1、第11章抗原提呈細胞與抗原的處理及提呈APC抗原的與理及處呈提學教點重？原提呈、抗原提抗細呈胞概的？念抗原 提細呈胞特的性和功 ？內能源性、外源抗原提呈性徑途原抗提呈胞細？nAtien grPesneitngC ell?能加工夠原抗以抗原肽并-MHC子分復物合的形 將式原抗肽提呈T淋給細巴的胞一類胞。細表達？MGHI類分子I向C?4+DT細胞提呈原抗專職汕C 非專 A職p 靶細C胞?所有有細核?胞 MH -IC分類子？向DC8+T細提呈抗原胞抗原提呈細胞?專職PAC ?非職A專CP職APC專專A職PC 樹突狀細胞并指狀CD 淋組織巴朗中漢格斯胞 細C 主L要分布皮于膚樹突狀細的胞成熟過程未成

2、熟C與D熟成CD的比擬未成D 熟FCc體受表的達甘 露糖體受表達的 M C II類分子H表的半達期 細壽膜胞外表(分)子目數(shù)共刺 激分的子表 抗原攝取、加工達能力 抗原提 呈能力 的主要功成能熟 DC /- -/+ + 大1 于00時小 71 X 0 + 6 -/+ + +呈抗原提+ + 約 10小時 06 1-+ /+ -+/ 取、攝工加原抗專A職C 樹P狀細胞突?能功? 別、識取攝和工抗原加?抗原 提呈免與激活疫? 初始為細胞 Tn(?av eT cel ) l 供提活的化啟動號信?疫調節(jié)免用作 ? 免 耐受的疫誘與導維持專職AP C噬細胞巨 ?止巨噬靜細胞? 表低達平 MHC-I 類分水

3、子 M、HC-I 類 I 子分共 和激分子?刺 活激后巨的細胞噬 ? 誘導表達MHC生I類-分子MH CII類分-、子協(xié) 刺同激子分及附粘子。分專職PC-A B淋巴胞細?提呈可溶 抗生原 。 ?組成 表達生 MC-HII 類分子 I，-L 誘導后 4增強。 ? 抗原受 與體原抗聯(lián)并交由細 T提胞協(xié)助后供，導性表誘協(xié)達刺激分子。同類專職A三P的特性C功能和專職 ACP?三專職類PAC特的性功和能胞類細型 MH CI-I 分類子 刺激分子主要 能功組成 表性達細 ，組成性達表，胞成熟 細啟 初動始細T對蛋胞 胞白熟及成Fl-g誘N及I FNg誘導、CD-04質原抗應答，的主 提要導 后表增達強配

4、接表達后增 強呈病毒和腫瘤抗原DCM 0ceBll低表達I , F-Ng誘LPS I、FN-gCD 0 4后導達表增 誘強導表達性在細胞免的疫導相誘 和應相效揮發(fā)用，主作 要提顆呈性抗粒原組成性達表，LI-抗 原受交聯(lián)并體T胞 細液體疫免向C中4D+h T4誘導后表增強 提供達 助后誘導協(xié)表性達細 胞呈可溶性提原抗非專APC職?不表達MH-II類C子分誘導后？達表MH-CII類分和子共信號子分？血 內管皮胞細 皮、成纖維細膚、皮膚胞質角形 細成、胸腺胞皮細上、胞甲狀腺上皮胞細、 胰島胞細腦、 小質膠胞等。細 ? 表達HMCI- 類子分的核細胞有原提抗呈 ?？ ? AP 外表的C原肽與抗HCM分

5、子結合成形的 合物復與細T表胞的T面CR結合TC為R- 抗原肽MH三元C,從而活化體細T胞的全程過。內性抗源 &原外源性原抗? 原進抗入加途工徑所前的處置位不同 ? ? ? 在宿 主胞細中生產(chǎn)病的毒白？蛋被 M 吞入的0細胞M靶CH子？胞分感染內的病原體？瘤抗原腫？抗提呈原的徑途? ? MHC I 類?分途徑，胞子質溶膠徑：途內源抗性原MH ICI 類分途子，內徑 -溶體體途徑酶外源性抗原 非經(jīng)：典抗的原呈途徑 提類抗脂的CD1原分子呈途提徑MHC 類 I 子途徑分? 胞質膠途徑 溶 ytosol cpahtwy ? a所有核細胞有過此通徑途工處理、加遞抗呈原。？RE蛋白酶體?一種在于

6、存質溶胞膠中的 大分蛋子質白 水解酶合復。物?中圓空柱體；個圓 環(huán)四直徑；21 nm孔道；？ 7個亞a單位7個卩；亞單位？蛋 白質被降解 6 成 3 0 氨基個酸的肽多段片。TAP?TPA :原加抗相工關運物 ？轉擇性選運：長度轉為 81氨基酸、2C端為性堿、 極或 疏性水性的肽段與 MHC I類分子合結MH I類C分子組及與抗原肽的裝合結鈣織網(wǎng)蛋白甲巰白鈣蛋連接蛋白 MC HII 分子類徑途 1.外源性抗的加原處理 工 .2M CHI-I類分子的成、合組與轉運裝 3. MHC-I類分子和I 抗原多的結肽合抗原提及呈.1 源外性抗的降解原?ndoEosem 內體：外源性蛋質白抗原被 ACP吞噬

7、 形后成膜的性細胞 ？器 吞體+溶酶噬 體f吞噬溶體酶？外 性抗原被源解成降？ ? 原抗工區(qū)加室：MH? CI類I分腔室子 MI-C : 巨 I細胞噬？中HM CII分類攜帶囊泡子-IIC : V細B中 胞?酸 環(huán)境；蛋性白、核酶酶、酸苷糖、脂酶、磷酶酸酶？1030 氨個基酸的肽長。段. M2HC-II 分子類從質網(wǎng)向內體內運轉？面粗內質網(wǎng) 內？合成的MH新C I類分I ?子Ii鏈：a相I恒定 鏈關？ blai 九3 體聚? CLI ： IPI 分類相子 關恒的定肽。Ii鏈 的能功.促1進MCHII類子分聚體的形成二包括，裝組和 疊折2.。進MHC促II類分 二子聚體細胞內的轉運在，尤是從其內

8、網(wǎng)向質爾高體和基MIC的I轉。運3.阻止MHCII分子類在內網(wǎng)質與某些內源性 內肽多合結。在M?IC內I , i被降I，但CL解PI留保在MHC I I類分的子 原抗結合槽中。肽 在？HADM分L的 子化催下LIP與CMHC II分子類離解。. M3C-HII 類分荷子并提肽呈原抗H?LAMD變改LIP與MHCCII分類子合結的構象 從，而使者二解離MCH I類分途徑與 M子HC I類I分途徑子比的MH較I類C分途徑子抗來原源MCH II 分子途類徑性抗源原源外性抗原解抗降原胞的內位胞質 蛋白酶 體置抗與原MH分C結合子部 位呈遞抗多原的肽 M CH子 分侶分伴 子內體、溶酶體溶體酶及體中Mil內MHCC I類I子Ii分鏈、聯(lián)素鈣專 APC職內質網(wǎng)HM I C分類子TPA 、鈣聯(lián)素處理和遞 抗呈原的 有有所核細細胞胞識和別應細胞答DC+T8 胞細 CTL () C 4D+細胞 TTh ()原抗加工提呈非典的型徑途如：支分菌桿抗、原 腫抗瘤原形自吞小泡成I 與 iI 類 I 分 結合不緊子密CD 分子對脂類抗原的 1 呈提C?D1M與 H分C子結上相構似，編但基碼因關無疫應