1、第一章 緒論11.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的B（一）選擇題1 .有效成分是指A.含量高的成分B.需要提純的成分C.具有生物活性的成分D. 一種單體化合物E.無(wú)副作用的成分2 .下列溶劑與水不能完全混溶的是BA.甲醇 B.正丁醇 C.丙醇 D.丙酮 E.乙醇3 .溶劑極性由小到大的是AA.石油醒、乙醛、醋酸乙酯B.石油醛、丙酮、醋酸乙醋C.石油醛、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醍E.乙醛、醋酸乙酯、氯仿4 .比水重的親脂性有機(jī)溶劑是BA.石油醒 B.氯仿 C.苯 D.乙醛 E.乙酸乙酯5 .下列溶劑中極性最強(qiáng)的是A. Et2 O B. EtOAcC. CHC13

2、 D. EtOH E. BuOH6 .下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是BA.水 B.乙醇 C.乙醛 D.苯 E.氯仿7 .從藥材中依次提取不同極性的成分，應(yīng)采取的溶劑順序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醛、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醛、石油醒C.乙醇、石油醒、乙醛、醋酸乙酯D.石油醒、乙醛、醋酸乙酯、乙醇E.石油醛、醋酸乙酯、乙醛、乙醇8 .提取揮發(fā)油時(shí)宜用CA.煎煮法B.分儲(chǔ)法 C.水蒸氣蒸儲(chǔ)法D.鹽析法 E.冷凍法9 .用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時(shí)，宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法 C.浸漬法D.水蒸氣蒸儲(chǔ)后再滲漉法E.水蒸氣蒸儲(chǔ)后再煎煮法10 .連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱(chēng)叫DE.

3、水蒸氣發(fā)生器A.水蒸氣蒸儲(chǔ)器 B.薄膜蒸發(fā)器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器A.比重不同B.分配系數(shù)不同C.分離系數(shù)不同D.萃取常數(shù)不同E.介電常數(shù)不同12 .可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來(lái)的溶劑是DA.乙醛B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇13 .從天然藥物的水提取液中萃取強(qiáng)親脂性成分，宜選用 EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯14 .從天然藥物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為AA. Me2 CO （丙酮） B. Et2 O C. CHC13 D. n-BuOHE. EtOAc15 .有效成分為黃酮類(lèi)化合物的天然藥物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)

4、，宜用BA.鉛鹽沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸堿沉淀法D.離子交換樹(shù)脂法E.鹽析法16 .影響硅膠吸附能力的因素有AA.硅膠的含水量B.洗脫劑的極f大小 C.洗脫劑的酸堿性大小D .被分離成分的極性大小E.被分離成分的酸堿性大小17 .化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是BA.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點(diǎn)低的先流出D .熔點(diǎn)高的先流出E.易揮發(fā)的先流出18 .氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，若進(jìn)行吸附色譜時(shí)，其色譜結(jié)果和被分離成分的什么有關(guān)AA.極性 B.溶解度C.吸附劑活度D.熔點(diǎn)E.飽和度19 .下列基團(tuán)極性最大的是DA.醛基B.酮基C.酯基D .酚羥基E.甲氧基20 .下列基團(tuán)極性最小的

5、是CA.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羥基E.醇羥基21 .具下列基團(tuán)的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大白是CA.四個(gè)酚羥基化合物B.二個(gè)對(duì)位酚羥基化合物C.二個(gè)鄰位酚羥基化合物D.二個(gè)間位酚羥基化合物E.三個(gè)酚羥基化合物22 .對(duì)聚酰胺色譜敘述不正確項(xiàng)EA.固定項(xiàng)為聚酰胺B.適于分離酚性、竣酸、醍類(lèi)成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脫力大于水E.甲酰胺溶液洗脫力最小23 .化合物進(jìn)行正相分配柱色譜時(shí)的結(jié)果是BA.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點(diǎn)低的先流出D.熔點(diǎn)高的先流出E.易揮發(fā)的先流出24.化合物進(jìn)行反相分配柱色譜時(shí)的結(jié)果是A.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點(diǎn)低的先流

6、出D .熔點(diǎn)高的先流出E.易揮發(fā)的先流出25.正相紙色譜的展開(kāi)劑通常為A.以水為主B.酸水C.堿水26.D.以醇類(lèi)為主原理為分子篩的色譜是A.離子交換色譜E.以親脂性有機(jī)溶劑為主B.凝膠過(guò)濾色譜C.聚酰胺色譜E.氧化鋁色譜27.凝膠色譜適于分離A.極性大的成分B.極性小的成分C.親脂性成分28.D.親水性成分E.分子量不同的成分不適宜用離子交換樹(shù)脂法分離的成分為A.生物堿B.生物堿鹽C.有機(jī)酸29.A.分儲(chǔ)法B.透析法C.鹽析法D.蒸儲(chǔ)法E.過(guò)濾法30.紫外光譜用于鑒定化合物中的B.胺基有無(wú)C.不飽和系統(tǒng)31.確定化合物的分子量和分子式可用A.紫外光譜B.紅外光譜C.核磁共振氫譜32.D.核磁

7、共振碳譜紅外光譜的縮寫(xiě)符號(hào)是A. UVE.質(zhì)譜B. IRC. MSE.強(qiáng)心昔D.氨基酸天然藥物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無(wú)機(jī)鹽，采用D. NMRE. HI-MS33.核磁共振譜的縮寫(xiě)符號(hào)是A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37.A. - CHOB. %二O/C. -COORD. -OHE. Ar-OH極性最強(qiáng)的官能團(tuán)是極性最弱的官能團(tuán)是38A.B.C.OHOHOHOHD.OH聚酰胺吸附力最強(qiáng)的化合物是D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是39A.浸漬法B.煎煮法C.回流提取法D.滲漉法E.連續(xù)提取法適用于有效成分遇熱易破壞的天然藥物提取，但浸出效率較差的是A方法簡(jiǎn)便，藥

8、中大部分成分可被不同程度地提出，但含揮發(fā)性成分及有效成分遇熱易破壞的天然藥物不宜使用的是 B40 A.硅膠色譜B.氧化鋁色譜C.離子交換色譜D.聚酰胺吸附色譜E.凝膠色譜分離蛋白質(zhì)、多糖類(lèi)化合物優(yōu)先采用E分離黃酮類(lèi)化合物優(yōu)先采用D分離生物堿類(lèi)化合物優(yōu)先采用C（三）填空題1.天然藥物化學(xué)成分的主要分離方法有：離子交換樹(shù)脂法、溶液法、分儲(chǔ)法、透析法、升華法、結(jié)晶法及層析法等。2 .對(duì)于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用 凝膠過(guò)濾色譜進(jìn)行分離。3 .天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的 有關(guān)，溶劑可分為 非極性溶劑、中等極性溶劑和極性溶劑三種。4 .兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互

9、不混溶的溶劑中分配系數(shù)的差異來(lái)達(dá)到分離的;化合物的分配系數(shù)差異越大，分離效果越 好 。5 .吸附色譜法常選用的吸附劑有硅膠、氧化鋁。6 .聚酰胺吸附色譜法的原理為氫鍵吸附，適用于分離 酚類(lèi)、酸類(lèi)、和醍類(lèi)等化合物。7 .凝膠色譜法是以 凝膠 為固定相,利用混合物中各成分 的不同而進(jìn)行分離的方法。 其中分子量 小 的成分易于進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，柱色譜分離時(shí) 后 被洗脫;分子量 2的成分不易進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，而先被洗脫。第二章 昔類(lèi)A型題 1.最難被酸水解的是AA.碳昔B.氮昔D.硫昔E.鼠背2 .水解碳昔常用的方法是EA.緩和酸水解B.強(qiáng)烈酸水解D.堿水解E.氧化開(kāi)裂法3 .提取昔類(lèi)成分時(shí)，為抑

10、制或破壞酶常加入一定量的A.硫酸B.酒石酸D.氫氧化鈉E.碳酸鈉4 . Smith裂解法屬于 DA.緩和酸水解法B.強(qiáng)烈酸水解法D.氧化開(kāi)裂法E.鹽酸-丙酮水解法（三）填空題 1-81.按昔鍵原子不同，昔類(lèi)可分 O-昔、S-昔、N-C.氧昔C.酶水解CC.碳酸鈣C.堿水解法昔、C-昔，最常見(jiàn)的是 O-昔。這是最常見(jiàn)的昔類(lèi)分類(lèi)方式。2.昔元與糖結(jié)合成昔后，其水溶性增大，揮發(fā)性降低，穩(wěn)定性增強(qiáng)第三章 醍類(lèi)1.從下列總蔥醍的乙醛溶液中，用冷的5% Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是AOOHOOHOE.D.B2 .能與堿液發(fā)生反應(yīng),生成紅色化合物的是A.羥基慈酮類(lèi)B.羥基蔑:醍類(lèi)C.意酮類(lèi)D.二慈

11、酮類(lèi)E.羥基薄:酚類(lèi)3 .下列游離慈醍衍生物酸性最弱的是A.B.E.C.D.OHOH20H4.下列慈醍用硅膠薄層色譜分離，用苯-醋酸乙酯（3 ： 1)展開(kāi)后，Rf值大小順序?yàn)?DOHO1)HO 0 ohOHOOHO OHOHO0 0HOOHOHOOOHOHCOOHOB.E.素甲醛，采用哪種分離5 .在大黃總蔥醍的提取液中，若要分離大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃 方法最佳EA. pH梯度萃取法B.氧化鋁柱色譜法C.分步結(jié)晶法D.堿溶酸沉法E. pH梯度萃取法與硅膠柱色譜結(jié)合法6.采用柱色譜分離慈醍類(lèi)成分，常不選用的吸附劑是A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣E.葡聚糖凝膠7.某成分

12、做顯色反應(yīng)，結(jié)果為:溶于Na2CO3溶液顯紅色.與醋酸鎂反應(yīng)顯藍(lán)紫色.與a-泰酚-濃硫酸反應(yīng)不產(chǎn)生紫色環(huán)，在NaHCO3中不溶解。此成分為A.B.C.E.D.glc -OOOHOch填空題1 .醍類(lèi)化合物主要包括苯醍蔡醍、菲醍四種類(lèi)型。3 .根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同，羥基慈醍可分為大黃素型和茜草素型兩種類(lèi)型。5 .用pH梯度萃取法分離游離慈醍衍生物，可溶于5%NaHCO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有竣基 基團(tuán);可溶于5%NazCO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 ？酚羥基基團(tuán);可溶于5%NaO皤液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 a酚羥基基團(tuán);第四章香豆素類(lèi)化合物（一）選擇題A型題1 .香豆素的基本母核為A.苯駢“口比喃酮

13、B.對(duì)羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢丫-口比喃酮2 .異羥的酸鐵反應(yīng)的作用基團(tuán)是A.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對(duì)位的活潑氫3 .游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在A.甲氧基B.亞甲二氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對(duì)位的活潑氫E.酮基4內(nèi)酯類(lèi)化合物的鑒別可用A.異羥曲酸鐵反應(yīng)B. Gibb' s試劑反應(yīng)C. Molish試劑反應(yīng)D.水飽和的正丁醇或異戊醇（三）填空題1 .香豆素的基本骨架是：苯駢“ -口比喃酮。2 .游離香豆素，在 稀堿溶液中可水解開(kāi)環(huán),形成易溶于水 的 順鄰羥基桂皮酸鹽 ,加酸酸化又環(huán)合成難溶于水 的 內(nèi)酯

14、 而沉淀析出。此反應(yīng)具有可逆 性?？捎糜谙愣顾丶捌鋬?nèi)酯類(lèi)化合物的鑒別和提取分離。3 .堿溶酸沉法提取香豆素類(lèi)成分時(shí)，必須注意所加堿液的濃度不宜太濃 、 堿度不宜太強(qiáng),加熱的 時(shí)間不宜太長(zhǎng)、溫度不宜太高,以免破壞內(nèi)酯環(huán)。第六章黃酮類(lèi)化合物A型題1 .黃酮類(lèi)化合物的準(zhǔn)確定義為A.兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)三碳鏈相連的一類(lèi)化合物CB.叫比喃酮C. 2-苯基色原酮D. 2-苯基苯并a-口比喃酮E. 2-苯基苯并丫-口比喃酮2 .黃酮類(lèi)化合物大多呈色的最主要原因是A.具酚羥基B.具交叉共軻體系C.具厥基D.具苯環(huán)E.為離子型3.二氫黃酮、二氫黃酮醇類(lèi)昔元在水中溶解度稍大是因?yàn)榱u基多B.有竣基C.離子型D.C環(huán)為平面型

15、E. C環(huán)為非平面型4 .黃酮甘和黃酮昔元一般均能溶解的溶劑為A.乙醛B.氯仿C.乙醇E.酸水5 .下列黃酮類(lèi)酸T最強(qiáng)的是 DA. 7-OH黃酮B. 4' -OH 黃酮C. 3' , 4'-二 OH 黃酮D. 7, 4'OH黃酮E.6, 8-二 OH 黃酮6 .鑒別黃酮類(lèi)化合物最常用的顯色反應(yīng)是A.四氫硼鈉反應(yīng)B.三氯化鋁反應(yīng)C.三氯化鐵反應(yīng)D.鹽酸-鎂粉反應(yīng)E.二氯氧錯(cuò)反應(yīng)7 .二氯氧錯(cuò)-枸檬酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸檬酸后顏色顯著減退的是A. 5-OH黃酮B.黃酮醇C. 7-OH黃酮D. 4' -OH黃酮醇E. 7, 4'-二 OH 黃酮8

16、. pH梯度萃取法分離黃酮甘元類(lèi)，加堿液萃取的順序應(yīng)是BA. NaHCO3 -NaOH f Na2CO B. NaHCO3 - Na2CO3 -NaOHC. NaOH f NaHCO3 -Na2CO3 D . NaOH f Na2CO3-NaHCO3 E. Na2CO3 -NaHCO3 - NaOH9 .柱色譜分離具 3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類(lèi)化合物，不宜用的填充劑是 DA.活性炭B.硅膠C.聚酰胺 D.氧化鋁E.纖維素（三）填空題 1-71 .一般黃酮類(lèi)昔元難溶于水 ，易溶于 乙醍等有機(jī)溶劑,二氫黃酮、異黃酮等非平面型分子，水中溶解度稍大。黃酮昔由于結(jié)合了糖， 水溶性 增加 ，一

17、般易溶于 甲醇 、 乙醇 、 熱水等極性大的溶劑,難溶于 氯仿 、乙醛 、苯等極性小的溶劑。2 .黃酮類(lèi)化合物酸性強(qiáng)弱順序依次為 7, 4'-二OH 大于7或4' -OH 大于 一般酚羥基 大于 5-OH ,此性質(zhì)可用于提取分離。因 7-或4' -OH處于4-位厥基的 對(duì)位 ，故酸性 較強(qiáng) ；而5- 位羥基因與厥基形成分子內(nèi)氫鍵，故酸性 最弱 。3 .黃酮類(lèi)化合物因多具酚羥基，可溶于 堿 水,加 酸后又可沉淀析出。利用游離黃酮混合物的酸性強(qiáng)弱不同，可用pH梯度萃取 法分離。第七章生物堿（一）選擇題1生物堿的味多為CA.咸 B.辣 C.苦D.甜E.酸2 .表示生物堿堿性的

18、方法常用DA. pkb B. Kb C. pH D. pka E. Ka3 .生物堿堿性最強(qiáng)的是DA.伯胺生物堿B.叔胺生物堿 C.仲胺生物堿D.季俊生物堿E.酰胺生物堿4 .水溶性生物堿主要指EA.伯胺生物堿B.仲胺生物堿C.叔胺生物堿D.兩性生物堿E.季俊生物堿5 .溶解脂溶性生物堿的最好溶劑是DA.乙醛 B.甲醇 C.乙醇 D.氯仿E.水6 .生物堿沉淀試劑反應(yīng)的介質(zhì)通常是A.酸性水溶液 B.堿性水溶液C.中性水溶液D.鹽水溶液E.醇水溶液7 .用離子交換樹(shù)脂法分離純化生物堿時(shí)，常選用的離子交換樹(shù)脂是AA.強(qiáng)酸型 B.弱酸型 C.強(qiáng)堿型D.弱堿型E.中等程度酸型9 .從CHCl 3中分離

19、酚性生物堿常用的堿液是BA. Na2CO3 B. NaOH C. NH4OH D. NaHCO3 E. Ca(OH)210 .生物堿酸水提取液常用的處理方法是BA.陰離子交換樹(shù)脂B.陽(yáng)離子交換樹(shù)脂C.硅膠柱色譜吸附D.大孔樹(shù)脂吸附E.氧化鋁柱色譜吸附11堿性不同生物堿混合物的分離可選用CA.簡(jiǎn)單萃取法 B.酸提取堿沉淀法C. pH梯度萃取法D.有機(jī)溶劑回流法E.分儲(chǔ)法12.生物堿的薄層色譜和紙色譜法常用的顯色劑是BA.碘化汞鉀B.改良碘化鈉鉀C.硅鴇酸D.雷氏俊鹽E.碘一碘化鉀13.此生物堿結(jié)構(gòu)屬于A. 口引喋類(lèi)B.異唾咻類(lèi)C. 口比咤類(lèi)D.管體類(lèi)E.大環(huán)類(lèi)14.下列三個(gè)化合物堿性大小順序?yàn)镈

20、、COOCH17 bA. a>b>c B. c> b>a C. c> a>bD. a >c> b E. b >c> a15.堿性最弱的生物堿是E17.A.季胺堿 B.叔胺堿 C.仲胺堿D.伯胺堿E.酰胺堿OH NH2CH-CH-CH3CHCH-CH。3OH HNCHq3八CHCHCH丁 OHN-(CH)2A.B.C.D.+ OH-N(CH3)3E.NH-C-CH33O上述化合物堿性最強(qiáng)者D上述化合物堿性最弱者E上述化合物堿性處于第二位者 上述化合物堿性處于第三位者 上述化合物堿性處于第四位者填空題1.生物堿按化學(xué)結(jié)構(gòu)通常分為有機(jī)胺類(lèi)生

21、物堿、口比咤類(lèi)生物堿葭若烷類(lèi)生物堿異唾咻類(lèi)生物口引噪類(lèi)生物堿其他類(lèi)生物堿等六大類(lèi)。2 .植物體內(nèi)，大多數(shù)生物堿與有機(jī)酸結(jié)合成生物堿鹽;少數(shù)生物堿與無(wú)機(jī)酸成鹽;還有的生物堿 呈 游離 狀態(tài)存在O3 .生物堿結(jié)構(gòu)中N原子上的孤電子對(duì)易接受質(zhì)子而顯堿性。生物堿根據(jù) pKa值分為弱堿性生物堿中強(qiáng)堿性生物堿和強(qiáng)堿性生物堿 _。4 .生物堿的堿性強(qiáng)弱與氮原子的雜化方式、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軻效應(yīng)、空間效應(yīng) 以及分子內(nèi)氫鍵等因素有關(guān)。5 .生物堿按其溶解性可分為脂溶性生物堿和水溶性生物堿 。6 .能與生物堿產(chǎn)生沉淀的試劑稱(chēng)生物堿沉淀試劑。生物堿的沉淀反應(yīng),一般在酸性條件下進(jìn)行。常用的生物堿沉淀試劑有 碘-碘化鉀試劑

22、 試劑、碘化日鉀試劑 試劑、碘化汞鉀試劑 試劑、硅鴇酸試劑和 苦味酸試劑 試劑。11.將生物堿總堿溶于酸中， 加入堿水調(diào)節(jié)pH直，由低 到 高，則生物堿按堿性由 弱 到 強(qiáng) 依次被有機(jī)溶劑萃取出來(lái)；若將生物堿總堿溶于有機(jī)溶劑中，用pH直由 高 到 低 的緩沖液依次萃取,生物堿按堿性由強(qiáng) 到弱被萃取出來(lái)第八章葩類(lèi)和揮發(fā)油A型題1 .開(kāi)鏈菇烯的分子組成符合下述哪項(xiàng)通式DA. (CnHn)nB.(C4H8)nC. (C3H6)nD. (C5H8)nE.(C6H8)n2.組成揮發(fā)油最主要的成分是EA.脂肪族化合物B.芳香族化合物葩及其含氧衍生物4.由甲戊二羥酸演變而成的化合物類(lèi)型是EA.糖類(lèi)B.有機(jī)酸

23、類(lèi)D.木脂素類(lèi)E.菇類(lèi)X 型題91-1001.揮發(fā)油主要由下列哪些類(lèi)型化合物組成BCDC.二葩類(lèi) D.二倍半葩類(lèi)C.黃酮類(lèi)E.單據(jù)、倍半A.環(huán)烯醛菇B.脂肪族D.菇類(lèi)E.香豆素2 .揮發(fā)油具備的性質(zhì)ABDEA.難溶于水B.具揮發(fā)性D.易溶于有機(jī)溶劑E.能水蒸氣蒸儲(chǔ)3 .提取揮發(fā)油可采用的方法是 ABCDC.芳香族C.升華性A.水蒸氣蒸儲(chǔ)法D.溶劑提取法B.壓榨法E.升華法C.吸收法4.揮發(fā)油中主要含有的菇類(lèi)化合物是ABA.單據(jù)B.倍半菇C.二菇D.二倍半菇E.三菇（三）填空題1 .菇類(lèi)化合物常常根據(jù)分子中 異戊二烯單位數(shù) _進(jìn)行分類(lèi)，根據(jù)各據(jù)分子結(jié)構(gòu)中碳環(huán)的有無(wú)和數(shù)目的多少， 進(jìn)一步分為鏈狀

24、菇、 單環(huán) 布、雙環(huán) 菇、三環(huán)菇等。開(kāi)鏈菇烯一般符合_ （C5H8） n 通式，隨著分子中碳環(huán)數(shù)目的增加 ，氫原子數(shù)的比例相應(yīng)減少 。2 .菇類(lèi)化合物一般為親脂性成分，難溶于水 ，易溶于 親脂性有機(jī)溶劑,可溶于醇。但菇類(lèi)化合物若與糖成甘，則具親水性,易溶于 水 ，難溶于 親脂性有機(jī)溶劑。3 .揮發(fā)油又稱(chēng)精油是一類(lèi)具有芳香氣味的油狀液體的總稱(chēng)。在常溫下能揮發(fā)，可隨水蒸氣蒸儲(chǔ)。4 .揮發(fā)油是一種 混合 物,化學(xué)組成比較復(fù)雜，其中往往以某種或某數(shù)種成分占較大的份量。按化學(xué)結(jié)構(gòu)將揮發(fā)油中所含的化學(xué)成分分為將類(lèi)化合物、 脂肪族化合物 、 芳香族化合物 ；此外，在少數(shù)揮發(fā)油中還存在一些含 硫 和含 氮 的衍生物。5 .氣相色譜是研究揮發(fā)油的重要手段之一，現(xiàn)已廣泛用于揮發(fā)油的定性 和 定量 分析。第九章強(qiáng)心昔（一）選擇題1.甲型強(qiáng)心昔元與乙型強(qiáng)心昔元主要區(qū)別是DA.管體母核稠合方式B. C10位取代基不同C. C13位取代基不同D. C17位取代基不同E. C5-H的構(gòu)型3.不符合甲型強(qiáng)心昔元特征的是CA.管體母核B. C/D環(huán)順式稠合C. C17連接六元不飽和內(nèi)酯環(huán)D. C18、C19均為3-構(gòu)型E. C17連