.,功能化離子液體及其衍生物在有機反應(yīng)中的應(yīng)用研究,答辯人：,指導(dǎo)老師：教授,專業(yè)：應(yīng)用化學,.,獨創(chuàng)性聲明,本人聲明所呈交的學位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得大學或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名：簽字日期：年月日,.,Content,Part前言,Part新型離子液體支載Schiff堿的合成,Part離子液體支載Schiff堿在Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用研究,PartV苯并吡喃類衍生物的合成,PartV致謝,PartV結(jié)論與展望,PartVI發(fā)表論文,.,離子液體,熱穩(wěn)定性高,離子電導(dǎo)率高,可以重新回收使用,熱容量大,種類繁多,無可燃性,低蒸汽壓,Part引言,.,離子液體作為溶劑和催化劑,Heck偶聯(lián)反應(yīng),DielsAlder反應(yīng),Michael加成反應(yīng),Beckmann重排反應(yīng),Knoevenagel縮合反應(yīng),FriedelCrafts反應(yīng),Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),Part引言,.,離子液體的功能化,陽離子烷基側(cè)鏈的功能化,陰離子的功能化,含雙官能團的功能化,Part引言,.,Part引言,Rtheretal.Chem.Mater.,2010,22,10381045.,.,Part引言,在本課題組研究Pd催化的C-C偶聯(lián)反應(yīng)的基礎(chǔ)上,開發(fā)新型的功能化離子液體及其衍生物,對Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)，Knoevenagel縮合反應(yīng)和Michael加成反應(yīng)等有機反應(yīng)的組合反應(yīng)的研究,選題思路,.,Part引言,FILs,.,第二章,新型離子液體支載Schiff堿的合成,離子液體,離子液體支載Schiff堿,芳香醛,.,Part新型離子液體支載Schiff堿的合成,Synthesisofionicliquid2-aeminPF6,.,PartSynthesisofionicliquid-supportedSchiffbase,Synthesisofionicliquid-supportedSchiffbase,BinLi,Yi-QunLi,etal.ARKIVOC2009,xi,165,.,Table2.1Synthesisofionicliquid-supportedSchiffbase,.,Part新型離子液體支載Schiff堿的合成,BinLi,Yi-QunLi,etal.ActaCryst.2009,E65,o1427,.,第三章,離子液體支載Schiff堿在Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用研究,BinLi,Yi-QunLi*,etal.ARKIVOC(Accepted),.,PartStudyofSuzukicouplingreaction,Table1InfluenceofligandsLonthepalladium-catalyzedSuzukicouplingof4-indoanisolewithphenylboronicacid,.,PartSuzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用研究,Table2Effectofbases,solvents,andtemperaturesontheSuzuki-Miyauracouplingreactionof4-indoanisoleandphenylboronicacid,.,Table3PdCl2/LigandL3catalyzedcouplingreactionofarylhalideswitharylboronicacids,.,PartSuzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用研究,催化劑重復(fù)使用性能,.,PartSuzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用研究,.,第四章苯并吡喃類衍生物的合成,無溶劑條件下功能化離子液體催化的芳香醛、丙二腈和達米酮“一鍋法”三組分反應(yīng),通過串聯(lián)的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)、Knoevenagel縮合、以及Michael加成反應(yīng)合成新型的苯并吡喃衍生物,.,PartV苯并吡喃類衍生物的合成,第一節(jié)無溶劑條件下功能化離子液體催化的芳香醛、丙二腈和達米酮“一鍋法”三組分反應(yīng),.,Table4.1Synthesisof2-Amino-3-cyano-4-aryl-7,7-dimethyl-5-oxo-4H-5,6,7,8-tetrahydrobenzobpyransbythecatalystionicliquid,.,PartV苯并吡喃類衍生物的合成,第二節(jié)通過串聯(lián)的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)、Knoevenagel縮合、以及Michael加成反應(yīng)合成新型的苯并吡喃衍生物,FILs,.,PartV苯并吡喃類衍生物的合成,.,PartV苯并吡喃類衍生物的合成,SynthesisofionicliquidPhCH2Me2N+CH2CH2NMe2Cl-,.,PartV苯并吡喃類衍生物的合成,.,PartV苯并吡喃類衍生物的合成,Crystalstructureofcompound6a,.,PartV結(jié)論與展望,1.首次將功能化離子液體和芳香醛反應(yīng)，合成新型的離子液體支載Schiff堿,2.首次將離子液體支載Schiff堿作為配體，與Pd形成催化體系，催化芳基鹵化物和芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng),3.用堿性功能化離子液體2-aeminPF6催化合成了2-氨基-3-氰基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧-4-氫-5,6,7,8-4H-苯并b吡喃,4.首次用串聯(lián)的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)、Knoevenagel縮合、以及Michael加成反應(yīng)的組合反應(yīng)合成新型的苯并吡喃類衍生物，為偶聯(lián)反應(yīng)、縮合反應(yīng)、加成反應(yīng)等不同類型反應(yīng)之間的組合應(yīng)用提供了一個新的思路,5.本論文共合成新化合物14個,結(jié)論,.,PartV結(jié)論與展望,1.可以將離子液體支載Schiff堿/Pd催化體系應(yīng)用在Heck等偶聯(lián)反應(yīng)中,2.可以進行離子液體支載Schiff堿的性能及生物活性等方面的研究,3.可以開發(fā)新的偶聯(lián)反應(yīng)、縮合反應(yīng)、加成反應(yīng)等不同類型反應(yīng)之間的交叉運用及其“一鍋法”反應(yīng)研究,展望,.,攻讀碩士研究生期間發(fā)表論文情況,1,2,3,4,5.,.,致謝,誠摯感謝導(dǎo)師教授三年來在學習上、科研工作中還有生活中給予我悉心的教導(dǎo)！師母也給了我無微不至的關(guān)懷，在此謹向他們表示衷心的謝意！感謝我的