1、第五章單基因遺傳與單基因?。ù鸢福?一、選擇題 （一）單項(xiàng)選擇題 1.盂德?tīng)栍眉兎N圓滑和皺縮的豌豆雜交，子1代都是圓滑；子1代再與純種皺縮的豌豆雜交，所結(jié)種子圓滑和皺縮的比例是 :1:3:2:1:1:3:3:1 *2.一個(gè)雜交后代的3/4呈顯性性狀，這個(gè)雜交組合是 XTtXttXTTXTtXtt 3 .下列雜交組合中，后代出現(xiàn)性狀分離的是 XAABbXaaBbxAABBxAABbxaabb 4 .基因分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)是： A.子2代出現(xiàn)性狀分離B.子2代性狀分離比為3:1 C.等位基因隨同同源染色體分開(kāi)而分離D.測(cè)交后代性狀分離比為1:1 E.隱性性狀在子1代不表達(dá) *5.隱性性狀的意義是： A

2、.隱性性狀的個(gè)體都是雜合體，不能穩(wěn)定遺傳B.隱性性狀的個(gè)體都是純合體，可以穩(wěn) 定遺傳C.隱性性狀可以隱藏在體內(nèi)而不表現(xiàn)出來(lái)D.隱性性狀對(duì)生物體都是有害的 E.雜合體狀態(tài)下不表現(xiàn)隱性性狀 6.等位基因的分離是由于： A.著絲粒的分裂B.遺傳性狀的分離C.同源染色體的分離 D.姐妹染色單體的分離E.細(xì)胞分裂中染色體的分離 *7.人類(lèi)慣用右手（R）對(duì)慣用左手（r）是顯性，父親慣用右手（R）,母親慣用左手，他們有一個(gè)孩子慣用左手，此種婚配的基因型為： xrrxRrxRRxrrxrr 8.一般認(rèn)為，只要P小于多少，便可以認(rèn)為實(shí)得資料與理論比數(shù)間有顯著差異，應(yīng)把假設(shè) 的分離比否定： 雜合子的表型介于純合子

3、顯性和純合子隱性表型之間，這種遺傳方式稱(chēng)為： A.共顯性遺傳B.外顯不全C.完全顯性遺傳D.不完全顯性遺傳E.擬顯性遺傳 * 10.一對(duì)等位基因在雜合情況下，兩種基因的作用都可以表現(xiàn)出來(lái)稱(chēng)為： A.共顯性遺傳B.外顯不全C.完全顯性遺傳D.不完全顯性遺傳E.擬顯性遺傳 * 11.一個(gè)并指（AD）的人與一表型正常的人結(jié)婚，生出了一個(gè)手指正常的白化?。ˋR）患兒， 他們?cè)偕鍪种负湍w色都正常的孩子的概率是： /2/4/4/8/8 * 12.先天性聾啞為一種AR病，當(dāng)父母全為先天性聾啞時(shí)，其孩子并不聾啞，其可能的原因 是： A.遺傳異質(zhì)性B.外顯不全C.完全顯性遺傳D.表現(xiàn)度不一致E.基因的多效性

4、13 .幾種不同的基因分別作用于同一器官的發(fā)育過(guò)程，產(chǎn)生相同或相似的效應(yīng)（表現(xiàn)型）稱(chēng) 為： A.遺傳異質(zhì)性B.表型模擬C.完全顯性遺傳D.表現(xiàn)度不一致E.基因的多效性 14 .母親的血型是QMNRh+,孩子的血型是。MRh+,其父親的血型不可能是： 、MNRh+、MRh-、MRh+ 、NRh+、MNRh- * 15.高度近視是一種AR病，某人視力正常，但其父為高度近視，其愛(ài)人視力正常，其岳母 為高度近視，試問(wèn)他們的子女患高度近視的風(fēng)險(xiǎn)是： /4/2/8/16/32 * 16.某人的同父異母弟弟患先天性聾?。ˋR）,她與其姨表兄（弟）結(jié)婚，所生子女為先天性 聾啞的風(fēng)險(xiǎn)是： /16/24/36/4

5、8/64 * 17.半乳糖血癥（AR）可導(dǎo)致白內(nèi)障，該病的群體發(fā)病率為1/250000,某人的哥哥患此病， 他如隨機(jī)結(jié)婚.其子女患該病的風(fēng)險(xiǎn)是： /250/500/1000/1500/2000 * 18.遺傳性小腦性運(yùn)動(dòng)失調(diào)癥為一種延遲顯性遺傳病，某人的父親患此病，試問(wèn)此人的子 女將來(lái)患該病的風(fēng)險(xiǎn)是； /2/4/8 * 19.如果A、B、C個(gè)基因在群體中位于同源染色體的同一位點(diǎn)（座位）上，我們把這一組基 因叫做： A.等位基因B.復(fù)等位基因C.連鎖基因D.基因簇E.連鎖群 20.一個(gè)女性的妹妹患先天性聾啞，弟弟患紅綠色盲.她與一表型正常的男性結(jié)婚，生一患 先天性聾啞和紅綠色盲的孩子，如他們?cè)偕?/p>

6、孩子患先天性聾啞的風(fēng)險(xiǎn)是 /3/2/3/4 *連鎖隱性遺傳的特點(diǎn)，下述哪項(xiàng)正確 A.女患者的致病基因只能由父親傳來(lái)，將來(lái)她一定傳給兒子 B.女患者的致病基因只能由母親傳來(lái)，將來(lái)她只能傳給女兒 C.男患者的致病基因只能由母親傳來(lái)，將來(lái)他一定傳給女兒 D.男患者的致病基因只能由母親傳來(lái)，將來(lái)他一定傳給兒子 E.男患者的致病基因只能由父親傳來(lái)，將來(lái)他只能傳給兒子 22.只要一個(gè)顯性基因存在，另一對(duì)基因的效應(yīng)就無(wú)法表現(xiàn)，這種現(xiàn)象叫： A.互補(bǔ)效應(yīng)B.復(fù)等位現(xiàn)象C.顯性上位D.上位效應(yīng)E.修飾作用 * 23.父為并指（AD）及先天性聾?。ˋR）基因攜帶者，母手指正常但其父為先天性聾啞，他們 生出正常子女

7、的比例是； /2/4/4/8/8 * 病區(qū)另于AD病，除了系譜中男女發(fā)病比例不同外，主要依據(jù)下列哪一項(xiàng) A.患者雙親常無(wú)病，但多為近親結(jié)婚B.男性患者的女兒全是患者，兒子全正常C. 連續(xù)傳遞D.雙親無(wú)病時(shí)，子女一般不會(huì)發(fā)病E.女性患者的子女各有1/2可能發(fā) 病 * 25.一個(gè)男子把其X色體上的某一突變基因傳給他的孫子的概率是： /2/4/3 26.復(fù)等位基因是指； A.一對(duì)染色體上有兩個(gè)以上的基因座位B.在一個(gè)群體中，一又基因座位上有3個(gè)或 3個(gè)以上的成員C.在一個(gè)群體中，一對(duì)基因座位上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的成員 D. 一條染色體上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的成員 E. 一對(duì)同源染色體上有兩個(gè)或兩個(gè)以上的成

8、員 *27.一個(gè)女性的兩個(gè)姨表兄弟患假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良（XR）,她的父母都無(wú)此病，試問(wèn)她婚 后所生兒子患此病的風(fēng)險(xiǎn)是： /8/2/4/3/16 *28.禿頂是顯性基因B決定的一種限性遺傳性狀，男性基因型為BB,Bb的個(gè)體表現(xiàn)為禿頂， 而女性只有在純合顯性（BB）時(shí)才表現(xiàn)為禿頂。一禿頂?shù)呐詡€(gè)體與某正常男子婚配，他們后 代子女的情況是： A.所有的子女均正常B.女兒都正常，兒子都是禿頂/2子女禿頂，1/2子女正常 D.女兒都正常，兒子1/2正常，1/2禿頂E.以上都不是 29.表型模擬的含義指下列哪一項(xiàng) A.不同基因型對(duì)表型作用相似B.相同基因有累加作用C.一個(gè)基因產(chǎn)生多種效應(yīng)D. 環(huán)境因素對(duì)表

9、型的作用類(lèi)似某一基因的效應(yīng)E.基因和環(huán)境共同作用于表型 *30.在遺傳咨詢(xún)中，如父母表型正常，但均是某AR遺傳病基因的攜帶者，則他們的子女中 發(fā)生該遺傳病的概率是： A./2/3/4/4/8 * 31.父為紅綠色盲患者，母正常，但她的父親是色盲，其后代： A.男孩為紅綠色盲患者B.女孩為紅綠色盲患者C.女孩為紅綠色盲基因攜帶者D. 男、女孩都有1/2可能為紅綠色盲患者E.男、女孩全正常 * 32.一個(gè)男性患血友病A,他親屬中不可能患血友病的是： A.姨表兄弟B.外祖父、外祖母C.叔、伯、姑D.同胞兄弟E.外甥或外孫 * 33.具有同一致病基因的個(gè)體，由于基因環(huán)境的差異，此致病基因的效應(yīng)不同，這

10、種現(xiàn)象 稱(chēng)為： A.基因的多效性B.基因的累加作用C.基因的異質(zhì)性D.表現(xiàn)度的不同 E.遺傳率的不同 34.遺傳背景是指： A.兩個(gè)復(fù)等位基因的關(guān)系B.復(fù)等位基因間的關(guān)系C.一對(duì)純合基因以外的基因組的其 他成員D.一對(duì)致死基因以外的基因組的其他成員E.一個(gè)基因除去它的等位基因 以外的其他成員 *35.下列哪一種遺傳病屬于X-連鎖隱性遺傳病 肌營(yíng)養(yǎng)不良癥B.先天性聾啞C.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 D.家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉E.先天性性腺發(fā)育不全 36.下列哪一種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病 肌營(yíng)養(yǎng)不良癥B.先天性聾啞C.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 D.家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉E.先天性性腺發(fā)育不全 * 37.患者同胞中發(fā)病

11、患者約占1/2,男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等，這是： 遺傳病系譜特點(diǎn)之一B.AD遺傳病系譜特點(diǎn)之一 遺傳病系譜特點(diǎn)之一遺傳病系譜特點(diǎn)之一 遺傳病系譜特點(diǎn)之一 * 38.一個(gè)男性血型為B型（他父親的血型為A型）.他與一個(gè)血型為B型（她母親的血型為A型）的女性結(jié)婚，他們子女的血型為； 、A、B、ABE.以上都不是 * 39.某男性表型正常，其舅父患某種常染色體隱性遺傳病，如果他與其患病舅父的表型正常 的女兒結(jié)婚，后代中患該種遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)是： /16/12/64/96/128 * 40.父親為紅綠色盲患者，母親正常，其后代： A.男孩為紅綠色盲患者B.女孩為紅綠色盲患者C.女孩為紅綠色盲基因攜帶者 D.男、女孩

12、全為紅綠色盲患者E.男、女孩全正常 * 41.下列哪一項(xiàng)親屬不屬于某人的二級(jí)親屬 A.叔、伯、姑B.父、母C.祖父、祖母D.外祖父、外祖母E.舅、姨 42 .一種常染色體隱性遺傳病的群體發(fā)病率為1/40000,由此可以估計(jì)攜帶者的頻率為； /50/200/100/400/2000 43 .關(guān)于常染色體隱性遺傳病系譜的特點(diǎn)，下列哪一項(xiàng)敘述不正確 A.致病基因可以在一個(gè)家系中傳遞幾代而不表現(xiàn)出來(lái) B.患者的雙親表型正常，但都是攜帶者，系譜中看不到連續(xù)傳遞現(xiàn)象 C.近親結(jié)婚時(shí)，子代發(fā)病率比非近親婚配時(shí)高 D.患者與正常人婚配.所生的表型正常的個(gè)體都是攜帶者 E.群體中男性患者多于女性患者，系譜中往往

13、只有男性患者 44.常染色體隱性遺傳病系譜最主要的特點(diǎn)是： A.患者同胞中1/4發(fā)病B.患者同胞中1/2發(fā)病 C.患者雙親均無(wú)病，但都是致病基因的攜帶者 D.患者雙親中一方患病且同胞中1/4發(fā)病E.散發(fā) *45.一個(gè)外表正常的人其姨母患苯丙酮尿癥，他如果與他的表型正常的舅表妹結(jié)婚，后代中 患苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)為： /32/96/64/128/36 *46.高度近視是一種常染色體隱性遺傳病.一個(gè)人視力正常，但他的父親是高度近視，他的 妻子也不近視，但她的祖母是高度近視，試問(wèn)他們的孩子患高度近視的風(fēng)險(xiǎn)為； /4/8/16/24/32 47 .在世代間連續(xù)傳代并無(wú)性別分布差異的遺傳病為 連鎖遺傳 48

14、 .在世代間不連續(xù)傳代并無(wú)性別分布差異的遺傳病為 連鎖遺傳 49 .家族中僅存在男性向男性傳遞的遺傳病為 連鎖遺傳 *50.男性患者所有女兒都患病的遺傳病為 連鎖遺傳 51.屬于完全顯性的遺傳病為 A.軟骨發(fā)育不全B.多指癥舞蹈病D.短指癥E.早禿 *52.屬于不完全顯性的遺傳病為 A.軟骨發(fā)育不全B.短指癥C.多指癥舞蹈病E.早禿 *53.屬于不規(guī)則顯性的遺傳病為 A.軟骨發(fā)育不全B.多指癥舞蹈病D.短指癥E.早禿 54 .屬于從性顯性的遺傳病為 A.軟骨發(fā)育不全B.多指癥舞蹈病D.短指癥E.早禿 55 .子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為 A.染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳連鎖顯性遺傳 連鎖

15、隱性遺傳連鎖遺傳 56 .患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為 A.染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳連鎖顯性遺傳 連鎖隱性遺傳連鎖遺傳 *57.一對(duì)夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化病(AR)患者。假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶 者的頻率為1/60,這對(duì)夫婦生育白化病患兒的概率為 4360240120480 *58.丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲患兒的概率 2434 59.短指和白化病分別為AD和AR,并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為 短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指的概率為 24488 60.血友病A(用Hh表示)和紅綠色盲

16、(用Bb表示)都是XR現(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為紅綠 色盲，母親正常，一個(gè)兒子為血友病A,另一男一女為紅綠色盲。母親的基因型是 (Hb)X(hB)(HB)X(hb)(HB)X(Hb) (HB)X(hB)(HBX(HB) *型肌營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳方式是 連鎖遺傳病 62.具有緩慢滲血癥狀的遺傳病為 A.苯丙酮尿癥B.白化病C.自毀容貌綜合癥D.血友病E.血紅蛋白病 （二）多項(xiàng)選擇題 1 .常染色體顯性遺傳病的系譜特點(diǎn)有： A.患者雙親之一是患者B.患者的雙親常為近親結(jié)婚C.連續(xù)傳遞 D.系譜中女性患者多于男性患者E.患者的于女有1/2可能發(fā)病 * 血型個(gè)體紅細(xì)胞表面具有 抗原抗原抗原抗原抗原 * 連鎖隱性

17、遺傳病表現(xiàn)為 A.系譜中只有男性患者B.女兒有病，父親一定有病 C.父母無(wú)病，子女也無(wú)病D.有交叉遺傳E.母親有病，兒子一定有病 * 血型父親和B血型母親所生子女的血型有 5 .一個(gè)具有O型和M型血型的個(gè)體與一個(gè)具有B型和MM血型的個(gè)體婚配，其子女可能的 血型為 型和M型型和N型型和MN型 型和M型型和N型 6 .主要為男性發(fā)病的遺傳病為 連鎖遺傳病 7 .發(fā)病率有性別差異的遺傳病有 連鎖遺傳病 8 .短指和白化病分別為AD和AR并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為短 指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，不同患兒的比例有 4白化病8白化病8短指白化病 8短指8短指白化病 9

18、 .致病基因位于X染色體上的遺傳病有 A.紅綠色盲B.血友病AC.聚丙酮尿癥C.白化病D.血友病C 10 .血紅蛋白病產(chǎn)生的突變方式包括 A.移碼突變B.密碼子插入C.密碼子缺失D.基因重排E.堿基替換 11 .屬于分子病的疾病是 A.血友病B.受體病C.結(jié)構(gòu)蛋白缺陷病D.糖原貯積癥E.血紅蛋白病 12 .引起紅細(xì)胞膜破壞的分子病有 A.高鐵血紅蛋白血癥B.血友病AC.鐮狀細(xì)胞貧血D.“地中海貧血E.3 地中海貧血 *13.與氨基酸代謝異常有關(guān)的先天性代謝病有 A.胱氨酸尿癥B.白化病C.黑尿癥D.自毀容貌綜合癥E.苯丙酮尿癥 14 .與溶酶體酶缺陷有關(guān)的先天性代謝病有 A.糖原貯積癥B.家族

19、性黑朦性癡呆C.半乳糖血癥D.肝豆?fàn)詈俗冃訣. 自毀容貌綜合癥 15 .可引起智力低下的遺傳病 A.白化病B.苯丙酮尿癥C.鐮狀細(xì)胞貧血D.a地中海貧血E.肝豆?fàn)詈俗?16 .膜轉(zhuǎn)運(yùn)載體蛋白病有 A.半乳糖血癥B.血友病AC.肝豆?fàn)詈俗冃?D.a胱氨酸尿癥E.苯丙酮尿癥 二、填空題 1 .孟德?tīng)栒J(rèn)為在體細(xì)胞中控制性狀發(fā)育的遺傳因子是存在。 2 .為驗(yàn)證分離律的真實(shí)可靠性，孟德?tīng)栍秒s合體F1代與純合隱性的親代雜交，此實(shí)驗(yàn)稱(chēng) 為。 3 .兩個(gè)相互排斥的事件的總概率是它們各個(gè)概率的。 4 .兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)發(fā)生的概率是它們各個(gè)概率的。 5 .凡是位于同一染色體的基因彼此間必然都是連鎖的，這就構(gòu)成了一

20、個(gè)。 6 .受一對(duì)主基因影響而發(fā)病的疾病稱(chēng)為。 *7.在系譜中由醫(yī)生最先確認(rèn)為患者的個(gè)體，我們稱(chēng)之為。 8.雜合體(Aa)與純合體(AA)在表型上不能區(qū)分的現(xiàn)象稱(chēng)為。 *9.男性的X連鎖基因只能從母親傳來(lái)，將來(lái)只能傳給女兒，此現(xiàn)象稱(chēng)為。 10 .在臨床上可看到同一種疾病可由不同的遺傳基礎(chǔ)所致，這種現(xiàn)象稱(chēng)為。 11 .雜合體Dd的表現(xiàn)介于顯性純合體DD和隱性純合體dd的表現(xiàn)型之間，此現(xiàn)象稱(chēng) 為。 12 .一個(gè)白化病(AR)患者與一個(gè)基因型正常的人婚配，后代是患者的概率是,后代是攜帶者的概率是。 13 .一個(gè)紅綠色盲(XR)女性患者與一個(gè)正常男性婚配，其后代中女兒為紅綠色盲的幾率 為。 *14.在

21、常染色體隱性遺傳病中，近親婚配后代發(fā)病率比非近婚配發(fā)病率。 15.人類(lèi)有一種r-球蛋白血癥，控制這種遺傳病的隱性基因位與X染色體上，如致病基因用 d表示。女性只有基因型為才為患者；女性攜帶者的基因型為;在男性中，只要染色體上帶有d基因，就表現(xiàn)為患者。 *16.帶有顯性致病基因的雜合子，發(fā)育至一定年齡才表現(xiàn)出相應(yīng)的疾病，稱(chēng)為。 17 .雄果蠅的基因型為BbVv,B和V位于同一條染色體上，b和v位于同一條染色體上，如 它們之間無(wú)交換，則能產(chǎn)生種配子，配子的類(lèi)型為。 18 .鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病，男女患病的機(jī)會(huì)均等，據(jù)此可推斷致病基因位于染色 體上 19 .在形成生殖細(xì)胞過(guò)程中，非同源染色體

22、可以自由組合，有均等的機(jī)會(huì)組合到一個(gè)生殖細(xì) 胞中，這是的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。 三、名詞解釋 系譜先證者*表現(xiàn)度*外顯率表型模擬*heterogeneity遺傳 異質(zhì)性 inheritance從性遺傳inheritance限,性遺傳 errorsofmetabolism先天性代謝病10.hemizygote半合子 四、問(wèn)答題 1 .一對(duì)表型正常的夫婦，婚后生出了一個(gè)患有白化病的女兒和一個(gè)色盲的兒子，請(qǐng)分析其原 因。 2 .一個(gè)患抗維生素佝僂病的女性與患一個(gè)Huntington舞蹈癥的男性結(jié)婚，請(qǐng)分析其后代的 患病的可能性。 第五章參考答案 一、選擇題 （一）單項(xiàng)選擇題 56.B （二）多項(xiàng)選擇題 3.BDE4.ABCD5.ACD6.CE7.CDE8.BDE9.AB10.ABCDE11. ABCE12.CDE13.BCE14.AB15.BE16.CD 二、填空題 1.成對(duì)2.測(cè)交3.和4.乘積5.連鎖群6.單基因病7.先證者8.完全顯性 9.交叉遺傳10.遺傳異質(zhì)性11.不完全顯性12.0100%13.014.高 XxdX16.延遲顯性種BVbv18.常19.自由組合規(guī)律 三、名詞解釋 1 .系譜，