1、判斷題部分 第 類消毒產品及其生產企業(yè)衛(wèi)生行政許可（上）1 題 . 消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的生產項目分為消毒劑類、消毒器械類和衛(wèi)生用品A.B. 答案： 第 2 題 . 消毒管理辦法規(guī)定了消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證每四年復核一次A. VB. X答案： B第 3 題 . 生產企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為： （省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消準字（年份） 第 XXXX 號A. VB. X 答案： B第 4 題 . 消毒產品生產企業(yè)提交的辦理消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證申報材料，經現 場審核，不符合消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定，不予批準，并發(fā)給不予行政許可決定 書A. VB. X 答案： A第 5 題 .

2、消毒產品標簽說明書上的生產企業(yè)名稱、地址應與其消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可 證完全一致A. VB. X答案： A第 6 題 . 縣級衛(wèi)生監(jiān)督機構負責對新消毒產品、新涉水產品進行生產能力審核和采封樣A. VB. X答案： B第 7 題 . 抗（抑）菌制劑產品的衛(wèi)生許可資質包括企業(yè)衛(wèi)生許可證、產品衛(wèi)生許可批件和 衛(wèi)生安全評價報告A. VB. X答案： B第 8 題 . 取得衛(wèi)生許可的消毒產品生產企業(yè)其生產工藝或車間布局發(fā)生改變的，不需向省 級衛(wèi)生計生行政部門提交新的生產工藝或車間布局等相關資料并經現場審核，即可生產A. VB. X答案： B第 9 題 . 申請辦理新消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的國產消

3、毒產品生產企業(yè)，可直接向 其所在地的省級衛(wèi)生監(jiān)督機構申請對所申報產品的生產能力審核和采封樣申請A. VB. X 答案： B第 10 題 . 消毒產品生產企業(yè)應當把待檢產品、合格產品、不合格產品分開存放，并有易于 識別的明顯標志A. VB. X 答案： A 第 1 1 題 . 消毒管理辦法規(guī)定了消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證每四年復核一次A. VB. X答案： B第 1 2 題 . 取得衛(wèi)生許可的消毒產品生產企業(yè)其生產工藝或車間布局發(fā)生改變的， 不需向省 級衛(wèi)生計生行政部門提交新的生產工藝或車間布局等相關資料并經現場審核，即可生產A. VB. X答案： B第 1 3 題 . 生產企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格

4、式為： （省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消準字（年份） 第 XXXX 號A. VB. X 答案： B 第 1 4 題 . 未列入消毒產品分類目錄的產品不得標注任何與消毒產品管理有關的衛(wèi)生許可 證明編號A. V消毒產品生產類別分為消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品、抗（抑）菌劑四類B. X 答案： A 第 1 5 題 .A. V產品衛(wèi)生安全評價中的檢驗項目可用不同批次產品完成B. X 答案： B 第 1 6 題 .A. V消毒產品生產企業(yè)申請辦理衛(wèi)生許可證，申請資料不符合要求的，省級衛(wèi)生行政B. X 答案： B 第 1 7 題 .部門應當當場或 10 個工作日內一次性告知申請單位需要補正的全部內容A. VX

5、B8 題 . 消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證的生產項目分為消毒劑類、B. 答案：消毒器械類和衛(wèi)生用品1A.B.答案： A、企第 1 9 題. 國產消毒劑衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽、說明書、檢驗報告（含結論） 業(yè)標準、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證、產品配方A. VB. X答案： A第 20 題 . 消毒產品生產企業(yè)遷移廠址、 另設分廠或車間的不需要重新向生產場所所在地省 級衛(wèi)生行政部門申請衛(wèi)生許可證A. VB. X1 題 . 消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為（）A.2年B.3年C.4年D.5年答案：第2 題 .消毒產品生產用水的水質要求（） 均可使用自來水 隱形眼鏡護理液的生產用水應當用去離子水 一般消毒

6、劑的生產用水應當符合生活飲用水衛(wèi)生標準 井水：B答案： B 單選題部分 第A.B.C.D. 答案： 第 3 題 . 隱形眼鏡護理用品生產（包裝除外） 、分裝應在（）萬級空氣潔凈度以上凈化車間 進行A.B.C.D.答案： 第102030100AA.B.C.D.4 題 . 從事消毒產品生產的單位生產車間使用面積應不小于（）平方米 60100150200B5 題 . 下列哪種情況不要對產品重新進行檢驗答案： 第A.實際生產地址遷移B.另設分廠或車間C.轉委托生產加工的D.變更產品名稱答案：D第 6 題 . 生產企業(yè)申報消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證時，應提交（）內的生產環(huán)境和生產三個月半年 一年 兩年D

7、A.B.用水檢測報告C.C. 答案： 第 7 題 . 下列情形中，不需要對產品重新進行衛(wèi)生安全評價檢驗的是（）A. 生產企業(yè)遷址、 另設分廠或車間、 轉委托生產加工的， 消毒劑應進行有效成分含量測定， 原液穩(wěn)定性試驗，加 pH 調節(jié)劑前、后的 pH 值測定 （限于戊二醛類消毒劑 ） ；消毒器械應進 行主要殺菌因子強度和電氣安全性能的測定B. 消毒劑變更產品有效期的，應進行有效成分含量和穩(wěn)定性指標的檢驗企業(yè)名稱或法人代表變更次氯酸鈉類消毒劑和戊二醛類消毒劑增加使用范圍的C.（限于次氯酸鈉類消毒劑衛(wèi)生質），應進行理化指D.量技術規(guī)范和戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質量技術規(guī)范中規(guī)定的使用范圍 標和相應微生物的

8、殺滅檢驗 答案： C達到滿分 滿足及格分 具備生產設備 滿足滿分B第 8 題. 對消毒產品申報企業(yè)進行現場審核時 ,應按照衛(wèi)生部 消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范 要求 ,對（）的給衛(wèi)生許可證A.B.C.答案： 第 A.B.D.9 題 . 一次性使用衛(wèi)生用品應當離地、離墻存放不小于（）厘米 510C.D. 答案： 第1520 B）個 /m310 題. 10萬級潔凈度車間的空氣微生物檢測要求浮游菌數，A.w 50B.w 100C.w 500D.w 1000答案：C第 1 1 題 . 生產企業(yè)申報消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證時，應提交（）內的生產環(huán)境和生產 用水檢測報告A.B.C.D.三個月半年一年兩年答案

9、： 第 1 2 題 . 對消毒產品申報企業(yè)進行現場審核時,應按照衛(wèi)生部消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范要求 ,對（）的給衛(wèi)生許可證DA.達到滿分B.滿足及格分C.具備生產設備D.滿足滿分答案：B第13 題 . 從事消毒產品生產的單位生產車間使用面積應不小于（）平方米A.B.C.60100150200：BD. 答案：第 1 4 題 . 生產用于傳染病防治的消毒產品的單位和生產用于傳染病防治的消毒產品， 經哪一級衛(wèi)生計生行政部門審批部級以上省級以上市級以上縣級以上B應當A.B.C.D. 答案： 第 1 5 題. 消毒產品生產企業(yè)另設分廠車間的 ,應當按 消毒管理辦法 規(guī)定向生產場所 所在地的（）申請消毒產

10、品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證A.B.C.市級衛(wèi)生計生行政部門 縣級衛(wèi)生計生行政部門 省級衛(wèi)生計生行政部門 國家衛(wèi)生計生委CD. 答案： 第 1 6 題 . 從事消毒產品生產（含分裝）的單位選址與可能污染產品生產的有害場所的距離 應不少于（）米A.B.10203050 C1 7 題 . 隱形眼鏡護理液以及其他有特殊衛(wèi)生要求的消毒產品生產、C.D. 答案： 第 求分裝的車間潔凈度要A.B.C.D.）1000 級以上10000 級以上100000 級以上300000 級以上 C答案： 第 1 8 題 . 消毒產品生產企業(yè)遷移廠址的 ,應按消毒管理辦法規(guī)定向生產場所所在地的（）申請消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證A.B.C.市級衛(wèi)生計生行政部門 縣級衛(wèi)生計生行政部門 省級衛(wèi)生計生行政部門D. 答案： 第A.B.C.國家衛(wèi)生計生委C9 題 .