1、乳酸菌對豬腸道屏障功能的調(diào)節(jié)作用及其機(jī)制譙仕彥 侯成立* 曾祥芳 （中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，北京 100193）摘 要：乳酸菌作為最重要和安全性最高的益生菌來源已被廣泛關(guān)注，而乳酸菌調(diào)控人和動(dòng)物腸道屏障功能已成為研究的熱點(diǎn)，大量的體內(nèi)外研究表明乳酸菌發(fā)揮益生作用的主要機(jī)制是通過調(diào)節(jié)腸道屏障功能實(shí)現(xiàn)的。相對于嚙齒動(dòng)物而言，乳酸菌在豬上的應(yīng)用研究報(bào)道很多，對腸黏膜屏障功能的作用研究較少。這些研究尚未觸及到乳酸菌作用機(jī)制的本質(zhì)。豬腸道環(huán)境的復(fù)雜性，使得對乳酸菌調(diào)節(jié)腸道屏障功能機(jī)制的深入認(rèn)識比較困難。近年來，基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)的發(fā)展，為從體內(nèi)試驗(yàn)的角度解析乳酸菌的確切作用機(jī)制提供了新

2、的認(rèn)識和研究手段。本文綜述了乳酸菌對豬腸道屏障功能的調(diào)節(jié)作用，以期能幫助對乳酸菌的深入認(rèn)識和科學(xué)應(yīng)用。關(guān)鍵詞：乳酸菌；豬；腸道屏障功能；機(jī)制中圖分類號：S828 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：乳酸菌（lactic acid bacteria，LAB）是一類能發(fā)酵碳水化合物產(chǎn)生大量乳酸的革蘭氏陽性細(xì)菌的總稱。乳酸菌廣泛分布于人體和動(dòng)物的消化道內(nèi)，參與多種生理作用，影響宿主健康。目前，乳酸菌作為最主要的和最安全的益生菌來源已被廣泛關(guān)注，而乳酸菌調(diào)控腸道屏障功能已成為研究的熱點(diǎn)。乳酸菌發(fā)揮益生作用的主要機(jī)制是通過調(diào)節(jié)腸道屏障功能來實(shí)現(xiàn)的，這已被眾多體內(nèi)外試驗(yàn)所證實(shí)1-2。迄今為止，關(guān)于乳酸菌在豬上的應(yīng)用

3、研究報(bào)道很多，但相對于嚙齒動(dòng)物而言，關(guān)于乳酸菌對豬腸黏膜屏障作用的研究相對較少。本文擬就乳酸菌對豬腸道屏障功能的調(diào)節(jié)作用及其機(jī)制作一綜述，以期能幫助對乳酸菌的深入認(rèn)識和科學(xué)應(yīng)用。1 腸道屏障腸道是機(jī)體營養(yǎng)物質(zhì)消化吸收的主要場所，也是機(jī)體抵御異物的第一道防線。腸道屏障功能是指腸道將腸腔環(huán)境與機(jī)體內(nèi)組織環(huán)境分隔開，防止腸道內(nèi)致病性抗原、毒素以及致病微生物侵入的功能3。腸道屏障主要由腸道正常菌群、黏液層、腸上皮細(xì)胞層和腸道免疫系統(tǒng)組成（圖1）。圖1 腸道屏障功能Fig.1 The intestinal barrier function41.1 腸道正常菌群腸道內(nèi)寄居著10131014個(gè)微生物，構(gòu)成了

4、一個(gè)復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)。隨著近年來對機(jī)體微生物研究的深入，腸道微生物被認(rèn)為是腸道防御屏障的重要組成部分。對于新生動(dòng)物，腸道微生物在宿主腸道發(fā)育過程中發(fā)揮著重要作用5。正常情況下腸道微生態(tài)處于平衡狀態(tài)，腸道內(nèi)的有益菌如雙歧桿菌、乳酸菌黏附于腸上皮細(xì)胞表面或分布于黏液層，形成菌膜屏障，抑制病原菌黏附定植3。乳酸菌分布于豬整個(gè)腸道的各個(gè)部分6，可通過生物拮抗作用抑制病原微生物的生長繁殖2,7。與長白豬相比，金華豬對毒素源性大腸桿菌K88攻毒有更低的腹瀉率，其原因是腸道內(nèi)存在更多的乳酸菌數(shù)量8。腸道復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)構(gòu)建了腸道內(nèi)的第一道屏障，不同種屬微生物間的相互依賴和制衡，在有外界環(huán)境波動(dòng)或遭受有害刺激時(shí)能

5、更好地應(yīng)對不良因素對機(jī)體造成的負(fù)面影響，從而起到保護(hù)腸道屏障的作用9-10。1.2 黏液層腸道表面由單層上皮細(xì)胞排列而成，而腸上皮細(xì)胞（intestinal epithelial cells，IECs）表面覆蓋著一層黏液。黏液主要由杯狀細(xì)胞和腸上皮細(xì)胞分泌的黏蛋白（mucin）組成。黏蛋白是一種大分子的糖蛋白，主要分為腸上皮細(xì)胞頂端覆蓋的跨膜黏蛋白以及杯狀細(xì)胞分泌的凝膠狀態(tài)的黏蛋白，其中膜結(jié)合蛋白主要有MUC1、MUC3、MUC4、MUC12、MUC13、MUC16、MUC17，分泌蛋白主要有MUC2、MUC5AC、MUC5B、MUC6、MUC711。黏蛋白有細(xì)菌黏附結(jié)合位點(diǎn)，可與腸上皮上的結(jié)

6、合位點(diǎn)競爭，阻止病原微生物與腸上皮細(xì)胞結(jié)合。黏液層一方面可將腸上皮細(xì)胞與腸腔環(huán)境隔離開，另一方面為專性厭氧菌提供了良好的棲息環(huán)境，可促進(jìn)雙歧桿菌、乳酸菌等有益菌的生長繁殖12。1.3 腸上皮細(xì)胞腸上皮細(xì)胞是腸道黏膜屏障的重要組成部分，主要通過通透性來高效選擇腸腔內(nèi)的物質(zhì)。一方面允許營養(yǎng)物質(zhì)和其他可溶性的成分被吸收，另一方面阻止腸腔微生物、毒素等進(jìn)入機(jī)體13。相鄰腸上皮細(xì)胞間通過細(xì)胞連接毗鄰，從上皮頂端到基底膜，連接復(fù)合體依次為緊密連接（tight junctions，TJs）、黏附連接、橋粒和縫隙連接14，其中TJs與腸道營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和微生物的黏附關(guān)系最為密切，且TJs和黏附連接通過胞質(zhì)銜接

7、蛋白與肌動(dòng)蛋白微絲相連，參與多種信號通路，比如調(diào)控細(xì)胞增殖、分化和極性15。TJs為多種蛋白相互作用下形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，是上皮細(xì)胞選擇性通透性的決定性因素，而Claudin-1、Occludin和ZO-1是TJs結(jié)構(gòu)和功能單位中最為基礎(chǔ)和重要的組成16。TJs是參與控制細(xì)胞旁滲透的關(guān)鍵分子17，將上皮細(xì)胞之間的空隙密封，阻止微生物和其他抗原物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)擴(kuò)散穿過上皮細(xì)胞。1.4 腸道免疫系統(tǒng)腸黏膜免疫屏障主要由腸相關(guān)淋巴組織（gut-associated lymphoid tissue，GALT）構(gòu)成，包括黏膜固有層及上皮細(xì)胞層內(nèi)的淋巴細(xì)胞、孤立淋巴濾泡、腸系膜淋巴結(jié)、潘氏細(xì)胞等。腸道免疫系統(tǒng)受到刺激

8、以后，可以分泌免疫球蛋白、白細(xì)胞介素和干擾素等蛋白和分子，通過免疫調(diào)節(jié)作用維持腸道上皮穩(wěn)態(tài)。由B細(xì)胞轉(zhuǎn)化為漿細(xì)胞產(chǎn)生，并穿過上皮細(xì)胞分泌至腸腔的分泌型免疫球蛋白A（sIgA）是腸道免疫屏障的重要方面，參與調(diào)控腸道菌群，維持腸道穩(wěn)態(tài)。sIgA與非特異性免疫蛋白共同作用可阻止微生物黏附于上皮細(xì)胞，阻止損傷相關(guān)的炎癥反應(yīng)18。黏膜免疫球蛋白A（IgA）可以中和微生物毒素和病原微生物，另一方面可以調(diào)控腸道共生菌群19。IgA可維持不同腸段菌群的特異性20。另外，腸細(xì)胞分泌的內(nèi)源抗菌肽是腸道先天性免疫的一部分。小腸內(nèi)的柱狀細(xì)胞能夠產(chǎn)生再生胰島素衍生蛋白3（REG3）和再生胰島素衍生蛋白3（REG3）21

9、，結(jié)腸柱狀細(xì)胞主要表達(dá)防御素和Cathelicidins，潘氏細(xì)胞能夠表達(dá)多種抗菌肽，包括防御素和血管生成素4（ANG4）等22。防御素可以破壞細(xì)菌細(xì)胞壁或細(xì)胞膜來發(fā)揮抑菌或殺菌作用23。 2 乳酸菌對豬腸道屏障功能的調(diào)節(jié)2.1 乳酸菌對豬腸道菌群的調(diào)節(jié)仔豬新生期是其個(gè)體發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期，由于腸道及機(jī)體免疫機(jī)能尚未發(fā)育完善，使得機(jī)體在受到外界環(huán)境應(yīng)激的刺激下，仔豬極易遭受病原微生物侵襲，抵御能力低下，而新生期嚴(yán)重感染或應(yīng)激對仔豬未來個(gè)體發(fā)育存在不可逆轉(zhuǎn)的負(fù)面影響，從而影響個(gè)體發(fā)育的整個(gè)進(jìn)程。在新生階段給予乳酸菌干預(yù)，可以調(diào)控仔豬腸道微生物菌群的形成，幫助建立以有益菌為主體的腸道微生物菌群，介導(dǎo)機(jī)

10、體腸道發(fā)育，促進(jìn)機(jī)體消化生理成熟并增強(qiáng)抵御病原微生物感染的能力24-25。Liu等26研究發(fā)現(xiàn)，給新生仔豬灌服發(fā)酵乳酸桿菌（L.fermentum）I5007可以降低腸道潛在致病菌腸桿菌及梭菌屬數(shù)量，有助于新生仔豬腸道菌群的建立。腸道菌群建立后，乳酸菌可以影響腸道菌群結(jié)構(gòu)，但這種影響作用是局部的27。乳酸菌可以降低仔豬腸道中潛在致病菌產(chǎn)氣莢膜梭菌（Clostridium perfringens）的數(shù)量，并且乳酸菌干預(yù)的仔豬共生乳酸菌沿著絨毛-隱窩軸的分布與腸細(xì)胞關(guān)聯(lián)更加密切24。Bezkorovainy28報(bào)道，飼糧中添加乳酸菌可提高腸道有益微生物的定植并降低腸道pH。Ohashi等29給斷奶

11、仔豬飼喂保加利亞乳桿菌（L.bulgaricus）2038發(fā)酵乳，能顯著增加腸道中乳酸桿菌相對豐富度。腸道菌群結(jié)構(gòu)的變化會(huì)改變腸道中短鏈脂肪酸的組成及數(shù)量4，丁酸具有抵抗致病微生物侵襲并增強(qiáng)腸道屏障功能的作用30，給新生仔豬灌服發(fā)酵乳酸桿菌I5007可增加后腸丁酸的數(shù)量26。2.2 乳酸菌對豬腸絨毛結(jié)構(gòu)的調(diào)節(jié)小腸的絨毛高度、隱窩深度是衡量小腸消化吸收能力的重要指標(biāo)。絨毛高度/隱窩深度綜合反映小腸的功能狀態(tài)，其比值的下降表明黏膜受損，消化吸收能力下降8。Yu等31發(fā)現(xiàn)飼糧中添加發(fā)酵乳酸桿菌I5007能顯著增加斷奶仔豬回腸絨毛高度/隱窩深度。復(fù)合乳酸菌制劑可以增加腸黏膜比例、腸絨毛高度、RNA完整

12、性以及刷狀緣氨肽酶A和N活性，從而顯著降低仔豬壞死性小腸炎評分24。Suo等32研究表明，植物乳桿菌（L.plantarum）ZJ316可以顯著提高斷奶仔豬十二指腸、空腸以及回腸的絨毛高度。Wu等33研究發(fā)現(xiàn)，鼠李糖乳桿菌（L.rhamnosus）GG可以抑制病毒感染引起的豬回腸細(xì)胞凋亡，并可部分抑制病毒引起的組織損傷。2.3 乳酸菌對豬腸道通透性的調(diào)節(jié)腸道通透性是反映腸道黏膜屏障的重要指標(biāo)，腸道通透性增大是屏障功能受損的主要表現(xiàn)之一，且易引起腹瀉等疾病的發(fā)生。植物乳桿菌DSM 9843（2099v）和羅伊氏乳桿菌（L.reuteri）R2LC能明顯改善氨甲喋呤誘導(dǎo)的鼠結(jié)腸炎的腸道通透性34。

13、鼠李糖乳桿菌GG能減少乙醇誘導(dǎo)的腸黏膜高通透性及小腸和結(jié)腸中的氧化應(yīng)激，顯著減小結(jié)腸中嗜中性粒細(xì)胞的浸潤和炎癥35。此外，鼠李糖乳桿菌GG還能抑制腸出血性大腸桿菌引起的MDCK-1和T84細(xì)胞旁通透性的增加36。植物乳桿菌DSM 2648可降低大腸桿菌O127:H6（E2348/69）對跨上皮電阻的負(fù)作用和定植37。TJs與腸上皮細(xì)胞的通透性密切相關(guān)。鼠李糖乳桿菌GG能夠阻礙氧化應(yīng)激對Caco-2細(xì)胞TJs和屏障功能的破壞38。L.sobrius DSM 16698（T）可以通過抑制產(chǎn)腸毒素大腸桿菌引起的閉鎖小帶ZO-1的移位，減少閉合蛋白的數(shù)量、F-肌動(dòng)蛋白重排以及閉合蛋白的去磷酸化，維護(hù)黏

14、膜屏障的完整性39。植物乳桿菌CGMCC 1258能阻止腸侵襲大腸桿菌（EIEC）引起的Caco-2單層細(xì)胞屏障功能的破壞和周邊連接肌動(dòng)蛋白微絲的改變40。用大腸桿菌Nissle 1917處理腸上皮細(xì)胞，可增加TJs蛋白ZO-2的表達(dá)，并且重新分配ZO-2從細(xì)胞質(zhì)到細(xì)胞邊界41。Yeung等42研究表明，不同的乳酸菌對細(xì)胞表層完整性的調(diào)節(jié)不同，脂多糖（LPS）可以破壞上皮細(xì)胞屏障功能，乳酸菌則可維持TJs的完整性。2.4 乳酸菌對豬黏液分泌的調(diào)節(jié)在人和鼠上，有大量的研究證實(shí)乳酸菌可以促進(jìn)腸道黏蛋白（MUC1、MUC2和MUC3）的表達(dá)2，但在豬上研究的相對較少。Yu等31研究發(fā)現(xiàn)，斷奶仔豬飼糧

15、中添加5.8×107 CFU/g的發(fā)酵乳酸桿菌I5007可提高腸道黏蛋白MUC2和MUC3的表達(dá)。Wang等43采用蛋白質(zhì)組學(xué)方法比較研究了發(fā)酵乳酸桿菌I5007對新生仔豬空腸黏膜蛋白表達(dá)的影響，發(fā)現(xiàn)發(fā)酵乳酸桿菌I5007可提高空腸黏膜蛋白中與脂類代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)及活力相關(guān)的蛋白表達(dá)。 2.5 乳酸菌對豬腸道免疫屏障的調(diào)節(jié)對仔豬新生期腸道微生物進(jìn)行干預(yù)，可以影響宿主免疫機(jī)能朝向更加穩(wěn)定的、不易受到侵害的方向發(fā)展44。羅伊氏乳桿菌可通過降低促炎因子的表達(dá)，提高調(diào)節(jié)性T細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子的表達(dá)，介導(dǎo)腸道免疫耐性45。Liu等26研究表明，間隔灌服發(fā)酵乳酸桿菌I5007可提高仔豬新生期血清中I

16、gA的含量，相應(yīng)提高了機(jī)體體液免疫能力。L.sobrius DSM 16698(T)可阻滯產(chǎn)腸毒素大腸桿菌誘發(fā)的白細(xì)胞介素-8（IL-8）分泌增加，同時(shí)上調(diào)白細(xì)胞介素-10（IL-10）的表達(dá)39。植物乳桿菌ATCC 8014能抑制腫瘤壞死因子-（TNF-）引起的Caco-2細(xì)胞IL-8分泌的下降，維持上皮細(xì)胞屏障功能，并通過改變信號傳導(dǎo)通路抑制炎癥反應(yīng)46。Liu等26研究表明，發(fā)酵乳酸桿菌I5007可以顯著降低仔豬回腸炎性因子白細(xì)胞介素-1（IL-1）的表達(dá)。Vlasova等47研究發(fā)現(xiàn)，乳酸菌可通過調(diào)節(jié)先天性免疫應(yīng)答來促進(jìn)新生仔豬的免疫穩(wěn)態(tài)，緩解輪狀病毒引起的腹瀉。此外，選用乳酸菌作為免

17、疫刺激要考慮劑量效應(yīng)，同一種乳酸菌劑量的不同可以促進(jìn)或抑制由干擾素-（IFN-）引起的T細(xì)胞或調(diào)節(jié)性T細(xì)胞免疫反應(yīng)48。 3 乳酸菌對豬腸道屏障功能調(diào)節(jié)的機(jī)制3.1 乳酸菌的代謝產(chǎn)物乳酸菌產(chǎn)生的有機(jī)酸（主要是乳酸）是一種重要的抗菌物質(zhì)，有機(jī)酸可以通過螯合金屬離子和改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性來發(fā)揮作用，另外，有機(jī)酸還能降低腸道pH，抑制有害菌（如沙門氏菌、致病性大腸桿菌等）的生長繁殖49。許多乳酸菌的抑菌作用是通過乳酸來實(shí)現(xiàn)的，鼠李糖乳桿菌GG對鼠傷寒沙門菌的抑制作用是乳酸積累的結(jié)果50。乳酸菌產(chǎn)生的過氧化氫也是一種重要的抗菌物質(zhì)，如約氏乳桿菌（L.johnsonii）NC533分泌的過氧化氫在體外可

18、以有效殺死沙門氏菌51。格氏乳桿菌（L.gasseri）CRL 1421產(chǎn)生的乳酸和過氧化氫能使金黃色葡萄球菌細(xì)胞膜崩解，使其細(xì)胞內(nèi)容物滲出，從而對其起到抑制作用52。一些乳酸菌可以產(chǎn)生細(xì)菌素，這些細(xì)菌素可直接作用于病原菌，抑制病原菌在腸道內(nèi)的生長繁殖53。乳酸乳球菌產(chǎn)生的細(xì)菌素乳鏈菌肽（nisin）、嗜酸乳桿菌產(chǎn)生的細(xì)菌素lactacin B、植物乳桿菌產(chǎn)生的細(xì)菌素plantaricin、羅伊氏乳桿菌的細(xì)菌素reuterin等，它們均可通過干擾細(xì)菌細(xì)胞膜通透性來殺死細(xì)菌54-55。唾液乳桿菌（L.salivarius）UCC118能保護(hù)鼠免受單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的感染，其原因是唾液乳桿菌產(chǎn)

19、生的細(xì)菌素發(fā)揮了作用56。乳酸乳球菌（Lactococcus lactis）產(chǎn)生的細(xì)菌素Lacticin 3147能有效抑制艱難梭狀芽胞桿菌的生長57。此外，研究發(fā)現(xiàn)細(xì)菌素及其產(chǎn)生系統(tǒng)可以直接發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用58。乳酸菌能夠產(chǎn)生一些蛋白質(zhì)而不經(jīng)過直接的接觸細(xì)胞發(fā)揮對腸道屏障的調(diào)節(jié)作用。例如鼠李糖乳桿菌GG的p40和p75蛋白可抑制細(xì)胞因子誘發(fā)的上皮細(xì)胞凋亡，降低TNF誘發(fā)的上皮細(xì)胞損傷并促進(jìn)人和小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞生長59。格氏乳桿菌BL23也編碼p40和p75同源蛋白，并且發(fā)揮類似的作用60。也已發(fā)現(xiàn)，鼠李糖乳桿菌GG編碼的p40蛋白通過表皮生長因子受體介導(dǎo)的信號途徑對腸道屏障功能發(fā)揮作用61。

20、 3.2 乳酸菌競爭與排斥乳酸菌一方面通過競爭營養(yǎng)物質(zhì)來抑制病原菌的生長繁殖，另一方面，乳酸菌定植在腸上皮細(xì)胞，競爭性排斥腸道內(nèi)源性及外源性潛在致病菌對腸上皮細(xì)胞的黏附、定植。德氏乳桿菌和嗜酸乳桿菌可以在其菌體表面螯合氫氧化鐵，從而限制腸道內(nèi)病原菌的利用62。大量的文獻(xiàn)報(bào)道表明，乳酸菌可以抑制病原菌在腸上皮細(xì)胞上的定植7,39。在腸道定植和黏附是乳酸菌發(fā)揮作用的前提，乳酸菌可通過菌體表面的磷壁酸、多糖、S-層蛋白等與宿主細(xì)胞進(jìn)行特異性黏附，這種特異性黏附在乳酸菌競爭與排斥功能中發(fā)揮了重要的作用63。圖2 乳酸菌菌體表面結(jié)構(gòu)Fig.2 The surface structure of lacti

21、c acid bacteria643.3 乳酸菌菌體表面成分乳酸菌的細(xì)胞壁主要由肽聚糖、磷壁酸、表面蛋白和胞外多糖組成（圖2）。這些分子包含微生物相關(guān)分子模式（microorganism-associated molecular patterns，MAMPs），可以識別宿主腸黏膜上的特定模式識別受體（pattern recognition receptors，PRRs）。PRRs在感染和先天性免疫過程中起著重要的作用，其中Toll樣受體（toll-like receptors，TLRs）和NOD樣受體（nucleotide binding oligomerizationdomain-like

22、receptors，NLRs）分別作為胞外和胞內(nèi)模式識別受體。乳酸菌的菌體表面成分是乳酸菌發(fā)揮作用的重要因子，通過MAMPs與PRRs之間的作用產(chǎn)生一系列的免疫信號，調(diào)節(jié)腸道屏障功能（圖3）。肽聚糖（peptidoglycan）及其衍生的胞壁肽是乳酸菌發(fā)揮益生功能的活性化合物。肽聚糖是乳酸菌細(xì)胞壁的主要成分，主要通過Toll樣受體2(TLR2)的介導(dǎo)來發(fā)揮其在先天性免疫中的作用58。TLR2優(yōu)先識別二氨基庚二酸型（Dap型）肽聚糖片段，并且可識別L-賴氨酸型（Lys型）肽聚糖片段，但親和度較低58。然而肽聚糖和其他非?；?xì)胞壁成分誘導(dǎo)TLR2信號傳導(dǎo)的能力是有爭論的65，一些研究明，確認(rèn)為肽聚

23、糖沾染的脂蛋白是干擾因素66。在細(xì)胞內(nèi)，肽聚糖通過NOD樣受體進(jìn)行信號傳導(dǎo)65-67，NOD樣受體1（NOD1）的配體是-D-谷氨-內(nèi)消旋二氨基庚二酸（-D-glu-meso-DAP，存在于包括乳酸菌在內(nèi)的所有革蘭氏陽性菌的肽聚糖結(jié)構(gòu)中），NOD樣受體2（NOD2）的配體是胞壁酸二肽（MurNAc-L-Ala-D-isoGln，MDP，存在于所有的肽聚糖中）68。然而一些研究認(rèn)為，NLRs-肽聚糖相互作用僅發(fā)生在特定的益生菌中69。唾液乳桿菌Ls33通過NOD2介導(dǎo)的信號途徑誘導(dǎo)局部IL-10的產(chǎn)生，發(fā)揮抗炎作用，而嗜酸乳桿菌NCFM則沒有這種效果，這是因?yàn)榫闘s33肽聚糖結(jié)構(gòu)中有一種胞壁肽

24、（M-tri-Ly）的存在，這種配體以依賴NOD2、不依賴髓樣分化因子88（MyD88）的方式發(fā)揮作用67。磷壁酸（lipoteichoic acid，LTA）存在于許多乳酸菌的細(xì)胞壁中，根據(jù)其在細(xì)胞表面上的固定方式，通常分為壁磷壁酸（wall-teichoic acid，WTA）和脂磷壁酸（lipoteichoic，LTA）。WTA不深入質(zhì)膜，通過磷酸二酯鍵共價(jià)錨定在肽聚糖的N-乙酰胞壁酸殘基上，LTA則跨過肽聚糖層，其末端磷酸共價(jià)連接于質(zhì)膜中糖脂的寡糖基部分58。LTA不僅可以作為黏附分子與腸上皮細(xì)胞結(jié)合，而且作為配體可以與宿主免疫細(xì)胞上的TLR2結(jié)合，調(diào)節(jié)腫瘤壞死因子的水平。在植物乳桿菌

25、WCFS1和L-137上，TLR2受體的識別需要LTA骨架的D-丙氨?；?，而在植物乳桿菌KCTC10887BP和鼠李糖乳桿菌GG71上，TLR2受體的識別要求并不嚴(yán)格58。由于試驗(yàn)設(shè)計(jì)的差異，關(guān)于LTA微妙結(jié)構(gòu)的差異與免疫反應(yīng)之間的關(guān)系并不明確。最近的研究表明，植物乳桿菌WCFS1的突變體（LTA不能D-丙氨酰化）誘導(dǎo)較少的TLR2依賴的促炎因子分泌，提高了對小鼠結(jié)腸炎模型的保護(hù)作用70。另外，在鼠李糖乳桿菌GG突變體上也得到了類似的結(jié)果71。這些研究表明，LTA骨架的修飾可以增加抗炎免疫調(diào)節(jié)。格氏乳桿菌Shirota和植物乳桿菌ATCC 14917的WTA在LTA通過TLR2途徑介導(dǎo)IL-1

26、0產(chǎn)生過程中發(fā)揮協(xié)同作用72。但是關(guān)于WTA在TLR2信號通路中的作用還存在爭議58。胞外多糖（exopolysaccharides，EPS）是乳酸菌在生長代謝過程中分泌到細(xì)胞壁外的一類糖類化合物，根據(jù)其分布位置可分為2種形式：一種緊密依附在細(xì)菌表面形成莢膜稱為莢膜多糖（capsular polysaccharide，CPS），一種松散地分布在細(xì)菌表面稱為黏液多糖（slime polysaccharides，SPS）。鼠李糖乳桿菌GG突變株產(chǎn)生CPS的能力下降，反而提高了鼠李糖乳桿菌的黏附能力和生物膜形成能力73。相反，高水平的CPS可以保護(hù)鼠李糖乳桿菌GG抵抗腸道先天性免疫因子，如鼠李糖乳桿

27、菌LL-3774。格氏乳桿菌Shirota的胞外多糖抑制巨噬細(xì)胞促炎性免疫反應(yīng)75。由于CPS的糖原組成復(fù)雜，妨礙了CPS相關(guān)信號通路的研究。就目前而言，CPS在宿主免疫調(diào)節(jié)中的作用仍不明確。表面蛋白（surface layer protein，SLP）是乳酸菌細(xì)胞壁最外層的單分子亞結(jié)晶體排列蛋白，在乳酸菌黏附過程中起重要作用，一方面調(diào)節(jié)乳酸菌結(jié)合上皮細(xì)胞的能力，另一方面能夠抑制病原菌的黏附。乳酸桿菌表面蛋白的同源性主要集中于C端，該區(qū)域主要負(fù)責(zé)蛋白對細(xì)胞外膜的錨定作用，而N端的區(qū)域主要與蛋白的自身組裝及對細(xì)胞的黏附作用相關(guān)，變異較大。SLP是復(fù)雜的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)的一部分，除了黏附功能以外，對SL

28、P的其他功能了解得并不多，很多方面還處于假說階段58。嗜酸乳桿菌NCFM可以被樹突狀細(xì)胞表面特異性非整聯(lián)蛋白，又稱CD209（DC-SIGN，dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-3- grabbing nonintergrin）識別（圖3），而表面蛋白A（SlpA）缺陷株不能被識別，SlpA缺陷株反而引起人DCs92更多的促炎細(xì)胞因子譜76。其他乳酸菌的SLP是否具有同樣的功能仍不清楚。分揀酶依賴性蛋白（sortase-dependent proteins，SDP）是鑲嵌到細(xì)胞壁上帶有LPXTG基序的表面蛋白，在乳酸菌

29、與宿主相互作用之間發(fā)揮重要作用77。最新的研究表明，植物乳桿菌的SDP在宿主免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用78。a:L.plantarum 植物乳桿菌；b:L.rhamnosue.GG 鼠李糖乳桿菌GG；c:L.acidophilus str. NCFM 嗜酸乳桿菌NCFM；d:Gram-positive bacterium 革蘭氏陽性菌。 TLR2：Toll樣受體2 Toll-like receptor 2；TLR6：Toll樣受體6 Toll-like receptor 6；CD14：分化抗原14 cluster of differentiation 14；Tight junction：緊密連接；

30、NLRP2：核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白2 NOD-, LRR- and pyrin domain-containing 2；ERK：細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶 extracellular signal-regulated kinases；NF-B：核轉(zhuǎn)錄因子-B nuclear factor-B；A20：腫瘤壞死因子-誘導(dǎo)蛋白3，又稱TNFAIP3 tumor necrosis factor alpha-induced protein 3；RELB：轉(zhuǎn)錄因子 transcription factor；IB：核因子B的抑制蛋白 inhibitor of nuclear factor-B；BCL-3

31、：B細(xì)胞淋巴因子-3 B-cellleukemia/lymphoma-3；TH1、TH2 cytokines：輔助性T型細(xì)胞因子 T helper-type cytokine；IL-10：白介素-10 interleukin-10；Treg：調(diào)節(jié)性T細(xì)胞 regulatory T cell；p40、p50、p52、p75：p40、p50、p52、p75蛋白 p40, p50, p52, p75 proteins；Nucleus:細(xì)胞核；EGFR：表皮生長因子 epidermal growth factor receptor；PI3K：磷酸肌醇3激酶 phosphoinositide 3-kin

32、ase；PKC：蛋白激酶C protein kinase C；AKT：又稱PKB，即蛋白激酶B protein kinase B；ERK3：細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶3 extracellular signal-regulated kinases 3；IRF：干擾素調(diào)節(jié)因子 interferon regulatory factor；STAT4：信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4 signal transducer and activator of transcription 4；STAT3：信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3 signal transducer and activator of transcription

33、 3；BCL-9：B細(xì)胞淋巴因子-9 B-cellleukemia/lymphoma-9；JUN：JUN轉(zhuǎn)錄因子 jun transcription factors；IL-12 白細(xì)胞介素-12 interleukin-12；SlpA：表面蛋白A surface layer protein A；DC-SIGN：樹突狀細(xì)胞表面特異性非整聯(lián)蛋白 DC-specific ICAM3-grabbing non-integrin；IFN：干擾素 interferon；Epithelial cell:上皮細(xì)胞；PG：肽聚糖 peptidoglycan；LPS：脂多糖 lipopolysaccharide；

34、LTA：磷壁酸 lipoteichoic acid；NLRP1：核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體蛋白1 NOD-, LRR- and pyrin domain-containing 1；DC：樹突狀細(xì)胞 dendritic cells。圖3 乳酸菌與腸上皮細(xì)胞和樹突細(xì)胞之間的相互作用機(jī)制Fig.3 The molecular interactions of lactic acid bacteria in general with intestinal epithelial cells and dendritic cells584 小 結(jié)大量研究證實(shí)，乳酸菌具有很好的改善豬腸道屏障功能的作用，這種作

35、用與乳酸菌對腸道菌群結(jié)構(gòu)、腸絨毛結(jié)構(gòu)、上皮細(xì)胞通透性和TJs、黏液的分泌和免疫功能的調(diào)節(jié)有關(guān)。眾多研究者從乳酸菌的表面分子組成中尋求微生物相關(guān)分子模式與宿主上皮細(xì)胞（包括樹突狀細(xì)胞）分子識別受體間的關(guān)系，進(jìn)而解析乳酸菌調(diào)節(jié)腸道屏障功能的分子機(jī)制。但這種機(jī)制仍然具有很多的不確定性，且都是由體外細(xì)胞試驗(yàn)開展的。乳酸菌對腸道功能的調(diào)節(jié)具有很強(qiáng)的菌株特異性，且人和動(dòng)物的腸道環(huán)境非常復(fù)雜。近年來，基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)的發(fā)展，為從體內(nèi)試驗(yàn)的角度探索乳酸菌的確切作用機(jī)制提供了新的認(rèn)識和研究手段。參考文獻(xiàn)：1 MENNIGEN R,BRUEWER M.Effect of probiotics on

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