標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.47-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 氯代磺酚S光度法測定鈮量》與《GB 1384-1978》相比,在內(nèi)容和技術(shù)細(xì)節(jié)上進(jìn)行了多方面的調(diào)整和完善。首先,標(biāo)準(zhǔn)編號由《GB 1384-1978》變更為《GB/T 6730.47-1986》,這表明新標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)(T代表推薦),而舊版則是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。這一變化反映了國家對于此類技術(shù)規(guī)范態(tài)度上的轉(zhuǎn)變,更加注重行業(yè)內(nèi)的自主選擇和靈活應(yīng)用。

在具體的技術(shù)要求方面,《GB/T 6730.47-1986》對實(shí)驗(yàn)條件如試劑純度、溶液配制方法等做了更為詳細(xì)的規(guī)定,旨在提高測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。此外,該版本還增加了關(guān)于樣品前處理的具體步驟說明,包括如何進(jìn)行有效的消解以確保待測元素能夠完全溶解進(jìn)入溶液中,這對于保證后續(xù)測定過程中的數(shù)據(jù)可靠性至關(guān)重要。

另外,《GB/T 6730.47-1986》引入了更先進(jìn)的檢測儀器及技術(shù)手段,比如使用分光光度計來測量吸光度值,并通過建立工作曲線的方法來計算樣品中鈮含量。這種方法相比于之前可能采用的手動比色或其他較為粗略的方式而言,不僅提高了效率也增強(qiáng)了結(jié)果的精確度。


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  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
【國家標(biāo)準(zhǔn)】GB 6730.47-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 氯代磺酚S光度法測定鈮量_第1頁
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文檔簡介

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法氯代磺酚 B 1384of of 精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中妮量的側(cè)定。測定范國:本標(biāo)準(zhǔn)遵守日11678冶金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定方法提要試樣經(jīng)氫氟酸分解,不溶殘渣用焦硫酸鉀熔融,酒石酸浸取,與氯代磺酚藍(lán)綠色絡(luò)合物。在波長6501量其吸光度,件此測定妮敬。用氫氛酸破壞提高共存元索的允許量?;X告幾酸(P 氧氟酸(P +95)。氫氧化按(P n)。v)+9)0/)Y):100%):用時現(xiàn)配。液(20o)取20于500酒石酸(熱溶解,冷后,加100用酒石酸(釋至1000 m l,混勻。:過濾后使用。 0501 燒1上),置于瓷柑塌中,加29焦硫酸鉀(先低溫再逐步升溫至700發(fā)現(xiàn)熔干,可加數(shù)滴硫酸再熔片刻)于500 300加熱浸取,洗出柑禍,冷卻后移入500酒石酸(釋至刻度,混勻。gW ),置于稀釋液(釋至亥踱,國家標(biāo)準(zhǔn)局1986一08一19發(fā)布1987一0一01實(shí)施溶液I 004 m,如試樣中結(jié)合水或易氧化物質(zhì)含量高時,其粒度應(yīng)小于1601, m,不影響試樣組成者應(yīng)按礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)T I)行。同一試驗(yàn)室,應(yīng)由同一操作者在不同時間內(nèi)進(jìn)行24次測定。1泥最,試樣最9分取試液量,007 一 用試劑須取自同一試劑瓶。分析步驟相4致)的標(biāo)準(zhǔn)試樣。于鉑鉗禍或聚四氟乙烯附禍中,以水潤濕,加5一低溫(或在水浴上)加熱分解并蒸發(fā)至濕鹽狀,加10一15加熱10一15可溶物溶解,用慢速濾紙過濾100 灑石酸(滌柑鍋及殘掩3一4次,濾液作為主液保留。注銅鼓大十。時能使氯代磺酌在分析步驟中以1.5 橋L 5 m 乙陣酸(銅$o%時應(yīng)按以卜步驟分離將試樣(p,經(jīng)鹽酸、硝酸分解,燕發(fā)板韶鹽狀加人氛化性(用氛氧化枝小體積沉淀過濾分離釗,化,在700 出用玻璃棒小心限碎灼燒后的殘渣,加2融10卻,炭取熔融物,然后轉(zhuǎn)人150酒石酸洗出琳鍋,加熱使熔融物溶解。冷至室溫,加_=用酒石酸(釋至刻度,混勻。放置至澄清或:過濾。注鉀、鈉鹽類過多時,將會降低7的溶解度易析出沉淀,焦硫酸鉀川夠,別置于二個50m容量瓶中,足$ 11,一份加人4用水稀釋至20一257民勻。溶液無色后,加25 加人一種試劑必須混勻),用水稀釋至約45勻。置于50浴上,保溫5 下,流水冷卻至室溫,用水稀釋至刻度,混勻。另一份中,除不加三氯化鋁外,其余均同顯色溶液同樣操作。流水冷卻李室溫后,加用水稀釋至刻度,棍勻。參比溶液為參比,于分光光度計波長650星其吸光度,從工作曲線上查出相應(yīng)的捉景。0, ),分別置$稀釋液補(bǔ)足至加人氯化鐵(4加銀標(biāo)準(zhǔn)溶液者不加三氯化鉑),用水稀釋全20一25混勻。部分?jǐn)D液移人3試劑空白為參比,于分光光度計波長650鉀量為惜坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制工們曲線。)b(i(.(1)式中:陰從工作曲線上查得的泥最,。,試樣最,l;I;一由公式、_1011100使用預(yù)干燥試樣,則月是按礦石化學(xué)分析方法,定得到的吸涅水平行分析同類型標(biāo)準(zhǔn)試樣所得的分析俏與標(biāo)準(zhǔn)值之差不大于表2所列的允許差時,則試樣分析值有效,否則無效,應(yīng)重新分析。分析值是否有效之行分析的標(biāo)準(zhǔn)試樣的分析所得試樣的兩個有效分析大于表2所列允許差時,則可予以平均,算為最終分析結(jié)果。應(yīng)按附錄行追加分析和數(shù)據(jù)處理。最終結(jié)果的計算:試樣有效分析值的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果。平均按數(shù)字修約規(guī)則的規(guī)定修約至小數(shù)第三位。標(biāo)樣允許i 3了氧化物系數(shù)按式(2)計算五氧化二妮百分含量:0,(“。)。).c,06充件)附加說明:本標(biāo)準(zhǔn)由,華人民共和國冶金工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由包頭鋼鐵公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)山內(nèi)蒙地質(zhì)局試$0室起草。木標(biāo)準(zhǔn)上要起草人鄭厚德。,廠即表2巾所列允許差謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝謝閱讀謝謝閱讀!謝

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