在線粒體內(nèi)進(jìn)行，原核生物則在細(xì)胞膜上進(jìn)行。物質(zhì)體外氧化（燃燒）與生物氧化的比較（1）物質(zhì)體內(nèi)、體外氧化的相同點：物質(zhì)在體內(nèi)外氧化所消耗的氧量、最終產(chǎn)物、和釋放的能量均相同。（2）物質(zhì)體內(nèi)、體外氧化的區(qū)別：體外氧化：體外氧化（燃燒）產(chǎn)生的二氧化碳、水由物質(zhì)中的碳和氫直接與氧結(jié)合生成；能量的釋放是瞬間突然釋放。體內(nèi)氧化：生物氧化是生物體內(nèi)的一種高效的，有序的，緩和的氧化過程。這個過程是由生物催化劑（酶）的參與的。像細(xì)胞呼吸的過程就是一個生物氧化的過程，雖然細(xì)胞呼吸也放出熱量，但是它是有序的，緩和的，不像體外氧化反應(yīng)的那樣劇烈。限性遺傳(sex-limited inheritance)：是指常染色體上的基因只在一種性別中表達(dá)，而在另一種性別完全不表達(dá)。 限性遺傳 sex-limited inheritance 起初用來指體性遺傳，現(xiàn)則僅指在雌雄某一方表現(xiàn)型上顯示出來的遺傳（THMorgan，1914）例如位于Y染色體上的基因所支配的父系性狀只能出現(xiàn)在雄性后代等。 Lebistes reticulatus背鰭上決定大塊黑斑的基因M系位于Y染色體上，X染色體上沒有這一基因，因此雜交后總是只有雄體表現(xiàn)黑斑（OWinge，1931）。從性遺傳： 從性遺傳又稱性控遺傳。從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性，在雜合體（Hh）中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則無角，這說明在雜合體中，有角基因H的表現(xiàn)是受性別影響的。原發(fā)性血色病是一種常染色體顯性遺傳病，本病是由于鐵質(zhì)在各器官廣泛沉積造成器官損害所致。但患者大多數(shù)為男性，究其原因主要是由于女性月經(jīng)、流產(chǎn)、妊娠等經(jīng)常失血以致鐵質(zhì)丟失較多，減輕了鐵質(zhì)的沉積，故不易表現(xiàn)癥狀。又如遺傳性斑禿是一種以頭頂為中心向周圍擴(kuò)展的進(jìn)行性、彌漫性、對稱性脫發(fā)，一般從35歲左右開始。男性顯著多于女性，女性病例僅表現(xiàn)為頭發(fā)稀疏、極少全禿。男性雜合子(Bb)會出現(xiàn)早禿；而女性雜合子(Bb)不出現(xiàn)早禿，只有純合子(BB)才出現(xiàn)早禿。從大量系譜分析表明，本病為常染色體顯性遺傳病(連續(xù)數(shù)代表現(xiàn)，男女均可患病，并且可以男傳男)。這種性別差異可能是由于性激素等的影響，使得女性雜合子不易表現(xiàn)，而女性純合子才得以表現(xiàn)，即女性外顯率低于男性，故男女性比率表現(xiàn)為男多于女。屬于這類疾病的還有：遺傳性草酸尿石癥、先天性幽門狹窄、痛風(fēng)等。也有些從性遺傳病表現(xiàn)為女多于男，如甲狀腺功能亢進(jìn)癥、遺傳性腎炎、色素失調(diào)癥等。數(shù)量性狀（quantitative characters）是指在一個群體內(nèi)的各個體間表現(xiàn)為連續(xù)變異的性狀，如動植物的高度或長度等。數(shù)量性狀較易受環(huán)境的影響，在一個群體內(nèi)各個個體的差異一般呈連續(xù)的正態(tài)分布，難以在個體間明確地分組。概述生物界的另一類性狀如紅與白、有與無等稱質(zhì)量性狀。質(zhì)量性狀比較穩(wěn)定，不易受環(huán)境條件的影響，它們在群體內(nèi)的分布是不連續(xù)的，雜交后代的個體可以明確地分組，因而可以計算雜交子代各組個體數(shù)目的比率，分析基因分離、基因重組以及基因連鎖等遺傳行為。 數(shù)量性狀在生物全部性狀中占有很大的比重，一些極為重要的經(jīng)濟(jì)性狀（如作物產(chǎn)量、生育期、籽粒重、乳牛泌乳量、羊毛長度等）都是數(shù)量性狀。研究數(shù)量性狀遺傳規(guī)律的學(xué)科稱為數(shù)量遺傳學(xué)。 特征 個體間的差異是連續(xù)的，例如用穗長有差別的兩個玉米品種進(jìn)行雜交，則子一代（F1）植株的穗長介于兩親本之間，子二代（F2）植株的變異幅度擴(kuò)大，子代各個植株的穗長呈連續(xù)的變異，因而無法求出穗長的分離比率而只能用一定尺度測量性狀的表型值，再用統(tǒng)計學(xué)方法加以分析（見圖）； 容易受環(huán)境的影響，甚至純合的親本或基因型一致的子一代的表型也呈現(xiàn)連續(xù)變異。所以子二代的變異一方面來自基因重組，另一方面則來自環(huán)境的影響。細(xì)菌的繁殖方式細(xì)菌一般進(jìn)行無性繁殖。它是通過二分裂方式增加細(xì)胞的數(shù)目。在一般條件下，由二分裂形成的子細(xì)胞大小相等。據(jù)研究，細(xì)菌分裂可分4步：第一步是核復(fù)制，細(xì)胞延長；第二步是形成橫隔膜；第三步是形成明顯的細(xì)胞壁；第四步是細(xì)胞分裂，子細(xì)胞分離。球菌可沿一個平面或幾個平面分裂，所以可以出現(xiàn)多種排列形態(tài)；桿菌一般沿橫軸進(jìn)行分裂。除無性繁殖外，已證明細(xì)菌存在著有性繁殖，不過頻率很低。病毒的定義：病毒是一類比較原始的、有生命特征的、能夠自我復(fù)制和嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞生物。 病毒的特點： 1）形體微小，具有比較原始的生命形態(tài)和生命特征，缺乏細(xì)胞結(jié)構(gòu)； 2）只含一種核酸，DNA或RNA； 3）依靠自身的核酸進(jìn)行復(fù)制，DNA或RNA含有復(fù)制、裝配子代病毒所必須的遺傳信息； 4）缺乏完整的酶和能量系統(tǒng)醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理；5）嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生，任何病毒都不能離開寄主細(xì)胞獨立復(fù)制和增殖。 非特異性免疫與特異性免疫特異性免疫又稱獲得免疫，是獲得免疫經(jīng)后天感染（病愈或無癥狀的感染）或人工預(yù)防接種（菌苗、疫苗、類毒素、免疫球蛋白等）而使機(jī)體獲得抵抗感染能力。一般是在微生物等抗原物質(zhì)刺激后才形成的（免疫球蛋白、免疫淋巴細(xì)胞），并能與該抗原起特異性反應(yīng)。特異性免疫具有特異性，能抵抗同一種微生物的重復(fù)感染，不能遺傳。特點1、 具有特異性（或稱專一性）：機(jī)體的二次應(yīng)答是針對再次進(jìn)入機(jī)體的抗原，而不是針對其他初次進(jìn)入機(jī)體的抗原；2、有免疫記憶：免疫系統(tǒng)對初次抗原刺激的信息可留下記憶。在再次與進(jìn)入機(jī)體的相同抗原相遇時，會產(chǎn)生與其相應(yīng)的抗體，避免第二次得相同的病。 3、有正反應(yīng)和負(fù)反應(yīng)：在一般情況下，產(chǎn)生特異性抗體或（和）致敏淋巴細(xì)胞以發(fā)揮免疫功能的稱為正反應(yīng)。在某些情況下，免疫系統(tǒng)對再次抗原刺激不再產(chǎn)生針對該抗原的抗體或（和）致敏淋巴細(xì)胞，這是特異性的一種低反應(yīng)性或無反應(yīng)性，稱為負(fù)反應(yīng)，又稱免疫耐受性； 4、有多種細(xì)胞參與：針對抗原刺激的應(yīng)答主要是T細(xì)胞和B細(xì)胞，但在完成特異性免疫的過程中，還需要其他一些細(xì)胞（巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞等）的參與； 5、有個體的特征：特異性免疫是機(jī)體出生后，經(jīng)抗原的反復(fù)刺激而在非特異性免疫的基礎(chǔ)上建立的一種保護(hù)個體的功能，這種功能有質(zhì)和量的差別，不同于非特異性免疫。非特異性免疫又稱天然免疫或固有免疫。它和特異性免疫一樣都是人類在漫長進(jìn)化過程中獲得的一種遺傳特性，但是非特異性免疫是人一生下來就具有，而特異性免疫需要經(jīng)歷一個過程才能獲得。比如豬瘟在豬群中傳播很快，但和人類無緣。這是因為人類天生就不會得這種?。贿€有炎癥反應(yīng)也是人一生下來就有的能力。 固有免疫對各種入侵的病原微生物能快速反應(yīng)，同時在特異性免疫的啟動和效應(yīng)過程也起著重要作用。特點作用范圍廣。機(jī)體對入侵抗原物質(zhì)的清除沒有特異的選擇性。 反應(yīng)快?？乖镔|(zhì)一旦接觸機(jī)體，立即遭到機(jī)體的排斥和清除。 有相對的穩(wěn)定性。既不受入侵抗原物質(zhì)的影響，也不因入侵抗原物質(zhì)的強(qiáng)弱或次數(shù)而有所增減。但是，當(dāng)機(jī)體受到共同抗原或佐劑的作用時，也可增強(qiáng)免疫的能力。 有遺傳性。生物體出生后即具有非特異性免疫能力，并能遺傳給后代。因此，非特異性免疫又稱先天性免疫或物種免疫。 是特異性免疫發(fā)展的基礎(chǔ)。從種系發(fā)育來看 ，無脊椎動物的免疫都是非特異性的，脊椎動物除非特異性免疫外，還發(fā)展了特異性免疫，兩者緊密結(jié)合，不能截然分開。從個體發(fā)育來看，當(dāng)抗原物質(zhì)入侵機(jī)體以后，首先發(fā)揮作用的是非特異性免疫，而后產(chǎn)生特異性免疫。因此，非特異性免疫是一切免疫防護(hù)能力的基礎(chǔ)。生態(tài)系統(tǒng)的定義及基本含義生態(tài)系統(tǒng)（ecosystem）指由生物群落與無機(jī)環(huán)境構(gòu)成的統(tǒng)一整體。生態(tài)系統(tǒng)的范圍可大可小，相互交錯，最大的生態(tài)系統(tǒng)是生物圈；最為復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)是熱帶雨林生態(tài)系統(tǒng)，人類主要生活在以城市和農(nóng)田為主的人工生態(tài)系統(tǒng)中。生態(tài)系統(tǒng)是開放系統(tǒng)，為了維系自身的穩(wěn)定，生態(tài)系統(tǒng)需要不斷輸入能量，否則就有崩潰的危險；許多基礎(chǔ)物質(zhì)在生態(tài)系統(tǒng)中不斷循環(huán)，其中碳循環(huán)與全球溫室效應(yīng)密切相關(guān)，生態(tài)系統(tǒng)是生態(tài)學(xué)領(lǐng)域的一個主要結(jié)構(gòu)和功能單位，屬于生態(tài)學(xué)研究的最高層次。生物部分和非生物部分，生物部分：生產(chǎn)者、消費者、分解者。非生物部分：空氣、水、土壤等。生態(tài)系統(tǒng)維持相對穩(wěn)定.當(dāng)生態(tài)系統(tǒng)中某一成分發(fā)生變化的時候，它必然會引起其它成分出現(xiàn)一系列相應(yīng)變化最終又會影響最初發(fā)生變化的那種成分，這個過程就叫做反饋。負(fù)反饋是抑制和減弱最初發(fā)生變化的那種成分的變化。膽固醇在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槟男┗钚晕镔|(zhì)膽固醇與糖，脂肪和蛋白質(zhì)不同，他在體內(nèi)既不能徹底氧化成二氧化碳和水，也不能作為能源物質(zhì)提供能量，他在體內(nèi)能轉(zhuǎn)變成某些重要的生理活性物質(zhì)。膽固醇在體內(nèi)除構(gòu)成膜的組分外還有四條代謝去路：1.轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼幔簽槟懝檀荚隗w內(nèi)的主要代謝去路，正常人每天合成的膽固醇約有40%在肝中轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼帷?.轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素D3：人體皮膚細(xì)胞內(nèi)的膽固醇經(jīng)酶促脫氫氧化生成7-脫氫膽固醇，7-脫氫膽固醇經(jīng)紫外光照射后轉(zhuǎn)變成膽鈣化醇，也就是維生素D3。3.轉(zhuǎn)變?yōu)轭惞檀技に兀耗懝檀际悄I上腺皮質(zhì)，睪丸及卵巢等內(nèi)分泌腺合成類固醇激素的原料。4.膽固醇排泄：還有就是排泄出去了?？股兀╝ntibiotics）是由微生物（包括細(xì)菌、真菌、放線菌屬）或高等動植物在生活過程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其它活性的一類次級代謝產(chǎn)物，能干擾其他生活細(xì)胞發(fā)育功能的化學(xué)物質(zhì)?，F(xiàn)臨床常用的抗生素有微生物培養(yǎng)液液中提取物以及用化學(xué)方法合成或半合成的化合物。目前已知天然抗生素不下萬種。脊椎動物亞門 Vertebrata的分類和主要特征（1）圓口綱（Cyclostomata）：無頜，又稱無頜類（Agnatha）；無成對 附肢。脊索終生存在，并出現(xiàn)雛形脊椎骨。 （2）魚綱（Pisces）：又分為軟骨魚亞綱（Chondrichthyes）硬骨魚亞綱（Osteichthyes） 和 輻鰭魚亞綱 (Actinopterygii)前者出現(xiàn)上下頜，體被盾鱗，出現(xiàn)成對的鰭，鰓裂直接開口于體外；后者骨骼一般為硬骨，體被硬鱗、圓鱗或櫛鱗，鰓裂不直接開口于體表。（3）兩棲綱（Amphibia）：由水上陸的過渡種類，幼體魚形，以鰓呼吸，成體出現(xiàn)5指（趾）型四肢，皮膚裸露，以肺和皮膚呼吸。與其他更高等脊椎動物共稱為四足類（Tetrapoda）。 （4）爬行綱（Reptilia）：完全陸生。皮膚干燥，被以角質(zhì)鱗、角質(zhì)骨片或骨板。肺呼吸。胚胎發(fā)育中出現(xiàn)羊膜，與鳥類、哺乳類共稱為羊膜類（Amniotes）。其他各綱脊椎動物稱為無羊膜動物（Anomniotes）。 （5）鳥綱（Aves）：全身被羽，前肢變?yōu)橐恚m應(yīng)空中飛翔生活。血液循環(huán)為完全雙循環(huán)，恒溫，卵生。與哺乳類共稱為恒溫動物（Endotherm）。其他脊椎動物均為變溫動物（Ectotherm）。 （6）哺乳綱（Mammalia）：體外被毛，恒溫，胎生（單孔類除外），哺乳（具乳腺）。生物分類學(xué)是研究生物分類的方法和原理的生物學(xué)分支。分類就是遵循分類學(xué)原理和方法，對生物的各種類群進(jìn)行命名和等級劃分.瑞典生物學(xué)家林奈將生物命名后，而后的生物學(xué)家才用域、界 ( Kingdom）、門( Phylum)、綱 (Class)、目 (Order)、科( Family)、屬( Genus)、種 (Species)加以分類。最上層的界，由懷塔克所提出的五界，比較多人接受；分別為原核生物界、原生生物界、菌物界、植物界以及動物界。 從最上層的“界”開始到“種”，愈往下層則被歸屬的生物之間特征愈相近。小腸在吸收中的作用一、 小腸是吸收的主要部位食物經(jīng)過在小腸內(nèi)的消化作用，已被分解成可被吸收的小分子物質(zhì)。食物在小腸內(nèi)停留的時間較長，一般是38小時，這提供了充分吸收時間。小腸是消化管中最長的部份，小腸是主要的吸收器官，小腸絨毛是吸收營養(yǎng)物質(zhì)的主要部位。小腸全長57米，小腸粘膜形成許多環(huán)形皺褶和大量絨毛突入腸腔，每條絨毛的表面是一層柱狀上皮細(xì)胞，柱狀上皮細(xì)胞頂端的細(xì)胞膜又形成許多細(xì)小的突起，稱微絨毛。小腸黏膜上的環(huán)狀皺襞、小腸絨毛和每個小腸絨毛細(xì)胞游離面上的10003000根微絨毛，使小腸粘膜的表面積增加600倍，達(dá)到200平方米左右。小腸的巨大吸收面積有利于提高吸收效率。 絨毛內(nèi)部有毛細(xì)血管網(wǎng)、毛細(xì)淋巴管、平滑肌纖維和神經(jīng)網(wǎng)等組織（圖8-8）。平滑肌纖維的舒張和收縮可使絨毛作伸縮運動和擺動，絨毛的運動可加速血液和淋巴的流動，有助于吸收。 二、小腸對三種營養(yǎng)物質(zhì)和水份的吸收 小腸內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)和水通過腸粘膜上皮細(xì)胞，最后進(jìn)入血液和淋巴的過程中，必須通過腸上皮細(xì)胞的腔面膜和底膜（或側(cè)膜）。物質(zhì)通過這些膜的機(jī)制，即吸收機(jī)制，包括簡單擴(kuò)散、易化擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運、入胞和出胞轉(zhuǎn)運等。 小腸內(nèi)大部分的甘油、脂肪酸被小腸絨毛內(nèi)的毛細(xì)淋巴管吸收，經(jīng)淋巴循環(huán)送入血液。 其余的各種營養(yǎng)成分都被小腸絨毛內(nèi)的毛細(xì)血管吸收，直接進(jìn)入血液。動脈血壓的形成原理及其影響因素1）動脈血壓的形成。動脈血壓的形成有賴于心射血和外周阻力兩種因素的相互作用。心舒縮是按一定時間順序進(jìn)行的，所以在心動周期的不同時刻，動脈血壓的成因不盡相同，數(shù)值也不同。心每收縮一次，即有一定量的血液由心室射入大動脈，同時也有一定量的血液由大動脈流至外周。但是，由于存在外周阻力，在心縮期內(nèi)，只有大約1/3的血液流至外周，其余2/3被貯存在大動脈內(nèi)，結(jié)果大動脈內(nèi)的血液對血管壁的側(cè)壓力加大，從而形成較高的動脈血壓。由于大動脈管壁具有彈性，所以當(dāng)大動脈內(nèi)血量增加時，迫使大動脈被動擴(kuò)張，這樣，心室收縮作功所提供的能量，除推動血液流動和升高血壓外，還有一部分轉(zhuǎn)化為彈性勢能貯存在大動脈管壁之中。心室舒張時，射血停止，動脈血壓下降，被擴(kuò)張的大動脈管壁發(fā)生彈性回縮，將在心縮期內(nèi)貯存的彈性勢能釋放出來，轉(zhuǎn)換為動能，推動血液繼續(xù)流向外周，并使動脈血壓在心舒期內(nèi)仍能維持一定高度。由此可見，大動脈管壁的彈性在動脈血壓形成中起緩沖作用。（2）影響動脈血壓的因素每搏輸出量：當(dāng)每搏輸出量增加時，收縮壓必然升高，舒張壓力亦將升高，但是舒張壓增加的幅度不如收縮壓大。這是因為收縮壓增高使動脈中血液迅速向外周流動，到舒張期末動脈中存留的血液量雖然比每搏輸出量增加以前有所提高，但不如收縮壓提高的明顯。這樣由于收縮壓提高明顯而舒張壓增加的幅度不如收縮壓大，因而脈壓增大。如每搏輸出量減少，則主要使收縮壓降低，脈壓減小。因此，收縮壓主要反映心室射血能力。心率：若其他因素不變，心跳加快時，舒張期縮短，在短時間內(nèi)通過小動脈流出的血液也減少，因而心舒期末在主動脈內(nèi)存留下的血液量就較多，以致舒張壓也較高，脈壓減小。反之，心率減慢時，舒張壓較低，脈壓增大。因此，心率改變對舒張壓影響較大。外周阻力：如果其它因素不變，外周阻力加大，動脈血壓升高，但主要使舒張壓升高明顯。因為血液在心舒期流向外周的速度主要取決于外周阻力，因外周阻力加大，血液流向外周的速度減慢，致使心舒期末存留在大動脈內(nèi)的血流量增多，舒張壓升高，脈壓減小。反之，外周阻力減小時，主要使舒張壓降低。脈壓增大。因此，舒張壓主要反映外周阻力的大小。外周阻力過高是高血壓的主要原因。循環(huán)血量與血管容量：正常機(jī)體循環(huán)血量與血管容積的適應(yīng)，使血管內(nèi)血液保持一定程度的充盈，以顯示一定的壓力。如在大失血時，循環(huán)血量迅速減小，而血管容量未能相應(yīng)減少，可導(dǎo)致動脈血壓急劇下降，危及生命。故對大失血患者，急救措施主要是應(yīng)給予輸血以補(bǔ)充血量。若血管容量增大而血量不變時，如藥物過敏或細(xì)菌毒素的作用，使全身小血管擴(kuò)張，血管內(nèi)血液充盈度降低，血壓急劇下降，對這種患者的急救措施是應(yīng)用血管收縮藥物使小血管收縮，減少血管容量，才能使血壓回升。大動脈管壁的彈性：大動脈管壁的彈性具有緩沖動脈血壓變化的作用，即有減小脈壓的作用。大動脈的彈性在短時間內(nèi)不可能有明顯變化。在老年人血管硬化時，大動脈彈性減退，因而使收縮壓升高，舒張壓降低，脈壓增大。但由于老年人小動脈常同時硬化，以致外周阻力增大，使舒張壓也常常升高。細(xì)胞革蘭氏染色的機(jī)制是什么革蘭氏染色法是細(xì)菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法，1884年由丹麥醫(yī)師Gram創(chuàng)立。 細(xì)菌先經(jīng)堿性染料結(jié)晶染色，而經(jīng)碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細(xì)菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細(xì)菌分為兩大類，前者叫做革蘭氏陽性菌（G+），后者為革蘭氏陰性菌（G）。為觀察方便，脫色后再用一種紅色染料如堿性蕃紅等進(jìn)行復(fù)染。陽性菌仍帶紫色，陰性菌則被染上紅色。有芽胞的桿菌和絕大多數(shù)和球菌，以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭氏正反應(yīng)；弧菌，螺旋體和大多數(shù)致病性的無芽胞桿菌都呈現(xiàn)負(fù)反應(yīng)。革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌在化學(xué)組成和生理性質(zhì)上有很多差別，染色反應(yīng)不一樣?，F(xiàn)在一般認(rèn)為革蘭氏陽性菌體內(nèi)含有特殊的核蛋白質(zhì)鎂鹽與多糖的復(fù)合物，它與碘和結(jié)晶紫的復(fù)合物結(jié)合很牢，不易脫色，陰性菌復(fù)合物結(jié)合程度底，吸附染料差，易脫色，這是染色反應(yīng)的主要依據(jù)。 另外，陽性菌菌體等電點較陰性菌為低，在相同PH條件下進(jìn)行染色，陽性菌吸附堿性染料很多，因此不易脫去，陰性菌則相反。所以染色時的條件要嚴(yán)格控制。例如，在強(qiáng)堿的條件下進(jìn)行染色，兩類菌吸附堿性染料都多，都可呈正反應(yīng)；PH很低時，則可都呈負(fù)反應(yīng)。此外，兩類菌的細(xì)胞壁等對結(jié)晶紫碘復(fù)合物的通透性也不一致，陽性菌透性小，故不易被脫色，陰性菌透性大，易脫色。所以脫色時間，脫色方法也應(yīng)嚴(yán)格控制。 革蘭氏染色原理：G菌：細(xì)胞壁厚，肽聚糖網(wǎng)狀分子形成一種透性障，當(dāng)乙醇脫色時，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結(jié)晶紫-碘復(fù)合物在細(xì)胞膜上。呈紫色。G菌：肽聚糖層薄，交聯(lián)松散，乙醇脫色不能使其結(jié)構(gòu)收縮，其脂含量高,乙醇將脂溶解，縫隙加大，結(jié)晶紫-碘復(fù)合物溶出細(xì)胞壁，沙黃復(fù)染后呈紅色。革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復(fù)染等四個步驟，具體操作方法是：1）涂片固定。2）草酸銨結(jié)晶紫染1分鐘。3）自來水沖洗。4）加碘液覆蓋涂面染1分鐘。5）水洗，用吸水紙吸去水分。6）加95%酒精數(shù)滴，并輕輕搖動進(jìn)行脫色，30秒后水洗，吸去水分。7）蕃紅染色液（?。ɑ蛏滁S）染10秒鐘后，自來水沖洗。干燥，鏡檢。染色的結(jié)果，革蘭氏正反應(yīng)菌體都呈紫色，負(fù)反應(yīng)菌體都呈紅色。詳述人類染色體畸變發(fā)生的機(jī)理及常見的類型人類染色體畸變的主要類型： (1) 結(jié)構(gòu)畸變：斷裂(b)，缺失(del)，重復(fù)(dup)，倒位(inv)，等臂(i)，易位(t)，雙微體(DM)，環(huán)形染色體(r)，無著絲點片段(ace)等。 (2) 數(shù)目異常：染色體多（）或少（），或嵌合體（）、亞二倍體、超二倍體、多倍體、非整倍體、假二倍體（psu）。（一）結(jié)構(gòu)畸變?nèi)笔?染色體臂發(fā)生斷裂并丟失一部分遺傳物質(zhì)的結(jié)果。一個染色體臂發(fā)生了斷裂，而這種斷裂端未能與別的斷裂端重接，那么就形成一個帶有著絲粒的片段和一個沒有著絲粒的片段。重復(fù) 一個染色體上某一部分出現(xiàn)兩份或兩份以上的現(xiàn)象。首尾相接的重復(fù)稱為銜接重復(fù)或串接重復(fù);首尾反方向連接的重復(fù)稱為顛倒銜接重復(fù)或倒重復(fù)。倒位 一個染色體上同時出現(xiàn)兩處斷裂，中間的片斷扭轉(zhuǎn)180，再重新連接起來易位 一個染色體臂的一段移接到另一非同源染色體的臂上的結(jié)構(gòu)畸變。兩個非同源染色體間相互交換染色體片段稱為相互易位。 整臂易位是整個臂（或幾乎是整個臂）之間的易位，這種易位的結(jié)果可以產(chǎn)生結(jié)構(gòu)不同的兩個新的染色體。（二）數(shù)目異常單體性 二倍體細(xì)胞的某同源染色體只有一個而不是兩個的現(xiàn)象，即2n-1缺體性 二倍體生物的體細(xì)胞缺失了某一對同源染色體的現(xiàn)象，即2n-2。三體性 二倍體細(xì)胞的某同源染色體為三個的現(xiàn)象，即2n+1多體性 二倍體細(xì)胞的某同源染色體的數(shù)目在三個以上的現(xiàn)象。例如人類染色體病中見到的48，XXXX四體或49，XXXXX五體等都是。超二倍性和亞二倍性是指二倍體生物的體細(xì)胞多了若干個或少了若干個染色體的現(xiàn)象，也屬于非整倍性畸變原核微生物和真核微生物基因重組的途徑分別有哪些？原核微生物中，自然發(fā)生的基因重組方式主要有結(jié)合、轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)化和原生質(zhì)融合等方式。真核微生物中，有有性雜交、準(zhǔn)性雜交、酵母菌 2 m m 質(zhì)粒轉(zhuǎn)移等等。還有人為的基因重組方式，主要是基因工程相同點：生物細(xì)胞或作為基因供體向其他微生物細(xì)胞提供基因，或作為基因受體接受其他微生物細(xì)胞提供的基因進(jìn)而整合到受體細(xì)胞的染色體或質(zhì)粒上并表達(dá)，使受體細(xì)胞具有新的性狀。不同點：結(jié)合是通過供體菌和受體菌完整細(xì)胞間性菌毛的直捷接觸而傳遞大段 DNA 的。轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過缺陷型噬菌體的媒介，把供體細(xì)胞的 DNA 片斷攜帶到受體細(xì)胞中，從而使后者獲得前者部分遺傳性狀。轉(zhuǎn)化是受體菌接受供體菌的 DNA 片斷，經(jīng)過交換將它組合到自己的基因組中，從而獲得了供體菌部分遺傳性狀的現(xiàn)象。有性雜交，一般指性細(xì)胞間的接合和隨之發(fā)生的染色體重組，并產(chǎn)生新遺傳型后代的一種育種技術(shù)。凡能發(fā)生有性孢子的酵母菌或霉菌，原則上都可應(yīng)用與高等動、植物雜交育種相似的有性雜交方法進(jìn)行育種。準(zhǔn)性生殖是一種類似于有性生殖，但比有性生殖更為原始的一種生殖方式，它可使同種生物兩個不同菌株的體細(xì)胞發(fā)生融合，且不經(jīng)過減數(shù)分裂的方式而導(dǎo)致低頻率基因重組并產(chǎn)生重組子。準(zhǔn)性生殖常見于某些絲狀真菌，尤其是半知菌中。 1mol軟脂酸(16：0)徹底氧化成二氧化碳和水時，凈生成ATP的mol數(shù)量？1分子軟脂酸含16個碳原子，靠7次氧化生成7分子NADH+H+，7分子FADH，8分子乙酰CoA，而所有脂肪酸活化均需耗去2分子ATP。故1分子軟脂酸徹底氧化共生成：72+73+812-2129分子ATP比較軟體動物三個類群的形態(tài)特點對不同生活方式的適應(yīng)1瓣鰓綱適應(yīng)于底埋、2腹足綱適應(yīng)于爬行、3頭足綱適應(yīng)于快速游泳 頭足綱(Cephalopoda) 軟體動物門的一綱。因足環(huán)列于頭部而得名?，F(xiàn)生種類有43科146屬約600種，全部海生。頭足綱體左右對稱，頭部、足部和胴部分明。足特化，主要環(huán)列于頭前和口周，形成數(shù)十只、10只或8只腕；也有一部分位于頭部和胴部之間的腹面，成