1、文檔供參考，可復(fù)制、編制，期待您的好評與關(guān)注！ 2011-2012高二生物周練（八）一、單項選擇題.（每題3分，共60分）1、“轉(zhuǎn)錄”與“復(fù)制”過程相同的是（ ） A、只以DNA的一條鏈為模板 B、按照堿基互補配對原則進行合成 C、合成的產(chǎn)物是mRNA D、以堿基U與堿基A配合成對2、某一個DNA分子中含有30%的G+C，則由它轉(zhuǎn)錄成的RNA中G+C應(yīng)為（ ）A、60% B、30% C、20% D、15%3、右面為DNA轉(zhuǎn)錄過程中的一段示意圖，此段中共有幾種核苷酸（ ） A、4種 B、5種 C、6種 D、8種 4、合成蛋白質(zhì)時，轉(zhuǎn)運RNA上三個堿基是UAC，那么，轉(zhuǎn)錄出信使RNA的一條DNA模

2、板鏈上對應(yīng)的三個堿基是：（ ） A、AUG B、TAC C、TUC D、ATC5、下列對DNA的正確敘述是（ ） 在某人的白細胞中，DNA上含有某人的全部遺傳信息； 同一物種個體之間的DNA是完全相同的； DNA是一切生物的遺傳物質(zhì)； 一個DNA分子可以控制許多性狀； 轉(zhuǎn)錄時是以DNA分子的一條鏈為模板A、 B、 C、 D、6某基因的一個片斷在解旋時，a鏈發(fā)生差錯，C變成G，該基因復(fù)制3次，發(fā)生突變的基因占全部基因的（ ）A100%B50%C25%D12.5%7如果DNA分子非模板鏈上的TAA突變成TAC，則相應(yīng)的遺傳密碼（ ）A由UAA突變成AUUB由AUU突變成AUGC由UAA突變成UAC

3、D由AUG突變成AUU8基因突變按其發(fā)生部位可分為體細胞突變a和生殖細胞突變b兩種，則（ ）A均發(fā)生于有絲分裂的間期Ba發(fā)生于有絲分裂的間期，b發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期C均發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的間期Da發(fā)生于有絲分裂間期，b發(fā)生于減數(shù)第二次分裂的間期9下列關(guān)于自然突變的敘述錯誤的是（ ）A自然突變的頻率低 B自然突變是隨機發(fā)生的C自然突變是不定向的 D自然突變只產(chǎn)生在個別生物個別基因10下面敘述的變異現(xiàn)象，可遺傳的是（ ）A割除公雞和母雞的生殖腺并相互移植，因而部分改變的第二性征B果樹修剪后所形成的樹冠具有特定的形狀C用生長素處理未經(jīng)受粉的番茄雌蕊，得到的果實無籽D開紅花的一株豌豆自交，后代

4、部分植株開白花11以下情況下，屬于染色體變異的是（ ）21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條姐妹染色體單體的分開染色體數(shù)目增加或減少染色單體部分缺失后而形成的精子非同源染色體之間的自由組合染色體上DNA堿基對的增添或缺失A B C D12下列關(guān)于染色體組的正確敘述是（ ） A染色體組內(nèi)不存在同源染色體 B染色體組只存在于生殖細胞中C染色體組只存在于體細胞中 D染色體組在減數(shù)分裂過程中消失13對于一個染色體組成為XXY的色覺正常的男孩，其雙親可能有如下幾種情況（ ）色盲的母親和正常的父親色盲的父親和正常的母親(不攜帶色盲基因)則以上兩種情況中，染色體變異分別發(fā)生于什么之中A精子，精子 B

5、精子，卵細胞 C卵細胞，卵細胞 D精子，精子或卵細胞14下面有關(guān)單倍體的敘述中，不正確的是（ ）A由未受精的卵細胞發(fā)育而成的個體 B花藥經(jīng)過離體培養(yǎng)而形成的個體C凡是體細胞中含有奇數(shù)染色體組的個體D普通小麥含6個染色體組，42條染色體，它的單倍體含3個染色體組，21條染色體15下列說法正確的是（ ） 生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的；屬于XY型性別決定的生物，雄性個體為雜合體，基因型為XY；雌性個體為純合體，基因型為XX；人體紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有紅綠色盲基因b，也沒有它的等位基因B；女孩若是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因一定是由父方遺傳來的；男人的紅綠

6、色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒不一定紅綠色盲，卻會生下患紅綠色盲的外孫，代與代間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。紅綠色盲患者男性多于女性。A B C D16一對夫婦生了一對“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；該夫婦的雙方父母中，只有一個帶有色盲基因，則此夫婦的基因型是（ ） AXbY、XBXB BXBY、XBXb CXBY、XbXb DXbY、XBXb17下列屬于遺傳病的是（ ）A孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病18將二倍體芝麻

7、的種子萌發(fā)成的幼苗用秋水仙素處理后得到四倍體芝麻，此四倍體芝麻：（ ） A與原來的二倍體芝麻相比，在理論上已經(jīng)是一個新物種了B產(chǎn)生的配子中由于沒有同源染色體，所以配子無遺傳效應(yīng)C產(chǎn)生的配子中無同源染色體，故用秋水仙素誘導(dǎo)成的單倍體是可育的D產(chǎn)生的花粉進行花藥離體培養(yǎng),長成芝麻，因其體內(nèi)仍有同源染色體，所以屬于二倍體19下圖為4個家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常，下列敘述不正確的是（ ）A可能是色盲遺傳家系是甲、乙、丙、丁 B肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子幾率為1/4 甲 乙 丙 丁D家系丙中，女兒一定是雜合子 甲 乙 丙 丁 20人類中唐氏

8、綜合癥病人：體形矮粗、精神遲鈍、智力減退、心臟不正常、易患白化病。經(jīng)研究表明，這些患者的染色體總數(shù)仍是46條，但他們的第14對染色體中附加了一條第21號染色體。一對表現(xiàn)正常的夫婦生下一患唐氏綜合癥后代，下列有關(guān)唐氏綜合癥個體的敘述中不正確的是：（ ） A該癥狀個體的產(chǎn)生屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B該癥狀個體的產(chǎn)生屬于染色體數(shù)目變異C這對夫婦中一人在形成配子時可能第14號和第21號染色體連在一起D若患者與正常個體婚配后代發(fā)病率為1/2請把選擇題的答案填入答題卡內(nèi)題號12345678910答案題號11121314151617181920答案二、非選擇題。（每空2分，共40分）21雌雄異株的高等植物剪秋籮有

9、寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋籮葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實驗，據(jù)此分析回答。雜交（組）親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無全部寬葉2寬葉窄葉無1/2寬葉、1/2窄葉3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉 （1）根據(jù)第 組雜交，可以判定 為顯性遺傳。（2）根據(jù)第 組雜交，可以判定控制剪秋籮葉形的基因位于X染色體上 。（3）若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為 。（4）第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是 。22下圖為某雌性動物細胞分裂示意圖。請回答：B(1)該動物體內(nèi)能同時找到圖中各細胞的器官是_，若甲細胞為果蠅體細胞，圖中少畫的一對染色體應(yīng)為_染色

10、體。(2)甲細胞形成乙細胞的分裂方式為_，其最終產(chǎn)生的子細胞的基因型為_。(3)丙細胞內(nèi)有_個染色體組，其分裂產(chǎn)生的生殖細胞的基因組成是_。(4)若該動物還患有線粒體DNA缺陷引起的疾病，當它與正常雄性個體交配后，后代中患病幾率幾乎為_。(5)甲細胞在形成乙細胞和丙細胞過程中都可能發(fā)生可遺傳變異，其變異來源的區(qū)別是_。23下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因_染色體上，為_性遺傳。若5與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_。（2）已知1不是乙病的攜帶者，由此可以確定乙病的致病基因位于_染色體上。（3）2的基因型為_，2基因型為_。若1與5結(jié)婚，則所生孩子患病的概率為_，所以我國婚姻法禁止這種婚配方式。2011-2012高二生物周練（八）BBCBDBCBDDDADCBBCACB21（1）3 寬葉（2）3（3）7：1（4）窄葉基因b會使雄配子（花粉）致死22. 卵巢 常有絲分裂 AaBbXCXC2 aBXC100%甲細胞形成丙細胞的過程中有基因重組23（1）常； 顯； 1/2（2）X（3）aaXbY； AaXbY； 1/