1、凝膠電泳：凝膠電泳的原理比較簡單。當一種分子被放置在電場當中時，它們就會以一定的速度移向適當?shù)碾姌O，這種電泳分子在電場作用下的遷移速度，叫做電泳的遷移率。它同電場的強度和電泳分子本身所攜帶的凈電荷數(shù)成正比。也就是說，電場強度越大、電泳分子所攜帶的凈電荷數(shù)量越多，其遷移的速度也就越快，反之則較慢。由于在電泳中使用了一種無反應活性的穩(wěn)定的支持介質，如瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺膠等，從而降低了對流運動，故電泳的遷移率又是同分子的摩擦系數(shù)成反比的。已知摩擦系數(shù)是分子的大小、極性及介質粘度的函數(shù) ，因此根據(jù)分子大小的不同、構成或形狀的差異，以及所帶的凈電荷的多少，便可以通過電泳將蛋白質或核酸分子混合物中的各

2、種成分彼此分離開來。在生理條件下，核酸分子中糖-磷酸骨架中的磷酸基因呈現(xiàn)出離子狀態(tài)，從這種意義上講，D和RNA多核苷酸鏈可叫做多聚陰離子(Polyanions)。因此，當核酸分子被放置在電場中時，它們就會向正電極的方向遷移。由于糖-磷酸骨架結構上的重復性質，相同數(shù)量的雙鏈DNA幾乎具有等量的凈電荷，因而它們能以同樣的速度向正電極方向遷移。 在一定的電場強度下，DNA分子的這種遷移速度，亦即電泳的遷移率，取決于核酸分子本身的大小和構型，分子量較小的DNA分子比分子量較大的DNA分子遷移要快些。這就是應用凝膠電泳技術分離DNA片段的基本原理。光熱效應：光熱效應指材料受光照射后，光子能量與晶格相互作

3、用，振動加劇，溫度升高，由于溫度的變化而造成物質的電學特性變化。利用光熱效應的探測器：熱敏電阻、熱電偶、熱電堆和熱釋電探測器等。其中，紅色光的熱效應最大。熒光分析法：利用某些物質被紫外光照射后處于激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)分子經歷一個碰撞及發(fā)射的去激發(fā)過程所發(fā)生的能反映出該物質特性的熒光，可以進行定性或定量分析的方法。熒光分析的最大特點是：分析靈敏度高、選擇性強和使用簡便。熒光共振能量轉移（FRET）：熒光共振能量轉移是指在兩個不同的熒光基團中，如果一個熒光基團（供體Donor）的發(fā)射光譜與另一個基團（受體Acceptor）的吸收光譜有一定的重疊，當這兩個熒光基團間的距離合適時（一般小于100Å

4、），就可觀察到熒光能量由供體向受體轉移的現(xiàn)象，即以前一種基團的激發(fā)波長激發(fā)時，可觀察到后一個基團發(fā)射的熒光。金納米粒子的特性:與塊體金不同，金納米粒子的價帶和導帶是分開的。當金的粒子尺寸足夠小時，會產生量子尺寸效應，導致金納米粒子向絕緣體轉化，并能夠形成不同能級間的駐電子波。若能級間隔超出一定的范圍同時發(fā)生單電子躍遷，將表現(xiàn)出特殊的光學和電子學特性。(1) 表面等離子共振特性表面等離子共振是金納米粒子最重要的性質之一，在水溶液和玻璃中，金納米粒子呈現(xiàn)出深紅色，便是其發(fā)生表面等離子共振的結果。它的產生是由于金納米粒子表面導帶中電子共振的結果，這種共振與入射光的電磁場有關。隨著金納米粒子的尺寸和形

5、狀發(fā)生變化，其表面等離子共振峰位置和形狀也不同，因此可以通過吸收峰的位置以及溶液的顏色變化，判斷金納米粒子的產生、粒徑大小和表面自組裝情況。(2) 熒光特性金納米粒子產生熒光的方式主要有兩種，一種是將具有熒光性質的分子組裝到金納米粒子表面，該熒光團在激發(fā)下發(fā)光；另外一種是表面組裝的分子吸收能量后通過分子內的能量傳遞給金納米粒子，使金納米粒子產生輻射發(fā)光。研究發(fā)現(xiàn)，在金納米粒子表面組裝上不同的分子后，會在金納米粒子表面發(fā)生熒光共振能量轉移。（兩種熒光現(xiàn)象的發(fā)光主體不同）(3) 電化學特性由于金屬納米粒子的禁帶和導帶之間存在帶隙，當納米粒子的粒徑足夠小時，會產生量子尺寸效應，使金屬從導體向絕緣體轉

6、換并產生不連續(xù)能級。對于有機單分子層保護的金納米粒子，表面會存在雙電層電容，這相當于一個納米尺寸的電極，其雙電層電容值隨著粒子表面烷基鏈長度減少而逐漸增加。(4) 超分子與分子識別特性金納米粒子表面的可控組裝為分子識別提供了重要的方法和路徑。金納米粒子可以與很多基團通過范德華力、氫鍵、靜電吸附、 鍵、抗原抗體等相互作用結合，此時紫外可見光譜、紅外光譜、熒光光譜等譜圖中代表該識別體的特征峰會發(fā)生變化，進而實現(xiàn)識別、檢測、分析的目的。另外，金納米粒子與被識別體的官能團結合后也可以誘導超分子結構的形成，使其作為化學和生物分析的傳感器，既能識別小分子和離子，又能識別生物大分子。量子尺寸效應：量子尺寸效

7、應-是指當粒子尺寸下降到某一數(shù)值時，費米能級附近的電子能級由準連續(xù)變?yōu)殡x散能級或者能隙變寬的現(xiàn)象。表面等離子共振：表面等離子共振技術，英文簡寫SPR。應用SPR原理檢測生物傳感芯片上配位體與分析物之間的相互作用情況，廣泛應用于各個領域。細胞MTT測試：商品名：噻唑藍。是一種黃顏色的染料。MTT主要有兩個用途：1藥物（也包括其他處理方式如放射線照射）對體外培養(yǎng)的細胞毒性的測定；2細胞增殖及細胞活性測定。檢測原理：MTT可以穿過細胞膜進入細胞內與活細胞線粒體中的琥珀脫氫酶反應生成難溶于水的甲臜結晶，該結晶溶于二甲基亞砜（DMSO）后在 490 nm 處出現(xiàn)吸收。由于死細胞中不含琥珀酸脫氫酶，加入

8、MTT 后不會生成甲臜，因此 490 nm 處的吸收值與活細胞數(shù)成正比。根據(jù)測得的吸光度值（OD值），來判斷活細胞數(shù)量，OD值越大，細胞活性越強（如果是測藥物毒性，則表示藥物毒性越?。?。流式細胞術:流式細胞術（Flow Cytometry, FCM）是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段，它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數(shù)，與傳統(tǒng)的熒光鏡檢查相比，具有速度快、精度高、準確性好等優(yōu)點，成為當代最先進的細胞定量分析技術。在腫瘤學中的應用:這是FCM在臨床醫(yī)學中應用最早的一個領域。首先需要把實體瘤組織解聚、分散制備成單細胞懸液，用熒光染料(碘化吡

9、啶PI)染色后對細胞的DNA含量進行分析。也可以對細胞的存活數(shù)目進行統(tǒng)計。微孔、介孔、大孔：孔徑小于2nm的稱為微孔；孔徑大于50nm的稱為大孔；孔徑在2到50nm之間的稱為介孔（或中孔）?？讖剑╪m）小于2大于2，小于50大于50名稱微孔介孔（中孔）大孔寡核苷酸:寡核苷酸，是一類只有20個以下堿基的短鏈核苷酸的總稱（包括DNA或RNA內的核苷酸）。寡核苷酸可以很容易地和它們的互補對鏈接，所以常用來作為探針確定DNA或RNA的結構。納米藥物載體的優(yōu)勢:納米藥物載體主要是利用納米粒子的小尺寸效應和高比表面效應改善人體對藥物的吸收和人工控制藥物的釋放，同時利用納米藥物載體自身的屏蔽作用實現(xiàn)對藥物的

10、保護，與傳統(tǒng)藥物相比，具有十分明顯的優(yōu)勢。 納米藥物載體一般具有多孔、中空、多層等結構特性，通過選擇載體材料的種類和配比，或加以修飾連接刺激響應的釋放系統(tǒng)，可以控制藥物的釋放速度與釋放量，極大延長藥物的半衰期，同時減少用藥次數(shù)和用藥量，減輕藥物的毒副作用。甚至可以制成微小的直接包含藥物的分子機器，在體內循環(huán)過程中制造出治療所需的藥物，解決許多需長期用藥的疾病如高血壓、冠心病、糖尿病等。 多肽類、蛋白質類、酶類及某些抗生素類藥物口服后易被胃酸或胃腸道消化酶破壞而失活，只能通過注射給藥，極大的限制了其應用，將藥物包覆于納米藥物載體后，可提高這些藥物的穩(wěn)定性，避免藥物與胃蛋白酶的接觸，提高藥物在胃腸

11、道中的穩(wěn)定性，此外對易氧化藥物和揮發(fā)性藥物具有很好的穩(wěn)定作用。 納米藥物載體進入生物體后被機體作為異物，從而被巨噬細胞吞噬達到網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)分布集中的肝、脾、肺、骨髓、淋巴等部位，具有天然的網(wǎng)狀內皮系統(tǒng)的被動靶向性。經過連接配體、抗體、酶作用底物等靶向性物質后的納米藥物載體可獲得更精確的主動靶向性，定向作用于靶組織或靶器官或靶細胞釋放藥物，在提高靶部位藥物濃度的同時，有效減少了藥物對正常組織的毒副作用，對具有良好藥理作用但又難以有效達到靶部位或者毒副作用較強的藥物（如阿霉素等）特別適合。 納米藥物載體可消除特殊生物屏障對藥物作用的限制。生物體有許多保護機 體不受損害的天然生物屏障，如血腦屏障、血

12、眼屏障、細胞膜屏障等，這些屏障 往往阻礙親水性藥物的吸收和利用，納米顆?？梢愿淖兤淠まD運機制，增加藥物對生物膜的通透性，有利于藥物透膜吸收進入細胞內,更好地發(fā)揮療效。如用氰基丙稀酸醋作載體制備的長春花胺納米粒，口服給藥后比水溶液制劑吸收更快、更安全。 此外，納米藥物載體的比表面積較大、連接的功能基團或活性中心多，利于修飾或偶聯(lián)功能分子，實現(xiàn)療效跟蹤與治療的同步化。表面等離子共振效應（SPR）：表面等離子共振（SPR）是一種光學現(xiàn)象，可被用來實時跟蹤在天然狀態(tài)下生物分子間的相互作用。這種方法對生物分子無任何損傷，且不需任何標記物。共聚焦顯微鏡（CLSM）的應用：共聚焦顯微鏡有較高的分辨率，而且能

13、觀察到樣本隨時間的變化。因此，共聚焦顯微技術在生物學研究領域起著不可或缺的作用。以下為共焦顯微技術的幾個主要應用方面：利用激光共聚焦顯微鏡不僅可以清晰地觀察被固定的細胞和組織切片，而且可以對活細胞的內部結構進行實時動態(tài)地監(jiān)測（1）組織和細胞中熒光標記的分子和結構的檢測：利用激光點掃描成像，形成所謂的“光學切片”，進而可以利用沿縱軸上移動標本進行多個光學切片的疊加形成組織或細胞中熒光標記結構的總體圖像，因此可以用于觀察切片和一些表面不平的標本，特別是研究具有長突起的神經元時更有使用價值。同時可以做三維圖像重建和標記強度的半定量分析。（2）定量或半定量測量Ca2+和pH等細胞內離子濃度及變化：激光

14、掃描共聚焦顯微鏡可以提供更好的亞細胞結構中鈣離子濃度動態(tài)變化的圖像，這對于研究鈣等離子細胞內動力學有意義。最好與電生理等技術相結合來觀察離子變化與電生理學指標的相關性。（3）熒光光漂白及恢復技術：利用高能量激光束將細胞內某一部分中選定靶區(qū)域的某種熒光淬滅，然后觀察鄰近相同的熒光標記物重新擴散入該區(qū)域的速度和方式，從而分析細胞內蛋白質運輸、受體在細胞膜上的流動和大分子組裝等細胞生物學過程。（4）長時程觀察細胞遷移和生長：激光掃描共聚焦顯微鏡的軟件一般均可自動控制地進行定時和定方式的激光掃描，而且由于新一代激光掃描共聚焦顯微鏡的探測效率的提高，只需要很小的激光能量就可以達到較好的圖像質量，從而減小

15、了每次掃描時激光束對細胞的損傷，因此，可以用于數(shù)小時的長時程定時掃描，記錄細胞遷移和生長等細胞生物學現(xiàn)象。（5）其他的生物學應用：用高能量激光束進行細胞損傷和損毀實驗，一般要用紫外激光束進行細胞損毀；細胞間通訊研究；光解籠鎖活化技術等。熱重分析（TGA）：熱重分析（TGA），是指在程序控制溫度下測量待測樣品的質量與溫度變化關系的一種熱分析技術，用來研究材料的熱穩(wěn)定性和組份。光敏劑：在光化學反應中，有一類分子，它們只吸收光子并將能量傳遞給那些不能吸收光子的分子，促其發(fā)生化學反應，而本身則不參與化學反應，恢復到原先的狀態(tài)，這類分子稱為光敏劑。由光敏劑引發(fā)的光化學反應稱為光敏反應。通常，人們把有氧分

16、子參與的伴隨生物效應的光敏反應稱為光動力反應，把可引發(fā)光動力反應破壞細胞結構的藥物稱為光動力藥物，即光敏藥物。金納米粒子(AuNPs)的制備：粒徑為 13nm 的金納米粒子根據(jù)之前報道的檸檬酸鈉還原氯金酸的方法合成。首先，將實驗所用的玻璃器皿用王水（濃 HCl/濃 HNO3，3:1）浸泡處理，然后用超純水沖洗干凈，置于烘箱中烘干后備用。將 100 mL 的質量分數(shù)為 0.01%的 HAuCl4水溶液加熱至沸騰，在劇烈攪拌下迅速加入 2.0mL 質量分數(shù)為 1%的檸檬酸鈉水溶液，溶液開始由淡黃色變?yōu)闊o色，逐漸變?yōu)榫萍t色，在沸騰下反應 10 分鐘，接著停止加熱，繼續(xù)攪拌 15 分鐘，溶液在室溫慢慢

17、冷卻，制備得到的納米金溶液用 0.45m 的濾膜過濾。透射電子顯微鏡（TEM）照片顯示金納米粒子的大小為 13±2nm（對100個納米顆粒采樣）。制備的金納米粒子置于冰箱 4保存?zhèn)溆?。金納米棒的制備及表征:制備晶種（檸檬酸鈉還原氯金酸法）：5 mL濃度為 0.2 M的CTAB水溶液與濃度為 5 mL0.5 mM的HAuCl4水溶液，在攪拌的條件下，混合均勻。向上述溶液中加入 0.6 mL 濃度為0.01M 的冰度 NaBH4溶液，得到棕黃色溶液，攪拌 2 min，室溫 25 ºC 保存。 制備金納米棒（晶體生長法）：向 5 mL的濃度為 0.2 M的CTAB水溶液中，分別加

18、入不同體積濃度為 0.004 M的 AgNO3 溶液（50 L, 100 L,150 L,200 L）。向上述溶液中再加入 5 mL HAuCl4（1 mM），溫和攪拌，加入 70 L維生素C（0.0788 M），溶液由深黃色變?yōu)闊o色。最后加入 12 L 的晶種溶液，10-20 min 逐漸變色。在透射電子顯微鏡下觀察合成的金納米棒的形貌與尺寸。介孔二氧化硅的合成：介孔二氧化硅材料的合成是基于表面活性劑、在酸性或者是堿性條件下進行的。硅源可以是白炭黑、硅酸鈉和正硅酸四乙脂（TEOS）。目前，應用最為廣泛的介孔二氧化硅為 MCM-41 型，在低表面活性劑條件下合成。在合成過程中，少量十六烷基三甲

19、基溴化銨(CTAB)用作表面活性劑首先溶水中，加入 NaOH 調節(jié) pH 為堿性，之后在 353K、攪拌的條件下加入正硅酸四乙脂（TEOS），混合液繼續(xù)反應 2h，便生成白色介孔二氧化硅沉淀。注意：a、有序介孔相的形成主要取決于表面活性劑和帶負電的正硅酸四乙酯（TEOS）的相互作用；b、介孔二氧化硅的形貌可以通過控制合成過程中的pH值或者是通過添加調節(jié)劑（表面活性劑、抑制劑等）的方法進行調節(jié)。論文中上述方法的具體實驗步驟：首先將 CTAB（0.5 g，1.37×10-3 mol）溶解在 240 mL 去離子水中，然后加入 1.5 mL NaOH（2 M），攪拌 10 min 后將溫度

20、調至 80 C。向上述溶液中逐滴加入 2.5 mL TEOS（1.29×10-2mol），混合物持續(xù)攪拌 2 h 即生成白色沉淀物，該白色沉淀即為 MSN。一部分白色產物用乙醇和水洗滌若干次后烘干得到洗滌的 MSN，另外一部分白色固體在 450 °C 下煅燒 10 h，完全除去 CTAB 模板劑，得到煅燒的MSN。方法二：在低濃度的 CTAB 作模板劑的條件下，利用氫氧化鈉催化 TEOS 和不同的有機硅烷發(fā)生共縮聚反應。該方法不需要使用任何有機助溶劑或者在共縮聚的過程中不需要瞬間中和酸性溶液。通過改變加入的有機硅烷的種類和濃度得到了一系列形狀不同的納米顆粒，如球狀、棒狀和六

21、邊型的管。中空介孔二氧化硅介紹其及制備：是指中間部分是空腔，殼層是介孔二氧化硅的納米材料，該類材料兼具了介孔二氧化硅的孔道規(guī)則和中空材料負載量大的優(yōu)點，因此在藥物載體領域得到了廣泛的關注。中空介孔二氧化硅的空腔大小和厚度可調。其制備方法主要為模板法，包括硬模板法和軟模板法。硬模板法是制備中空介孔二氧化硅中比較直接的方法，該方法可靠，有良好的可控性。一般地，這種制備方法包括四大主要步驟：制備硬模板；在硬模板上進行功能化修飾或者改性，使其適合進一步包覆；在硬模板上包覆介孔二氧化硅；除掉硬模板。步驟是最關鍵的一步，因為這一步涉及介孔模板的自組裝和硅烷前驅體的水解。硬模板有金屬納米顆粒、氧化物納米顆粒

22、和聚合物等，最常用的是單分散的二氧化硅納米顆粒和聚苯乙烯乳球（PS）。缺點：產率不高，有些除去模板的方法會對納米材料的穩(wěn)定性有影響。軟模板法：軟模板法制備中空介孔二氧化硅與硬模板法類似，主要是選擇的模板不同。用作軟模板的物質主要有乳化劑液滴（油包水或者水包油）、表面活性劑和超分子膠束、聚合物和聚合物囊泡、氣泡等。注意：在制備 HMSN 的過程中，調整適當?shù)?pH 值是比較關鍵的，一般控制 pH 在 9-10 范圍內比較合適。如果堿性較大，會影響金納米顆粒的穩(wěn)定性，引起金納米顆粒的聚集，不利于包覆的進行；堿性過小，不利于硅烷化試劑的充分水解，因此控制加入的氫氧化鈉的量是比較重要的。在不改變其他反

23、應條件的前提下，TEOS 的用量會對介孔二氧化硅殼層的厚度產生影響，納米金的大小相同時，加入 TEOS 的量越大，包覆的介孔二氧化硅的厚度越大，因此通過改變 TEOS 的用量可以調整制備的 HMSN 的規(guī)格。介孔二氧化硅的功能化修飾：對介孔二氧化硅進行功能化修飾時根據(jù)修飾的順序不同分為兩種：一種是在制備介孔二氧化硅的過程中加入帶有官能團的硅烷化試劑，硅烷前驅體和帶有官能團的硅烷化試劑會同時發(fā)生水解縮合，此時得到的介孔二氧化硅在骨架和表面都有官能團存在；另一種是制備好介孔二氧化硅之后，再加入帶有官能團的硅烷化試劑，此時得到的介孔二氧化硅主要是在外表面存在官能團。氨基化的介孔二氧化硅（MS-NH2

24、）的制備：（本論文中的方法）氨基化的介孔二氧化硅的制備參照傳統(tǒng)的合成方法并加以少量修改。將0.25g CTAB 溶解于 100mL 二次水中，攪拌均勻，再向溶液中加入 0.875mL NaOH溶液（2M），將溶液加熱至 85攪拌回流 30 分鐘。1.25mL正硅酸四乙酯（TEOS）和 0.25mL 3-丙氨基三乙氧基硅烷（APTS）同時逐滴加入到上述溶液中，繼續(xù)回流反應 2 小時，產生白色沉淀。將沉淀用甲醇離心（10000rpm）洗滌兩遍之后，沉淀分散于甲醇和鹽酸的混合溶液（甲醇和濃鹽酸體積比為 9:160），沸騰回流 24 小時以除去介孔二氧化硅孔道內的 CTAB 模版。最后，將沉淀用甲醇離

25、心（10000rpm）洗滌兩遍，置于真空干燥箱中干燥，最終得到干燥的氨基化的介孔二氧化硅固體。氨基修飾的介孔二氧化硅包覆的金納米棒（AuNRsMS-NH2）的制備:氨基修飾的介孔二氧化硅包覆的金納米棒的合成依據(jù)經典的共沉淀方法并加以略微的修改。將預先合成的金納米棒溶液離心洗滌（10000rpm,×2）以除去多余的 CTAB(十六烷基三甲基溴化銨，為一種表面活性劑)，沉淀重新分散于 100mL二次水溶液中。取30mL上述金納米棒溶液，向其中加入0.3mLNaOH溶液（0.1M），攪拌10分鐘。然后，同時向其中加入 45L含20% TEOS（正硅酸乙酯）的甲醇溶液以及 15L含 2%AP

26、TE（3-氨丙基三乙氧基硅烷，是一種硅烷偶聯(lián)劑）的甲醇溶液，共加入三次，間隔半小時，不停攪拌。混合液反應 24 小時形成氨基化的介孔二氧化硅殼層。將合成的 AuNRsMS-NH2離心（10000rpm），用甲醇和水洗滌數(shù)次以去除介孔二氧化硅孔道中的 CTAB 分子，最終 AuNRsMS-NH2沉淀分散于 6mL二次水中,溶液濃度為 0.2 mg/ mL。制備中空介孔二氧化硅納米顆粒（HMSN） ：HMSN 是通過將 AuNPsMS 的納米金核腐蝕的方法制備的。腐蝕金的方法主要有氰化法和非氰化法兩大類，其基本原理都是金原子與腐蝕劑形成可溶的絡合物離子。非氰化法中最重要的是硫脲法，與氰化法相比，硫

27、脲法提取金有無毒，浸取速度快等優(yōu)點。具體的操作方法是：1 mL 硫脲試劑（1 M，pH = 2.0硫酸） 與 0.5 mL 富集之后的 AuNPsMS 混合。30 min 后，向混合溶液中入 50 L H2O2（1 M）水溶液，5 min 內金核即被腐蝕完全。將溶液離心，棄去上清液，水洗沉淀若干次，烘干。光漂白：指在光的照射下熒光物質所激發(fā)出來的熒光強度隨著時間推移逐步減弱乃至消失的現(xiàn)象。熒光成像的質量很大程度上依賴于熒光信號強度 ，提高激發(fā)光強度固然可以提高信號強度，但激發(fā)光的強度不是可以無限提高的，當激發(fā)光的強度超過一定限度時，光吸收就趨于飽和， 并不可逆地破壞激發(fā)態(tài)分子，這就是光漂白現(xiàn)象

28、。核殼結構納米材料的類型： 納米材料由于其獨特的性質引起了研究者越來越多的的關注。核殼結構的組裝材料類型非常多，目前主要集中在以下四個方面： 1、染料分子作為主體材料的核殼材料 有機染料分子在生物分子標記與檢測中扮演著非常重要的角色，但是它本身存在著很多不足，比如抗光漂白性差，量子產率低等。因此，我們通過在外面包裹殼層來改善它在應用中的一些不足，用二氧化硅包裹有機染料形成熒光雜化的納米顆粒就是最常見的方法。但是核殼結構的形成受很多因素的影響，比如內核材料的電性，殼材料的電性等，這些都會影響核殼結構的穩(wěn)定性。此外，如果外殼材料與內核材料通過共價鍵或者其它化學鍵結合，得到的核殼納米結構會更加穩(wěn)定。2、金屬作為主體材料的核殼材料 以金屬銀和金為代表的金屬納米材料一直占據(jù)納米技術研究領域的重要位置，由于它們在很多領域的獨特應用，比如非線性光學調控、免疫測定標記、拉曼光譜增強，使得它們逐漸成為研究熱點。我們可以通過在它們的表面覆蓋殼層來改變它們的性質，也可以通過調控