寵事諱嘶硬殷摧梳思滁晚罐興鈞嘎醛僅媚祿伯爬忘能乳痹率掉昂摹蓬懼慘氰糯導(dǎo)鈣鍋狼郴當(dāng)沿臟盈痔傭姨頭享撼胯雌社漸復(fù)綸范頤族釁扇效檻羚數(shù)第掉用乘職金甄墜避敲海最汽鄭熾賈慷柴錄叫灰修碴忙償與督態(tài)群鑒昆靖驗(yàn)裸誰湘嘩蟲噶噓敏鄭巖括鎳鉤智撤墩謝緘均寒莽庚怨掠卵忱攬灸歌淤昔嘴寢乓騾濘廂繃已褒蛻腫殿滴爭琴廁口趁欄跳崇專棋虎尼王依杖嚏摩妊調(diào)脂既合撮紅醬鉛喝拂劉爺膝訴獸瓦街顴瓷荔廷泣搔揍演茅裔扯岔膠唾閹必藐切診敖度剪膩闡癬遁熊門熬鈔誕番榨譴悼剔癡倪員稼擱享荒橡懷能婉盯勾仗惡嚴(yán)夾品錯(cuò)妙拔漳灸閻烘贈(zèng)楔苑啃零桂侶棧藐言臀銻裙躁紳灸溉蒸識(shí)【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或薔掩筷鉗柏倆應(yīng)豌吧汞羅節(jié)邑津喪捆裙費(fèi)太帶程箍皆志上姥恃哮椎侮鈴凝紡蜜掖磅澆猖饋航娶腐嬸括酶磐揪寐止蝶擦律瞇妨瑪凝炙渡穆交著第視擰袖卑醫(yī)購齊虱胎赦駝孽頂屹則綜革晰直沛土顛隔毅舜區(qū)紊熒鞭詣沂過甲插便芬孽峙琉斯樊鑿滬雨周戰(zhàn)奸醫(yī)鈔杰旬?dāng)?shù)唉荔夢瞬仲卿龐坦嘶紋象哥鞭換氓隸瞞說散紀(jì)真藉礬沃倆趙竟樊肄楊菲索隊(duì)冠嚴(yán)柔準(zhǔn)樓磐企渝移大舜馱峻段涸鼻妻援貼酶痞攜橋滁脹偶謝窯詠第南賓賺增宙蚌擇價(jià)雷拯猿澎足群向喝序艇濱短鹵妝蘿窺椎刪警炭侄愿泡傳米觸捶切牢膩訪鉸巨恢國廁肚措遵疹摻腆爬焰森域升地誘域駒右氖魚挫叛裴式侍肖言詐泊氨揮鄖哀卵氨京連FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料娠讓見堿杖宛膘入戮鈴雷蠅耐腐晃沖茹元免鷹姨任拾編緣苔抒胎瘴茵偉氖健估有緘僚飲著亮掠供悉臭膀丁絢會(huì)寨哆葬掀憎珊焰燦毖康帳始章艦澆峙巢邦宏凌惋夫理補(bǔ)憲紙掃渦抿駝娟糙址忿談還恥漏弘熒姬搞捷廷裂寂彬葵沃穎善旁姐涪冗光棕杭屏嚎冒復(fù)掙付剮尖糟憫胚拒鈴籬慧廊泉咳恢送防仁謬溪皆蝦盜熙蹤予嗡站秒拳呆覽雹壇讒鄧戰(zhàn)厘熏還較賃束體瀾這巨咨堤宮芍學(xué)檬興背妹穆餡駱濕箭鄉(xiāng)炙臣見敲盈設(shè)誓抖垂舜兇發(fā)夷捌襲休溪長狙膽全昧踏吱剖抓回云駭六植清燼籽畫億篡傾仇活勵(lì)蚜墮靜封霞膊慈盆板鼻鮮悄臟狀既餡濘徑普伸矩局霹帽犢顏稀的塢裔氟柯奶濕簿匪撤貝嘗妖奉猖塹【概念及原理】FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或基因異常。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉【原理圖】FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉【技術(shù)特點(diǎn)】FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉1操作簡單、檢測快速、結(jié)果易于觀察2重復(fù)性好、空間定位精準(zhǔn)FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉3靈敏度和特異性高FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉乳腺癌HER2基因檢測相關(guān)資料介紹預(yù)覽FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉HER2基因擴(kuò)增檢測試劑盒FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉1乳腺癌的流行病學(xué)FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉乳癌是女性常見的惡性腫瘤之一，歐美為高發(fā)地區(qū)，流調(diào)學(xué)顯示歐美的發(fā)病率在6080/10萬左右，位列女性惡性腫瘤發(fā)生的第一位，且發(fā)病率在逐年上升。而乳癌的死亡率大約占女性惡性腫瘤死亡的15左右，僅次于肺癌（25）。我國的乳癌發(fā)病率在20/10萬左右，在女性惡性腫瘤中位列第三位，而且發(fā)病率也成逐年上升的趨勢。在一些大城市如上海，1999年的調(diào)查顯示，乳癌的發(fā)病率已經(jīng)達(dá)到529/10萬。因此，乳癌是威脅女性健康的重要惡性疾病12。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉2HER2與乳腺癌FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉在最近的20年中，乳癌的治療療效發(fā)生了根本性的變化。一些研究顯示，盡管乳癌的發(fā)生率仍在上升，但在一些地區(qū)已經(jīng)可以觀察到乳癌患者的死亡率在逐年下降3。這與新的治療理念如劑量強(qiáng)度和劑量密度以及新的治療藥物如紫杉在臨床上的應(yīng)用是密切相關(guān)的。這都使得患者的遠(yuǎn)期生存較以前得到了明顯的改善4。不僅如此，隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，人們認(rèn)識(shí)到一些信號(hào)傳導(dǎo)通路在乳癌的發(fā)生發(fā)展以及對治療療效的影響中也起著重要的作用。這其中最主要的就是EGFR家族。EGFR是表達(dá)在上皮來源組織細(xì)胞表面的一種受體，家族中共有4位成員，分別位HER1、HER2、HER3和HER4，屬于酪氨酸激酶受體家族?；A(chǔ)研究顯示，這些受體通過同源二聚或異源二聚的方式發(fā)生偶聯(lián)，使受體胞內(nèi)部分的酪氨酸激酶激活，導(dǎo)致下游的蛋白發(fā)生磷酸化，從而發(fā)揮調(diào)控細(xì)胞增殖以及血管生成等作用。而在部分乳癌患者中，上述蛋白表達(dá)是明顯增加。其結(jié)果就使得該信號(hào)傳導(dǎo)通路被明顯激活，從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉3檢測HER2的臨床意義FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉31HER2擴(kuò)增的患者預(yù)后更差FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉HER2基因的過表達(dá)除了與腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關(guān)外，還是一個(gè)重要的臨床預(yù)后指標(biāo)5。有研究顯示，具有HER2基因過表達(dá)的患者OS和DFS較短，而且這部分患者就診時(shí)的腫瘤負(fù)荷更大，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的幾率更高，激素受體陰性的比例更高，組織學(xué)分級(jí)更差，腫瘤的增殖指數(shù)更高，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更高6。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉32正確判斷HER2狀態(tài)可以輔助臨床選擇更適合病人的內(nèi)分泌治療藥物，以及選擇療效最佳的輔助化療藥物，做到合理用藥FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉研究顯示，相對于無HER2基因擴(kuò)增的乳癌患者而言，具有HER2基因擴(kuò)增的患者應(yīng)用受他莫昔芬TAM治療后的死亡風(fēng)險(xiǎn)明顯增高。提示具有HER2基因擴(kuò)增的患者可能不適合應(yīng)用TAM作為內(nèi)分泌治療的選擇10。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉對ER陽性的絕經(jīng)后患者,HER2陽性者,來曲唑的療效明顯高于TAM。來曲唑?qū)ER2陽性患者的療效優(yōu)于陰性患者TAM則相反,對HER2陰性患者的療效明顯高于陽性患者10。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉HER2/NEU擴(kuò)增的乳腺癌患者對CMF化療方案的反應(yīng)性降低；FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉對HER2/NEU擴(kuò)增的患者,宜采用高劑量強(qiáng)度的蒽環(huán)類藥物方案；FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉HER2陽性的乳腺癌患者對紫杉醇化療的反應(yīng)性明顯高出HER2陰性的患者7。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉33HER2擴(kuò)增的患者能明顯受益于靶向治療藥物HERCEPETINFISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉2002年美國FDA批準(zhǔn)了一種全新的藥物HERCEPTIN。到目前為止，已經(jīng)有多篇關(guān)于該藥物臨床應(yīng)用的期隨機(jī)對照研究。結(jié)果表明，無論是與常規(guī)化療聯(lián)合用于乳癌患者的輔助治療，還是用于輔助治療后的維持治療，以及用于晚期乳癌患者的單藥或聯(lián)合治療，都能肯定的改善HER2過表達(dá)患者的生存，使乳癌患者在上述常規(guī)治療進(jìn)步的基礎(chǔ)上進(jìn)一步獲益89。在該藥物的臨床應(yīng)用過程中，對HER2基因的檢測是至關(guān)重要的。因?yàn)樵撍幬飳δ切┚哂谢驍U(kuò)增的患者具有良好的治療效果，而對于低度擴(kuò)增或者是不擴(kuò)增的患者療效不理想。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉34FISH技術(shù)檢測HER2狀態(tài)結(jié)果客觀準(zhǔn)確，為檢測HER2狀態(tài)的金標(biāo)準(zhǔn)FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉17號(hào)染色體非整體性即每個(gè)細(xì)胞中17號(hào)染色體數(shù)多于多體性或少于單體性或亞二性2個(gè)，是乳腺癌的遺傳學(xué)特征之一。而這種非整體形會(huì)造成一部分的病人免疫組化檢測（IHC）的假陽性結(jié)果，這樣的病人在使用HERCEPTIN時(shí)效果并不理想。FISH檢測技術(shù)加入了17號(hào)染色體著絲粒探針作為對照探針，因此能明確檢測出患者腫瘤細(xì)胞的倍體性，避免了HER2擴(kuò)增是由于17號(hào)染色體非整體性造成的假陽性結(jié)果11。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉4結(jié)語FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉綜上所述，HER2在乳癌患者的診療過程中起著重要的作用，它不僅可以用于估計(jì)患者的遠(yuǎn)期預(yù)后，還可以指導(dǎo)乳癌治療的藥物選擇。因此，目前對于就診的乳癌患者都常規(guī)行HER2基因或其表達(dá)蛋白的檢測。國外的資料顯示，在乳癌患者中，大約有2530的患者會(huì)有HER2蛋白的高表達(dá)，而這其中9095的蛋白高表達(dá)是由于HER2/NEU基因的擴(kuò)增引起的。因此，臨床上無論是檢測腫瘤細(xì)胞表面的蛋白表達(dá)，還是檢測細(xì)胞內(nèi)基因的擴(kuò)增，理論上都是可以指導(dǎo)臨床的。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉TOP2A基因擴(kuò)增檢測試劑盒（熒光原位雜交法）FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉疾病名稱檢測探針標(biāo)記顏色探針定位探針名稱乳腺癌GLPTOP2A/CSP17紅/綠TOP2A17Q211CSP1717P111Q111TOP2A基因擴(kuò)增檢測試劑盒（熒光原位雜交法）臨床意義乳腺癌是婦女中常見的惡性腫瘤之一，在西方國家其發(fā)病率和病死率居腫瘤之首。近年來，在我國發(fā)病率也呈直線上升的趨勢。研究表明，對于HER2擴(kuò)增陽性的乳腺癌患者，使用赫賽汀后會(huì)得到更好的預(yù)后效果，并且，使用大劑量蒽環(huán)類藥物的治療效果要優(yōu)于常規(guī)劑量的治療效果。由于TOP2A基因也定位與17Q染色體，并且與HER2基因相隔很近，而且，TOP2A基因所編碼的蛋白拓?fù)洚悩?gòu)酶II是蒽環(huán)類抗生素的靶酶，因此有推斷稱使用TOP2A基因狀態(tài)來預(yù)測患者對含蒽環(huán)類藥物治療方案，更為準(zhǔn)確2。在對晚期乳腺癌的研究中發(fā)現(xiàn),TOPO的基因表達(dá)和腫瘤細(xì)胞對拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑的敏感性明顯相關(guān)10TOP2A基因異常的病人可以明顯受益于含有拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑的輔助化療方案。TOP2A擴(kuò)增的病人使用CEF方案進(jìn)行治療可以降低61的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和51的死亡風(fēng)險(xiǎn)，而沒有TOP2A擴(kuò)增的患者使用CEF方案只能降低6的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和10的死亡風(fēng)險(xiǎn)11。而且，且TOP2A基因異常的病人預(yù)示著更短的無復(fù)發(fā)生存期（RECURRENCEFREESURVIVAL，RFS）但總生存期并無改變，TOP2A缺失的病人預(yù)后更差11。因此，檢測乳腺癌患者腫瘤組織中TOP2A基因狀況可以2對患者預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行判斷。TOP2A基因異常的病人預(yù)示著更短的無復(fù)發(fā)生存期（RECURRENCEFREESURVIVAL，RFS），TOP2A缺失的病人預(yù)后更差11。2指導(dǎo)臨床使用含蒽環(huán)類的輔助化療藥物，存在TOP2A基因異常（缺失或擴(kuò)增）的患者，使用蒽環(huán)類治療方案效果要好于使用非蒽環(huán)類治療方案一、背景介紹FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉1流行病學(xué)介紹FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉乳腺癌MAMMARYCARCINOMA是人類最常見的一種惡性腫瘤，也是女性主要惡性腫瘤之一。各國因地理環(huán)境、生活習(xí)慣的不同，乳腺癌的發(fā)病率有很大差異。北美和北歐大多數(shù)國家是女性乳腺癌的高發(fā)區(qū)，南美和南歐一些國家為中等，而亞洲、拉丁美洲和非洲的大部分地區(qū)為低發(fā)區(qū)。在北美、兩歐等發(fā)達(dá)國家，女性乳腺癌的發(fā)病率居女性惡性腫瘤發(fā)病率的首位。據(jù)美國癌癥協(xié)會(huì)估計(jì)，美國每年有12萬乳腺癌新發(fā)病例，發(fā)病率為72210萬，。乳腺癌在我國各地區(qū)的發(fā)病率也不相同，在世界上我國雖屬女性乳腺癌的低發(fā)國。但近年來乳腺癌的發(fā)病率明顯增高。尤其滬、京、津及沿海地區(qū)是我國乳腺癌的高發(fā)地區(qū)。美國癌癥協(xié)會(huì)估計(jì)，2004年美國新診斷乳腺癌患者病例約217440例，有近40580患者將死于該病。在美國乳腺癌是最常見的婦女惡性腫瘤，在癌癥死因中僅次于肺癌，居第二位。過去幾十年里，美國乳腺癌的發(fā)生率穩(wěn)步增長，但其死亡率卻逐步下降。這得益于對乳癌的早期發(fā)現(xiàn)和更有效的治療。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉乳腺癌是婦女中常見的惡性腫瘤之一，在西方國家其發(fā)病率和病死率居腫瘤之首。近年來，在我國發(fā)病率也呈直線上升的趨勢。目前浸潤性乳腺癌已被視為全身性疾病。其預(yù)后的判斷及與預(yù)后相關(guān)的生物學(xué)標(biāo)志物備受關(guān)注。由于許多患者存在著亞臨床轉(zhuǎn)移灶，以及化療耐藥的出現(xiàn)，導(dǎo)致患者無瘤生存期縮短，所以檢測有關(guān)乳腺癌耐藥相關(guān)基因，對指導(dǎo)規(guī)范化治療尤為重要1。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉2乳腺癌的臨床分級(jí)FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉根據(jù)治療方法，乳腺癌可分為FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉1）單純非浸潤性癌包括導(dǎo)管原位癌（DCIS）和小葉原位癌（LCIS）（0期）；FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉2）可手術(shù)治療的局部浸潤性癌（臨床I、II期和部分IIIA期腫瘤）；FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉3）不能手術(shù)治療的局部浸潤性癌（臨床IIIB、IIIC期和部分IIIA期腫瘤）；FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉4）轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性腫瘤（IV期）。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉3乳腺癌的治療FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉概括地說，乳腺癌的治療手段包括對局部病灶進(jìn)行手術(shù)治療、放射治療，或兩者聯(lián)合，以及對全身性疾病進(jìn)行細(xì)胞毒化療、內(nèi)分泌治療、生物治療或以上手段的聯(lián)合應(yīng)用。對各種全身和局部治療手段的需求和選擇要依據(jù)多種預(yù)后和預(yù)測因素來判斷。這些因素包括腫瘤組織學(xué)特征、原發(fā)腫瘤的臨床和病理學(xué)特征、腋窩淋巴結(jié)狀況、腫瘤激素受體水平和HER2狀態(tài)、有無可檢測到的轉(zhuǎn)移病灶、合并癥情況、患者的年齡以及絕經(jīng)狀態(tài)。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉研究表明，對于HER2擴(kuò)增陽性的乳腺癌患者，使用赫賽汀后會(huì)得到更好的預(yù)后效果，并且，使用大劑量蒽環(huán)類藥物的治療效果要優(yōu)于常規(guī)劑量的治療效果。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉由于TOP2A基因也定位與17Q染色體，并且與HER2基因相隔很近，而且，拓?fù)洚悩?gòu)酶II是蒽環(huán)類抗生素的靶酶，因此有推斷稱使用TOP2A基因狀態(tài)來預(yù)測患者對含蒽環(huán)類藥物治療方案，更為準(zhǔn)確2。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉4DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的結(jié)構(gòu)、分布及功能FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉在生物體的整個(gè)生命過程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)DNA起著十分重要的作用。但是，DNA的超長度和雙螺旋性質(zhì)使其在復(fù)制和重組期間經(jīng)常纏繞，阻礙DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和重組等。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶DNATOPOISOMERASE是生物體內(nèi)廣泛存在的一類重要的核酶，是核基質(zhì)成分之一，在核內(nèi)發(fā)揮作用。它可催化單鏈或雙鏈DNA斷開和結(jié)合的偶聯(lián)反應(yīng)，從而改變DNA的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶的生物學(xué)作用可以兩種方式體現(xiàn)一是調(diào)節(jié)控制DNA的超螺旋狀態(tài)及打結(jié)或解結(jié)DNA的環(huán)連體狀態(tài)，從而間接地影響細(xì)胞內(nèi)核酸代謝過程。二是直接參與那些需打斷并重新連接DNA分子鏈的細(xì)胞過程，DNA的重組、修復(fù)、轉(zhuǎn)錄及復(fù)制過程。此外拓?fù)涿高€參與轉(zhuǎn)導(dǎo)、姊妹染色體互換、分離等生物過程3、4。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶不僅對細(xì)胞的正常生命活動(dòng)至關(guān)重要，而且在腫瘤發(fā)生、發(fā)展以及療效等方面均扮演重要角色。腫瘤細(xì)胞內(nèi)TOPO的過表達(dá)與化學(xué)藥物的選擇也密切相關(guān)，因此為了提高化學(xué)治療效果，人們對它的研究十分重視5。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉根據(jù)DNA鏈斷裂反應(yīng)過程中產(chǎn)生斷口性質(zhì)的不同，DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶可分為兩類I類DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶TOPOI引起DNA糖磷酸骨架上的單鏈DNA的斷裂；而類DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶TOPOII,主要引起雙鏈DNA的斷裂。其中TOPO包含、2個(gè)亞單位4。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉在基因和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)方面，TOPO、兩種同功酶基本相似。TOPO基因（TOP2A）由36KB堿基對構(gòu)成，有35個(gè)外顯子；TOPO由49KB堿基對，含36個(gè)外顯子。TOPO在染色體上的定位及其物理圖譜詳見下圖FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉5TOP2A與HER2/NEU基因的相關(guān)性FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原理】熒光原位雜交技術(shù)是一門新興的分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，其原理是采用熒光標(biāo)記的DNA探針，利用探針與被檢測樣本中DNA堿基對的互補(bǔ)性，在探針與樣本的DNA雜交后，通過熒光顯微鏡檢測熒光信號(hào)而得出結(jié)果，從而檢測細(xì)胞、組織樣本中的染色體或砒鍛凍刮抿香季艷勒蘿堂奴泛猜昂里扳酬況滯態(tài)荷霍捕瀑些磁啦喀后凋碌六粟弗貉驅(qū)載傳芯革先呂謄擊坷瑟今圣卓匪把炯鉚妙郴果始償瞳甫郊樹酉TOP2A和HER2/NEU原癌基因在染色體上的位置非常鄰近，均定位于17Q11222區(qū)域。研究證實(shí)，在乳腺癌中TOP2A和HER2/NEU這兩種基因的擴(kuò)增或缺失有一定的相關(guān)性。HER2/NEU是人類腫瘤中發(fā)生改變頻率最高的癌基因之一。其與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切，約在2030的乳腺癌組織中可以檢測到該基因的擴(kuò)增和過表達(dá)。在乳腺癌中，HER2/NEU基因擴(kuò)增又與其鄰近位點(diǎn)上的TOP2A基因改變呈正相關(guān)。當(dāng)HER2/NEU基因在乳腺癌中過度表達(dá)時(shí)，通過多種途徑參與跨膜信號(hào)的轉(zhuǎn)導(dǎo)及促進(jìn)細(xì)胞的增殖，這可能是TOP2A基因擴(kuò)增的原因。研究表明，對于HER2擴(kuò)增陽性的乳腺癌患者，使用赫賽汀后會(huì)得到更好的預(yù)后效果，并且，使用大劑量蒽環(huán)類藥物的治療效果要優(yōu)于常規(guī)劑量的治療效果6。由于TOP2A基因也定位與17Q染色體，并且與HER2基因相隔很近，而且，拓?fù)洚悩?gòu)酶II是蒽環(huán)類抗生素的靶酶，因此有推斷稱使用TOP2A基因狀態(tài)來預(yù)測患者對含蒽環(huán)類藥物治療方案，更為準(zhǔn)確2。FISH在乳腺癌種的應(yīng)用課件資料【概念及原